比索洛尔与美托洛尔对老年高血压患者血压变异性的影响

目的比较比索洛尔与美托洛尔对老年高血压患者血压和血压变异性（BPV）的影响.方法 84例老年高血压患者随机分为比索洛尔组和美托洛尔组,各42例,分别给予比索洛尔（5 mg/d～10 mg/d,每日1次）和美托洛尔（50 mg/d～100 mg/d,每日2次）,治疗16周.观察服药前及服药后16周末各检测指标的变化.结果治疗后,比索洛尔组和美托洛尔组患者血压在用药后均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）;比索洛尔组治疗16周末24 h平均压（24 hDBP）、白昼收缩压（dSBP）、夜间平均收缩压 （nSBP）较美托洛尔组降低（P〈0.05）.比索洛尔组和美托洛尔组治疗16周末时血压变异性24 hSBPV、dSBPV、nSBPV、24 hDBPV、dDBPV、nDBPV均较治疗前明降低（P〈0.05或P〈0.01）.比索洛尔组治疗16周血压变异性24 hSBPV、dSBPV、24 hDBPV、dDBPV低于美托洛尔组（P〈0.05）.结论比索洛尔与美托洛尔均能降低高血压患者BPV,比索洛尔对BPV的控制较美托洛尔效果更佳.     

比索洛尔对高血压病患者血压和心率变异性的影响

目的观察比索洛尔对高血压患者血压变异性（BPV）及心率变异性（HRV）的影响。方法入选68例轻中度初发高血压患者,服用比索洛尔片4周后,采用动态血压及动态心电图评价血压变异性及心率变异性,观察治疗前后的变化。结果比索洛尔治疗4周后24 h血压、日间血压及夜间血压均较治疗前明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,BPV显著降低（P〈0.05）,HRV时域指标均显著增高（P〈0.05或P〈0.01）。结论比索洛尔降压作用疗效确切,可降低高血压患者的BPV,升高高血压患者的HRV。     

比索洛尔治疗更年期女性轻中度高血压疗效观察

目的探讨比索洛尔对更年期女性轻中度高血压的疗效。方法采用自身对照、开放单一治疗设计方案。共入选更年期女性患者35例,符合2005年中国高血压指南的轻中度高血压病的诊断标准。给予比索洛尔5mg,每天一次,治疗4周,如血压大于140/90mmHg,则服用比索洛尔10mg,每天一次,共8周。治疗前后分别检测记录血压、心率、空腹血糖（FBG）、血脂、血清雌二醇（E2）。结果与治疗前相比,治疗4周时收缩压/舒张压分别降低14.2/9.0mmHg（P〈0.01）,治疗8周时收缩压/舒张压分别降低27.9/15.8mmHg（P〈0.01）。治疗前平均心率86.8/min,治疗4周后降至76/min（P〈0.01）,治疗8周时继续下降至68/min（P〈0.01）。治疗前后患者空腹血糖、血脂、血清雌二醇水平差异无统计学意义。1例出现窦性心动过缓。结论比索洛尔治疗更年期女性轻中度高血压疗效明显,对心率有良好控制,对血糖、血脂、血清雌二醇无明显影响。     

针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的 观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表（SAS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、不良反应症状量表（TESS）评分及临床疗效。结果 两组治疗2、4、6星期后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗2、4、6星期后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。结论 针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁30例

目的探讨柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁的疗效和安全性。方法将60例中风后抑郁的患者随机分为两组,分别给予柴胡解郁汤合用舍曲林（30例）及单用舍曲林（30例）治疗6周,于治疗前和治疗后2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗6周后两组HAMD、HAMA评分较治疗前差异有非常显著性（P〈0.01）;两组间2、4、6周HAMD评分及4、6周HAMA评分差异有显著性（P〈0.05～P〈0.01）;治疗组有效率97%,对照组有效率83%,差异有显著性（P=0.051）;两组TESS评分差异有显著性（P〈0.05）。结论柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁具有较好的疗效。     

艾灸治疗脑卒中后焦虑症的临床观察

目的：观察艾灸关元、足三里、百会三穴对脑卒中患者焦虑症的影响。方法将90例脑卒中后焦虑症患者随机分为关元组、百会组和足三里组,每组各30例,3组患者均接受艾灸治疗,每日施灸1次,每次10min,分别于治疗1周、2周、4周时观察疗效。干预前后用汉密尔顿焦虑量表、Balxhel指数量表比较三组疗效。结果艾灸治疗后3组患者焦虑症状评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗1周后百会组HAMA评分低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗2周、4周后关元组HAMA评分显著低于足三里、百会组;3组患者在治疗2周、4周后,ADL评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论艾灸关元、足三里、百会三穴均表现出一定抗焦虑效应,有助于提高脑卒中焦虑症患者的日常生活能力,且关元穴在长期治疗中效应更为明显．具有相对特异性。     

通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的：通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异（P〉0.05）。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。     

蒙西医结合生物反馈治疗焦虑症的对照研究

目的：探讨生物反馈结合蒙西医治疗焦虑症的疗效.方法：将焦虑症患者按随机分组法分为反馈治疗结合蒙西医组（反馈组45例）和蒙西医药物治疗组（对照组44例）,观察6周,分别于治疗前及治疗后第2、6周采用汉密顿焦虑量表（HAMA）评定两组临床疗效.结果：反馈组治疗后2,6周末HAMA评分均较治疗前显著下降（P＜0.05或P＜0.01）,而对照组治疗6周末差异有显著性（P＜0.01）;治疗6周末两组间评分及临床疗效差异无显著性（P＞0.05）;反馈组用药剂量低于对照组（P＜0.05）.结论：两组方法治疗焦虑症均有显著疗效,生物反馈结合蒙西医治疗的效果优于单纯蒙西医治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支.     

舒心汤治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。     

比索洛尔对原发性高血压患者临床疗效及糖脂代谢的影响

目的评价比索洛尔对于原发性高血压患者降压效果及糖脂代谢的影响。方法60例我院门诊及住院的原发性高血压患者,实验开始前曾服用过左旋氨氯地平2．5mg／d。治疗前其坐位血压稳定并且满足收缩压≥160mmHg和（或）舒张压≥95mmHg的要求。每日口服2．5mg～10mg比索洛尔片剂,均为一次给药,同时建议所有患者降低食盐摄入量至5g／d7g／d。所有患者均根据心率、血压情况先给予比索洛尔片剂初始剂量2．5mg,每两周剂量增加2．5mg,直至10mg／d。观察患者治疗前及治疗后24周的坐位血压、空腹血糖水平和血红蛋白（HbA1c）水平,75g葡萄糖负荷前及负荷后30min、60min、120min血糖和血浆胰岛素水平,血胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果比索洛尔联合用药前后血压有明显下降,用药后患者血脂、血糖、胰岛素敏感性等指标与用药前相比,差异无统计学意义。结论在治疗原发性高血压方面,比索洛尔联合用药降压具有较好的有效性和安全性。     

钩藤方治疗阳亢热毒证原发性高血压伴焦虑障碍的临床疗效及对炎症平衡的影响

目的：探讨钩藤方治疗阳亢热毒证原发性高血压伴焦虑障碍的临床疗效及对炎症平衡的影响。方法：将98例诊断为原发性高血压伴焦虑症患者，随机分为两组，在高血压常规西医治疗基础上，对照组（47例）给予疏肝解郁胶囊治疗8周，观察组（51例）予以中药钩藤方治疗8周。比较两组患者血压水平、24 h血压变异性、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、生活质量（SF-36量表）、中医证候积分及疗效、不良反应发生率，并检测外周血清白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10、IL-4水平。结果：最终完成试验观察病例95例，对照组46例，观察组49例。与本组治疗前比较，两组血压、血压变异性均降低（P<0.05,P<0.01）；治疗后与对照组比较，观察组收缩压（SBP）、24 h平均收缩压（24 h SBP）、24 h收缩压变异性（24 h SBPV）、24 h舒张压变异性（24 h DBPV）改善程度优于对照组（P<0.05）。与本组治疗前比较，两组治疗后HAMA、PSQI评分均下降（P<0.05,P<0.01）；治疗后与对照组比较，观察组HAMA、PSQ...     

安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组（39例）和治疗组（37例）;对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表（HAMA）评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗后两组HAMA评分均显著降低（P〈0.01）,除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异（P〉0.05）。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。     

中医分时辨治糖尿病合并抑郁症46例临床观察

目的观察中医分时辨治糖尿病合并抑郁症的临床疗效。方法将127例糖尿病合并抑郁症患者随机分为3组。中药组46例寅时服用调气降糖丸,巳时服用益脾降糖丸,酉时服用糖肾康;西药组41例予盐酸氟西汀胶囊口服治疗;基础治疗组40例仅维持原糖尿病基础降糖药物治疗不变。3组均治疗12周,分别观察3组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、中医症状改善情况,检测血糖[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）]、糖化血红蛋白（HbAlc）及血脂[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]。结果中药组、西药组治疗后HAMD、HAMA量表积分均较本组治疗前下降（P〈0.05）;中药组、西药组治疗后HAMD、HAMA量表积分均较基础治疗组下降（P〈0.05,P〈0.01）;中药组治疗后HAMD、HAMA量表积分较西药组下降明显（P〈0.01）。中药组、西药组FPG、2 h PG、HbAlc、TG、TC均较本组治疗前降低（P〈0.05,P〈0.01）,HDL-C升高（P〈0.05,P〈0.01）;基础治疗组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc均较本组治疗前升高（P〈0.05）。中药组、西药组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc、TG、TC均较基础治疗组降低（P〈0.05,P〈0.01）,HDL-C升高（P〈0.01）。中药组治疗后FPG、TG、TC均较西药组降低（P〈0.05,P〈0.01）,HDL-C升高（P〈0.01）。中药组除焦虑抑郁、不寐外,其他中医症状均较西药组改善明显（P〈0.05,P〈0.01）;中药组、西药组中医症状均较基础治疗组改善（P〈0.01）。结论中医分时辨治糖尿病合并抑郁症较西药可有效改善患者的血糖、血脂,降低HAMD、HAMA量表积分。     

比索洛尔对自发性高血压大鼠心室肥厚、心肌纤维化和相关因子的影响

目的探讨比索洛尔对自发性高血压大鼠（SHR）心肌纤维化、心室肥厚和相关因子的影响。方法 24只SHR随机分为比索洛尔组和对照组,血压正常的Wistar-Kyoto大鼠12只作为正常对照组（WKY组）。比索洛尔组将比索洛尔按2 mg/kg溶于1mL蒸馏水中灌胃,每日1次,其余两组给予等体积的蒸馏水灌胃,12周后测定左心室重量指数（LVWI）以及心肌羟脯氨酸（HC）浓度,RT-PCR技术检测心肌组织基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的表达水平。结果比索洛尔组收缩压明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,HC、LVMI、MMP-2和VEGF表达水平低于对照组（P〈0.05）。MMP-2和VEGF的表达水平呈正相关（r=0.803,P〈0.05）。结论比索洛尔可以抑制自发性高血压大鼠心室肥厚,有效抑制大鼠心肌纤维化的形成,其机制与抑制MMP-2表达水平从而抑制VEGF的表达有关。     

针刺配合穴位注射治疗地震后广泛性焦虑症疗效观察

目的比较针刺配合穴位注射治疗焦虑症与药物治疗的疗效。方法将325例地震后广泛性焦虑症患者随机分为治疗组186例和对照组139例。治疗组采用针刺董氏奇穴上三黄为主治疗,对照组采用单纯药物治疗。结果两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和焦虑自评量表（SAS）评分比较,差异均具有统计学意义（P〈0.01）,而组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论针刺是治疗地震后广泛性焦虑症的一种有效方法。     

比索洛尔与阿托伐他汀对高血压大鼠心肌纤维化影响的实验研究

目的探讨单独或联合应用比索洛尔与阿托伐他汀对肾性高血压大鼠心肌纤维化的影响。方法采用两肾一夹方法建立肾性高血压大鼠模型。将24只大鼠随机分为比索洛尔组、阿托伐他汀组、比索洛尔联合阿托伐他汀组,每组各8只。12周后测量左心室重量指数（LVMI）,检测心肌羟脯氨酸（HC）浓度,苦味酸-酸性品红（VG）染色检测心肌胶原容积分数（CVF）,免疫组化法检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达水平。结果与治疗前相比,比索洛尔组与阿托伐他汀组血压、LVMI、HC、CVF均明显降低（P〈0.05）。MMP-9表达降低（P〈0.05）,且比索洛尔组上述指标改善优于阿托伐他汀组,联合用药组较另外两组改善明显（P〈0.05）。结论比索洛尔与阿托伐他汀均能有效抑制大鼠心肌纤维化的形成,其机制与降低MMP-9表达水平有关,且比索洛尔疗效优于阿托伐他汀,联合用药组疗效更加明显,二者之间存在协同作用。     

复方马蹄香治疗广泛性焦虑症的临床研究

观察复方马蹄香对肝气郁结、心神不宁型广泛性焦虑患者的临床疗效。选择67例属肝气郁结、心神不宁型的广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗组给予复方马蹄香,对照组给予黛力新治疗,2组均采用药物治疗4周。治疗前及治疗第2,4周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评价;以中医证候量表(肝气郁结、心神不宁型)观察焦虑评分;同时取患者唾液测定皮质醇(cortisol)含量;并于治疗前和治疗4周后测量生活事件量表(LES),进行药物安全性评价。通过测量生活事件量表剔除2例患者,中止5例,最终共60例患者纳入该研究(每组30例)。2组患者HAMA总分在治疗第2,4周时均有所改善(P0.05,P0.01);中医证候量表积分改善情况在治疗2,4周后均具有显著统计学意义(P0.01);唾液皮质醇水平在治疗第2,4周时均有所下降(P0.05,P0.01)。治疗2周后与4周后2组间比较总有效率无统计学意义差异,HAMA积分、中医证候量表积分、唾液皮质醇水平改善方面组间差异也均无统计学差异。不良反应发生率方面,治疗组(6.67%)低于对照组(13.3%)(P0.01),受试者治疗期间一般体检项目未见明显异常。因此,复方马蹄香对肝气郁结、心神不宁型广泛性焦虑症疗效确切。     

针刺为主综合治疗焦虑症32例疗效观察

目的：观察针刺、电针、配合心理疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组，每组各32例。治疗组采用针刺、电针合并心理治疗的方法。对照组予以口服西药帕罗西汀，2组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为84．38％、87．50％，2组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。2组患者治疗6周后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分较治疗前明显下降，2组前后自身比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），治疗后2组患者HAMA评分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用针刺、电针并配合心理疗法治疗焦虑症疗效与西药帕罗西汀相当，且无明显副作用。     

“晨梳头,夜沐足”养生疗法干预心血管疾病伴焦虑症疗效分析

目的 :观察"晨梳头,夜沐足"养生疗法对心血管疾病伴焦虑症患者的影响。方法 :选取在本院住院治疗的83例心血管疾病伴焦虑症患者,随机分为对照组40例和试验组43例。对照组予对症治疗,试验组在对症治疗的基础上加"晨梳头,夜沐足"养生疗法,疗程均为4周。治疗后评估2组临床疗效,治疗2周及4周后统计汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:对照组总有效率67.50%,试验组总有效率86.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗4周后及试验组治疗2周后的HAMA评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01)。与对照组治疗后同期比较,试验组的HAMA评分均较高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:"晨梳头,夜沐足"养生疗法能有效缓解心血管疾病伴焦虑症患者的焦虑情绪。     

依达拉奉联合比索洛尔防治急诊PCI术后再灌注心律失常

目的研究依达拉奉联合比索洛尔治疗急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后再灌注心律失常的疗效。方法拟行急诊PCI术的急性心肌梗死患者47例,随机分为两组。观察组给予依达拉奉联合比索洛尔治疗,对照组给予比索洛尔治疗。观察PCI术后2h内的再灌注心律失常。检测治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌钙蛋白T（cTnT）指标,了解依达拉奉联合比索洛尔的抗氧化作用。结果观察组的再灌注室性心律失常评分为（1.79±0.33）分,对照组为（2.74±0.23）分,组间比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者SOD活性上升高于对照组（P〈0.01）;MDA下降高于对照组（P〈0.05）;cTnT上升低于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合比索洛尔治疗急诊PCI术后再灌注心律失常临床疗效满意。