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目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣的临床疗效。方法:外用萘替芬酮康唑乳膏治疗132例婴儿花斑癣患儿,并设对照组外用酮康唑乳膏治疗130例患儿,于治疗3周后观察临床疗效。结果:治疗组有效率为95.45%,对照组有效率为88.46%,两组有效率比较差异有统计学意义(2χ=4.34,P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣疗效明确。 相似文献
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目的:观察外涂盐酸布替萘芬擦剂治疗儿童头部花斑癣的临床疗效及安全性。方法:将106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例。治疗组外盐酸布替萘芬擦剂,每日1次,连续应用4周。对照组外用硝酸益糠唑软膏,用法同治疗组。结果:治疗组痊愈率80.36%,显效率92.86%;对照组痊愈率58.00%;显效率78.00%。治疗组显高于对照组,差别有统计学意义(χ2=4.80,P<0.05)。结论:盐酸布替萘芬擦剂治疗儿童头部花斑癣疗效好,使用方便,无毒副反应,值得临床推广。 相似文献
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目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。 相似文献
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盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法对患者进行治疗前后临床疗效和真菌疗效评价。结果治疗两周时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为82.14%和96.42%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为66.32%和76.84%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为71.79%和87.18%。疗程结束时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为85.71%和98.81%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为77.89%和85.26%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为82.05%和96.15%。所有患者中局部不良反应率仅为1.16%。结论1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病安全、疗效肯定。 相似文献
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孔健峰 《齐齐哈尔医学院学报》2013,34(5):700-701
目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组:治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。 相似文献
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目的:评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗浅部真菌病的疗效。方法:应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例(体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例)患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。 相似文献
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目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法采用随机双盲对照试验。将103名入选病例分为试验组和对照组,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,每日2次,共用2周;对照组外用10%硫磺软膏每日2次,共用2周。结果用药1周和用药2周治疗组有效率分别为84.62%和92.31%,和对照组比较差异有显著性。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣疗效显著,值得临床使用。 相似文献
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目的观察盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效及安全性。方法体股癣和足癣患者136例,以随机数字表法分为2组,治疗组68例采用布替萘芬凝胶,对照组68例采用硝酸咪康唑乳膏,分别涂擦患处,每日早晚各1次。体股癣疗程为2周,足癣为4周。记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检结果,并做疗效综合评价。结果体股癣和足癣患者治疗组有效率分别为94.44%、93.75%,对照组有效率分别为66.67%、59.38%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效良好,安全性高,值得临床选用。 相似文献
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目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月~2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2~4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2~4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高. 相似文献
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目的考察盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏比较。方法将120例体股癣患者随机分为2组,治疗组65例,布替萘芬乳膏涂患处,每日1次;B组55例,联苯苄唑乳膏涂患处每日1次,疗程均为2周,随访2周,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别为80%和78%,有效率分别为92%和91%,真菌清除率分别为92%和91%,临床和真菌学疗效2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组2例出现中度局部刺激症状。结论盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣见效快,疗效肯定,耐受性好,安全性高。 相似文献
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复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。 相似文献
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目的分析研究72例体癣患者经氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的144例体癣患者进行研究,将患者分为两组。对照组72名患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗。实验组72名患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(94.45%)明显高于对照组总有效率(69.44%),统计学上有意义(P<0.05)。结论对体癣患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。 相似文献
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目的分析研究72例体癣患者经氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的144例体癣患者进行研究,将患者分为两组。对照组72名患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗。实验组72名患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(94.45%)明显高于对照组总有效率(69.44%),统计学上有意义(P0.05)。结论对体癣患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。 相似文献
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《大家健康》2015,(24)
目的:分析和探究口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床方法和效果。方法:对照组给予口服特比萘芬治疗,实验组患者在对照组的基础上又给予外用联苯苄唑治疗。对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果:相关治疗之后,实验组患者的治疗总有效率为(98.33%)高于对照组的(88.33%),他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。统计发现,在服药2天后,实验组患者中有2例出现轻微不良反应,不良反应发生率为3.33%;对照组中有8例出现轻微不良反应,不良反应发生率为13.33%。两组患者不良反应未经处理,均自行缓解,未对后期的治疗及康复产生影响,他们之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用联苯苄唑在手足癣患者临床治疗过程中具有很好的疗效,值得临床推广使用。 相似文献
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盐酸布替荼芬乳膏是丙烯类广谱杀真菌药.我科自2004年5月至8月采用山东正大福瑞达制药有限公司生产的盐酸布替荼芬乳膏(商品名嘉瑞)治疗手足癣、体股癣、花斑癣等皮肤真菌感染86例,获得显著效果,现报告如下. 相似文献