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相似文献
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1.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
李艳红  闫胜敏 《中国药业》2009,18(13):73-73
目的探讨参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏的临床疗效。方法将60例频发室性早搏患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊4粒及心律平150mg,对照组口服心律平150mg,均每日3次,疗程3周。结果治疗组临床症状及体征改善情况、心电图期前收缩消失或减少均优于对照组(P均小于0.05)。结论参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏有较好疗效。  相似文献   

3.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。  相似文献   

5.
目的观察参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取高血压并室性期前收缩患者70例,随机分成参松养心胶囊组(治疗组)35例及慢心律组(对照组)35例,分别给予参松养心胶囊(4粒/次,3次/d)及慢心律(150 mg/d,3次/d)治疗1个月,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图、动态心电图变化及不良反应。结果治疗组患者临床症状总好转率为91.43%,对照组为74.29%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组抗心律失常动态心电图示总有效率为77.14%,对照组为71.43%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩疗效确切,毒副作用少,对患者临床症状及服药耐受性的改善均优于慢心律。  相似文献   

6.
目的 比较中药参松养心胶囊与西药心律平治疗室性早搏的疗效与安全性.方法 100例室性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊治疗组50例和慢心律对照组50例.治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组口服心律平150 mg,3次/d,疗程4周,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为80%,症状改善率为90%;对照组总有...  相似文献   

7.
目的探讨参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗老年室性早搏的疗效与安全性。方法将80例老年室性早搏患者随机分为参松养心胶囊加美托洛尔组40例(治疗组)、美托洛尔组40例(对照组),治疗前后作动态心电图检查,并观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组动态心电图改善总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,治疗组对动态心电图的改善优于对照组(P〈0.05)。临床症状改善总有效率治疗组为95%高于对照组的77.5%,治疗组对症状的改善优于对照组(P〈0.05)。结论参松养心胶囊能有效治疗老年室性早搏,与美托洛尔联用可提高疗效,减少不良反应。  相似文献   

8.
目的探讨稳心颗粒联合参松养心胶囊对更年期女性室性早搏治疗的临床效果。方法随机将68例更年期女性室性早搏患者分为两组,治疗组34例,对照组34例。根据临床症状和24h动态心电图监测,观察比较稳心颗粒联合参松养心胶囊对更年期女性室性早搏治疗4周的效果。结果治疗组较对照组的总有效率明显高。结论稳心颗粒联合参松养心胶囊治疗更年期女性室性早搏的疗效明显。  相似文献   

9.
目的:观察加用参松养心胶囊治疗心绞痛的临床疗效.方法:将80例心绞痛患者依数字随机法分为2组,各40例.两组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.1个疗程(4周)后比较两组疗效.结果:早搏减少总有效率治疗组(86.7%)优于对照组(58.6%,P<0.05);心电图改善总有效率治疗组(90%)优于对照组(77.5%,P<0.05);心绞痛缓解总有效率治疗组(82.5%)优于对照组(72.5%,P<0.05).结论:在常规治疗心绞痛基础上加用参松养心胶囊能更有效改善冠脉血供及减少心律失常的发生,不良反应轻微,耐受性良好.  相似文献   

10.
目的观察心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的临床治疗效果。方法选取2013年8月至2015年4月期间在我院治疗窦缓伴室性早搏的72例患者进行研究,将其分为对照组(n=35)和研究组(n=37),对照组予以参松养心胶囊联合倍他乐克治疗,研究组予以参松养心胶囊联合心宝丸治疗,比较两组的治疗情况。结果在治疗前两组患者的平均心率和室性早搏数量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者的平均心率和室性早搏数量变化优于对照组(P>0.05),对照组总有效率为80%低于研究组总有效率为97%(χ~2=5.449,P<0.05)。结论心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏有效的改善了患者的平均心率和室性早搏数量,治疗效果显著,具有应用的意义。  相似文献   

11.
参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗老年心律失常60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗老年心律失常的临床疗效。方法:将60例老年心律失常患者随机分为参松养心胶囊加美托洛尔组(治疗组),美托洛尔组(对照组),治疗组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率为90.0%,24h动态心电图总有效率为86.7%,对照组临床症状改善总有效率为66.7%,24h动态心电图总有效率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗老年心律失常可提高临床疗效,副反应少。  相似文献   

12.
目的比较中药参松养心胶囊与西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法80例室性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊治疗组40例和慢心律对照组40例。治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组口服慢心律150mg,3次/d,疗程4周,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为80%,症状改善率为90%;对照组总有效率为82.5%,症状改善率70%。两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),两组治疗室性早搏临床疗效相当。结论参松养心胶囊与慢心律有相近的治疗室性早搏作用,且不良反应少。  相似文献   

13.
目的探讨比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的临床疗效。方法将老年室性早搏患者80例随机分成两组,对照组常规用比索洛尔治疗;治疗组加服参松养心胶囊治疗。治疗4周后,评价治疗前后临床症状及心电图改善情况。结果治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔加用参松养心胶囊治疗老年室性早搏的疗效优于单用比索洛尔,可缩短治疗周期、减少不良反应。  相似文献   

14.
目的探讨曲美他嗪联合参松养心胶囊在老年慢性心力衰竭合并室性早搏中的治疗效果。方法对56例慢性心力衰竭伴频发室性早搏患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用曲美他嗪联合参松养心胶囊口服。应用24 h动态心电图监测室性早搏数量,心脏彩色多普勒测定左室射血分数(LVEF),并测定血浆BNP水平。结果治疗4周后,室性心律失常治疗总有效率为72.9%,未观察到心脏及其他不良反应。与治疗前比较,患者LVEF明显增加,血浆BNP水平明显下降,P<0.05。结论曲美他嗪联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏安全、有效。  相似文献   

15.
目的观察参松养心胶囊治疗器质性心脏病室性早搏的临床疗效。方法150例器质性心脏病室性早搏患者,随机分成2组,治疗组100例,对照组50例,治疗组用参松养心胶囊治疗,对照组服用美西律,治疗4周为1个疗程。用动态心电图分析主要症状的改善情况。结果治疗组室性早搏有效率74.0%,症状改善有效率86.0%,优于对照组的52.0%、60.0%,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论参松养心胶囊治疗器质性心脏病室性早搏临床疗效和安全性好。  相似文献   

16.
参松养心胶囊治疗心律失常临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察参松养心胶囊对心律失常的临床疗效和安全性.方法 制定了参松养心胶囊与心律平片对照的方案,将病例随机分成治疗组40例,对照组36例,资料用SPSS11.5统计软件包处理,采用卡方检验.结果 参松养心胶囊治疗组临床症状改善总有效率为90.0%,心律平片对照组总有效率为72.2%,P<0.05,差异有统计学意义.两组心电图疗效比较,参松养心胶囊治疗组总有效率为75.0%,心律平片对照组总有效率为55.6%,P>0.05,差异没有统计学意义.结论 参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能显著改善患者心悸不安、气短乏力、失眠等临床症状,未见不良反应.  相似文献   

17.
目的采取措施对参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏的临床疗效进行有效性分析与研究。方法从医院收治的频发室性早搏患者中选取36例,其中男性有25例,女性有11例,他们的年龄在28~70岁。随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有18例患者。对于对照组患者的治疗,主要采取美托洛尔片治疗的方法患者每天口服两次,每次25~70mg。而对于观察组患者的治疗,则是在口服美托洛尔药物的基础上给予参松养心胶囊,每天3次,每次3粒。利用统计学的理论知识对两组患者的心电图、临床症状、24h动态的心电图变化进行对比性研究(P<0.05)。两组患者均接受两个月时间的治疗。结果经过两个月时间的治疗与护理,观察组患者的室性早搏的发作率明显降低,临床治疗总有效率高于对照组患者,且两组患者均为出现严重的临床并发症。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏疾病,不仅有助于改善患者的临床症状,减轻室性早搏的发作率,提升患者的生存质量。  相似文献   

18.
目的观察倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法将94例室性早搏患者随机分为对照组给予倍他乐克治疗,与观察组给予倍他乐克联合参松养心胶囊治疗,每组47例,两组疗程均为4周,观察并比较两组心电图及临床症状的改善情况。结果早搏疗效:观察组有效率为94.36%,对照组有效率为71.59%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图ST-T判定心肌缺血改善情况,观察组有效率为91.49%,对照组有效率为72.34%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效明显高于单用倍他乐克,临床症状明显改善。  相似文献   

19.
目的探讨左尼卡汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早博的疗效。方法室性早博患者157例随机分成2组,联合组(77例)静脉滴注0.9%NS 100 mL+左尼卡汀3 gqd×12 d,同时服用参松养心胶囊4粒,每日3次共4周:对照组(80例)单服参松养心胶囊4粒,每日3次,共4粒。两组治疗4周前后观察24 h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为98.70%,对照组83.75%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)治疗组症状改善总有效率97.40%,对照组为86.25%(P〈0.05)。结论单独便用参松养心胶囊也能改善冠心病合并室性早博患者的早博数量和相关的临床症状,但左尼卡汀联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早博疗效优于单独便用参松养心胶囊。  相似文献   

20.
目的:观察通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效.方法:将66例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,每组各33例.治疗组病人口服通心络胶囊和参松养心胶囊,4粒/次,tid;对照组病人口服复方丹参片3片/次+普罗帕酮100mg/次,tid.疗程均为1个月.治疗结束后比较两组病人的临床症状、体征和心电图变化情况.结果:治疗组与对照组的室性早搏总有效人数分别为28例和24例,差异无统计学意义(P>0.05);心电图显示总有效人数分别为30例和22例,临床症状改善总有效人数分别为29例和19例,差异有统计学意义(P<0.05).两组病人均无严重药品不良反应发生.结论:通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏疗效确切,值得推广使用.  相似文献   

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