盐酸二氧丙嗪在咳嗽变异型哮喘中的疗效观察

目的探讨盐酸二氧丙嗪治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法 50例CVA患者随机分成两组,盐酸二氧丙嗪组26例,对照组24例。盐酸二氧丙嗪组在基础治疗的同时给予盐酸二氧丙嗪口服,对照组给予基础治疗,疗程均为2周。结果盐酸二氧丙嗪组的有效率明显高于对照组,总有效率分别为84.6%和41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸二氧丙嗪治疗咳嗽变异型哮喘有一定疗效,价格低廉,值得临床推广。     

赛庚啶佐治哮喘性支气管炎疗效观察

我科于1994年1月～1996年10月采用赛庚啶治疗小儿哮喘性支气管炎及毛细支气管炎43例,报告如下。1 一般资料 按最新儿童哮喘诊断标准,随机分成观察组43例(男29例,女14例);对照组33例(男22例,女11例),年龄2个月～8岁。入院时平均病程x±s为2.45 d±1.02 d,对照组 2.91d±1.33 d,差异不显著,(P>0.05)。患儿均有发热、咳喘、呼气性呼吸困难,肺部有哮鸣音及粗湿性罗音。有湿疹、鼻炎、荨麻疹等过敏史者53例(70.0％),家族中有哮喘史者11例(14.5％)。两组常规剂量同时应用抗炎、止咳、解痉等药物,观察组加用赛庚啶片 0.2 mg/(kg·d),tid,po,哮鸣音消失后停药。     

赛庚啶的9种新用途

赛庚啶(二苯环庚啶)为抗过敏药,对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎,皮肤瘙痒等过敏反应。 用法:口服。成人每日4～20毫克,分3～4次服。儿童:2～6岁每次2毫克,每日2～3次;7～14岁每次4毫克,每日2～3次。 临床发现,赛庚啶还有治疗流行性腮腺炎等多种新用途,现选(?)种介绍如下。     

赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的疗效对比观察

目的：观察对比赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的临床疗效。方法将196例儿童喘息患儿随机分为赛庚啶组和酮替芬组各98例,2组均给予阿奇霉素、氨茶碱及氨溴索糖浆。阿奇霉素10mg/（kg· d）静脉滴注,每天1次,氨茶碱2-3mg/kg静脉滴注,每天2次,适量氨溴索糖浆口服。在此基础上赛庚啶组给予赛庚啶0．1mg/kg口服,每天2次;酮替芬组给予酮替芬0．5 mg/kg口服,每天2次。观察比较2组临床疗效,以及咳嗽、喘息及哮鸣音消失和流涕消失时间。结果赛庚啶组总有效率为100．0％高于酮替芬组的69．4％,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及流涕消失时间均短于酮替芬组,差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论赛庚啶佐治儿童喘息较酮替芬具有明显效果,因操作简便,且未发现明显不良反应,值得推广。     

舒利迭治疗轻中度支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭对轻中度的支气管哮喘治疗效果。方法我院在2011年3月至2012年3月间,对64例轻中度的支气管哮喘患者实施了舒利迭治疗,每次150μg,每天2次,治疗周期为3个月,对哮喘患者前后的治疗效果及不良反应进行观察。结果使用舒利迭治疗之后,患者的临床症状改善明显,总有效率是92.2%,患者肺部功能与治疗前相比,其效果也较为显著,P<0.05,无不良反应患者出现。结论舒利迭在治疗中轻度的哮喘患者方面,具有良好效果且安全,值得推广应用。     

赛庚啶新用途4例

赛庚啶是抗组胺药,能对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等皮肤病。本品通常为片剂,每片2毫克。需要注意的是,服用本品可引起嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等副作用,故机动车驾驶员、高空作业者、年老体弱者以及青光眼患者忌用本品。除了抗过敏,本品还有以下4种新的作用。治疗流行性腮腺炎用法:盐酸赛庚啶每天4～12毫克,分3次服,西咪替丁每天每公斤体重20毫克,分4次口服,共服4～7天。疗效:治疗9例中,痊愈8例,治愈率为88.89%。平均退热时间及腮腺消肿时间,明显优于…     

高效毛细管电泳法测定盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪含量

目的 建立测定盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪含量的高效毛细管电泳法.方法 采用熔融石英毛细管柱(45 am×75 μm,有效长度37 cm),运行缓冲液为50 mmol/L醋酸盐缓冲液(pH=4.75);压力进样3.448 kPa×5 s,工作电压25 kV,柱温25℃,检测波长为264 nm.结果 盐酸二氧丙嗪质量浓度在0.020～0.20 g/L范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为96.02%,RSD为0.97%(n=9).盐酸二氧丙嗪的最低检测限为0.002 g/L,最低定量限为0.007 g/L.结论 该方法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪的含量测定.     

HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(46mm×200mm,5μm);流动相为醋酸盐缓冲液(取0.05mol/L的醋酸铵溶液1000mL,加三乙胺1mL,用醋酸调节pH值至6.5)-乙腈(75︰25);检测波长为258nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.21～22.08μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD=0.52%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法。     

扎鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效观察

自1999年7月至2002年12月我院用扎鲁司特口服治疗轻、中度支气管哮喘患者45例,取得较好疗效,现将结果报道如下.     

盐酸二氧丙嗪致锥体外系症状1例

盐酸二氧丙嗪(克咳敏)的常见不良反应有困倦、头晕、口干等, 我院遇见1人引起锥体外系症状的病例, 报道如下:     

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例,随机分为两组,对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗,观察组52例在对照组常规治疗的基础上,再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％,显著高于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;经治疗跟踪观察,对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。     

氨氯地平联合缬沙坦在轻中度高血压患者中的疗效观察

目的 探讨氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度高血压的效果.方法 根据治疗方法的不同将145例轻中度高血压患者分为A组（55例）、B组（45例）、C组（45例）,A组患者接受氨氯地平联合缬沙坦治疗,B组患者接受氨氯地平治疗,C组患者接受缬沙坦治疗.结果 治疗后,A组患者的SBP、DBP均显著低于B、C组（P＜0.05）,但B组与C组患者的SBP、DBP差异均无统计学意义（P＞0.05）;A组患者治疗显效率明显高于B、C组（P＜0.05）,但B组与C组患者的显效率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度高血压的效果显著优于单一药物治疗,联合治疗方案是治疗轻中度高血压的理想方案.     

贝那普利／氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压临床疗效分析

目的通过实际使用氨氯地平与贝那普利复方制剂治疗轻中度高血压,探讨该复方制剂的有效性以及不良反应情况。方法将中度高血压患者分为A、B两组,A组给予贝那普利／氨氯地平复方制剂5mg,每日1次;B组给予氨氯地平5mg,每日1次。结果两组患者治疗4周及8周后收缩压、舒张压均较治疗前显著下降（P〈0．05或〈0．01）,但治疗8周后A组收缩压、舒张压下降程度较B组更明显（P〈0．05）。结论使用贝那普N／氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压是可行的,而且临床效果显著,具有不良反应少等优点,利大于弊。     

非洛地平治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的探讨非洛地平对轻中度原发性高血压的临床疗效。方法回顾性分析收治的72例轻中度原发性高血压患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用非洛地平治疗,对照组采用卡托普利进行治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后的血压情况。结果治疗后治疗组的总有效率为94.44%,显著高于对照组患者的80.56%（P〈0.05）;所有患者治疗前的平均收缩压和舒张压差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组的收缩压（126.2±12.8）mmHg,舒张压（73.5±13.9）mmHg,均显著低于对照组的收缩压（134.6±11.9）mmHg,舒张压（78.3±11.5）mmHg（P〈0.05）。结论非洛地平治疗轻中度高血压,能显著降低患者的舒张压和收缩压,临床疗效显著。     

贝那普利联合乐卡地平治疗轻中度高血压的近期疗效和安全性评价

目的观察贝那普利联合乐卡地平对轻、中度高血压的治疗效果和安全性。方法选取104例轻、中度高血压患者作为研究对象,随机分为两组。对照组单纯使用贝那普利治疗,实验组使用贝那普利联合乐卡地平治疗,观察比较两组疗效。结果实验组患者治疗8周时,其收缩压与舒张压与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对轻、中度高血压患者给予贝那普利联合乐卡地平治疗有较好的效果,安奎挂高,值得应用。     

注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死的疗效分析

目的观察注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法60例轻中度急性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规基础上采用注射用尤瑞克林治疗。观察比较两组患者的临床疗效及脑循环动力学参数(CVDI)指标。结果观察组患者显效14例,有效12例,无效4例,治疗总有效率为86.7%;对照组患者中显效9例,有效11例,无效10例,治疗总有效率为66.7%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组平均血流速度(V)、每分钟血流量(Q)及脑外周血管阻力(R)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组V和Q较治疗前显著增加,R较治疗前降低,且观察组V和Q大于对照组,R小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗轻中度急性脑梗死应用注射用尤瑞克林能够对患者预后产生积极效果,值得在临床治疗中广泛应用和推广。     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

氯沙坦对轻、中度高血压患者的治疗效果及安全性评价

目的 观察氯沙坦治疗轻、中度高血压病的效果及其安全性.方法 将2011年1～12月来本院就诊的108例轻、中度高血压病患者随机均分为两组,试验组给予氯沙坦进行治疗,对照组给予氨氯地平进行治疗,1个疗程结束后评定两组患者疗效.结果 治疗后,试验组治疗总有效率高达75.93%,对照组为57.41%,两组比较差异具有统计学意义,P〈0.05.结论 应用氯沙坦治疗轻、中度高血压病可取得较好的疗效,值得临床进一步推广应用.     

体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德的疗效影响

目的：进一步探讨了解体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德治疗效果的影响。方法：选取本院儿科在2009年1月～2011年1月收治的66例轻度持续性哮喘儿童患者,将所有患儿随机分为3组,正常体重者一组、超重者一组、肥胖者一组,均给予患儿布地奈德吸入治疗,观察所有患儿的肺功能FEV1的差异。结果：3组哮喘患儿在治疗前后其FEV1指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后较治疗前FEV1明显增加。肥胖组患儿FEV1增加量和正常体重患儿的增加值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,前者的增加值小于后者的增加值。结论：肥胖因素可能影响布地奈德的治疗效果。     

小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究

目的 探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,100μg/次,1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,10 mL/次,3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原（PCT）和血白三烯C4(LTC4)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.78%,明显高于对照组（82.22%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组SOD和INF-γ水平明显升高,而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低（P<0.05）,且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组...