中西医结合治疗外感咳嗽疗效观察

应用中西医结合方法治疗外感咳嗽,并与纯西医治疗、纯中医治疗作疗效对比观察,现将结果报道如下。1 临床资料1.1 诊断标准观察病例共180例,均为本院门诊部就诊患者。本组病例根据《中医临床病症诊断疗效标准》确诊。主要病症有:痰逆有声,咽痒咯痰,伴有恶寒、发热周身酸痛无力,不欲饮食等。1.2 一般资料入选病例随机分为3组,治疗组78例,男46例,女32例,年龄13～75岁,平均年龄46岁;对照组60例,男38例,女22例,年龄10～60岁,平均年龄41岁;对照组42例,男19例,女23例,年龄8～63岁,平均年龄43岁。     

中药配伍颗粒利肺汤治疗外感久咳疗效观察

目的：观察自拟免煎中药配方颗粒利肺汤治疗外感久咳的疗效。方法：将99例外感久咳患者随机分为3组，即免煎中药颗粒治疗组（治疗组）37例，传统煎药治疗组（对照1组）32例，常规西药治疗组（对照2组）30例。结果：治疗组及对照1组总有效率优于对照组2(P＜0．05），治疗组与对照1组比较有效率无显著差异（P＞0．05）。结论：免煎中药颗粒配方利肺汤治疗外感久咳疗效肯定。     

拔罐治疗小儿外感咳嗽210例疗效观察

笔者运用拔罐治疗小儿外感咳嗽,取得了较满意的疗效,现报道如下。     

肺经草与兔耳风联合杏苏散治疗咳嗽症的疗效观察

目的 观察地方草药肺经草、兔耳风以及杏苏散联合治疗咳嗽的临床疗效.方法 选取2007年2月-2013年2月接收的120例咳嗽患者,随机分为两组,每组各60例.观察组采用肺经草、兔耳风与杏苏散联合方式治疗;对照组采用盐酸溴已新片治疗.观察两组的临床疗效以及用药不良反应.结果 观察组疗效优于对照组.观察组未见明显不良反应,对照组发生率为6.7%(4/60).结论 肺经草、兔耳风及杏苏散联合方式治疗咳嗽症有比较明显的临床疗效,且用药安全性高,值得推广应用.     

中药配方颗粒的研究进展

<正>所谓的中药配方颗粒,从概念上来讲,指的是将传统的中药饮片作为原材料,经过现代的加工工艺和制药技术提取、分离、浓缩出有效成分后再进行干燥、制粒、精致包装,从而制成不需要煎煮,直接冲服的纯中药制剂[1]。有文献记载的最早的中药配方颗粒见于1992年江阴天江药业推出的制剂,发展至今,无论是配方的药效还是提取、加工的工艺,都有着长足的进步。中药配方颗粒和传统的中药饮片相比,具有药性强、药效好,尤其是免煎煮,操作方便,安全卫生等优势,受到广大医务工作者和患者的青睐,临床应用广泛。另外,作为祖国医学的代表产品,相比于传统中药饮片,中药配方颗粒在国外的推广方面,同样发展迅猛,目前在美国、欧盟、澳大利亚、韩国、日     

中药配方颗粒与中药汤剂的临床观察

目的阐述中药配方颗粒与中药汤剂的临床对比。方法对比两者优缺点,给出解决方案。结果与结论传统中药汤剂是以中药饮片为原料,按处方调剂后,加水煎煮,达到治疗效果。但中药材既不卫生又不易保管,称量误差大,煎煮不方便。而颗粒状剂型是运用现代制药技术,将中药饮片提取、浓缩制成的,即保持了中药汤剂的特点,又有所专长,具有＂三效＂（高效、速效、长效）、＂三小＂（剂量、毒性、作用）及＂五方便＂（服用、携带、贮藏、组方、运输）等优点[1]。     

止咳散加味治疗外感咳嗽临床疗效观察

目的研究分析采用止咳散加味治疗的外感咳嗽的临床治疗效果。方法外感咳嗽患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例。观察组给予止咳散加味治疗,对照组给予止咳、抗感染等常规治疗。对比两组患者的疗效。结果观察组患者的治愈率为52.5%(21/40),显著高于对照的42.5%(17/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率达到87.5%(35/40),高于对照组的72.5%(29/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外感咳嗽患者采取止咳散加味治疗的临床疗效显著,值得临床推广运用。     

桑白皮汤加减治疗外感咳嗽疗效分析

目的观察桑白皮汤加减治疗外感咳嗽的疗效。方法采用桑白皮汤加减治疗外感咳嗽50例患者。结果50例患者中,治愈43例（86％）,好转5例（10％）,无效2例（4％）,总有效率96％。结论采用桑白皮汤随症加减是治疗外感咳嗽的有效疗法。     

宣痹止嗽散治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽72例

目的观察疏风化湿止咳中药配伍治疗急慢性咳嗽的疗效。方法应用宣痹止嗽散治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽72例。结果治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论宣痹止嗽散加减治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定苏贝止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立苏贝止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水∶磷酸(53∶47∶0.2);流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.115 6～3.70μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.51%,RSD为0.88%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于苏贝止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗支原体感染后痉咳30例临床观察

目的:观察愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗支原体感染后痉咳的临床疗效.方法:治疗组30例用愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗;对照组30例用罗红霉素、班布特罗;治疗5天、10天后对比疗效.结果:治疗组的总有效率、单症状咳嗽评分、血沉改变都优于对照组(P＜0.05).结论: 愈咳散联合罗红霉素、氨溴索有镇静、解痉止咳、调节机体免疫功能、促进纤毛再生和运动的作用,用于治疗支原体感染后痉咳有显著疗效.     

奇管冲剂止咳化痰平喘作用及毒性研究

目的研究奇管冲剂的止咳化痰平喘作用及毒性反应。方法通过化学药物二氧化硫、氨水、枸橼酸引起小鼠和豚鼠的咳嗽,观察奇管冲剂的镇咳作用;通过小鼠酚红的排出量观察药物的祛痰作用;通过药物磷酸组织胺和氯化乙酰胆碱引起豚鼠哮喘,观察药物的平喘作用。同时对奇管冲剂进行了急性毒性和长期毒性试验观察。结果奇管冲剂能明显延长二氧化硫、氨水、枸橼酸引起咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;能增加酚红的排出量;明显延长豚鼠发生哮喘的潜伏期。奇管冲剂的最大给药量为81g/kg,长期毒性试验没有明显的毒副反应发生。结论在本次试验中,奇管冲剂表现出明显的镇咳、祛痰、平喘作用,且安全性高。     

三虫二仁汤治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察三虫二仁汤对咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组43例予顺尔宁口服,治疗组43例在对照组用药基础上予三虫二仁汤煎剂口服,4周后比较2组疗效,同时比较2组治疗前后血清嗜酸粒细胞计数。结果:治疗组显效率86.04%,对照组显效率67.44%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。2组血清嗜酸粒细胞计数与治疗前比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组较对照组血清嗜酸粒细胞计数显著下降,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论:三虫二仁汤能显著改善咳嗽变异型哮喘的临床症状,并能显著降低血清嗜酸粒细胞数。     

感冒茶治疗风热感冒临床观察

目的探讨感冒茶治疗风热感冒（挟湿型）的临床疗效。方法将2006年3月至2006年9月门诊确诊为风热感冒（挟湿型）患者依据就诊先后时间随机分为2组,对照组40例服用银翘解毒软胶囊;治疗组66例服用感冒茶颗粒,3d后观察疗效。结果临床治疗66例,总有效率达92.59%,明显优于对照组（76.19%）。结论应用感冒茶颗粒治疗风热感冒（挟湿型）具有较理想的效果,值得临床推广应用。     

An update and systematic review on drug therapies for the treatment of refractory chronic cough

Introduction: Chronic Cough (CC) is common and often associated with significant comorbidity and decreased quality of life. In up to 50% of cases, the cough is refractory despite extensive investigation and treatment trials. It is likely that the key abnormality in refractory CC is dysfunctional, hypersensitive sensory nerves, similar to conditions such as laryngeal hypersensitivity and neuropathic pain.

Areas covered: The aim of this systematic review is to assess drug therapies for refractory CC. The authors review the current management of CC and provide discussion of the similarities between neuropathic pain and refractory CC. They review repurposed and new pharmacological treatments. Several meta-analyses were performed to compare the efficacy of treatments where possible.

Expert opinion: Repurposed pain medications such as gabapentin and pregabalin reduce the frequency of cough and improve quality of life. Along with speech pathology, they are important and alternate treatments for refractory CC. However, more treatments are needed and the P2X3 ion channel receptor antagonists show the most promise. With a better understanding of neuronal activation and sensitisation and their signal processing in the brain, improved animal models of cough, and the use of validated cough measurement tools, more effective treatments will develop.     

定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为定喘汤组和西药组各60例。定喘汤组给予定喘汤,并视病患体质加减;西药组给予阿莫西林、泼尼松及茶碱缓释片治疗。比较2组临床疗效及病情控制情况。结果治疗后定喘汤组总有效率为95.0%高于西药组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。定喘汤组转变为典型哮喘的比例为23.3%低于西药组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定喘汤加减治疗CVA,在快速控制病情的同时,缓解反应敏感性,恢复肺功能,促进合成干扰素,阻碍其向典型哮喘转变,从而取得长远效果。     

慢性咳嗽的病因及其特异性治疗

探讨慢性咳嗽病因及特异性治疗方法。方法２１８例慢性嗽病人通过本文慢性咳嗽诊断方案筛选检查，进行系统全面分析确定病因及特异性治疗。结果２１７例病人得以明确一采用特异性治疗，其成功率可达９６％。结论慢性咳嗽病人通过本文诊断方案筛选检查及特异性治疗，能使绝大部分病人明确病因和正确治疗。     

复方非那根口服液治疗儿童干咳夜咳的疗效观察

目的观察复方非那根口服液(夜咳灵)治疗儿童干咳、夜咳的临床疗效和不良反应。方法 80例有干咳、夜咳症状的患儿随机分成两组,治疗组40例,对照组40例。对照组采用常规疗法,包括抗感染,雾化吸入及对症治疗(以美敏伪麻溶液为阳性对照);治疗组在相同抗感染及雾化吸入基础上加服夜咳灵。治疗期间,观察咳嗽情况、病程及不良反应。结果治疗组起效时间、解痉止咳效果均明显优于对照组,且治疗组较对照组明显缩短病程。对照组有2例出现轻度恶心、呕吐,两组未发现其他不良反应。结论复方非那根口服液(夜咳灵)治疗儿童干咳、夜咳见效快、疗效可靠、安全性好、依从性高。