三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织IL-5 mRNA表达的影响

目的观察三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织白细胞介素-5（IL-5）mRNA表达的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、激素干预组、三步序贯组、第一步方组、第二步方组、第三步方组、普米克令舒组。制备激素干预后哮喘模型大鼠,于第3周起开始撤减激素用量,按照每周地塞米松0．1mg／kg递减,直至第7周完全撤除。采用原位杂交技术检测各组大鼠肺组织中IL-5mRNA的表达变化。结果三步序贯组IL-5mRNA表达与哮喘模型组和激素干预组比较,在各个时段均明显降低（P〈0．01）。与普米克令舒组比较,在第2周末,差异无显著性（P〉0．05）;在第7、9周末,差异均有显著性（P〈0．01）。与第一、二、三步方组比较,三步序贯组IL-5mRNA表达在第2周末与第一步方组比较差异无显著性（P〉0．05）,与第二步方组比较差异有显著性（P〈0．05）,在其余各个时段比较差异均有显著性（P〈0．01）。在撤减激素的动态变化过程中,三步序贯组第7、9周末IL-5mRNA表达明显降低,与第2周末比较,差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）,但7、9周末两时间点比较差异无显著性（P〉0．05）。在第9周末,三步序贯组IL-5mRNA的表达降至最低点,与正常对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织IL-5mRNA表达具有明显抑制作用。     

中医三步序贯法治疗急性脑出血42例临床观察

目的:观察中医三步序贯法治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将84例急性脑出血患者随机分为2组各42例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用中医三步序贯法治疗。结果:总有效率治疗组为95.24%,对照组为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后FMA评分与ADL评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医三步序贯法治疗急性脑出血的效果满意,可明显提升患者的运动功能与日常生活能力。     

中医序贯疗法在40例急性脑出血患者中的应用

目的:探讨分析中医序贯疗法治疗急性脑出血的临床疗效。方法:选取80例急性脑出血患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗;观察组使用中医序贯疗法实施治疗。对两组患者在神经功能缺损评分和颅内血肿吸收的情况进行比较,对两组患者的疗效做出评价。结果:观察组神经功能缺损评分变化要明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血肿吸收情况要高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在经过一个疗程的治疗后,观察组总有效率要明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医序贯疗法在治疗急性脑出血方面临床疗效显著,具有很大的实用价值。     

中医三步序贯法治疗急性脑出血的效果观察

目的:探讨中医三步序贯法治疗急性脑出血的疗效。方法:选取2014年8月—2015年8月我院收治的84例急性脑出血患者,将其随机平均分为实验组和常规组,每组42例,实验组采用中医三步序贯法治疗,以三个阶段为治疗行程,先用中药汤剂做好清肝息风处理,通腹化痰、活血化瘀,常规组采用传统方法进行治疗对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗后颅内血肿减少程度、神经功能缺损评分、生活能力评分明显优于常规组,且实验组治疗3个月后的病死率明显小于常规组,组间差异明显(P0.05),有统计学意义。结论:中医三步序贯法用于治疗急性脑出血疾病,疗效明显优于其他治疗方法,它能够有效改善患者的颅内血肿情况,提高患者的神经功能和生活能力,降低病死率。     

三步序贯法对激素干预后哮喘大鼠模型HPA轴功能的影响

目的：观察三步序贯法对激素干预后哮喘大鼠模型HPA轴功能的影响。方法：将SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、激素干预组、三步序贯组、第一步方组、第二步方组、第三步方组、普米克令舒组。制备激素干预后哮喘大鼠模型，于第3周起开始撤减激素用量，按照每周地塞米松0．1mg／kg速度递减，直至第7周完全撤除。放免法检测各组大鼠不同时段血浆促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质酮（COR）含量的变化。结果：与哮喘模型组比较，经过激素（地塞米松）长期干预后，激素干预组、第一、二、三步方组以及普米克令舒组在第7、9周末，其血浆CRH、ACTH和COR含量呈普遍下降，其中尤以激素干预组下降最为显著（P均〈0．01）。与激素干预组比较，三步序贯组在第7、9周末其血浆CRH、ACTH和COR含量明显升高（P〈0．05，P〈0．01），与哮喘模型组比较，二者之间均无显著性差异（P均〉0．05）。结论：三步序贯法对激素干预后哮喘大鼠模型HPA轴功能具有明显的恢复作用。     

中西医结合序贯方案治疗出血性中风56例疗效观察

目的 观察中西结合序贯方案治疗出血性中风的临床疗效.方法 将83例出血性中风患者随机分为观察组56例,对照组27例,对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予中西医结合序贯方案,包括中药针剂与中药汤剂及针刺,观察两组患者治疗前及治疗第21天的头颅血肿体积,记录两组患者治疗前及治疗后第7、21、42天格拉斯哥昏迷量表评分、中风病积分、神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表评分变化.结果 观察组能减少血肿体积,改善格拉斯哥昏迷量表评分、中风病积分、神经功能缺损评分、生活能力状况评分,其中第7天格拉斯哥昏迷量表评分、第21天血肿体积、第42天中风病积分、第7天和第42天日常生活活动能力量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合序贯方案治疗出血性中风能够促进患者神志转清,有效促进血肿吸收,减轻神经功能缺损.     

中风1号汤剂对急性脑出血大鼠NSE蛋白水平影响及改善神经功能缺损的实验研究

目的：观察中风1号汤剂对急性脑出血大鼠神经功能缺损和脑水肿的改善及对NSE水平的影响。方法：将50只雄性Wistar大鼠随机分为5组,每组10只,并造模。根据中药干预与否,分别观察各组大鼠脑出血后第5天神经功能缺损及脑水肿情况,并检测血清中NSE水平的变化。结果：中风1号汤剂组,西药组和中西医结合组均对大鼠脑出血性损伤引起的神经功能缺损及脑水肿有明显改善作用（P〈0.01）,并能够明显降低血清NSE水平（P〈0.05）,尤其是中西医结合组,效果显著（P〈0.01）。单纯中风1号汤剂组与单纯西药组比较,无统计学意义（P﹥0.05）。结论：中风1号汤剂对上述指标具有明显改善,并有保护神经组织,改善患者预后的作用。     

田黄冲剂结合西医常规疗法治疗脑出血急性期临床对照研究

目的观察田黄冲剂对脑出血急性期脑血肿、脑水肿及神经功能的影响。方法将60例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予西医常规治疗,治疗组同时加用田黄冲剂。两组疗程均为28天,观察治疗前和治疗期间各时段脑血肿体积、脑水肿体积及神经功能缺损评分（NIHSS）变化情况。结果两组脑水肿、脑血肿、NIHSS治疗后均明显改善（P〈0.05）。组间脑血肿体积、脑水肿体积、NIHSS治疗前及治疗后第3天比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第7天、14天差异有统计学意义（P〈0.05）。结论田黄冲剂对急性脑出血早期预防血肿及水肿扩大有明显的疗效,可明显改善患者的神经功能。     

中医序贯疗法治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察中医序贯疗法治疗急性脑出血的临床疗效。方法将92例急性脑出血患者随机分为2组,治疗组48例分阶段、有主次用中药清肝息风、通腑化痰、活血祛瘀等治疗,对照组44例应用胞二磷胆碱等药治疗,2组均以4周为1个疗程。结果治疗组总有效率93．75％,对照组84．09％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）;显效率治疗组75．00％,对照组45．45％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗后治疗组神经功能缺损评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。血肿完全吸收率治疗组70．83％,对照组29．55％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论中医序贯疗法治疗急性脑出血疗效明显,能促进血肿吸收。     

化瘀克塞方对急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶变化的影响

目的观察化瘀克塞方对急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）变化的影响。方法将70例急性脑梗死症状发生后48h内入院的患者随机分为化瘀克塞方组（37例）和常规治疗组（33例）,分别于入院后即时和治疗后的第3、7、14天清晨空腹抽取静脉血测定NSE的浓度,同时进行神经功能缺损评分。结果化瘀克塞方组和常规治疗组患者入院时血清NSE浓度显著高于正常对照组（P〈0.05）,两组患者之间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗第3天、第14天两组患者NSE浓度差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗第7天化瘀克塞方组患者血清NSE浓度显著低于常规治疗组（P〈0.05）。两组患者在治疗第3天后神经功能缺损评分即较入院时明显改善（P〈0.05）;治疗第7天、第14天时,组间同期神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论化瘀克塞方能够有效降低急性脑梗死患者血清NSE浓度及神经功能缺损评分,减轻脑损害,对急性脑梗死有神经保护作用。     

中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血临床研究

目的:观察中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血的临床疗效。方法:按照随机对照原则将120例急性脑出血患者分为对照组和治疗组各60例,对照组在采用常规西药治疗基础上予依达拉奉静脉滴注,治疗组在对照组的治疗基础上加用中风醒脑方内服,2组均治疗14天。分别于治疗前和治疗后对2组进行神经功能缺损评分、中医症状评分,观察2组脑出血的吸收情况,比较2组临床疗效。结果:治疗后,2组神经功能缺损评分及中医症状评分均较治疗前下降(P0.01),治疗组的神经功能缺损评分及中医症状评分均比对照组下降更明显(P0.01)。治疗后,2组脑出血量均较治疗前减少(P0.01);治疗组的脑出血量少于对照组(P0.01)。治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风醒脑方联合西药治疗急性脑出血,可有效改善患者的中医症状及神经功能损伤程度,促进脑出血吸收。     

下法对急性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的观察中医下法对急性脑出血血肿、脑水肿及神经功能的影响。方法选择急性脑出血发病第1天病例133例,随机分为大黄治疗组 （45例 ）、番泻叶治疗组 （45例 ）和对照组 （43例 ）,观察血肿体积、血肿周围水肿体积及临床疗效,统计分析。结果治疗组神经功能缺损评分减少、血肿吸收及脑水肿消退均显著优于对照组,治疗组临床显效率 （75.56、68.89%）均显著高于对照组 （44.19%）,差异具有统计学意义 （P〈0.05）。结论中医下法早期应用于急性脑出血的治疗有利于血肿的吸收及脑水肿的减轻,能够改善脑出血患者预后。     

早期适量放血疗法治疗高血压中小量脑出血38例

目的：观察早期适量放血疗法治疗中小量高血压脑出血的临床疗效。方法：将68例急性高血压性脑出血患者随机分为2组。治疗组38例西医内科常规治疗,同时配合早期一次性适量放血治疗;对照组30例采用西医内科常规治疗。2组均以治疗28天为1个疗程。观察2组患者治疗前后神经功能缺损积分变化情况及血肿吸收情况。结果：基本治愈率治疗组为26.32%,对照组为16.67%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率治疗组为94.74%,对照组为86.67%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损积分均降低（P〈0.05）,且治疗组降低较对照组明显（P〈0.05）;治疗组血肿吸收率较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期西医内科常规治疗同时配合一次性适量放血治疗中小量高血压性脑出血能降低神经功能缺损积分,促进颅内血肿吸收。     

丹红注射液对脑出血微创血肿清除术后临床疗效的研究

目的：观察丹红注射液对高血压脑出血微创血肿清创术后患者的临床疗效及安全性。方法：将89例高血压脑出血微创血肿清除术后患者随机分为治疗组44例、对照组45例,2组均给予常规基础治疗,治疗组44例在常规治疗的基础上给予丹红注射液静脉滴注14天。分别于第14天、28天对2组患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：神经功能缺损评分2组治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为90．91％,对照组为53．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液对高血压脑出血血肿微创清除术后神经功能的恢复疗效较好,旱期应用可明显改善神经功能。     

醒脑静注射液序贯清开灵颗粒对老年急性缺血性脑血管病患者血清中IL-6、TNF-α的影响

目的醒脑静注射液序贯清开灵颗粒对老年急性缺血性脑血管病的干预作用,并探讨其作用机制。方法采用随机数字表法,观察病人60例,其中常规治疗+醒脑静注射液序贯清开灵颗粒组20例,常规治疗+醒脑静注射液20例,对照组(常规组)20例,通过观察各组的神经功能缺损评分,同时均通过化学发光法检测各组患者治疗后的IL-6和TNF-α的含量。结果加用醒脑静组及醒脑静序贯清开灵颗粒组治疗患者的神经功能缺损评分均较对照组显著降低,且加用醒脑静组及醒脑静序贯清开灵颗粒组治疗患者的血清中的IL-6及TNF-α的含量较对照组显著降低(P0.01),且加用醒脑静注射液组与醒脑静注射液序贯清开灵颗粒组治疗患者的神经功能缺损评分及血清中的IL-6及TNF-α的含量比较无明显差异(P0.05)。结论醒脑静注射液序贯清开灵颗粒治疗老年急性缺血性脑血管病通过降低血清中的IL-6、TNF-α的含量,产生保护血管内皮的作用。     

扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的：探讨扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将100例急性脑梗塞患者随机分成两组：（治疗组、对照组各50例）。两组患者均经予常规治疗,治疗组50例再经予扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）1g/次,1次／日,晚睡前服用,连用21天。对两组病例治疗前后进行神经功能缺损评分（NDS）、血液流变学检测及日常生活能力评价疗效,并进行统计学分析。结果：两组比较有显著差异（P〈0．01）。结果治疗组总有效率为95．5％,对照组为75．8％。治疗前两组神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前比较差异存在统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分比差异存在统计学意义（P〈0．01）。结果：扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞疗效好。     

脑血疏口服液治疗急性脑出血的临床研究

目的评价脑血疏口服液治疗急性脑出血的效果。方法急性脑出血患者86例，随机分为两组．治组疗40例，给予脑血疏口服液10ml口服或鼻饲每日三次连续十五天；对照组46例，给予尼莫地平30mg口服每日三次。于治疗前、治疗终、2个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分，并进行比较。结果脑血疏口服液与对照组相比治疗终、治疗2个月后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分均有显著的差异（均P〈0．01）。结论脑血疏口服液治疗有明显的神经保护作用，能促进神经功能的早期恢复，降低致戎率．     

单味大黄治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的:观察大黄治疗高血压脑出血的临床效果。方法:选取80例高血压脑出血患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予大黄颗粒口服或鼻饲;对照组患者仅给予常规治疗。比较两组患者治疗后第14天血肿体积变化及治疗前和治疗后第14天、30天、90天神经功能缺损评分;评定第90天日常生活能力(ADL)。结果:治疗组患者在治疗后第14天血肿体积明显缩小;治疗后第14天、30天、90天神经功能缺损评分降低显著;第90天日常生活能力显著提高,与对照组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:单味大黄治疗高血压脑出血临床疗效显著,值得临床推广应用。     

头部亚低温治疗高血压性脑出血的临床观察

目的 观察采用亚低温疗法治疗急性高血压性脑出血病人的疗效.方法 将132例脑出血病人随机分为治疗组与对照组各66例,治疗组在药物治疗同时应用亚低温疗法,对照组采用单纯药物治疗,两组病人在治疗前及治疗后7 d、21 d用美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评分,治疗后21 d、6个月用将Barthel指数进行日常生活活动能力评分.结果 治疗组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分均优于对照组（P〈0.01）.结论 亚低温疗法可明显改善急性高血压性脑出血病人神经功能缺损及日常生活活动能力.     

头穴透刺治疗急性脑出血患者的体感诱发电位观察

目的：探讨头穴透刺治疗急性脑出血患者的体感诱发电位影响。方法：运用头穴透刺治疗急性脑出血,采用体感诱发电位（SEP）、CT检测血肿量、神经功能缺损评分为疗效判定指标,将50例患者随机分为头针组与西药组进行临床疗效观察。结果：治疗28天后,体感诱发电位（SEP）总体异常率明显降低,CT检测血肿量明显减少,且头针组明显优于西药组（P〈0．05）,神经功能缺损程度的改善,头针组亦明显优于西药组（P〈0．01）。结论：提示头穴透刺可纠正急性脑出血患者体感诱发电位的异常,促进血肿吸收,提高大脑神经细胞的兴奋性,改善皮层功能区之间的协调和代偿机能,从而改善其神经功能。