丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足

目的观察丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效及对血液流变学、血脂和血流动力学的影响。方法 100例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予天麻素注射液静脉输注,治疗组加丹红注射液静脉输注,对照组加舒血宁注射液静脉输注,1次/日,均治疗14 d。观察治疗前后临床症状及血液流变学、血脂和TCD变化。结果治疗组48 h内起效45例（90.0%）,总有效率为96.0%。对照组48 h内起效35例（70.0%）,总有效率为86.0%,两组起效时间、总有效率比较有统计学意义（P〈0.01）。治疗组血液流变学、血脂和脑血流动力学改善优于对照组。结论丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,可明显改善血液流变学、血脂和脑血流动力学,疗效优于舒血宁注射液联合天麻素治疗。     

葛根素联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的观察联合使用葛根素注射液和盐酸丁咯地尔注射液及单纯使用复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法将127例患者随机分为2组,治疗组用盐酸丁咯地尔注射液200 mg加入5%葡萄糖液250 mL中并联合使用葛根素注射液500 mL静脉滴注,每日1次。对照组使用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖液500 mL中静脉滴注,每日1次。结果治疗组有效率为95.4%,对照组有效率为67.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果明显优于丹参注射液。     

川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将78例患者随机分为两组,治疗组42例予川芎嗪注射液,对照组36例予复方丹参注射液。结果:治疗组疗效优于对照组,治疗组椎-基底动脉供血及血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论:川芎嗪注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕有良好的疗效。     

舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为A、B、C、D 4组,每组30例。A组采用常规西医治疗;B组采用舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程;C组采用复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程;D组舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程。观察2个疗程后患者的疗效、血液流变学指标、椎基底动脉平均流速变化。结果 A、B、C、D 4组总有效率分别为73%,87%,83%,97%,与A组比较,B、C、D组明显升高,且D组升高比B、C组显著(P均<0.05);治疗后B、C、D组显著改善血液流变学指标,且D组效果明显优于B、C组(P均<0.05)。4组均显著提高椎基底动脉平均流速,B、C、D组比A组提高显著,且D组提高比B、C组明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效好,优于单独静滴治疗。     

利多卡因联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的观察联合使用利多卡因和盐酸丁咯地尔注射液及单纯使用复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法将66例患者随机分为2组,治疗组使用利多卡因注射液100 mg加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,同时用盐酸丁咯地尔注射液200 mg加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,每日1次;对照组使用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖液500 mL中静脉滴注,每日1次。结果治疗组有效率为94%,对照组有效率为73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论利多卡因联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果明显优于丹参注射液。     

参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液对椎-基底动脉供血不足患者TCD的影响。方法将160例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为两组。在原发病控制良好的基础上,对照组给予曲克芦丁（维脑路通）0.6g加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程;治疗组予参芎葡萄糖注射液200mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。结果治疗组总有效率95.0%,对照组62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足患者有显著疗效,是一种安全有效的药物。     

参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的观察参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将78例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;观察临床疗效并检测T淋巴细胞亚群、血液流变学水平及TCD情况。结果两组临床疗效相近,但治疗组血液流变学指标、TCD指标及CD4/CD8比值均明显改善,与对照组比较差异有显著性。结论参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应少。     

葛根素注射液治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的：观察葛根素注射液对慢性脑供血不足病人（CCCI）的治疗效果。方法：选择CCCI病人88例，按时间顺序随机分为治疗组和观察组，治疗组采用葛根素注射液400mg静脉输注；对照组复方丹参注射液治疗，两组共观察14d，且于治疗前后作TCD测大脑中动脉（MCA）及椎动脉高峰血流速度（VP）、阻力指数（RI）及血液流变学的检测，对治疗效果进行统计学分析。结果：观察组治愈率50．0％，总有效率95．5％，优于对照组（P〈0．05）；MCA和VA血流速度增快，RI下降，全血黏度、血浆比黏度、红细胞电泳率、红细胞压积降低，均优于对照组（P〈0．05）。结论：葛根素注射液治疗CCCI效果明显，能改善CCCI患者脑动脉的血液供应，降低异常升高的血黏稠度。     

灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗椎—基底动脉供血不足的临床疗效。方法:70例椎—基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(用灯盏细辛注射液治疗)和对照组(香丹注射液治疗)。治疗前后分别测定临床疗效、血液流变学参数及椎—基底动脉Vs变化。结果:治疗组总有效率、血液流变学多项指标及椎—基底动脉Vs变化均优于对照组。结论:灯盏细辛注射液是治疗椎—基底动脉供血不足安全有效的药物。     

灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕30例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效及安全性。方法治疗组30例采用灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗,对照组予以桂哌齐特加用碳酸氢钠治疗;治疗7d后比较两组的临床疗效、脑血流速度改善及血液流变学指标变化情况。结果治疗组总显效率高于对照组;治疗组脑血流速度及血液流变学指标改善优于对照组。结论灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,能更好地扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎-基底动脉性供血及血液流变学指标。     

葛根素注射液治疗慢性脑供血不足疗效及不良反应观察

目的：观察葛根素注射液对慢性脑供血不足（CCCI）的颅内动脉血流速度、血液流变学影响及其不良反应。方法：将120例CCCI患者分为两组,治疗组60例用葛根素注射液静滴,对照组60例用复方丹参注射液静滴,两组其他处理方式相同。分别监测用药前和用药后颅内动脉血流速度、血流变学变化并进行对比分析,同时观察两组不良反应。结果：治疗组颅内动脉血流速度增快,血流变学各项指标下降,临床症状改善明显,与对照组比较有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：葛根素注射液能够明显改善CCCI患者的临床症状,不良反应少,适合在基层医院使用．     

丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足60例临床观察

目的观察丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将119例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组60例,采用丹红注射液治疗;对照组59例．采用倍他司汀注射液治疗。治疗15d后观察两组病例的临床疗效及临床症状和脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为98．33％,对照组总有效率为96．61％,两组疗效相当（P〉0．05）;两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显（P〈0．05）;治疗组部分症状的改善较对照组明显（P〈0．05）。结论丹红注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足80例临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足临床疗效。方法将160例糖尿病合并慢性脑供血不足患者随机分为2组,均予常规降糖治疗,治疗组80例加用复方芎蝎胶囊口服,对照组80例加用复方丹参注射液静脉滴注,2组均治疗15 d后观察疗效和血液流变学变化。结果治疗组痊愈率43.7%,总有效率92.5%;对照组痊愈率35.0%,总有效率81.3%;2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数均低于本组治疗前和对照组治疗后（P〈0.05,P〈0.01）。结论复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足疗效确切,未见毒副作用。     

清开灵注射液联合血栓通对椎基底动脉供血不足性眩晕经颅多普勒及血液流变学指标的影响

目的 观察清开灵注射液联合血栓通对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕经颅多普勒(TCD)及血液流变学指标的影响.方法 将VBI性眩晕96例随机分为3组,治疗组32例予清开灵注射液20 mL,注射用血栓通冻干粉针0.45 g,均每日1次静脉滴注;对照1组32例单纯予注射用血栓通冻干粉针0.45 g,每日1次静脉滴注.对照...     

丹参川芎嗪注射液与舒血宁治疗急性脑梗死的比较研究

目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（Barthel）指数、血液流变学功能比较。结果总有效率：治疗组为92.5%（37/40例）,对照组为82.5%（33/40例）,差别有显著性（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变（P〈0.05）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察盐酸倍他司汀注射液联合盐酸利多卡因注射液及葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：将椎-基底动脉供血不足患者132例随机分为2组,治疗组68例予盐酸利多卡因注射液0.1 g加入盐酸倍他司汀注射液500 m L内静脉滴注,1次/d,共7天,葛根素注射液0.4 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天;对照组64例予敏使朗6 mg,3次/d,盐酸氟桂利嗪10 mg,1次/d,每晚口服,盐酸丁咯地尔0.2 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天。观察2组患者临床疗效及椎-基底动脉血液流速变化情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92.65%、76.56%,治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗组椎-基底动脉血液流速改善优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸倍他司汀注射液与盐酸利多卡因注射液、葛根素注射液联合应用是椎-基底动脉供血不足患者的有效治疗方法。     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死等效性随机平行对照研究

[目的]观察葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组40例20mL复方丹参注射液+500mL5%生理盐水,1次/d,静滴。治疗组40例400mg葛根素注射液+250mL5%葡萄糖注射液,1次/d,静滴。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、TXB2、6-keto-PGFIa、ET、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈13例,显效20例,有效5例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈6例,显效14例,有效16例,无效4例,总有效率90.00%。两组疗效无显著性差异(P0.05)。血管活性物质两组均有改善(P0.05),两组无显著性差异(P0.05)。[结论]葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效具有等效性,值得推广。     

红花黄色素注射液治疗缺血性脑梗死临床疗效研究

目的:探讨红花黄色素注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法:将91例缺血性脑梗死患者随机分为红花黄色素注射液治疗组46例,复方丹参注射液对照组45例,观察治疗前后神经功能缺损评分,判定其临床疗效,并化验得出其治疗前后血液流变学指标,观察其不良反应。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.61%和62.21%,治疗组显著高于对照组﹙P0.05﹚。治疗后两组全血粘度和血浆比粘度均有不同程度降低,红细胞压积有所升高(P均0.05或0.01),但治疗组更为显著﹙P0.01﹚。结论:红花黄色素能有效改善患者的神经功能缺损程度,促进缺血性脑梗死患者的康复,是治疗缺血性脑梗死的有效方法。     

银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足60例

[目的]观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。[方法]将118例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组:治疗组60例,采用银杏达莫注射液治疗;对照组58例,采用倍他司汀注射液治疗。治疗15天后观察两组病例的临床疗效及临床症状和脑血流速度的变化。[结果]治疗组总有效率为98.33%,对照组总有效率为96.55%,两组比较疗效无显著性差异(P>0.05);两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05);治疗组部分症状的改善较对照组明显(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组：A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原时间（PT）、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。