肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

参麦注射液对肺心病血液流变学的影响

慢性肺原性心脏病(肺心病)急性发作期可出现血液流变学的异常[1,2]参麦注射液可明显改善慢性缺氧鼠的心功能和肺血流动力学[3,4],但对肺心病血液流变学的影响却未见报道。本观察使用参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期病人,观察治疗前后血液流变学指标的改变,旨在探讨参麦注射     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

低分子肝素钙联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法:56例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组合对照组,每组各28例;对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘、强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射,并联合银杏达莫注射液静滴,治疗7天后评价疗效。结果:治疗组有效率达82.1%,显著高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P<0.05);动脉血气分析结果及血粘度在治疗前无明显差异,治疗后均明显改善,治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作安全有效。     

依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期20例疗效观察

目的 探讨依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 肺源性心脏病急性加重期患者40例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加依那普利和低分子肝素,对照组常规治疗,观察治疗前后症状、体征和血液粘度变化对比。结果 两组均有确切疗效,但治疗组10d后总有效率和显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 依那普利和低分子肝素在降低血液粘度及肺动脉高压,改善心功能方面疗效确切。     

低分子肝素治疗肺源性心脏病急性发作期的效果观察

目的：探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效,观察其治疗前后肺动脉压、心功能和射血分数变化及安全性。方法：76例急性发作患者随机分为治疗组37例和对照组39例,两组均给予常规治疗,治疗组加用低分子肝素5000U,2次/d,皮下注射,疗程7d。结果：治疗组肺动脉压降低、心功能改善、左室射血分数增加,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。应用低分子肝素治疗期间,2例患者出现皮下注射部位瘀点、瘀斑,全部患者未见血小板计数、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血活酶时间（APTT）异常。结论：低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病急性发作期,可以有效降低肺动脉压,增加射血分数和改善心功能,不良反应少,使用安全,值得临床推广使用。     

低分子肝素合硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的：探讨低分子肝素钙及硫酸镁在慢性肺源性心脏病急性加重期中的治疗作用。方法：将72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在抗炎、解痉、强心、利尿等常规治疗的基础上,分别加用25%硫酸镁10ml静脉滴注和低分子肝素钙针6000IU皮下注射。均1天1次,连用7-10天。比较两组临床疗效和血气、血液流变和肺血流动力学指标变化。结果：治疗组总有效率94.4%,对照组72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血气分析、血液流变和肺血流动力学指标改善优于对照组。结论：在常规综合治疗基础上加用低分子肝素、硫酸镁治疗慢性肺心病急性加重期患者均可明显提高治疗效果。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学变化的影响。方法对收住的50例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,对照组（25例）给予常规治疗,治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为10d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果慢性肺源性心脏病急性加重期患者血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低（P〈0.01）,有统计学意义。结论疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病能降低血液黏稠性,改善血液流变性,对患者的预后有重要价值。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

低分子肝素钙与纳络酮治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙与纳络酮治疗慢性肺源性心脏病临床意义。方法:选择82例慢性肺源性心脏病患者,随机分为观察组与对照组,每组41例,全部病例均给予常规综合治疗,持续低流量吸氧1～3 L/min、抗感染、支气管扩张剂、止咳祛痰、纠正心力衰竭、维持水电解质平衡等对症支持治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合纳洛酮治疗。观察两组临床疗效,动脉血气及血液流变学变化。结果:治疗7 d后,观察组PaCO2比对照组降低,PaO2升高明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.0%(P<0.05),观察组纤维蛋白原、血沉明显降低,临床症状改善时间以及血流变均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:对慢性肺源性心脏病采用皮下注射低分子肝素钙联合静脉推注纳洛酮治法临床效果显著,促进意识恢复,改善患者心肺功能,改善血流动力学,降低病死率,值得基层医院推广应用。     

低分子肝素钙辅助治疗肺心病60例疗效分析

慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期因低氧血症和二氧化碳潴留等因素．绝大多数患者血液呈高凝状态．并常易形成肺细小动脉血栓．导致不良后果。本文应用低分子肝素钙辅助治疗肺心病．取得了一定的疗效。现报道如下：     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天。结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

参附注射液联合低分子肝素在慢性肺源性心脏病重症患者中的应用体会

目的:探讨参附注射液联合低分子肝素应用于慢性肺源性心脏病重症患者中的疗效。方法:临床纳入2015年1月-2017年9月本院收治的72例慢性肺源性心脏病重症患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为治疗组与对照组。其中治疗组32例,对照组40例。对照组给予氧疗、控制感染、改善心肺功能、祛痰止咳、保持气道通畅等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用参附注射液联合低分子肝素进行治疗。将两组临床总有效率、治疗前后血气分析相关指标及血液流变学变化情况、用药后不良反应发生率分别进行对比。结果:治疗组临床总有效率为96.88%,显著高于对照组的77.50%(χ~2=4.078,P=0.043)。治疗组与对照组治疗前血气分析相关指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的pH值、PO_2、PCO_2等指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前治疗组与对照组在血液流变学相关指标上比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率、纤维蛋白原等指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组用药后不良反应发生率2.50%与治疗组3.10%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在慢性肺源性心脏病常规治疗基础上采用参附注射液静点联合低分子肝素皮下注射治疗,可弥补重症慢性肺源性心脏病常规治疗方案的不足,更好地解决重症慢性肺源性心脏病患者阳气虚脱病症及血液高黏滞状态难题。故此方法在提高慢性肺源性心脏病重症患者生活质量、改善预后方面具有更好的临床效果。     

肺心病急性加重期应用疏血通注射液的疗效分析

目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。     

低分子肝素钙联和舒血宁治疗慢性肺心病急性加重62例疗效分析

目的：探讨低分子肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺心病急性加重的疗效。方法：将62例患者随机分为2组，两组氧疗、改善通气与控制感染等基础治疗相同，治疗组加用低分子肝素钙和舒血宁注射液，治疗前后监测血气分析、平均肺动脉压力、血凝指标、肺功能指标，治疗后评估疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组（P〈0．01），肺平均动脉压下降程度高于对照组（P〈0．05），动脉血氧分压升高程度优于对照纽（P〈0．01）。治疗组治疗前后血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异（P〈0．05），治疗后2组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异（P〈0．05）。肺功能指标（FEV1．O）改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：慢性肺源性心脏病急性发作期病人在综合治疗的基础上加用低分子肝素联合舒血宁注射液对于缓解症状、降低血粘度、降低肺动脉压，改善肺功能有一定的临床意义。     

多巴酚丁胺、硝酸甘油和低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病失代偿期

目的观察多巴酚丁胺、硝酸甘油和低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法在常规吸氧、抗感染、强心,、利尿等综合治疗的基础上加用多巴酚丁胺、硝酸甘油和低分子肝素钙与同期综合治疗组对照。结果治疗组总有效率90％,对照组总有效率64％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论加用多巴酚丁胺、硝酸甘油和低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病失代偿期患者,可明显改善心肺功能,有较好的疗效。     

银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压及血液流变学的影响

[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组。[结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。