美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者62例疗效观察

目的:观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者(CHF)心室重塑及心脏功能的影响.方法:CHF患者62例均接受基础治疗(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂),并随机分为治疗组和对照组,治疗组加美托洛尔6个月后观察其对心室重塑及心功能的影响,应用心脏彩色超声仪测定两组治疗前及治疗6个月左室结构及功能指标变化.结果:治疗6个月,美托洛尔治疗组症状及心功能改善,(P＜0.01),左室射血分数(LVEF)明显升高(P＜0.01).结论:在强心、利尿、ACEI基础上,长期应用美托洛尔显著改善CHF患者心室重塑和心功能.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察美托洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将68例患者随机分为治疗组36例及对照组32例。两组均给予强心、利尿及扩血管治疗,并积极治疗心力衰竭的病因及诱因,治疗组加用美托洛尔治疗,观察治疗组和对照组的临床疗效（心功能改善、心率及血压变化）。结果：美托洛尔治疗组的有效率高于观察组。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

β受体阻滞剂具有负性肌力作用 ,长期以来在治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)中被列为禁忌。近年来 ,随着交感神经递质及β受体研究的进展 ,β受体阻滞剂在治疗 CHF中的作用日益受到重视。笔者报道在强心、利尿、扩血管治疗的基础上 ,应用小剂量β受体阻滞剂 ,对 6 8例不同病因心脏病合并慢性 CHF的疗效观察 ,获得良好效果。1　临床资料1.1　一般资料 :取自 1995年 6月～ 1998年 8月的门诊及部分住院病例。经常规抗心衰治疗 ,心衰、心室率控制不理想 ,又无 β受体阻滞剂禁忌证者为入选条件。本组共 6 8例 ,男 4 2例 ,女 2 6例。年龄 54～ 7…     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的二尖瓣反流及心功能影响

慢性充血性心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段,随着老龄化人口的增多,慢性充血性心力衰竭的发病率正逐渐上升,研究发现心力衰竭患者不仅有心肌收缩力降低同时有传导障碍、室壁运动不协调将导致收缩功能下降,舒张期充盈缩短并使二尖瓣反流增加,二尖瓣反流是左室收缩功能障碍心力衰竭患者的常见现象且是病死率的独立预测指标。大多数研究显示心力衰竭与肾素-血管紧张素系统(RAS)和交感系统过度激活有关,近年研究表明β受体阻滞剂可以改善充血性心力衰竭临床症状、增加运动耐量、降低病死率。其中卡维地洛是第3代β受体阻滞剂,能同时阻…     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的二尖瓣反流及心功能影响

慢性充血性心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段，随着老龄化人口的增多，慢性充血性心力衰竭的发病率正逐渐上升，研究发现心力衰竭患者不仅有心肌收缩力降低同时有传导障碍、室壁运动不协调将导致收缩功能下降，舒张期充盈缩短并使二尖瓣反流增加，二尖瓣反流是左室收缩功能障碍心力衰竭患者的常见现象且是病死率的独立预测指标。大多数研究显示心力衰竭与肾素-血管紧张素系统（RAS）和交感系统过度激活有关，近年研究表明β受体阻滞剂可以改善充血性心力衰竭临床症状、增加运动耐量、降低病死率。     

强心颗粒对慢性心力衰竭患者心室收缩和舒张功能的影响

目的 观察中药强心颗粒治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 将慢性心力衰竭患者100例随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规处理，治疗组加用强心颗粒。观察患者心功能、临床症状的变化，并对两组疗效进行比较。结果 治疗组总有效率优于对照组，且在改善心功能方面亦有满意疗效。结论 强心颗粒合以西医常规治疗对慢性心力衰竭的疗效优于单用西药者。     

养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的：观察养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：86例患者随机分组,两组均予常规治疗,治疗组加服养心汤日1剂,卡维地洛（金洛）每片10mg,治疗3周,比较两组治疗3周后患者运动耐量、心功能、超声心动图、右室舒张末有效步行试验、左室射血分数期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）等情况。结果：治疗组较对照组左室射血分数显著改善．左室舒张末期内径明显缩小。结论：养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭60例

目的探讨卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法将2005年6月至2007年5月在我院住院充血性心力衰竭患者60例,在常规抗心力衰竭的基础上加服卡维地洛,采用“滴定法”,起始剂量为3.125mg,每2周剂量加倍,达靶目标剂量,25mg每日2次。治疗8周后观察疗效。结果治疗满8周总有效率73.3%,治疗前后比较：临床症状明显改善,六分钟步行实验改善轻度以上,左室射血分数上升,不良反应轻。结论卡维地洛治疗充血性心力衰竭治疗效较好,使用安全,无明显副作用,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗（地高辛、利尿剂、ACEI）;治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）的变化。结果治疗组总有效率（91.7%）明显高于对照组（75%）,差异有显著性（P〈0.05）。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组较对照组改善更为明显（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。     

暖心胶囊对舒张性心力衰竭患者心室舒张功能影响的临床研究

目的：观察暖心胶囊对舒张性心力衰竭（DHF）组治疗患者心室舒张功能的影响。方法：将80例患者随机分为2组。对照组39例采用西药治疗；治疗组41例在对照组治疗基础上加服暖心胶囊。观察2组临床疗效及心功能分级、超声心动学有关左心室舒张功能指标的变化。结果：总有效率治疗组为89．74％，对照组为78．94％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。2组治疗前后左心室舒张功能各项指标比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：暖心胶囊治疗DHF有确切疗效，能够改善DHF患者心功能、改善心脏超声有关左心室舒张功能指标等，且无药物不良反应。     

参附汤对慢性充血性心力衰竭患者左室收缩功能的影响

1995年1月～1997年12月,我们对196例慢性充血性心力衰竭(ＣＨＦ)患者分别予以参附汤和地高辛治疗,并以左室收缩功能的改变评价两组药物的疗效,现报道如下。临床资料　196例患者均符合ＣＨＦ诊断标准(张子彬等主编.充血性心力衰竭.北京:科学技术文献出版社,1991∶96).随机分为两组,参附汤组98例,男58例,女40例;年龄21～85岁,平均613岁;病程3～7年,平均55年;心功能分级采用美国纽约心脏病协会(ＮＹＨＡ)分级标准,Ⅱ级36例,Ⅲ级62例;地高辛组98例,男53例,女45例;年龄19～83岁,平均637岁;病程3～6年,平均50年;心功能分级Ⅱ级32例,Ⅲ级66例,两组…     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭（CHF）病人分为两组。对照组41例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂药物（或血管紧张素受体拮抗剂）、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂等药物治疗;观察组45例,在对照组治疗基础上加用酒石酸美托洛尔,疗程均为10个月以上。治疗前均后行超声心动图,同时检测治疗前后血压、心率、血常规、肝肾功能的变化情况。结果观察组与对照组总有效率分别为86.7%与63.4%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上加用酒石酸美托洛尔治疗CHF效果优于常规治疗方法。     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者血浆脑钠素和内皮素-1的影响

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其对血浆脑钠素(BNP)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法 70例CHF患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上,从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持;对照组仅采用常规治疗。治疗6个月后观察疗效,测定用药前和用药6个月后血浆BNP与ET-1水平的变化,并与对照组进行比较。结果治疗6个月后,治疗组总有效率为89%,明显高于对照组的63%,有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后左室舒张末内径(LVEDD)和左室收缩末内径(LVESD)均较治疗前明显缩短(P均<0.01),左室射血分数(LVEF)较治疗前明显升高(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后LVEDD和LVESD缩短均更为显著,而LVEF升高则更为明显,均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组血浆BNP与ET-1水平较治疗前均显著下降;与对照组比较,治疗组治疗后血浆BNP与ET-1水平下降均更显著(P均<0.05)。结论卡维地洛治疗CHF能改善心功能,改善左室重塑,使用安全,疗效显著。其机制可能与降低血浆BNP和ET-1水平有关。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭128例疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人心功能的临床疗效。方法:将120例CHF病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,每天予卡维地洛口服,疗程6个月,观察两组患者的心率、血压、衰竭症状及体征的变化情况,并测定心功能分级、超声心动图测量LVEDD、X线心胸比例、左室射血分数。结果:对照组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占27.5%,治疗后占85.0%;治疗组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占17.4%,疗后占86.9%(P<0.1)。结论:卡维地洛治疗CHF 6个月后,能改善心功能、提高生活质量,值得在临床上推广。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察缬沙坦和卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法将72例CHF患者随机分为两组。对照组应用洋地黄、利尿剂及卡维地洛,治疗组在此基础上加用缬沙坦。观察治疗前后心功能、左室射血分数等。结果两组治疗半年后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为83.3%（P〈0.05）。治疗后观察组左室舒张期末内径显著低于对照组。左室射血分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善CHF患者的预后。     

卡维地洛合参麦注射液治疗充血性心力衰竭1例

1病例患者王某,男性,84岁。因心悸、胸闷、气短于2005年4月4日入院。患者3年来每因劳累感冒或天气变化出现胸闷憋气,气短喘息,不能平卧,间断出现双下肢水肿。既往无高血压、糖尿病、慢性肺部疾病史。入院查体:T36.2℃,P88次/m in,R18次/m in,Bp140/60m m H g。入院诊断为冠心病     

缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭45例

目的观察缬沙坦和美托洛尔（倍他乐克）联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法89例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组45例,予常规治疗,治疗组44例,在常规治疗基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗。结果治疗组心功能改善总有效率达95．6％,而对照组总有效率为63．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论缬沙坦和倍他乐克联用可明显改善心力衰竭患者心功能,而且副反应少,可降低病死率和再住院率。     

卡维地洛合参麦注射液治疗顽固性充血性心力衰竭完全逆转左室重塑1例

目前已明确，心室重塑是导致心力衰竭发生发展的基本机制，因此，治疗心力衰竭的关键就是阻断神经内分泌系统，阻断心肌重构。2002-2007年，笔者对1例顽固性充血性心力衰竭患者进行了为期5年的观察，应用超声心动图评估卡维地洛合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效，现将结果介绍如下。     

卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛和生脉胶囊治疗,疗程16周。每周测量血压、心率和进行心功能评定,治疗前、后行超声心动图检查。结果：观察组患者治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室射血分数（LVEF）的改善均优于对照组（P〈0．01）;观察患者临床总有效率为95．00％,明显高于对照组的72．50％,二者差异存在显著性（P〈0．01）。结论：慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和生脉胶囊,能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,值得临床推广应用。