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相似文献
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1.
目的:建立醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法:利用分光光度法测定醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮含量,利用RP-HPLC法分别测定醋柳黄酮中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果:分光光度法测定总黄酮含量时,在2.12~10.60 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.7%;RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032~4.644 mg·L-1(r=0.999 8)的浓度范围内、异鼠李素在1.941~8.735 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率槲皮素为99.5%,异鼠李素为101.9%.结论:方法简便准确,可用于醋柳黄酮的质量控制.  相似文献   

2.
不同厂家的心达康片中黄酮的含量比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈雏  张浩 《华西药学杂志》2004,19(6):437-439
目的 建立心达康片中黄酮含量的测定方法 ,比较不同厂家心达康片中黄酮的含量差异。方法 采用RP -HPLC法同时测定槲皮素、山柰素、异鼠李素 3种黄酮的含量 ,选用Shim -packVP -ODS色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸水溶液 (5 0∶5 0 ) ,流速 1 0ml·min-1;检测波长 370nm ;柱温 30℃。结果 槲皮素、山柰素、异鼠李素 3种黄酮在测定范围内线性良好。不同厂家的心达康片不仅总黄酮含量存在显著差异 ;且 3种主要黄酮苷元的含量比例也差别悬殊。结论有必要对沙棘原料及生产工艺进一步研究 ,同时在药品的分析检测方法上不仅应测定总黄酮的含量 ,还应控制组成总黄酮的各个黄酮苷元的比例 ,以利于提高药品质量。  相似文献   

3.
青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14~ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2~ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。  相似文献   

4.
紫外分光光度法测定阿司匹林搽剂的含量   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 :准确测定阿司匹林擦剂的含量。方法 :采用紫外分光光度法测定擦剂中阿司匹林的含量 ,测定波长为 2 97nm。结果 :阿司匹林的平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD =0 .7% (n =6 ) ,线性范围为 15~ 35 μg·ml-1,r =0 .9999(n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为阿司匹林擦剂的含量测定方法。  相似文献   

5.
目的 采用RP -HPLC测定 5 -氨基水杨酸 (5 -ASA)壳聚糖胶囊的含量。方法 衍生化使样品中 5 -ASA乙酰化 ,色谱柱为Nucleosil1 0 0 - 5C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 -乙腈 -四氢呋喃 (85∶1 0∶5 ) ,流速 0 .9ml·min-1 ,检测波长 2 5 4nm。结果  5 -ASA在 0 .78~ 5 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好 (r=0 .9993) ,RSD =1 .2 6 % (n =5 )。结论 所用方法可测定 5 -ASA壳聚糖胶囊的含量  相似文献   

6.
摘要:目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm(槲皮素、山柰素、异鼠李素)、250 nm(葛根素)、210 nm(毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A)。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10. 406~208. 120μg·ml-1,15. 426~308. 520μg·ml-1,2. 358~47. 160μg·ml-1,5. 352~107. 040μg·ml-1,2. 688~53. 760μg·ml-1,6. 620~132. 400μg·ml-1,5. 784~115. 680μg·ml-1,21. 604~432. 080μg·ml-1(r≥0. 999 4);平均加样回收率为98. 4%~101. 3%(RSD<2. 0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2. 0%(n=6)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。  相似文献   

7.
RP-HPLC测定胃必宁片中呋喃唑酮的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 测定胃必宁片中的呋喃唑酮。方法 采用RP -HPLC ,Nova PakC18色谱柱 ,0 .0 33mol·ml-1磷酸二氢钾 -乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果 呋喃唑酮的含量在 0 .32~ 1.6 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率99 .0 8% (n =5 ) ,方法精密度RSD =1.12 %。结论 所用方法简便、快速、准确。  相似文献   

8.
RP-HPLC测定异烟肼片的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立了反相RP -HPLC测定异烟肼片含量的方法。方法 选用C18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm) ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (4 4∶5 5∶1)为流动相 ,流速 0 9ml·min-1,紫外检测波长为 2 6 3nm ,尼可刹米为内标。结果异烟肼在 10~ 12 0 μg·ml-1,面积比与其浓度线性关系良好 (r=0 9999) ;样品平均回收率为 99 8% ,RSD =0 6 7% (n =5 )。结论 方法准确、快速、简便 ,且不受辅料干扰  相似文献   

9.
目的 :建立尿石通颗粒的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对尿石通颗粒中的连钱草进行定性鉴别 ;以芦丁为对照品 ,采用分光光度法法测定颗粒中总黄酮 (以芦丁计 )含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;分光光度法重复性好 ,总黄酮在 8.7~ 6 9.6 μg·ml-1浓度范围内呈线性关系 ,r =0 .9999,平均加样回收率 97.5 % (n =5 ) ,RSD =2 .8%。结论 :本法可有效地控制尿石通颗粒的质量。  相似文献   

10.
大蓟、小蓟中黄酮类成分含量测定及色谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对大蓟、小蓟中黄酮类成份的含量进行测定 ,并对其中的成分进行分离和鉴别。方法 采用紫外分光光度法对大蓟、小蓟中黄酮类成分进行含量测定 ,并采用反相高效色谱法对其中的成分进行分离和鉴别。结果 采用紫外分光光度法测定大蓟、小蓟中总黄酮含量时 ,芦丁对照品在 8 0 4 0~ 312 6 0 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率分别为 10 0 5 3%、99 87% ;采用反相高效液相色谱法 ,各组分峰分离较好 ,特征峰明显。结论 分光光度法方法简便、准确、重现性好 ,结合反相高效液相色谱法可以对大蓟、小蓟这两味药材进行质量控制  相似文献   

11.
子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.  相似文献   

12.
许明哲  杨昭鹏  李波 《中国药事》2011,25(12):1243-1246
目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。  相似文献   

13.
住院患者精神用药情况调查分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。  相似文献   

14.
目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。  相似文献   

15.
目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。  相似文献   

16.
片剂溶出度影响因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
闫丽  商萍 《黑龙江医药》2006,19(5):379-380
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。  相似文献   

17.
目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短(P〈0.05)。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。  相似文献   

18.
目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P<0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P<0.05),小于15岁组、15 ~24岁组、25~44岁组、45 ~65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.  相似文献   

19.
住院患者抗菌药物不合理使用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。  相似文献   

20.
对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。  相似文献   

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