氟罗沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的探讨氟罗沙星治疗感染性疾病的疗效并与氧氟沙星比较.方法67例病人随机分成2组.氟罗沙星35例(男24例,女11例,年龄46±12y),用氟罗沙星0.2g,静脉滴注,qd;氧氟沙星组32例(男23例,女9例,年龄48±13y),用氧氟沙星0.2g,静脉滴注,bid,7～14d为一个疗程.结果氟罗沙星组有效率为91%(32/35)与氧氟沙星对照组84%(27/32)相似(p>0.05);但前者的清除率94%高于后者(84%,p<0.05);不良反应发生率氟罗沙星(6%)也与氧氟沙星(9%)相似(p>0.05).结论氟罗沙星注射液对细菌性感染有效而安全.     

非淋菌性尿道炎患者衣原体、支原体感染及药敏分析

目的探讨本地区性病门诊非淋菌性尿道炎病人衣原体、支原体感染及药物敏感情况。方法衣原体体采用英国C—C快速抗原检测法,支原体采用法国生物梅里埃Biomerieux公司的IST试剂盒,按说明操作。结果483例患者中Ct阳性91例(18．84％),支原体培养阳性162例(33．54％),其中Ct Uu阳性24例(4．97％),单一Uu感染139例(28．78％),单一Mh感染4例(0．83％),Uu和Mh混合感染23例(4．76％)。支原体对药物敏感的敏感株比例依次是：交沙霉素87．1％,原始霉素75．3％,强力霉素50．6％,氧氟沙星44．4％,四环素31.5％,最低是红霉素19．8％;而耐药性高的耐药株比例依次是：红霉素61.1％,四环素43．8％、氧氟沙星37.1％、强力霉素25．9％、原始霉素23．5％,最低的是交沙霉素4．9％。结论本地区衣原体、支原体感染率较高;治疗支原体以交沙霉素为首选药物。     

国产和进口氧氟沙星治疗伤寒和副伤寒的疗效比较

伤寒、副伤寒共54例,以国产氧氟沙星治疗26例(男性13例,女性13例;年龄26±s 7a),用进口氧氟沙星治疗28例(男性19例,女性9例;年龄28±9a)。剂量均为300mg, po, bid。疗程7d。结果:2组临床有效率均为100％,细菌阴转率分别为96％和100％。随访2mo均未见复发病例。提示2药治疗伤寒、副伤寒的疗效相同(P>0.05)。     

左旋氧氟沙星对肾脏病并发感染病人的临床疗效观察

目的：比较左旋氧氟沙星注射液与头孢曲松钠对肾病并发感染病人的疗效与不良反应。方法：回顾性分析我院1998年5月－1999年12月,期间135例住院病人临床资料。左旋氧氟沙星组64例,头孢曲松钠组71例,5－14d为一疗程。比较用药前后病人临床症状、体征及各项实验室检查资料。结果：临床有效率,左旋氧氟沙星组92．2％,头孢曲松钠组为87．3％,不良反应,左旋氧氟沙星组17．2％,头孢曲松钠组12．7％。两者均无明显差异。两组病人用药前后肾功能均无恶化倾向。结论：左旋氧氟沙星与头孢曲松钠均为治疗肾脏病并发感染病人的良药,其疗效确切,肾毒性小。     

不孕不育夫妇生殖道支原体感染及药敏分析

目的 探讨不孕不育夫妇生殖道支原体感染及药敏情况。方法 对146对不孕不育夫妇同时进行生殖道支原体培养和药敏分析,支原体采用法国生物梅里埃BiomerieuX公司的IST试剂盒,按说明操作。结果 支原体培养阳性201（68．84％）,单一Uu感染178例（61．0％）,单一Uu感染10例（3．0％）,Uu和Mh混合感染23例（8．0％）。支原体对药物敏感的敏感株比例依次是：交沙霉素87．0％,原始霉素74．7％,强力霉素50．7％,氧氟沙星44．2％,四环素31．6％,最低是红霉素19．9％;而耐药性高的耐药株比例依次是：红霉素60．6％,四环素43．8％、氧氟沙星37．0％、强力霉素26．0％、原始霉素23．9％,最低的是交沙霉素5．1％。结论 本地区不孕不育夫妇支原体感染率较高;治疗支原体以交沙霉素为首选药物。     

氧氟沙星滴眼剂临床疗效评价

目的：评价氧氟沙星滴眼剂的临床疗效及其安全性。方法：眼疾病病人验证组１２１例（男性６３例,１００只眼,女性５８例,８８只眼,年龄３０ａ±ｓ２１ａ）,用伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的０．３％氧氟沙星滴眼剂。对照组３９例（男性１５例,２２只眼,女性２４例,３５只眼,年龄３５ａ±１０ａ）,用日本参天制药株式会社生产的０．３％氧氟沙星滴眼剂。每次均１滴（约０．２ｍＬ）,ｔｉｄ。治疗开始后ｄ４,ｄ７及ｄ１４复诊。结果：验证组细菌性眼疾病总显效率为７１．３％,对照组为３２％（Ｐ＜０．０１）。结论：伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的氧氟沙星滴眼剂对细菌性眼疾有明显治疗作用。     

左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统感染临床疗效及安全性评价

目的评价左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统细菌感染的临床疗效及安全性。方法采用随机对照试验,试验组为左氧氟沙星微丸胶囊:对照组为左氧氟沙星片, 每次200mg,一日2次,口服7-14天;比较分析两组各93例患者的临床疗效和不良反应。结果临床有效率:治疗组为83．9％,对照组为82．8％;各种致病菌清除率:治疗组为80．0％,对照组为79．3％,两组没有显著性差异;药物不良反应发生率:治疗组为3．2％,对照组为12．9％,两组差异显著。结论左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统细菌感染安全有效,疗效和左氧氟沙星片相当,但不良反应发生率显著较低。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染50例观察

盐酸左氧氟沙星胶囊是氧氟沙星的左旋体 ,口服吸收快 ,绝大部分以原型从尿中排出 ,较氧氟沙星疗效高 1倍。我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染5 0例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择 :5 0例均无喹诺酮类药物变态反应史 ,无肝肾功能损害或精神及神经系统疾病史 ,无胃炎、胃溃疡病史 ,非孕妇及哺乳妇 ;男 2 9例 ,女 2 1例 ,年龄 16～ 70岁 ,平均 4 9岁 ;其中肺炎 2 4例 ,慢性支气管炎伴感染 15例 ,急性支气管炎 8例 ,支气管扩张 3例。1 2　给药方法 :左氧氟沙星为杭州海尔思生化药品有限公司生产 ,0 2g ,bid ,7～ 10d为 1个疗程。…     

氧氟沙星与头孢三嗪治疗下呼吸道感染的比较

近来,我院对75例下呼吸道感染的病人,分别采用氧氟沙星与头孢三嗪进行治疗,现报告如下。临床资料一、一般资料将75例病人以2：1随机分为两组,氧氟沙星组50例,其中男32例,女18例,年龄18～70岁,平均45岁。头孢三嗪对照组25例,其中男16例,女9例,年龄19～77岁,平均47岁。两级性别、年龄、病程及病情经统计学处理无显著性差异。二、治疗方法氧氟按星组采用氧氟沙星注射液,每次0．Zg稀释于100毫升5％GS＃脉滴注,每12／J‘时一次;头抱三味对照组以头池三味粉针剂ig溶于5％GS内静脉滴注,每12小时一次,两组疗程均为7天。三、疗效…     

左氧氟沙星联合力克肺疾治疗耐多药肺结核疗效观察

目的 观察左氧氟沙星联合力克肺疾治疗耐多药肺结核的疗效。方法 42例排菌难治性肺结核应用左氧氟沙星并力克肺疾等抗痨药进行治疗,疗程12-18个月,观察痰菌转阴及病变吸收情况。结果 42例病人完成疗程后31例痰结核菌培养阳性中27例转阴占87．1％,42例痰结核菌涂片阳性34例阴转占8l％,8例仍然阳性占19％;病变明显吸收30例占71．3％,好转5例占11．9％。结论 左氧氟沙星联合力克肺疾治疗耐多药肺结核可提高治疗效果,病人耐受性强,毒副作用少,使用安全。     

口服左氧氟沙星治疗女性生殖系统感染104例

目的：评价口服左氧氟沙星治疗女性生殖道炎的疗效。方法：治疗１０４例女性生殖道炎症病人（年龄３７±ｓ１９ａ），其中阴道炎３７例，宫颈炎３９例，子宫内膜炎１５例，盆腔炎１３例。用左氧氟沙星２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，病人与其配偶同服。疗程为７ｄ。结果：临床总有效率为８６．５％，其中阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎和盆腔炎有效率分别为９４％，７７％，９３％和８５％。不良反应发生率为１．９％。结论：口服左氧氟沙星治疗女性生殖道炎症疗效确切     

用国产盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗细菌性感染

目的 评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 162例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组(61例)、氧氟沙里治疗组(61例)和开放组(左旋氧氟沙星)(40例)。给药方法为左旋氧氟沙星0.1～0.2g,每日2次,静滴;氧氟沙星0.2～0.4g,每日2次,静滴;疗程7～14d。结果 左旋氧氟沙星注射治疗101例各种细菌性感染的有效率为96.0％(97/101),细菌清除率为91.8％(89/97)。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当(有效率分别为96.7％和93.5％,P>0.05),细菌清除率在左旋氧氟沙星治疗组为89.5％,在氧氟沙星治疗组为89.5％,两组相比,无显著差异(P>0.05)。不良反应发生率在左旋氧氟沙星治疗组为11.5％,略低于氧氟沙星治疗组(14.8)％,P>0.05)。结论 盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人下呼吸道细菌感染

目的 :评价左氧氟沙星片剂治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性及临床实用性。方法 :30例COPD急性加重期门诊病人 [男性 18例 ,女性 12例 ,年龄 56a±s10a ( 4 1～ 80a) ]给予左氧氟沙星片剂 2 0 0mg ,3～ 4d后改为 10 0mg ,均po ,bid ,总疗程 7～ 9d。结果 :COPD急性加重期门诊病人经左氧氟沙星治疗后 ,痊愈 14例 ( 4 7% ) ,显效 8例 ( 2 7% ) ,改善 7例( 2 3% ) ,治愈率为 74 % ,细菌消除率 92 % ,药物不良反应少而轻。结论 :左氧氟沙星片剂治疗COPD急性加重期门诊病人下呼吸道常见细菌感染有效、安全、疗程短     

几组抗生素联合配伍治疗盆腔炎的疗效观察

目的比较几组抗生素联合配伍治疗盆腔炎的疗效。方法随机将188例盆腔炎患者分为3组,左氧氟沙星联合甲硝唑组87例（A组）,头孢曲松钠联合甲硝唑注射液组62例（B组）,氨苄西林钠联合甲硝唑组39例（C组）。疗程为1周。结果188例盆腔炎患者经治疗后治愈96例,占51．1％;显效44例,占23．4％;有效21例,占11．2％;无效27例,占14．4％。总有效率85．6％。A组总有效率（94．2％）显著高于B组（79．0％）、C组（76．9％）（P〈0．01）。急性盆腔炎总有效率（96．3％）明显高于慢性盆腔炎患者（81-3％）（P〈0．05）。结论左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗盆腔炎疗效较佳,为基层医院治疗盆腔炎提供一个有效可行的方法。     

左氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效观察

目的以左氧氟沙星注射液和洛美沙星注射液随机对照治疗中、重度急慢性呼吸道、泌尿道感染，评价左氧氟沙星的疗效和安全性。方法108例病人随机分成两组，左氧氟沙星组59例（男35例，女24例）用左氧氟沙星0．2g静脉滴注bid，洛美沙星组49例（男25例，女14例），用洛美沙星0．2g静脉滴注bid，5～8d为一疗程。结果左氧氟沙星有效率为92％，不良反应率为3．3％，洛美沙星组分别为84％、6.12％。两组相比差异无显著性意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星治疗细菌引起的各种感染疗效显著，不良反应少。     

左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道细菌感染的疗效与安全性

目的 评价左氧氟沙星（喹诺酮类抗菌药）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性。方法 60例COPD急性加重期住院病人（轻度感染28例，中度感染32例），给予左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，总疗程7～14天，观察治疗前后症状、细菌学、药物敏感性和药物不良反应情况。结果 COPD急性加重期住院病人经左氧氟沙星治疗后，治愈率为74％，细菌消除率91％，无严重副作用。结论 左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院病人下呼吸道细菌感染有效、安全。     

乳酸左氧氟沙星治疗细菌感染性疾病的临床研究

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的疗效和不良反应。方法：采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计，以氧氟沙星注射液作对照，共完成可评估病例172例，其中随机对照130例，开放42例。130例病人分为两组，每组65例，其中治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液，对照组给予氧氟沙星注射液，剂量均为0．2g，每日2次，疗程5～7天。结果：治疗组治愈率76．6％，有效率98．4％，对照组分别为75．4％及89．2％；不良反应发生率治疗组为12．5％，对照组为26．2％。与对照组相比，治疗组疗效好，不良反应发生率低，但无统计学上显著性差异。乳酸左氧氟沙星注射液共治疗各种细菌感染107例，临床有效率为96．2％，不良反应发生率为12．3％，不良反应主要为消化道反应。结论：乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病有效、安全，不良反应发生率低。     

下呼吸道不动杆菌感染72例临床分析

目的探讨不动杆菌致下呼吸道感染的临床特点、危险因素和对抗生素的敏感性。方法对72例不动杆菌致下呼吸道感染患者的临床资料、痰细菌培养及药敏结果进行回顾性分析。结果72例中53例（73．6％）为60岁以上患者,69例（95．8％）患有基础疾病,59例（81．9％）为医院感染患者;感染的危险因素是患有各种基础疾病、免疫功能低下、各种侵入性操作、雾化吸人、不合理使用抗生素等;药物敏感试验显示,敏感率大于50％者有亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮／舒巴坦及丁胺卡那霉素;治愈38例,好转21例,死亡13例,病死率为18．1％。结论下呼吸道不动杆菌感染,多发生于老年、合并有基础疾病患者,多为医院感染,其耐药率高,预后差;对亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮／舒巴坦、丁胺卡那霉素等较为敏感。     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的　观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法　采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果　试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。     

莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染临床评价

目的评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性社区获得性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将65例患者分成两组。莫西沙星组（32例）静脉滴注莫西沙星0．4g，左氧氟沙星组（33例）静脉滴注左氧氟沙星0．5g，均每天1次，疗程均为7．10d.结果莫西沙星组治愈率为68．8％，有效率为90．6％，细菌清除率为91．2％；左氧氟沙星组治愈率为60．6％，有效率为87．9％，细菌清除率为90．3％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年COPD急性社区获得性细菌性感染，疗效确切、使用安全。