Bax蛋白及Ki-67抗原在胆囊腺癌中的表达及相关性研究

目的 通过研究Bax蛋白和Ki-67抗原在胆囊腺癌中的表达,探讨二者的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测Bax蛋白和Ki-67抗原在45例胆囊腺癌标本和21例慢性胆囊炎标本中的表达.结果 Bax蛋白在胆囊腺癌中的阳性表达率为20.0%,与在慢性胆囊炎组织的阳性表达率95.2%相比,差异有统计学意义(P＜0.01).Ki-67抗原在45例胆囊腺癌中呈阳性表达的有38例,表达率为84.4%,而在21例慢性胆囊炎组织中均无阳性表达,两者之间的差异有统计学意义(P＜0.01).Bax蛋白和Ki-67抗原的表达与患者的性别、年龄、胆囊腺癌的临床分期、淋巴结转移无关.Bax蛋白和Ki-67抗原在胆囊腺癌的表达有关,呈负相关性(P＜0.01).结论 Bax蛋白对胆囊细胞的增生起抑制作用,Ki-67抗原对胆囊细胞的凋亡起抑制作用,Ki-67抗原在胆囊腺癌中的高表达和Bax蛋白在胆囊腺癌中的低表达可能与胆囊腺癌的发生、发展有关,检测Bax蛋白和Ki-67抗原的表达将有助于对胆囊腺癌的早期诊断.     

甲状腺肿瘤细胞PCNA和Ki-67抗原表达及其相关性研究

目的　研究 (PCNA)、Ki-67增殖抗原在甲状腺肿瘤中的表达及其关系 ,并探讨它们在鉴别甲状腺良、恶性肿瘤中的诊断价值。方法　应用免疫组化EnVisionMT法对 76例甲状腺肿瘤细胞的PCNA和Ki-67进行检测。结果　 3 9例甲状腺腺瘤PCNA指数和Ki-67指数分别为 0 16± 0 0 9( 3 9/ 3 9) ,1 49± 1 15 ( 3 9/ 3 9) ;3 7例甲状腺腺癌PCNA指数和Ki -67指数分别为 0 43± 0 3 1( 3 7/ 3 7) ,2 13± 1 5 2 ( 3 7/ 3 7) ,PCNA指数和Ki-67指数在腺瘤组和腺癌组之间比较均有显著性差异 (P <0 0 5 )。PCNA指数和Ki -67指数呈正相关 (rs =0 2 61,P <0 0 5 )。结论　PCNA指数可作为鉴别非嗜酸性甲状腺良、恶性肿瘤的参考指标 ,可能对甲状腺腺癌的生物学行为和预后评估有一定参考意义 ;Ki-67指数可作为滤泡性腺瘤和滤泡性腺癌鉴别诊断的依据。甲状腺乳头状腺瘤可能具有恶性潜能。高增殖是甲状腺恶性肿瘤的特点     

Ki-67在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的探讨乳腺癌中Ki-67表达与乳腺癌组织学类型、肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、p53、C-erbB-2表达的关系及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测73例乳腺癌Ki-67的表达，并分析其与临床指标的关系。结果Ki-67的阳性表达率为86．3％，Ki-67表达与肿瘤大小、淋巴结转移相关，与ER、PR、p53、C—erbB-2表达不相关，Ki-67过度表达与ER、PR、C—erbB-2、p53表达无明显相关性。结论Ki-67高表达是乳腺癌预后不良的指标，Ki-67表达的检测作为乳腺癌常规病理检查，可用于乳腺癌的预后判断及化疗敏感指标。     

乳腺癌中Survivin和Ki-67的表达及其临床意义

目的 检测Survivin和Ki-67在乳腺癌中的表达,探讨两者的相关性及临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测49例乳腺癌组织和12例正常乳腺组织中Survivin和Ki-67的表达.结果 Survivin和Ki-67在乳腺癌组织中的表达阳性率明显高于正常乳腺组织中的表达(P<0.05);Survivin的表达与患者的临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),而与其他临床病理特征无关;Ki-67的表达与患者的临床分期、淋巴结转移和病理学分级有关(P<0.05),而与其他临床病理特征无关;Survivin和Ki-67在乳腺癌组织中的表达呈明显相关性(r=0.734,P<0.05).结论 Survivin与Ki-67可能通过相互协同作用参与乳腺癌的发生、发展过程,可作为评价乳腺癌生物学行为的重要依据.     

葡萄胎组织中PCNA与Ki-67的表达及临床意义

目的:探讨葡萄胎患者宫内不同部位组织中PCNA和Ki-67的表达对葡萄胎治疗及预后判断的意义。方法:采用免疫组化S-P法检测38例葡萄胎患者宫腔中央水泡样胎块及靠宫壁蜕膜样组织中PCNA和Ki-67的表达。结果:PCNA及Ki-67在宫腔内组织的阳性表达均大于靠宫壁组织,有明显差异(P<0.05)。完全性葡萄胎PCNA及Ki-67阳性表达高于部分性葡萄胎,浸润性葡萄胎PCNA及Ki-67阳性表达高于完全性葡萄胎,且均为强阳性表达。PCNA和Ki-67在不同部位组织中均有阳性表达。结论:葡萄胎宫内水泡样组织的增殖活性明显大于靠宫壁的组织,必须彻底刮净宫内组织方能预防恶变的发生。靠宫壁组织因其增殖活性较弱,可不必常规二次刮宫,以避免过度搔刮带来的过度损伤。葡萄胎的细胞增殖程度可能随疾病进展而逐渐增强,对于宫内、宫壁组织均有强阳性表达的患者要警惕其恶变的可能。PCNA与Ki-67能代表葡萄胎滋养细胞异常增生的客观指标,其检测简便、快捷、价廉,有临床价值,值得推广。     

c-myc致癌蛋白和Ki-67在葡萄膜恶性黑色素瘤中的表达与意义

目的探讨c-myc致癌蛋白和细胞增殖因子ki-67与葡萄膜恶性黑色素瘤临床组织病理特性的关系。方法采用免疫组织化学法检测40例葡萄膜恶性黑色素瘤石蜡包埋标本中c-myc致癌蛋白和Ki-67蛋白的表达。结果 40例葡萄膜恶性黑色素瘤标本中,c-myc在23例肿瘤的细胞胞浆或胞核中表达,阳性率为57.5%。c-myc的阳性表达与肿瘤的大小及患者的年龄有关(P0.05)。Ki-67指数的表达水平与肿瘤细胞分型(特别是上皮细胞型)和肿瘤的位置有关(P     

HIF-α、IL-10、Ki-67在老年子宫内膜样腺癌组织中的表达及临床意义

目的探究缺氧诱导因子-α(HIF-α)、白细胞介素-10(IL-10)以及Ki-67抗原(Ki-67)在老年子宫内膜样腺癌组织中的表达情况,并根据其临床病理指标,分析其临床意义。方法将2010年2月至2014年10月期间因子宫内膜样腺癌患者40例纳入本研究(A组),同时将正常子宫内膜增生32例(C组)及不典型增生患者36例(B组)纳入研究,HIF-a和Ki-67检测采用免疫组化S-P法进行,IL-10采用酶联免疫吸附实验进行测定,确定各项生理指标在不同子宫内膜中的表达水平,分析其临床表达意义。结果 A组HIF-α、Ki-67和IL-10水平高于B、C组,组间数据比较均存在显著统计学意义(F值分别为36.925、188.54、34.645,均P<0.05);临床分期、肌层浸润及淋巴转移与HIF-α、Ki-67、IL-10表达呈正相关,数据比较均存在统计学意义(x_(HIF-α)~2值分别为6.874、11.431、4.989,x_(Ki-67)~2值分别为4.989、14.082、9.025,t_(IL-10)值分别为-25.346、-23.105、-26.962,均P<0.05);HIF-α、Ki-67在病理分级比较均无统计学意义(x^2值分别为0.058、0.378,均P>0.05),IL-10在病理分级比较存在统计学意义(t:-25.346,P<0.05)。结论 HIF-α、IL-10、Ki-67指标的高表达对于与老年子宫内膜样腺癌存在密切关系,在肿瘤发生、发展过程中起到重要作用,对其进行筛检可有助于早发现、早治疗。     

Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白在子宫内膜癌中的表达及预后价值

目的分析原癌基因细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)、肿瘤相关长链非编码RNA 5(CARLo-5)及雷帕霉素不敏感的mTOR伴侣蛋白(Rictor)在子宫内膜癌中的表达及对远期预后生存的影响。方法分析2014年1月至2015年1月本院收治的63例子宫内膜癌患者标本组织(为子宫内膜癌组)及肿瘤旁(距离癌组织5cm以上)的正常组织(为癌旁组织组)。比较2组Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白的表达情况;绘制Kaplan-Meier生存曲线研究Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白对患者预后的影响,并采用多元Logistic回归分析影响子宫内膜癌患者预后生存的危险因素。结果 Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白在子宫内膜癌组织中阳性表达率均高于癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05)。Keplan-meier生存曲线显示:Ki-67阴性组平均生存时间较阳性组长,CARLo-5阴性组平均生存时间较阳性组长,Rictor蛋白阴性组平均生存时间较阳性组长,差异有统计学意义(P<0.05)。临床分期、组织分化程度、预后评分、Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白表达子宫内膜癌患者是影响子宫内膜癌患者预后的单因素(P<0.05);经非条件多因素Logistic回归模型分析可知,低分化组织、预后评分≥7分、存在脉管瘤栓、肌层浸润≥1/2及Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白高表达为影响子宫内膜癌患者预后死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论 Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白可作为预测子宫内膜癌患者远期预后的分子标志物和肿瘤治疗的潜在的靶点;对合并高危因素者临床需采取有效措施进行干预,以提高远期生存率。     

p53和Ki-67蛋白表达与甲状腺癌关系的研究

目的　探讨甲状腺癌组织中p5 3、ki -67蛋白表达与其临床病理的关系。方法　应用免疫组化SP法 ,对 5 5例甲状腺癌组织中p5 3、ki -67蛋白进行检测。结果　甲状腺癌组p5 3蛋白阳性表达率为 5 2 7%( 2 9/ 5 5 ) ,ki -67增殖指数为 ( 11 0 7±3 84) %。p5 3蛋白的阳性率、ki-67增殖指数随着肿瘤分化程度降低、淋巴结转移、被膜的侵犯逐渐增加。结论　p5 3、ki -67蛋白表达异常可能在甲状腺癌发生或发展中起一定作用。p5 3、ki -67蛋白的联合检测对甲状腺癌的早期诊断、预后的判断及对制定合理治疗方案有重要的临床应用价值     

CDK2、p27及Ki-67在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的探讨CDK2、p27及Ki-67蛋白的表达与人甲状腺乳头状癌（papillarythyroidcarcinoma,PTC）发生、发展的关系。方法所采用的免疫组化SP法检测PTC40例、结节性甲状腺肿30例、甲状腺腺瘤30例及正常甲状腺组织中CDK2、p27及Ki-67蛋白的表达20例。结果 PTC中CDK2、Ki-67蛋白的阳性表达率均为80.0%,均显著高于腺瘤、结甲及正常组。PTC中p27蛋白的阳性表达率为22.5%,显著低于腺瘤、结甲及正常组。PTC中CDK2与Ki-67蛋白的表达呈正相关,CDK2、Ki-67与p27的表达呈负相关。结论 CDK2、Ki-67蛋白高表达及p27低表达与PTC的发生、发展可能存在某种关联,因此,二者或三者联合检测可以作为早期临床诊断和评价甲状腺肿瘤细胞增殖活性的潜在的参考指标。     

骨肉瘤中Ki-67表达及其与临床病理和预后的关系研究

用Ｋｉ－６７的抗体检测细胞的增生程度是一种既简便又可靠的方法，在骨肉瘤研究中很少有这方面的报道。本文应用热平台加热柠檬酸缓冲液恢复石蜡包埋组织中抗原，用免疫组化ＡＢＣ法检测３４例骨肉瘤中Ｋｉ－６７的表达情况，结果表明骨肉瘤的细胞增生标记率为７５％～３２０％，平均为１８１％。该增生标记率与患者的年龄、性别、病变部位，核分裂数等临床和病理特征无关；但在组织类型上，骨母细胞型的标记率显著高于软骨母细胞型（Ｐ＝００４）。在预后方面，我们发现存活＞３年组该抗原的平均表达率１３４％，而＜３年组的平均表达率为１９９％，两组间存在显著性差异（Ｐ＝００１８）。我们的结果表明在骨肉瘤中Ｋｉ－６７的免疫染色不失为一种预测骨肉瘤预后的辅助方法。     

p53、p16、PTEN、Ki-67、p63在子宫内膜腺癌中的表达及其与预后的相关性

目的：探讨p53、p16、PTEN、Ki-67、p63在子宫内膜腺癌组织中的表达及其与临床预后的相关性,并分析这些基因在腺癌中表达间的相关性。方法采用免疫组化S-P法检测2001年1月至2015年11月西京医院收治的782例子宫内膜腺癌患者的癌组织石蜡标本中p53、p16、PTEN、Ki-67、p63的蛋白表达情况。结果①p53、p16、PTEN、Ki-67、p63在子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率分别为61．9％,76．2％,10．9％,54．2％,19．6％;②p53与临床分期、组织分化、脉管瘤栓形成、死亡有关,均P＜0．000;③p16与组织分化、脉管瘤栓形成、复发及死亡有关,P值分别为：0．003、0．023、0．000、0．000;④PTEN与组织分化、脉管瘤栓形成、死亡有关,P值分别为：0．000、0．000、0．007;⑤Ki-67与临床分期、肌层浸润、组织分化、复发及死亡有关,P值分别为：0．000、0．000、0．043、0．000;⑥p63与组织分化、脉管瘤栓形成、复发有关,P值分别为：0．000、0．000、0．042（均P＜0．05）;⑦p53与p16、Ki-67、p63的表达呈正相关,相关系数分别为0．087、0．103、0．128（均P＜0．05）;⑧p16与PTEN、Ki-67、p63的表达呈正相关,相关系数分别为0．079、0．071、0．245（均P＜0．05）;⑨PTEN与p63的表达呈正相关,相关系数为0．242（P＜0．05）。结论 p53、p16、PTEN、Ki-67、P63基因在子宫内膜腺癌中的表达存在明显相关性,它们在子宫内膜癌的发生、进展及影响其预后中可能起协同促进作用,联合检测这些基因表达可能更确切地反应肿瘤进展的动态改变,对判断子宫内膜腺癌恶性程度及评估预后有一定的参考价值。     

PTEN和Ki-67在胸腺瘤中表达及意义

目的 探讨PTEN和Ki-67与胸腺瘤WHO分型、Masaoka分期的关系及胸腺瘤中生物学表达的意义.方法 应用免疫组织化学S-P法,对52例胸腺瘤标本中PTEN和Ki-67的表达情况进行检测.结果 随着WHO分型和Masaoka分期的升高PTEN阳性表达比例均逐渐降低（8/10,10/14,6/12,4/11,O,0和10/13,12/20,6/16,O）,差异均有统计学意义（x2=11.751,P=0.038;x2=8.311,P=0.040）.随着WHO分型和Masaoka分期的升高Ki-67阳性表达比例均逐渐升高（1/10,6/14,6/12,8/11,2/3,2/2和3/13,9/20,10/16,3/3）,差异均有统计学意义（x2=11.231,P=0.047;x2=7.904,P=0.048）.Spearman等级相关分析结果显示,PTEN与Ki-67在胸腺瘤中表达呈负相关性（r=-0.422,P=0.002）.结论 PTEN和Ki-67的阳性表达率与胸腺瘤的临床分型、分期等密切相关,检测PTEN和Ki-67的阳性表达有助于判断胸腺瘤生物学特征,从而对胸腺瘤的诊断、恶性程度、侵袭和转移能力提供帮助,为临床诊治提供客观指标.     

Cyclin E和p27kip1在膀胱移行细胞癌中表达及与Ki-67表达的关系

目的探讨细胞周期调控基因蛋白cyclin E和p27kip1在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及与Ki-67表达的关系.方法采用免疫组化SP法,观察65例BTCC中三种指标的表达情况,并用12例正常黏膜作对比.结果 cyclin E在BTCC中阳性表达率随着病理分级(P＜0.05)、临床分期和Ki-67指数(P＜0.01)的升高而增高,有淋巴结转移组非常显著高于无淋巴结转移组(P＜0.01);而p27kip1在BTCC中的阳性表达率随着临床分期、病理分级和Ki-67指数的增高而降低(P＜0.05),有淋巴结转移组显著低于无淋巴结转移组(P＜0.05).结论 cyclin E对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起促进作用,而 p27kip1则对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用.两者在细胞周期进展中的共同表达失调,可能是导致BTCC发生发展和向恶性表型转化的机制之一.联合检测cyclin E、p27Kip1和Ki-67的表达对BTCC的生物学行为评价和判断预后具有重要意义.     

Ki-67在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的 探讨乳腺癌中Ki-67表达与乳腺癌组织学类型、肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53、C-erbB-2表达的关系及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测73例乳腺癌Ki-67的表达,并分析其与临床指标的关系.结果 Ki-67的阳性表达率为86.3%,Ki-67表达与肿瘤大小、淋巴结转移相关,与ER、PR、p53、C-erbB-2表达不相关,Ki-67过度表达与ER、PR、C-erbB-2、p53表达无明显相关性.结论 Ki-67高表达是乳腺癌预后不良的指标,Ki-67表达的检测作为乳腺癌常规病理检查,可用于乳腺癌的预后判断及化疗敏感指标.     

COX-2、Ki-67肿瘤相关因子在甲状腺肿瘤组织中的表达与意义

目的探讨COX-2和Ki-67在甲状腺肿瘤组织中表达的意义,分析其与肿瘤生物学特征及患者术后生存时间的相关性。方法通过免疫组织化学方法检测有完整随访资料的68例甲状腺癌和40例正常甲状腺组织中COX-2和Ki-67的表达,对所有数据采用SPSS16.0统计学软件进行分析。结果 COX-2、Ki-67在癌组织中的表达率（60.29%、67.64%）高于正常组织中表达率（2.5%、27.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;COX-2、Ki-67的表达与肿瘤的大小、分化程度、浸润深度、TNM分期及远处转移均呈正相关（P〈0.05）;COX-2和Ki-67表达阳性组患者5年生存率较正常对照组均低（P〈0.05）。结论 COX-2和Ki-67可作为甲状腺癌早期诊断和判断预后的指标,能指导临床上对肿瘤生物学性状评价。