脑心舒口服液的质量标准应改进

１　脑心舒口服液的现状１．１　现行脑心舒口服液的质量标准状况　质量标准简单：目前脑心舒口服液普遍收载于全国各省级药品标准中,按吉林省、湖北省地方标准检验,都只有性状、相对密度、ｐＨ值及符合口服液附录检测项目,一无鉴别检查,二无含量测定使该产品缺乏控制质量主要成分的统一定量指标。原料来源复杂：脑心舒口服液由蜜环菌、蜂王浆、蜂蜜组成,其质量优劣受到蜜蜂的种属和收集季节多种因素的影响,尤其蜜环菌、蜂王浆缺乏统一的药用质量标准。１．２　脑心舒口服液有效成分的考察　脑心舒口服液中,其主要成份为蜜环菌,参照…     

肠肛舒口服液的制备及质量控制

目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制剂工艺合理,质量可控。     

108抗衰口服液延缓衰老作用的试验研究

目的　了解 10 8抗衰口服液是否具有延缓衰老作用。方法　试验选 2 0月龄ＳＤ老龄大鼠随机分为老龄对照组及90 8、1816、3 6 32ｍｇ ｋｇ 3个剂量组 (分别相当于人推荐饮用量的 2 5、5和 10倍 )。另设 3月龄少龄鼠对照。对照组给蒸馏水。每组 8只动物 ,按 1 0ｍｌ 10 0ｇ经口灌胃染毒 ,连续灌胃 30ｄ ,试验结束取股动 (静 )脉血测定过氧化脂质降解产物丙二醛 (ＭＤＡ) ;超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ) ;谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ -Ｐｘ)活力。结果　 10 8抗衰口服液对大鼠血清中ＭＤＡ含量结果显示 90 8ｍｇ ｋｇ组ＭＤＡ降低与老龄对照组比较 ,…     

HPLC测定康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,UbondapskC18色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (7∶3) ,紫外检测波长 2 70nm。结果　淫羊藿苷在 0 3～ 1 0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 9999) ,平均回收率为 95 85 % ,RSD =2 3% (n =4 )。结论　该法操作简便、快速 ,可用于口服液中淫羊藿苷的含量测定     

高凝状态与蛛网膜下腔出血后症状性脑血管痉挛

动脉瘤性蛛网膜下腔出血 (ＳＡＨ)后 2～ 3ｄ内血管造影很少发现有脑血管痉挛 ,但在 4～ 12ｄ内血管造影有 3 0 %～ 70 %的病人可发现不同程度和范围的脑血管痉挛 ,其中有 2 0 %～ 3 0 %的病人发生症状又称“症状性脑血管痉挛” ,以脑灌注不足 ,产生缺血性神经症状为主 ,而又在出血后延迟发生 ,也称为延迟性缺血性神经功能障碍 (ｄｅｌａｙｅｄｉｓｃｈｅｍｉｃｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃａｌｄｅｆｉｃｉｔ,ＤＩＮＤ)。ＤＩＮＤ是动脉瘤性ＳＡＨ病人致残、致死的主要原因。有严重脑血管痉挛者并不一定产生ＤＩＮＤ ,相反亦然。本文综述了近年来…     

眠而康口服液质量标准的制定

目的：制定眠而康口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别本品中大黄素、酸枣仁皂苷A；用高效液相色谱法测定大黄素含量。结果：供试品色谱中，在与对照色谱相应位置上，显相同的黄色斑点。每支眠而康口服液(10mL装)大黄素不少于0．2mg。结论：本品鉴别及含量测定方法简便，准确，快速。     

维奥欣对冠心病患者血管内皮细胞保护作用的临床探讨

血管内皮细胞 (ＶＥＣ)损伤是冠心病 (ＣＨＤ)发生的始动环节。内皮细胞损伤后引起缩血管物质内皮素 (ＥＴ)含量增加、舒血管物质一氧化氮 (ＮＯ)含量减少是ＣＨＤ急性发作和加重的重要因素。因此积极寻找保护ＶＥＣ、抑制内皮细胞损伤后分泌的缩血管物质和增强舒血管物质作用的药物对防治ＣＨＤ是很有必要的。本实验通过对ＣＨＤ患者使用维奥欣(陕西东盛药业生产 ,国药准字ＸＦ2 0 0 0 0 318)治疗前后ＥＴ、ＮＯ水平的测定 ,旨在观察维奥欣对ＶＥＣ的保护作用。1　对象及方法1 1　对象选择我院住院冠心病患者共 6 0人 ,按入院先后随机分为…     

过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞 CD54、CD11a、CD11b、CD18表达的初步研究

过敏性紫癜 (ＨＳＰ)是一种全身性毛细血管变态反应性疾病 ,发病机理至今尚未完全明了。许多研究认为ＨＳＰ的发病与免疫功能紊乱有关 ,如Ｂ细胞分泌免疫球蛋白增加 ,细胞因子的参与等[1] ,但对粘附分子ＡＭＳ在参与ＨＳＰ发病中的作用研究较少。为探讨ＡＭｓ在ＨＳＰ发病中的作用 ,我们检测了病人单个核细胞 (ＭＣ)表面的几种ＡＭｓ(ＣＤ5 4、ＣＤ11ａ、ＣＤ11ｂ、ＣＤ18)的数量 ,以期能对ＨＳＰ的发病机理有更进一步的了解。1　对象和方法1 1　研究对象1 1 1　ＨＳＰ组 30例 ,均为本院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 6月住院患儿 ,诊断符合《…     

心舒心服液对麻醉犬心肌缺血,心肌梗死及血液流变学的影响

采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度，以定量组织学方法（Ｎ－ＢＴ染色法）测定心肌梗死范围，同时测定血清酶活性与血液流变变性的变化，研究了心舒口服液对麻醉犬心缺血、心肌梗死，血清ＡＫＰ、ＬＤＨ及血液流变学的影响，结果表明，心舒心口服液能明显改善犬急性心肌缺血和缩小心肌梗死范围，显著抑制心肌缺血及心肌梗死所引起的血清ＡＫＰ活性升高，有效地降低切速下的血液粘度，抑制血小板粘附性和聚集性，改善血液流变性。     

晕痛舒胶囊中川芎的鉴别研究

目的：建立晕痛舒胶囊质量标准中川芎的鉴别方法。方法：采用显微鉴别、薄层色谱鉴别及理化鉴别对方中川芎进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。色谱清晰,附近无杂质斑点干扰,显微鉴别特征虽明显,但是阴性样品有影响,理化鉴别显紫红色,阴性样品也出现相同现象。结论：采用薄层色谱法鉴别晕痛舒胶囊中的川芎,操作简便,专属性强,可更好地控制晕痛舒胶囊的质量。     

益气养血口服液的制备及质量标准的控制

目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量在0.100～0.902μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

安达芬并用胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎疗效观察

ＣＨＢ发病隐袭 ,症状复杂 ,病程长 ,预后差。迄今尚无特效疗法 ,国外学者认为重组干扰素是最有希望的抗病毒药之一[1] 。我院自 1997年 6月至 2 0 0 0年 5月应用国产注射用重组干扰素α 2ｂ(安达芬 )并用胸腺因子Ｄ (ＴＦＤ)治疗ＣＨＢ取得满意疗效 ,现将治疗结果及治疗后 3个月随访情况报告如下。1　材料与方法1 1　病例选择　选择 1997年 6月至 2 0 0 0年 5月肝病史超过半年 ,治疗前仍有肝功损害 ,血清中ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｃ三项阳性和ＨＢＶＤＮＡ阳性 ,ＡＬＴ异常的半年内未用过抗病毒药物及免疫调节剂的成年ＣＨＢ病人 …     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中连翘苷的含量

小儿消积止咳口服液为山东鲁南制药厂一个市场前景广阔的优秀品种 ,作为小儿用药 ,其药品质量的要求更加严格。小儿消积止咳口服液现以辛弗林作为定量指标 ,考虑到枳实产地不同辛弗林含量差距较大 ,故本文探讨以连翘苷作为其控制指标 ,效果满意。1 实验仪器与试药　泵Ｗａｔｅｒｓ5 10 (美国 ) ;检测器为ＳＰＤ - 1(岛津 ) ;数据处理 :Ｗａｔｅｒｓ810色谱工作站 ;连翘苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿消积止咳口服液 (山东鲁南制药厂批号 0 0 12 16 ) ;试剂均为分析纯。2 色谱条件　色谱柱 :ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ18(7μｍ ,2 5 0ｍｍ×…     

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量

目的:建立一种人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以依利特C18(25cm×4．6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-0．05％磷酸(99:400)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为100．52％,表明用该法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量测定。     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

精乌口服液的质量标准研究

目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

过敏性紫癜患儿血浆D-二聚体的临床意义

本文测定 3 0例过敏性紫癜 (ＨＳＰ)患儿血浆Ｄ 二聚体 ,旨在探讨过敏性紫癜患儿血浆Ｄ 二聚体的变化及其临床意义。1　资料与方法1.1　一般资料　过敏性紫癜组共 3 0例 ,为 2 0 0 0～ 2 0 0 1年在本院住院诊为过敏性紫癜[1 ] (发病期 )的患儿 ,男 14例 ,女 16例 ,年龄 3～ 14岁 ,平均 8.6岁 ,其中伴消化道症状 7例 ,肾脏损害 5例 ,关节症状 9例 ,病程 2～ 10ｄ。设对照组 2 0例 ,为同期住院轻症上呼吸道感染患儿 ,男 9例 ,女 11例 ,年龄 4～ 15岁 ,平均8.2岁。均除外心、肝、肾、脑及血液疾病史。1.2　方法　Ｄ 二聚体采用ＥＬＩＳＡ双抗体…     

心舒丸的薄层色谱定性鉴别

目的 探讨舒心丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对心舒丸中主要成分丹参、冰片、三七和苏合香等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出丹参、冰片、三七和苏合香等药味的特征斑点.结论 所用方法可用于心舒丸的质量控制.     

HPLC法测定司帕沙星片含量

司帕沙星是临床治疗细菌性感染有效的喹诺酮类药物。含量测定方法有文献[1] 报道采用紫外分光光度法。本文采用ＨＰＬＣ法测定司帕沙星的含量 ,分离效果好 ,结果准确。1　仪器与试药日立高效液相色谱仪 :Ｌ - 6 2 0 0Ａ泵 ;Ｌ -42 0 0Ｈ紫外检测器 ;Ｄ - 2 5 0 0数据处理器。司帕沙星对照品 (山西大同天丰药业有限公司提供 ,含量10 0 % ) ,司帕沙星片 (山西大同天丰药业有限责任公司生产 ,批号 :0 0 0 2 0 2 ,0 10 30 7,0 1110 6 ) ,甲醇、乙腈为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件色谱柱 :天津ＴＵＲＮＥＲＣ18(2 5 …