三价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗效价监测分析

基础免疫工作是维护儿童健康成长,提高全民身体素质的重要途径之一。口服脊灰减毒活疫苗(OPV),是脊灰免疫的首选疫苗。为了解疫苗在储存、运输过程中各环节的效价变化,减少无效接种,提高免疫成功率,对疫苗效价进行监测是很有必要的。现将吉林省1996～1999年监测结果报告如下:     

应急口服三价脊髓灰质炎减毒活疫苗的免疫效果观察

我市邳县1989年4月25日至10月10日发生了I型脊髓灰质炎（脊灰）病毒引起的脊灰暴发流行,发病率为45.61⁄10万（597⁄1308914）。为了评价应急服苗的效果,8月20日对该县1984~1989年6月出生的儿童投服三价脊灰减毒活疫苗（TOPV）,TOPV为北京生物制品研究所、昆明医学生物学研究所生产,使用效价≥10^5.875TCID50,现将应急服苗效果分析如下。     

上海市2007年脊髓灰质炎口服三价糖丸疫苗效价监测

[目的] 了解上海市各区县免疫预防部门和提供免疫预防接种服务的医疗单位的脊髓灰质炎口服三价糖丸疫苗 (脊灰疫苗) 的有效性, 为科学、系统地补充和更新冷链设备提供可靠的依据。[方法] 采集上海市19个区和1个县疾控中心及距离各疾控中心近、中、远的疫苗服用点和本中心的脊灰疫苗共80份, 用脊灰疫苗效价测定的方法对脊灰疫苗的效价进行测定。[结果] 上海市所有疫苗采集点的脊灰疫苗效价全都合格。[结论] 检测的脊灰疫苗质量较好, 上海市免疫预防接种服务的医疗单位的冷链系统运转良好。     

武汉市1997～1999年口服脊髓灰质炎三价疫苗效价监测

为了提高常规免疫接种率 ,全球加强了免疫扩大规划 ,1990年全球口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)接种率达到 85 %。为更好地指导疫苗的生产、储存、运输及使用等 ,更有效地发挥疫苗的保护作用 ,我们对武汉市 1997～ 1999年口服脊髓灰质炎三价疫苗的效价进行了检测。1　材料与方法1.1　被检疫苗 :每批至少 10粒糖丸。1.2　参考疫苗 :经多次滴定 ,已知滴度稳定在≥ 7.0TCID5 0 / ml,可重复性高。1.3　 Hep- 2细胞 :购自武汉大学中国典型培养物保藏中心。1.4　方法 :按卫生部《计划免疫技术管理规程》中微量细胞培养病变法略加修改进行。2　结果武…     

2002～2004年广东省麻疹减毒活疫苗效价监测分析

目的了解麻疹减毒活疫苗(MV)经运输、贮存后的效价,以及在广东省冷链系统各环节中的变化,评价广东省计免冷链系统及麻疹疫苗管理质量。方法2002~2004年不定期对广东省疾控中心冷库的MV以及在市级及其市所辖的县级疾控中心、乡镇级、接种点的MV样品进行效价监测,检验方法及判定标准按卫生部1998年颁布的《计划免疫技术管理规程》进行。结果2002~2004年在全省冷链不同环节共检测MV 127份,效价均值为(3.37±0.62)LogTCID50/0.1 ml,总合格率为100%。从广东省疾控中心冷库共抽取MV 47份,效价均值为(3.51±0.69)LogTCID50/0.1 ml,合格率为100%。从各级采样点随机抽取MV 80份,效价均值为(3.20±0.57)LogTCID50/0.1 ml,均达到合格滴度,且各级监测点与市级疾控中心相比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论广东省的麻疹疫苗经过贮存、运输、接种等冷链系统各环节后仍达保护效价,说明广东省冷链系统管理良好。     

甘肃省2003～2005年口服脊髓灰质炎减毒活疫苗效价锥形抽样检测分析

目的了解甘肃省口服脊髓灰质炎（脊灰）减毒活疫苗（OPV）的质量（效价）变化情况。方法按省、市、县、乡四级逐级抽样北京天坛生物制品有限公司生产的脊灰减毒活疫苗,用脊灰效价微量细胞培养法进行检测。结果2003～2005年OPV检测除2004年古浪县疾控中心外,其余均达到≥3．50Log CCID50／ml人群免疫有效标准。结论脊灰疫苗效价检测是有效免疫的重要保证。     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸质量评价

目的分析实施国家批签发前后三价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(TOPV)的质量及存在问题,评价TOPV的质量。方法通过资料审查和实验室检定,对2002~2004年TOPV检定结果作统计和质量趋势分析。同时将1997~2004年检定的TOPV结果进行了比较。结果共对320批TOPV批记录摘要进行资料审查,其中85批进行实验室检定,结果符合规定。在《中国生物制品规程》(2000年版)及国家批签发实施后,TOPV质量有了明显提高。结论近年来中国TOPV质量稳定。实施国家批签发对TOPV的生产和管理起到规范及监督作用,促进了疫苗质量的提高,但尚存在一些问题。     

中国口服脊髓灰质炎减毒活疫苗安全性评估

目的研究北京生物制品研究所(北京所)和中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所)生产的口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)减毒位点的基因特征,对比Sabin标准株,从基因序列的基础上研究OPV是否安全有效,从而为中国维持无脊灰状态OPV的使用和免疫策略提供科学依据。方法随机选取生产的不同批次OPV,先进行病毒分离和扩增,用中和试验定型,分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰疫苗病毒,然后用聚合酶链反应(PCR)得到各型脊灰疫苗病毒的5′非编码区(5′NTR区)和VP1蛋白编码区基因核苷酸片段,测序后,与各型脊灰Sabin标准株进行比较分析。结果两个所生产的OPV各型疫苗病毒的5′NTR区核苷酸序列与标准Sabin株各型别5′NTR区无差别,同源性为100%;VP1区核苷酸序列比较,北京所与昆明所OPVⅠ型VP1区与SabinⅠ型VP1区核苷酸序列同源性为100%;北京所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有5个碱基变化,同源性为99.45%,昆明所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有6个碱基变化,同源性为99.34%;北京所与昆明所OPVⅢ型VP1区与SabinⅢ型VP1区比较,都有2个碱基变化,同源性为99.78%。北京所与昆明所生产的OPV,3个型别的5′NTR区和VP1蛋白编码区基因核苷酸序列与标准Sabin株比较,所有神经毒力位点未发生变化,未发生毒力回复突变。结论中国北京所和昆明所生产的OPV是安全有效的,应对如何停止使用OPV,如何用脊灰灭活疫苗取代OPV进行前期研究工作。     

口服三价混合脊髓灰质炎活疫苗免疫效果观察

对40名足三月龄未服苗的健康儿童进行免前及免后连续三次三价混合脊髓灰质炎减毒活疫苗效果观察,结果表明,第一次服苗效果不够理想,Ⅰ～Ⅲ型抗体几何平均滴度从免前3. 2、 3. 1、 2. 7分别升为14. 0、 7. 0、 9. 3,但经第二、三次免疫后抗体水平大幅度上升,Ⅰ型分别上升到107. 2、 589. 2,Ⅱ型上升为62. 3、 201. 7,Ⅲ型分别上升为54. 7和274. 3,抗体阳性率均达到10％,免前三个型均阳性的仅2. 5％,一、二、三次免疫后分别上升为65％、100％、100％。说明我国三价糖丸疫苗免疫效果是最好的,从足三月龄起连续服三次的现行免疫方案是可行的。     

河南省儿童口服三价脊髓灰质炎活疫苗免疫学反应

<正> 1987年我们在河南邓县现场服用三价脊髓灰质炎活疫苗(以下简称脊灰苗),使用不同的疫苗病毒配比,观察儿童的免疫学反应,现将结果报道于下。一、观察对象:选邓县城西北的裴营乡作为试点。该乡离县城10公里,全乡27个行     

新型Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗研究进展

全球消灭脊髓灰质炎行动(GPEI)于2016年4月调整脊髓灰质炎疫苗免疫接种战略,将三价口服脊髓灰质炎疫苗(tOPV)转换为二价口服脊髓灰质炎疫苗(bOPV),并在全球全面撤出Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPVⅡ)。然而在OPVⅡ撤出以后,亚洲和非洲多地暴发Ⅱ型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(cVDPVⅡ)。为了彻底消灭脊髓灰质炎病毒,GPEI于2010年启动研发新型Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(nOPVⅡ),并于近年开始考虑是否有必要重启OPV。本文概述了OPVⅡ撤出前后cVDPVⅡ的流行病学情况,影响OPV重启的相关因素以及nOPVⅡ相关研究进展。     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗相关病例研究现状

“脊髓灰质炎”（简称脊灰）是由脊灰病毒引起的一种急性肠道传染病,疫苗免疫预防是控制乃至消灭脊灰最重要的策略。世界卫生组织（WHO）推荐用于全球消灭脊灰的主导疫苗是口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）。OPV在安全性方面存在一定问题：服用OPV可能引起麻痹型病例,即疫苗相关病例（vaccine-associated paralytic poliomyelitis,VAPP）。目前除了非洲以外,各大洲均有关于VAPP发生的报道。20世纪90年代以来,我国有近20个省、市、自治区报告发生了VAPP病例。WHO1970-1979年对6个国家的VAPP进行研究,发病率为0.07/100万,其中55%为Ⅲ型相关病例,38%为Ⅱ型相关病例,Ⅰ型的仅为7%,服苗病例主要由Ⅲ型疫苗病毒引起,接触病例中Ⅱ型疫苗病毒多见。VAPP发病机制主要有病毒基因突变、病毒基因重组、免疫缺陷等。消灭脊髓灰质炎以后是否应停止脊灰疫苗免疫并以此作为全球消灭脊灰的最终目标是全球专家正在讨论的问题。     

1例口服三价脊髓灰质炎减毒活疫苗后偶合外周神经损害的调查

<正>1基本情况患儿,男,汉族,2016年1月9日出生,散居儿童;无食物、药物过敏史,无家族性传染及遗传病史;在本次口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)前,精神尚可,发育正常,营养中等,大小便正常,已按免疫程序完成了卡介苗和第1、2 剂乙型肝炎疫苗的接种,未出现疑似预防接种异常反应(AEFI)。2 发病和临床经过2016年3月28日10时左右,患儿在某村卫生所口服一粒OPV,约半小时后离开卫生所回家;4月16日,患儿母亲     

在使用口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的国家引入脊髓灰质炎灭活疫苗

1 概要 尽管我们在向着全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)目标前进的过程中已经取得了进步,很多区域发生麻痹型脊灰的危险也在不断变化.因为存在着脊灰野病毒输入的危险,仍然需要使用脊灰疫苗.     

使用口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的国家引入注射用脊髓灰质炎灭活疫苗

脊髓灰质炎 (脊灰 )是一种由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒引起的急性传染病 ,通过人与人的接触传播。在疫苗前时代 ,几乎所有儿童都暴露于脊灰病毒 ,在 2 0 0个脊灰病毒易感儿童中会出现 1例麻痹型脊灰。在进行了大规模的实验后 ,195 5年注册了含 3种血清型的有效疫苗———注射用脊灰灭活疫苗 (IPV)。许多发达国家由于广泛使用IPV降低了脊灰发病率 ,并在北欧 4个国家阻断了脊灰野病毒的传播。由于口服脊灰减毒活疫苗 (OPV)易于实施 (不需注射 ) ,提高粘膜的免疫力而能更有效地阻断脊灰野病毒的传播 ,疫苗衍生病毒的循环还可使与接种者接触的未…     

2021年北京市石景山区口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗损耗系数分析

目的 了解北京市石景山区口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)接种现况,通过分析计算bOPV的损耗系数,了解其损耗程度,为制定科学的疫苗使用计划,提高疫苗使用效率提供依据。方法 利用北京市疾控系统疫苗采购进销存管理系统及北京市石景山区生物制品报表,收集石景山区辖区内2021年各预防接种门诊bOPV的接种数据,采用SPSS21.0软件进行分析,率的比较采用χ^(2)检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 北京市石景山区2021年18家预防接种门诊bOPV共使用5 280剂次,接种2 085剂次,耗损系数为2.53,接种门诊最低耗损系数为1.59,最高为10.00。卫健委直属门诊(2.18)、企事业单位直属(2.61)、军队自管门诊(3.20)和学校直属门诊(3.87),bOPV接种情况差异有统计学意义(P=0.020);A级规范化门诊(4.80)、AA级规范化门诊(2.27)和AAA级规范化门诊(3.55),bOPV接种情况差异有统计学意义(P=0.002);接种周期1次/周(3.27)、2次/周(4.01)、3次/周(3.40)和4次/周(2.03),bOPV接种情况差异有统计学意义(P=0.002);接种量不同门诊、滴管使用情况不同门诊、bOPV废弃时间不同门诊bOPV接种情况差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 北京市石景山区bOPV损耗较高,建议各接种门诊安排bOPV固定接种日,增加bOPV的日接种量,提高bOPV使用效率,同时建议引入小包装剂次疫苗,减少不必要浪费。     

1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合幼儿急疹

患儿,男,2006年1月17日出生,足月顺产,父母健康,无药物及食物过敏史,按免疫程序完成了周岁内的预防接种,且无副反应。2006年12月5日9∶00口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸1粒(OPV,北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2006091001,有效期至2008年9月20日)。接种前查体无禁忌证。12月6日19∶00患儿开始出现发热,T38.9℃,去某医院就诊,诊为“感冒”,给予小儿退热口服液后,T37.8℃;4h后体温又逐渐升高,高时达39.2℃。除纳差外,无其它异常反应。12月9日热退,全身出现皮疹,T37.2℃,精神好,后背可见密集的红色皮疹,皮疹间无正常皮肤,压之褪色,面…     

河北省二价脊髓灰质炎减毒活疫苗预防接种安全性监测分析

目的评价河北省二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)预防接种的安全性。方法通过全国疑似预防接种异常反应(AEFI)监测信息管理系统收集河北省2017年bOPV的AEFI报告数据,进行描述性分析。结果河北省2017年共报告bOPV的AEFI 590例,报告发生率为22.02/10万剂,其中一般反应、异常反应分别占95.25%(562例,20.98/10万剂)、3.39%(20例,0.75/10万剂);≤1岁占70.34%;发生在接种疫苗后≤1d内占87.63%。结论河北省bOPV预防接种安全性良好。