胸苷磷酸化酶的表达与结直肠癌血管生成的关系

目的探讨结直肠癌组织中胸苷磷酸化酶（TP）表达与癌组织内微血管密度（MVD）及与肿瘤组织内血管形成的关系及其临床意义。方法选择65例结直肠癌标本及16例正常结直肠黏膜组织，采用免疫组化S—P法测定癌组织中TP的表达情况；通过CD34免疫组化染色检测癌组织中的MVD。结果结直肠癌细胞的TP阳性表达率高于正常结直肠黏膜上皮（P＜0．01）；TP阳性组的MVD高于TP阴性组（P＜0．01），结直肠癌组织中TP的表达水平与MVD呈显著性正相关（rs=0．301，P=0．015）；TP表达阳性率随肿块体积的增加及临床分期的升高而升高（P=0．01和P=0．00）；TP表达阳性者的5年生存率为30．56％，而未表达者为68．97％（P=0．0106）。结论结直肠癌组织中TP的表达与肿瘤的血管生成有关，TP表达可作为判断结直肠癌患者预后的参考指标之一。     

结直肠癌组织中血管内皮生长因子的表达及其预后关系

目的探讨结直肠癌患者肿瘤组织内血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平与肿瘤的生物学特征、患者预后之间的相关关系。方法选取广东省肇庆市中医院病理科2008年1月至2013年12月所收集的结直肠癌患者肿瘤组织106例,观察肿瘤组织的生物学特征,并采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中VEGF表达水平以及微血管密度(MVD)。结果结直肠癌组织内VEGF的表达量显著高于正常结肠组织(P<0.05),并且VEGF的表达与MVD、Dukes分期(包括淋巴结转移和肿瘤浸润深度)有相关关系(P<0.05),而与患者年龄、性别、分化程度及肿瘤部位等无相关关系(P>0.05);VEGF高表达的患者的总生存率和无病生存率均低于VEGF低表达患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF在结直肠癌组织内呈高表达,可以作为判断结直肠癌预后的生物学指标。     

结直肠癌微血管密度与其病理特征的关系

目的探讨结直肠癌组织中微血管密度与结直肠癌临床病理特征之间的关系。方法应用抗CD105抗体检测结直肠癌组织中微血管密度（MVD）。结果不同分化程度结直肠癌MVD比较差异有统计学意义（P〈0．05）；不同浸润深度结直肠癌MVD比较差异有统计学意义（P〈0．05）；有淋巴结转移组MVD与无淋巴结转移组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MVD与结直肠癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关。     

喉癌中原癌基因c-met蛋白的表达

目的:研究原癌基因c-met蛋白在人类喉癌组织中的表达,探讨c-met的蛋白表达与喉癌的临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组化SABC法检测80例人类喉癌组织标本及60例声带小结、息肉中c-met的蛋白表达,并行统计学分析。结果:原癌基因c-met蛋白在声带小结、息肉中的表达率为10％,在喉癌组织中的表达率为65％;c-met蛋白的表达与喉癌的临床分期、病理学分级、淋巴结转移均显著相关(P<0．01)。结论:原癌基因c-met蛋白在喉癌组织中高表达且与喉癌淋巴结转移、病理学分期、组织分级密切相关。     

胸苷磷酸化酶的表达与结直肠癌血管生成的关系

材料与方法标本来源及病例资料65例结直肠癌患者均为宁夏医学院附属医院化疗科1995年1月～1999年10月收治并经病理组织学确诊的住院患者,根治性切除47例,姑息性切除13例,探查手术5例,且随访满5年,提取其库存蜡块,重新切片进行免疫组化研究。所有入选病例术前均未行化疗,其中男3     

结直肠肿瘤中血管生成素的表达及其与微血管密度的关系

目的:探讨结直肠肿瘤中血管生成素(ang iopo ietin,A ng)的表达及其与微血管密度(m icrovessel density,MVD)的关系。方法:采用免疫组化法,检测91例结直肠腺癌、20例结直肠腺瘤、24例正常结直肠组织中A ng-1和A ng-2的蛋白表达,以F-Ⅷ单克隆抗体标记血管内皮细胞,并计数MVD。结果:A ng-1在正常组织(7.07±2.00)的表达明显高于结直肠腺瘤(1.75±1.98)和腺癌(1.40±1.22),P<0.01;结直肠腺癌的A ng-2阳性表达率高于结直肠腺瘤、正常组织(P<0.01)。A ng-2的表达与结直肠腺癌的分化程度、有无脉管侵犯密切相关;在135例组织中,A ng-1表达与A ng-2表达(r=-0.338,P<0.01)、A ng-1表达与MVD(r=-0.388,P<0.01)、A ng-2表达与MVD(r=0.594,P<0.01)均有相关性。结论:A ng-2在结直肠腺癌中的过度表达对血管新生起重要作用,可能是评估结直肠腺癌恶性程度和预后的可靠指标。     

乳腺癌VEGF的表达与肿瘤血管生成的关系

目的 了解血管内皮细胞生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中的表达及对肿瘤组织内微血管密度（MVD）的影响.方法 应用免疫组化S-P法检测VEGF和CD34在42例乳腺癌和相应正常乳腺组织中的表达,计数组织内MVD.结果 42例乳腺癌组织中VEGF的阳性表达率明显高于正常乳腺组织（25/42 vs 7/42,P＜0.01）.CD34染色显示乳腺癌组织中有大量的新生血管形成,其密度明显高于相应的正常组织,分化差、有转移的癌组织MVD增高,并且,VEGF阳性组MVD明显高于VEGF阴性组（P〈0.05）.结论 乳腺癌组织中存在VEGF的过量表达和大量的新生微血管, VEGF的表达与组织内MVD密切相关.     

VEGF-C mRNA在结直肠癌中的表达及其与肿瘤发展的关系

目的 检测结直肠癌中血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)mRNA水平的表达,探讨其与肿瘤发展的关系及临床意义.方法 选取临床及病理资料完整的结直肠癌患者42例,采用逆转录-聚合酶链反应法检测手术切除的结直肠癌标本及配对的正常结直肠黏膜组织中VEGF-C mRNA的表达,分析其与各临床病理参数之间的关系.结果 在42例配对结肠癌标本中,癌与对应正常黏膜VEGF-C mRNA的相对表达量分别为0.545±0.273、0.494±0.330,在癌组织中轻度高表达,但二者差异无统计学意义(P>0.05);Duke分期C及D期患者VEGF-C mRNA水平明显高于A和B期(0.724±0.210 vs 0.445±0.257,P<0.05);TNM分期Ⅲ+Ⅳ期较Ⅰ+Ⅱ期VEGF-C mRNA有升高趋势,但差异无统计学意义(0.660±0.230 vs 0.401±0.317,P＞0.05);淋巴结转移组VEGF-C mRNA也呈高表达状态(0.773±0.159 vs 0.473±0.264,P<0.05);VEGF-C mRNA在肿瘤浸润超过浆膜层的患者表达水平高(P<0.05);VEGF-C mRNA在不同性别、年龄、肿瘤位置及分化程度分组中差异无统计学意义(P>0.05).结论 结直肠癌组织中VEGF-C mRNA表达与淋巴结转移、侵袭有关,可作为一个独立的预后因子应用于结直肠癌患者的病情监测和预后判断.     

结直肠癌微血管计数与其生物学行为关系的研究

目的 :探讨结直肠癌肿瘤组织微血管计数在反映其生物学行为中的作用。方法 :采用免疫组化 L SAB法 ,对 86例根治性手术切除的结、直肠癌肿瘤组织进行免疫组化染色 ,然后在 2 5 0倍视野下统计微血管数目。对可能影响结直肠癌预后的11个临床病理因素用 logistic回归分析 ,筛选影响最后的因素。结果 :肿瘤组织微血管计数 (MVC)高于癌旁组织 MVC及正常粘膜 MVC(P <0 .0 0 1) ;有术后复发、转移的肿瘤组织 MVC高于无术后复发、转移的肿癌组织 MVC(P <0 .0 0 1)。而其它各项临床病理指标 MVC结果差异均无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;logistic回归分析提示 MVC是影响结直肠癌预后的因素。结论 :结直肠癌 MVC可以部分地反映其生物学行为 ,可作为预测其术后复发、转移潜能的标志 ,是判断其预后的独立指标之一。     

c-met癌基因与乳腺癌血管生成的相关性研究

目的探讨原癌基因c-met在乳腺癌血管生成中的作用及其临床意义,为寻求抗人乳腺癌血管生成药物提供依据。方法应用SP免疫组化和计算机图像分析技术,对80例乳腺癌、20例乳腺纤维腺瘤的微血管密度和c-met蛋白表达进行定量测定。结果乳腺癌组织微血管计数、c-met阳性表达与组织学分级、淋巴结转移、肿瘤分期显著相关(P<0．01)。高微血管计数与c-net阳性表达显著相关(P<0．01)。结论原癌基因c-met激活参与调控乳腺癌的肿瘤血管生成,是一重要的预后因素。     

大肠癌中PTEN蛋白的表达与微血管生成的相关性

目的：探讨人类大肠癌中PTEN基因的表达规律及在大肠癌微血管生成中的作用。方法：采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测60例大肠癌，10例大肠腺瘤和10例正常大肠粘膜中PTEN蛋白的表达情况及微血管密度（MVD）。结果：大肠癌组织PTEN的表达率明显低于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）和大肠腺瘤（P〈0．05）。低分化大肠癌PTEN的表达率显著低于中分化和高分化大肠癌（P〈0.05）。PTEN的表达与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移以及Dukes分期无明显关系（P〉0．05）。并且，PTEN阳性表达组大肠癌的MVD数量明显低于阴性组CP〈0．05）。结论：PTEN基因的失活与大肠癌的发生密切相关，PTEN的表达和大肠癌的分化程度相关，并且在肿瘤的血管形成中起一定作用。应用组织芯片技术检测病理组织样本是具有重要的价值和广阔的应用前景，它具有高通量、高效率、经济、同一性的特点。     

大肠癌组织中细胞核因子表达与肿瘤血管生成的关系

目的 :检测细胞核因子κB(NF -κB)、VEGF在大肠癌组织中的表达并探讨其与大肠癌肿瘤血管生成的关系。方法 :应用免疫组织化学方法检测NF -κBp6 5及VEGF在 5 2例大肠癌组织及 10例正常大肠组织中的表达情况 ,同时观察肿瘤内微血管密度 (MVD)。结果 :5 2例大肠癌中 34例NF -κBp6 5阳性 ,阳性产物主要定位于肿瘤细胞浆。NF -κBp6 5表达与患者的性别、年龄、大肠癌组织学分型、淋巴结转移、Duκes’分期无关。 10例正常大肠组织中NF -κBp6 5无 1例阳性表达。NF -κBp6 5表达与VEGF、MVD表达呈显著正相关。结论 :NF -κBp6 5是一个大肠癌相关的癌蛋白 ,NF -κBp6 5对VEGF可能有正向调节作用 ,并影响大肠癌血管生成     

ATF-5在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的研究转录激活因子5(ATF-5)在人结直肠癌组织中的表达及其意义。方法选取我院结直肠癌组织标本38例,正常结直肠组织标本12例,采用RT-PCR法检测两种组织标本中ATF-5的表达水平。结果38例结直肠癌组织标本中有32例ATF-5阳性表达,12例正常结直肠组织标本中无ATF-5阳性表达,两者比较差异有显著性(χ2=24.53,P<0.01)。结论结直肠癌组织中ATF-5高表达,ATF-5可能在结直肠癌的发生、发展中起关键作用。     

大肠癌ET-1表达及其与肿瘤细胞增殖和微血管形成的关系

目的研究ET-1在大肠腺癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和微血管形成的关系,探讨ET-l在大肠癌发生中的作用机制。方法应用免疫组化SABC法检测41例大肠腺癌及20例大肠腺瘤组织中ET-1表达、PCNA标记指数(PCNALI)及肿瘤微血管密度(MVD),分析ET-1表达与PCNALI以及MVD的关系。结果ET-1主要分布于大肠腺癌细胞胞浆,ET-1阳性表达肿瘤组织基质中血管内皮细胞也有增强表达,而癌旁组织及阴性表达的肿瘤组织基质中血管内皮细胞仅有较弱表达。腺癌的ET-1表达率及强度显著高于腺瘤(P<0.001)。等级相关分析表明,ET-1表达与PCNALI及MVD均密切相关(P<0.001),PCNALI与MvD亦呈正相关(P<0.001)。结论ET-1可能通过促进大肠癌微血管形成来影响肿瘤恶性生长。     

结直肠癌组织iNOS与eNOS的组织芯片技术检测及其与血管生成关系

①目的探讨诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）两种血管生成因子在结直肠癌中表达及其与临床病理特征和微血管密度（MVD）的关系。②方法制作78例结直肠癌组织及非肿瘤结直肠黏膜组织芯片,用免疫组化技术检测其iNOS、eNOS的表达。③结果iNOS在结直肠癌表达阳性率高于非肿瘤结直肠黏膜（x^2=43．166,P〈0．001）,eNOS在结直肠癌表达阳性率低于非肿瘤结直肠黏膜（x^2=11．354,P〈0．001）。结直肠癌组织iNOS表达阳性率随分化程度降低而降低,随浸润深度的增加而增加,差异均有显著性（x^2=18．141、4．748,P〈0．01）;eNOS阳性率在不同临床病理特征病人之间的差异无统计学意义;iNOS阳性组的MVD值高于阴性组,差异有统计学意义（t=2．327,P〈0．05）;eNOS阳性组的MVD值与阴性组之间的差异无统计学意义。④结论检测iNOS在结直肠癌中的表达对判断结直肠癌的恶性程度有价值;抑制iNOS在结直肠癌中表达可能成为抑制结直肠癌血管生成的途径。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。     

EXPRESSION OF AR IN COLORECTAL CANCER AND THE RELATIONSHIP WITH LIVER METASTASIS

目的:探讨双向调节因子(AR)在大肠癌组织中的表达及其与肝转移的关系.方法:对来源于207例大肠癌病例的癌组织,采用免疫组织化学方法检测AR的表达水平,用SPSS16.0统计软件分析数据.结果:AR的表达与大肠癌瘤体大小、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及肝转移有关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、部位无关(P＞0.05).结论:AR高表达的大肠癌患者,可能存在淋巴结及肝转移,临床应引起重视.     

AR在大肠癌组织中的表达及其与肝转移的关系

目的:探讨双向调节因子(AR)在大肠癌组织中的表达及其与肝转移的关系。方法:对来源于207例大肠癌病例的癌组织,采用免疫组织化学方法检测AR的表达水平,用SPSS16.0统计软件分析数据。结果:AR的表达与大肠癌瘤体大小、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及肝转移有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、部位无关(P>0.05)。结论:AR高表达的大肠癌患者,可能存在淋巴结及肝转移,临床应引起重视。     

神经生长因子受体在听神经瘤的表达及其与肿瘤生长和血管形成的关系

目的　探讨听神经瘤中神经生长因子受体的表达与肿瘤自然生长率、细胞增殖和血管形成的关系。方法　运用免疫组化技术,检测３４ 例人听神经瘤中神经生长因子受体蛋白、增殖细胞核抗原和微血管密度的表达。分析神经生长因子受体与增殖细胞核抗原、微血管密度及听神经瘤生长率的关系。结果　神经生长因子受体在所有肿瘤组织中表达（１００ ％ ） ,而在正常听神经组织中无表达。肿瘤明显生长组神经生长因子受体、增殖细胞核抗原表达水平和微血管密度平均值显著高于缓慢或无生长组（ Ｐ＜ ００５ , Ｐ＜ ００５ , Ｐ＜ ００１） 。神经生长因子受体且和微血管密度（ Ｐ＜ ００１） 密切相关,但与增殖细胞核抗原（ Ｐ＞ ００５） 无关。结论　神经生长因子受体在明显生长的听神经瘤中表达增强,且与肿瘤的血管生成密切相关,提示神经生长因子受体参与了听神经瘤的发生过程。     

大肠癌组织中survivin及VEGF的表达及其意义

目的：检测生存素（survivin）和血管内皮生长因子（VEGF）在大肠癌组织中的表达,探讨两者与大肠癌临床病理因素之间的关系及两者相互的联系。方法：应用免疫组织化学技术分别检测survivin和VEGF蛋白在60例大肠癌组织和30例癌旁组织中的表达情况,分析两者的表达与临床病理因素之间的关系及两者间相互的联系。结果：①survivin和VEGF在大肠癌组织中均呈强表达,在癌旁组织内弱表达或不表达（P〈0.01）;②大肠癌组织中survivin的表达与细胞分化程度、淋巴结转移相关（P〈0.01）,与肿瘤的浸润深度相关（P〈0.05）;③大肠癌组织中VEGF的表达与细胞分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关（P〈0.01）;④大肠癌中survivin与VEGF的表达呈显著正相关（P〈0.01）。结论：①大肠癌中survivin与VEGF的过表达,可能在肿瘤的发展及转移过程中起着重要作用;②联合检测survivin和VEGF的表达情况,可以为临床上评估大肠癌的进展状态、治疗和预后提供重要的理论依据。