苯那普利治疗充血性心力衰竭30例临床观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)已广泛应用于临床,对其改善心功能越来越受到重视.我们采用ACEI苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者30例,以探讨苯那普利对慢性CHF患者临床症状及左室功能的改善情况.     

苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

为探讨血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病患者的作用 ,把 5 6例非胰岛素依赖型糖尿病合并糖尿病肾病的患者随机分为对照组、治疗组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果显示 ,治疗组较对照组具有显著的降低尿白蛋白排泄率 (UAER)、血尿素氮 (BUN)、血清肌酐 (SCr)及升高内生肌酐清除率 (CCr)作用。提示苯那普利对糖尿病肾病有明显的保护作用。苯那普利对肾脏的保护不单纯依赖于其降低系统血压的作用     

血管紧张素转换酶抑制剂及受体拮抗剂的心血管系统保护作用

1　血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI)作用广泛 ,主要用于心血管疾病的防治目前在我国上市的已有卡托普利 ( Captopril)、依那普利 ( enalapril)、西拉普利 ( Cilazapril)、培哚普利 ( Perindopril)、赖诺普利 ( Lisinopril)、苯那普利( benazepril)、福辛普利 ( Fosinopril)、雷米普利( rimipri)。1 .1　药物结构及生物特征　 ACEI分子中功能基因有巯基、羧基、膦酰基 3种。含巯基类包括卡托普利等 ;含羧基类包括苯那普利、西拉普利、依那普利、赖诺普利、培哚普利、雷米普利等 ;含膦酰基类包括福辛普利等。不同的功能基因药物对组织的…     

苯那普利单用及与伊贝沙坦合用对SHR心肌、肾皮质TGFβ3 mRNA表达的影响

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)苯那普利单用及与血管紧张素II-1型受体拮抗剂(ARB)伊贝沙坦合用,对自发性高血压大鼠(SHR)血压及心肌、肾皮质转化生长因子β 3(TGFβ 3)mRNA表达的影响.方法选用12周龄SHR 24只,随机分苯那普利组、苯那普利与伊贝沙坦联合干预组、SHR组,每组8只.采用灌胃法分别给苯那普利组大鼠灌入苯那普利(8mg·kg·d-1),联合干预组大鼠灌入苯那普利(8mg·kg-1·d-1)与伊贝沙坦(40mg·kg-1·d-1)混合液;SHR和WKY对照组灌入自来水,共8周.观察药物对心率、血压及处死后左心室心肌和肾皮质TGF β 3 mRNA表达水平的影响.结果与SHR对照组比较,苯那普利组、苯那普利与伊贝沙坦联合干预组大鼠,其心肌和肾皮质TGFβ 3 mRNA表达和血压水平较SHR组大鼠显著降低(P＜0.01);而与苯那普利组大鼠比较,联合干预组大鼠心肌、肾皮质TGFβ 3 mRNA表达没有显著降低(P＞0.05).结论 ACEI苯那普利单用和ARB与ACEI合用均能显著降低SHR的血压及抑制心肌、肾皮质TGFβ 3的mRNA表达,这可能是防治高血压心、肾靶器官损害的机制之一.     

苯那普利对维持性透析患者残存肾功能的保护作用

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)能否延缓维持性透析患者残余肾功能的丢失.方法:将入选的血液透析患者60例及腹膜透析患者60例分别随机分入3组:大剂量贝那普利组(A组)、低剂量贝那普利组(B组),对照组( C组).A组予苯那普利20-30mg/d,B组予苯那普利10mg/d,C组予ACEI/ARB之外的其他降...     

厄贝沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的回顾性对比观察厄贝沙坦(angiotensin receptor blockers,ARB)与苯那普利(angiotensin convertion enzyme in-hibitors,ACEI)对轻、中度原发性高血压的疗效、不良反应。方法对比研究厄贝沙坦与苯那普利对128例轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及药物不良反应。将研究对象随机分为两组,试验组和对照组分别口服厄贝沙坦每次150mg,1次/天,苯那普利10mg,1次/天。观察两组服药8周前后血压的改变,并于服药8周后行动态血压监测(ambulatory blood presure monitoring,AB-PM)。结果治疗8周后,两组患者血压均有下降,各项血压指标的比较值差异有统计学意义(P<0.01)。两组间ABPM结果显示,厄贝沙坦组血压负荷日间和晚间较苯那普利组差异有统计学意义(P<0.01)。两组降压的谷/峰(T/P)比值比较,厄贝沙坦组优于苯那普利组(P<0.05)。两药对心率均无明显影响。结论厄贝沙坦和苯那普利均能有效降低血压,ARB(厄贝沙坦)对DBP降幅高于ACEI(苯那普利)。     

苯那普利延缓糖尿病肾病进展的疗效研究

为观察血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利对改善糖尿病肾病 (DN)患者肾脏病变的疗效 ,选择 1998年 1月至 1999年 12月 5 4例 型糖尿病伴肾脏病变患者 ,随机分为 A、B两组 ,均坚持饮食控制和降糖治疗 ,停服 ACEI两周后 ,A组给予苯那普利 10 mg/d晨间口服 6个月 ,B组不服 ACEI。检测两组实验初及 6个月时空腹血糖 (FBG)、血尿素 (BU N)、血肌酐 (Scr)、糖化血红蛋白 (Hb A1c)、尿白蛋白排泄量 (UAE)、血清 型胶原 (C )和层粘蛋白(L N)并比较。结果表明 ,苯那普利治疗后 U AE、C 、L N均较治疗前以及未予治疗组明显降低 ,UAE减少与 C 、L N水平降低呈显著正相关关系。说明苯那普利对治疗 DN、延缓肾病进展及改善肾功能有较好疗效     

苯那普利联合缬沙坦治疗严重心力衰竭67例分析

目的 :观察苯那普利联合缬沙坦治疗严重心力衰竭的疗效。方法 :将 6 7例严重心力衰竭患者随机分为两组 ,比较苯那普利联合缬沙坦与目标剂量苯那普利的治疗效果。结果 :观察组总有效率 94.3% ,与对照组的 81.3%无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :苯那普利联合缬沙坦治疗心力衰竭并不优于目标剂量苯那普利 ,故ACEI联合传统治疗方法疗效不佳 ,可考虑加用ARB。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。     

联合应ARB和ACEI对充血性心力衰竭患者血小板聚集率的影响

目的:探讨联合应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血小板聚集率(PAgT )的影响.方法:选入90例有不同程度CHF患者分为三组,A组为合用缬沙坦和苯那普利, 每天口服缬沙坦80mg, 苯那普利10mg; B组为ARB(缬沙坦),每天口服80mg;C组为ACEI (苯那普利), 每天口服10mg.三组均不限制使用抗心力衰竭药物.治疗前、治疗第56天各采静脉血1次,测定血小板聚集率(PAgT ).结果:A,B和C三组自身比较治疗后较用药前PAgT(P<0.01)水平均显著降低;A组和B组之间、A组和C组之间及B组和C组之间均有显著性差异(P<0.01).结论 : ARB(缬沙坦)和ACEI (苯那普利)可改善PAgT,并且二者联合治疗CHF有协同作用,是治疗CHF合理的联合用药方案.     

ACEI联合Ca2通道阻滞剂治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)治疗高血压合并糖尿病的临床疗效.方法2008年7月~2010年6月在无锡市惠山区阳山社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并糖尿病患者60例.将患者随机分为3组,苯那普利与氨氯地平联合治疗组为观察组,分别用苯那普利、氨氯地平治疗组为对照组.观察组每天服用一次10mg苯那普利外加5mg氨氯地平,苯那普利组和氨氯地平组每天分别服用10mg苯那普利和5mg氨氯地平,一共服用8周,同时观察效果.结果观察组降压有效率为95.0%,对照组中苯那普利组降压有效率为85.0%,氨氯地平组降压有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组及苯那普利组UAER都有明显的下降(P<0.05).结论苯那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病临床效果理想.     

苯那普利治疗糖悄病肾病的临床观察

外探讨血管紧张素化酶抑制剂（ACEI）对糖尿病肾病患者的作用,把56例非胰岛素依赖型糖尿病合并糖尿病肾病的患者随机分为对照组、治疗组,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果显示,治疗组较对照组具有显著的降低尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr)及升高内生肌酐清除率（CCr)作用。提示苯那普利对糖尿病肾病有明显的保护作用。苯那普处对肾脏的保护不单纯依赖于其降低系统血压的作用。     

苯那普利对正常血压的2型糖尿病病人尿微量白蛋白的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的一种重要并发症，尿微量白蛋白可作为DN的诊断指标。实验证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)能够改善DN病人的尿微量白蛋白排泄(UAE)。以往人们对血压增高的DN研究较多，并证实ACEI能够在降低血压的同时改善UAE。近年来正常血压的DN已经开始受到临床重视，并取得了一定成果。为观察新一代ACEI——苯那普利对无高血压DN的治疗作用，我们选择了存在UAE异常且血压正常的2型糖尿病病人43例，采用苯那普利治疗及对照观察，现报告如下。     

苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察血管紧张素抑制剂（ACEI）苯那普利对糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取临床及实验室已诊断明确的糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组、治疗组,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果与对照组比较,苯那普利治疗6个月后DN患者的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、蛋白尿水平均有显著的降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论苯那普利对糖尿病肾病肾脏有明显的保护作用。     

苯那普利治疗蛋白尿性肾脏疾病疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI）苯那普利，对有蛋白尿的肾脏疾病有明显的治疗作用。近年来，我院经治150例，疗效满意，报告如下。     

苯那普利与卡托普利治疗轻、中度高血压病的临床疗效对比观察

目的：探讨第一代ACEI卡托普利与第三代ACEI苯那普利治疗轻、中度高血压病的临床疗效。方法：分别选择轻度、中度高血压患186例，分为卡托普利治疗组和苯那普利治疗组，结果：卡托普利组与苯那普利组的近期和远期疗效基本一致。两组比较P均大于0．05，无显差异，结论：卡托普利与苯那普利治疗轻、中度高血压病的近期与远期疗效无显差异。     

苯那普利治疗慢性肾功能不全疗效观察

苯那普利(benazepril)是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI).本文旨在探讨其对慢性肾功能不全患者高血压、肾功能及尿蛋白的治疗效果. 1 资料与方法     

尿激酶联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察联合应用尿激酶(UK)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)苯那普利治疗糖尿病肾病(DN)的效果.方法 将32例DN患者随机分为两组UK ACEI组及ACEI组,观察两组的疗效.结果 4个疗程后UK ACEI组24h尿蛋白定量,明显下降(P＜0.05)肾功能改善血清肌酐(Scr)下降明显(P＜0.05)疗效优于ACEI组.结论 UK联合ACEI治疗DN疗效优于单用ACEI者.     

苯那普利治疗心力衰竭92例临床疗效观察

目的 :观察不同剂量血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)治疗心功能不全的临床疗效。方法 :92例冠心病、扩张型心肌病和风心病所致的心功能Ⅱ -Ⅳ级 (NYHA分级 )的患者 ,随机分为苯那普利 (洛汀新 ) 5mg/d组 (甲组 )和苯那普利 (洛汀新 ) 10mg/d(乙组 ) ,观察用药前后血管紧张素Ⅱ (Ang -Ⅱ )、醛固酮 (ALD)的变化和心功能改善的关系。结果 :乙组患者AngⅡ、ALD的下降和心功能改善均较甲组明显。结论 :①血浆AngⅡ和ALD水平的下降 ,可以作为判断ACEI治疗心衰疗效的客观指标 ;②在心衰患者能够耐受的情况下 ,适当地加用ACEI的剂量 ,有助于心衰患者的心功能改善。     

苯那普利治疗肾性高血压40例

血管紧张素Ⅱ在导致肾性高血压、加速肾脏疾病进行性恶化方面起着重要的作用。我科近来选用新一代的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)——苯那普利(商品名洛汀新)治疗40例肾性高血压,取得满意的疗效,现报告如下。