颅内原发性黑色素瘤1例

患者,男,26岁。因头晕、头痛逐渐加重一月余入院,患者开始每天清晨痛疼,以后痛疼时间延长,韭呈持续性胀痛,痛疼由左侧传至前额,以后波及整个头部,头痛时伴恶心呕吐,呕吐时呈喷射状。曾在当地医院用青链霉素治疗,未见好转。检查:全身皮肤光滑,无黄疸,淋巴结不肿大,颈强直,但无角弓反张,无明显病理反射,其它未见异常。X线:颅骨及蝶鞍未见异常,脑电图:SEEG(异常脑电图)。CT:左颞后顶点位性病变,脑膜瘤可能性大,CSF:脑脊液呈柱状流出,无色透明,蛋白++,糖50mg％,氯化物720mg％。手术所见,左     

颅内原发性黑色素瘤1例

患者 ,男性 ,34岁。以头部胀痛伴右眼视力下降 2个月余收住院。近 2 0天来出现恶心、呕吐。查体 :神志清楚 ,平温平脉 ,周身皮肤无出血点、色素症 ,右眼视力消失 ,直接光反射消失 ,间接光反射存在 ,右眼外展受限 ,右侧周围性面瘫。眼科会诊 :视乳头水肿 ,非眼科疾病所致。Ｂ超、胸透示 :胸部、腹部脏器未见异常。ＭＲ、ＣＴ示 :右侧鞍上池旁占位病变 ,内有出血。在全麻下行右侧翼点开颅手术。术中见硬脑膜张力大 ,脑沟变浅 ,脑膜被黑色肿瘤组织浸润 ,打开侧裂探查鞍上池见右侧视神经被肿瘤组织浸润 ,颞极、小脑蒂周围被黑色肿瘤组织浸润。术…     

原发性颅内恶性黑色素瘤1例

<正>1 临床资料患者,男,43岁,因“头昏、头痛1月余”就诊。患者1个月前无明显诱因出现头昏、头痛,呈间断性胀痛,休息后无明显缓解。既往体健,否认皮肤及眼球黑色素瘤手术史。查体：意识清楚,查体合作,双侧瞳孔正圆等大,直径D=3.0 mm, 对光反射灵敏,颅神经检查阴性,四肢肌力V级,肌张力正常,生理反射存在,病理反射及脑膜刺激征阴性。查体见右前胸壁一大小约0.5 cm×0.4 cm灰褐色组织。颅脑MR平扫示：     

颅内原发性黑色素瘤误诊1例

<正>患者,男,27岁。主因上呼吸道感染后突发言语不清,行走不稳,双膝关节以下疼痛1周入院。查体:BP 120/80 mmHg,神清,言语不清,双侧下肢肌力4级,肌张力正常,双Babinski征(+),双侧共济运动欠稳准。头颅MR示:双侧小脑及大脑半球皮质多发异常信号,考虑炎性病变并左侧颞叶出血可能性大(见图1)。以左侧颞叶出血收入神经外科。脑脊液常规示:外观淡黄色清晰透明;WBC 12×10~6/L;RBC 620×10~6/L;以单核为主;蛋白1.61 g/L;乳酸5.35 mmol/L。考虑"颞叶炎性病变、     

颅内原发性黑色素瘤合并脑膜瘤1例

颅内原发性黑色素瘤合并脑膜瘤１例吴鑫曲桂梅潘树茂王云波关茂武病人，女，３９岁。因头痛、复视２年，加重伴恶心、呕吐７ｄ入院。查体：神志清，表情淡漠，双侧视神经乳头边界模糊，中央凹陷消失。ＣＴ扫描示左顶部有４ｃｍ×４ｃｍ大小的类圆形高密度影，其内密度不均...     

颅内原发性黑色素瘤一例

颅内原发性黑色素瘤极罕见,国外曾有人搜集近百年文献只有45例,国内文献一组4059例颅内肿瘤中,原发颅内黑色素瘤仅3例,占0.07％,且多为尸检证实。现将本院近期收治的一例资料完整,经CT、手术、病理证实的颅内原发性黑色素瘤报告如下。     

颅内原发性黑色素瘤2例报告

颅内原发性黑色素瘤２例报告孙新海，李宪章，孙夕超（附属医院）颅内原发性黑色素瘤罕见，国内ＣＴ诊断方面未见专题报道，我院遇到２例，经手术病理证实，现报告如下。例１，男，３８岁。阵发性头痛伴恶心、呕吐进行性加重１个月入院。体检：全身皮肤无色素痣。双视乳头...     

颅内原发性恶性黑色素瘤3例报告

例１，患男，２１岁。无明显诱因头痛、恶心、呕吐１５ｄ，于１９９５年３月２５日入院。查体：神志清楚．营养中等，全身皮肤粘膜未异常，无手术史，双眼底正常。四肢肌力Ⅴ级，病理反射未引出。脑ＣＴ：左颞叶大片状低密度影，其内有一结节状高密度区，脑室大小形态无异ＣＴ值：７９Ｈｕ，胸部Ｘ线、腹部Ｂ超无异常。术中见左颞叶脑组织表面黑色，近颞叶底面黑色更浓，肿瘤中心位于左颞下回前部靠近中颅底，术后２月死亡。 例２，患女，４８岁。因头昏行走困难１０ｄ，于１９９８８年１１月１３日入院。查体：神志清楚，搀扶入院，全身皮…     

颅内原发性黑色素瘤诊治体会

颅内黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,其临床表现不具特征性,诊断和治疗困难,预后不佳,现将2005-2007年收治的4例颅内原发性恶性黑色素瘤报告如下.     

颅内原发性黑色素瘤的诊治

目的讨论颅内原发性黑色素瘤的临床表现、影像学特征及治疗方法.方法对本科近15年来手术治疗的5例颅内原发性黑色素瘤进行回顾性分析.结果颅内原发性黑色素瘤的临床表现不具有特征性,影像学上CT表现为高密度或混杂密度,增强扫描呈均一或不同程度强化,核磁共振检查(MRI)表现为短T1短T2信号,也可以因顺磁性黑色素含量的不同而表现为高、低或混杂信号,注射二乙胺五乙酸钆(GD-DTPA)后则出现程度不等的强化.5例患者中3例手术全切,2例大部分切除.结论颅内黑色素瘤的预后差,对于颅内黑色素瘤主张在手术的基础上进行包括放疗及化疗的综合治疗,手术时在不影响功能的前提下争取全切肿瘤.     

颅内原发性黑色素瘤的诊治

目的　讨论颅内原发性黑色素瘤的临床表现、影像学特征及治疗方法。方法　对本科近 15年来手术治疗的 5例颅内原发性黑色素瘤进行回顾性分析。结果　颅内原发性黑色素瘤的临床表现不具有特征性 ,影像学上CT表现为高密度或混杂密度 ,增强扫描呈均一或不同程度强化 ,核磁共振检查 (MRI)表现为短T1短T2 信号 ,也可以因顺磁性黑色素含量的不同而表现为高、低或混杂信号 ,注射二乙胺五乙酸钆 (GD -DTPA)后则出现程度不等的强化。 5例患者中 3例手术全切 ,2例大部分切除。结论　颅内黑色素瘤的预后差 ,对于颅内黑色素瘤主张在手术的基础上进行包括放疗及化疗的综合治疗 ,手术时在不影响功能的前提下争取全切肿瘤。     

颅内转移性恶性黑色素瘤1例

颅内黑色素瘤是中枢神经系统少见的肿瘤,可分为原发性和转移性两大类,病程短,进展快,恶性程度高,复发率高,预后差。     

原发性睫状体黑色素瘤1例

葡萄膜的恶性黑色素瘤是成年人最多见的眼内肿瘤,多见于50-60岁患者[1],85%的葡萄膜黑色素瘤发生于脉络膜,其次为虹膜,发于睫状体的黑色素瘤较罕见[2].我科于2008年10月收治1例原发性睫状体黑色素瘤患者,现报告如下.     

颅内原发性黑色素瘤(附二例报告)

原发于中枢神经系统的恶性黑色素瘤,比较少见。由于临床上缺乏典型的症状与体征,故术前作出正确诊断者较为困难,我院收治2例,报告如下。 临床资料 例1,女,8岁。主诉反复头昏、恶心、呕吐4月余。1976年6月7日转入我院。1976年2月起有头昏、恶心、呕吐,常于晨起即吐,但无头痛、走路不稳、抽搐及肢体运动障碍。经某院行GI检     

鼻中隔原发性恶性黑色素瘤 1 例

1　病例简介　　患者 ,女 ,5 8岁。以渐进性右鼻塞 ,时伴右鼻腔出血、头痛7个月为主诉于 2 0 0 2年 8月 2 3日入院。患者无嗜烟酒。检查 :右鼻腔充满暗灰色新生物 ,表面光滑 ,触之易出血 ,隐约可见一蒂位于鼻中隔相当下鼻甲游离缘水平。颈部淋巴结不大。CT示右鼻腔软组织影 ,右     

口腔原发性恶性黑色素瘤1例

患者女性,60岁。患者因口腔无痛性肿物2年在门诊口腔科就诊。查体:营养较差,全身浅表淋巴结未触及,心、肺、肝、脾正常。口腔右侧上腭硬腭部粘膜面局部隆起形成扁平肿物,可见约4cm×3cm×0 4cm黑褐灰蓝色不规则形斑块状肿物突出于皮面,境界清,质较硬,表面不规则、不光滑,局部活检易出血。病理检查:镜下被覆鳞状上皮粘膜内及粘膜下可见肿瘤组织表现明显的多样性,由富有胞浆的多边形上皮样细胞构成。核浓染畸形,大小不一,核呈空泡状,核仁明显增大,病理性核分裂相易见。瘤细胞胞浆内可见较多黑色素颗粒。上皮样瘤细胞多呈巢状、条索状及弥漫分…     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

患者，男，63岁。因进食梗噎20天就诊。X线造影：食道下段充盈缺损。诊断为食管癌。胃镜检查：食管下段距门齿35-40cm处不规则隆起。病理诊断：食道下段黑色素瘤。于2003年11月4日入院。查体：皮肤未见黑色素斑，眼鼻口腔黏膜未见色素沉着，全身浅表淋巴结肿大。2003年11月14日在静吸复合麻醉下行左开胸食道下段肿瘤根治切除，     

原发性阴道恶性黑色素瘤1例

1临床资料 患者,女,82岁。因发现阴道壁赘生物13d,于2007年10月30日入院。入院13d前,因分泌物增多在门诊行妇科检查发现阴道壁赘生物,分泌物无异味无阴道流血、腹痛、腹胀等其他不适。门诊以阴道息肉伴感染、出血收入我科。发病以来精神食欲可,大小便正常,体重无明显变化。入院查体：T36．4℃,R200次／min,     

原发性子宫颈恶性黑色素瘤1例

患者女,72岁,阴道不规则流液8个月,味臭。检查:全身皮肤(一)。心肺(一)。外阴、阴道萎缩,宫颈口有一直径4cm的卵园形肿物,黑色,触之易出血。子宫及双附件未见异常。临床诊断:宫颈癌,因患者拒绝住院手术治疗,仅取4块肿瘤组织送检。随访2个月后患者死于全身衰     

原发性脉络膜恶性黑色素瘤1例

原发性脉络膜恶性黑色素瘤１例（２３３４００）安徽省怀远县中医院范元付（２３３０００）安徽省蚌埠医学院病理科李涤臣１病例摘要陈某，女５４岁。右眼反复胀痛，视力逐渐下降５月伴有头痛恶心一周。于１９９６年８月９日入院，入院前曾被多次诊断为“青光眼”、“视网...