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奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法:将发病72d、时内的急性脑梗死患者64例.随机分为两组,治疗组用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射每12小时1次,奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,15天为1疗程。对照组用低分子右旋糖酐500ml加血栓通210mg静脉滴注,每日1次,连用15天。结果:治疗组用药后神经功能缺损评分比对照组明显降低(P〈0.05),治疗后15天治疗组总有效率、显效率(分别为97.06%和76.47%),明显高于对照组(分别76.67%和43.33%)两组比较差异有显著意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死效果更佳。 相似文献
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陈绍华 《临床合理用药杂志》2010,3(14):67-67
目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。2组均给予常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,对照组给予口服小剂量肠溶阿司匹林治疗。观察2组疗效和神经功能缺损程度评分(NDS)变化。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的80.0%(P〈0.05);2组治疗后NDS评分均降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效评价 总被引:4,自引:2,他引:4
目的评价低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法将96例符合诊断标准的急性脑梗死患者随机分成3组,每组32例,分别给予低分子肝素联合奥扎格雷钠(联合组)治疗,并与单纯应用低分子肝素(低分子肝素组)和单纯应用奥扎格雷钠(奥扎格雷钠组)治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)的比较。结果治疗后联合组显效率(75%)明显优于低分子肝素组(31.3%)及奥扎格雷钠组(34.4%),NDS减分程度与低分子肝素组及奥扎格雷钠组相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著并且安全可靠。 相似文献
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奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床效果。方法将急性进展型脑梗死患者130例随机分为3组。A组45例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程;同时予低分子肝素钙5000U皮下注射,每12小时1次,7d为1个疗程。B组45例,给予奥扎格雷钠80嗽加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,21天为1个疗程;降纤酶10、5、5U分别加入0.9%氯化钠溶液100ml于入院第1、2、3天静脉滴注,滴注时间为1~1.5h(监测血常规、出血时间和凝血时间)。C组加例,奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程,3组其他治疗相同。结果A组第3、7、14、21天神经功能评分均优于B、C组(P〈0.05或〈0.01);A组总有效率明显增高,与B、C组比较差异有统计学意义(P〈0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组治疗前后观察活化部分凝血酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、血小板计数(P),3组组间、组内差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死为最佳治疗方案。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院从2009年6月至2012年6月所收治的急性脑梗死患者100例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组,两组患者均进行降压、吸氧、调脂等常规治疗。治疗组应用奥扎格雷钠针联合低分子肝素治疗,对照组单纯采用奥扎格雷钠针治疗。采用Ess评分在治疗后3、7、14、30d各进行一次评价,同时采用Bathel指数对患者进行评定。结果治疗组在治疗后3、7、14、30d的Ess评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时Bathel指数也是治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素在对急性脑梗死中效果显著,两组有协同抗凝和抗血栓的作用,可以提高临床治疗效果,且使用安全方便,值得在临床治疗当中推广应用。 相似文献
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我院2006年9月-2007年9月收治进展性脑梗死患者60例,应用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,取得了较好的疗效,现报告如下: 相似文献
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奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
进展性脑梗死是指发病后神经功能缺失症状较轻微,但呈渐进性加重,在48h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损的一类脑梗死。其发病率占脑梗死患者的20%-40%,致残率和致死率较一般脑梗死高,是影响患者预后的重要原因之一,也是脑血管病治疗中的难点,容易产生医疗纠纷。为此,我们采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙与常规疗法进行对照比较,效果显著,报告如下。 相似文献
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奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
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目的观察并探讨奥扎格雷钠与低分子肝素联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取笔者所在医院2008年1月~2011年10月收治急性脑梗死患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗,联合用药组45例在对照组治疗基础上,加用低分子肝素皮下注射治疗,疗程均为3周,治疗结束后比较两组患者治疗总有效率,治疗前后神经功能缺损及日常生活能力评分,治疗过程中不良反应发生情况等。结果对照组与联合用药组治疗总有效率分别为73.3%和91.1%,联合用药组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组患者治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生,治疗前后肝功能,血尿常规、凝血时间、血小板计数、凝血酶原时间等凝血指标检测组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联用治疗急性脑梗死能够显著改善神经功能缺损症状,提高日常生活能力,且无严重不良反应发生。 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效,探讨进展性脑梗死的最佳治疗方案.方法 选择90例确诊为进展性脑梗死患者,并随机分为两组,各45例,两组均采用脑梗死常规治疗,并对伴发的高血压、糖尿病等进行对症治疗.观察组用晴尔联合低分子肝素钠与氯呲格雷治疗;对照组单用肠溶阿司匹林片治疗,均连续15d.比较两组疗效、治疗前后NDS评分、血小板计数及凝血功能变化.结果 观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组(82.22%),两组相比较差异有显著性(P< 0.01);治疗后观察组神经功能缺损评分(8.59±5.17)明显低于对照组的(13.93±4.05)(P<0.01);治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 晴尔联合低分子肝索钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死具有协同且安全的作用,可有效地控制病情恶化,未发现不良反应,而且依从性好,是一种值得临床推广的治疗方案. 相似文献
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目的 观察噻氯吡啶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将100例急性脑梗死患者随机均分为两组,治疗组50例给予噻氯吡啶,每天2次,每次250 mg,同时皮下注射低分子肝素80 IU/kg,每天2次,间隔12小时;对照组50例仅给予噻氯吡啶,每天2次,每次250mg.14天1个疗程,治疗组和对照组的其他治疗均相同.治疗前后对患者的神经功能(ESS)和日常生活活动能力指数(Bathel指数)进行评定,同时检测并记录患者血液流动学指标的变化.结果 治疗组ESS评分及日常生活活动能力指数变化都比对照组大,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后血液中血小板、纤维蛋白原和血浆黏度的差异均有统计学意义(P<0.01).结论 噻氯吡啶联合低分子肝素治疗急性脑梗死能有效控制病情的发展,使临床疗效得到提高,应大力推广. 相似文献
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目的观察丁苯酞、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法将本院2012年9月~2013年8月收治的68例急性脑梗死患者纳入研究,在常规治疗的基础上,对照组加用丁苯酞治疗,研究组加用丁苯酞和奥扎格雷钠治疗,比较两组患者的疗效、CSS及生活能力评分。结果对照组总有效率为70.59%,研究组总有效率为91.18%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者神经功能缺损、生活能力评分差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丁苯酞联合奥扎格雷治疗ACI的疗效确切。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取110例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组应用奥扎格雷注射液治疗,观察组在此基础上加用神经节苷脂,均治疗14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,并评定其临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.7%,对照组的总有效率为74.5%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经功能缺损程度评分下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合神经节苷脂能减轻神经功能损害,有助于改善患者的临床症状,提高生活质量。 相似文献
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奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注,2次/d,连用14d;治疗组除上述药物外,加用低分子肝素钠0.4mL皮下注射,2次/d,连用14d;治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分(NOS)进行评定,比较疗效。结果:14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低(P〈0.05),治疗组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05),血小板、凝血指标均在正常范围内。结论:应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。 相似文献
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孔海鸿 《国际医药卫生导报》2011,17(9):1100-1102
目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将207例急性脑梗死患者随机分为观察组69例和对照A组69例、对照B组69例。观察组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照A组给予奥扎格雷钠治疗,对照B组给予依达拉奉治疗。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定,比较疗效及安全性。结果治疗14d后观察组的临床疗效明显优于对照A组和对照B组(P〈0.05),血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死,两药具有起到叠加互助有效作用,且没有明显不良反应,值得基层医院大力推广应用。 相似文献