米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的 研究米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引广中的应用价值.方法 回顾分析我院2000年1月至2002年2月中期妊娠引产病例132例,依据给药情况将病例分为给口服米非司酮后配伍利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称A组>和直接行利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称B组).比较两组病例的引广时间.产程、阴道出血量、胎盘胎膜残留、腹痛程度及不良反应等差异. 结论未非司酮配伍利凡诺引产较利凡诺单独引产效果好,引产成功率较高.减少了胎盘胎膜残留及清宫术给患者带来的不利和痛,引产时间的缩短减少了患者的住院天数,减轻了患者的经济负担.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察及效果的安全性。方法将曾在我站102例孕16～26周的要求终止妊娠的妇女随机分成观察组和对照组。两组均经服壁羊膜腔注射利凡诺100mg，观察组同时口服米非司酮150mg顿服，观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％，观察组注药至胎儿娩出时间，均明显短于对照组（P〈0．01），产后两小时出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组（P〈0．05），观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应，对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短，产后出血少，清宫率低，是安全有效的方法。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的:探讨米非司酮与利凡诺联合应用在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法:选择我院的孕13～32周要求终止妊娠的孕妇102例,分为观察组51例和对照组51例,观察组口服米非司酮50mg,12h1次,总量150mg,口服第1次药时经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组直接向羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:观察组在成功率、引流产时间、产后出血等方面明显优于对照组。结论:米非司酮片配合利凡诺羊膜腔穿刺方法用于中晚期妊娠引产,提高了引产质量,获得了满意效果。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床疗效观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床疗效.方法收集近来笔者所在医院收治的中期妊娠引产病人168例,随机分为两组各84例,对照组常规方法单用利凡诺引产,观察组在对照组基础上联合米非司酮治疗.结果观察组84例中期妊娠引产患者用药后有效率100%,显著高于对照组的96%,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的平均住院时间比对照组减少1天,其中对照组一例疤痕子宫患者出现子宫破裂,行剖宫取胎术,而观察组未出现该类严重并发症.结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产,具有安全性高,成功率高,并发症少,住院时间短等优点,具有显著的临床应用价值..     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠95例临床观察

近年来米非司酮作为抗早孕药物已广泛用于临床,我们采用米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠,收到了良好的临床效果,现报告如下.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法 将孕16—28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇314例，随机分为两组，观察组口服米非司酮100MG，24小时后再服50mg，同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组则在入院后第二天仅经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg，所获数据采用x^2和t检验。结果 两组1次引产成功率均为100％，观察组产程时间为5．25与对照组10．82有显差异(P＜0．01)，两组宫颈成熟率、宫颈裂伤率及产后出血率亦均有显差异(P＜0．01)。结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比，可缩短产程，减少手术并发症，提高引产的安全性。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

本文探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 1999年 10月 ,要求终止妊娠的初产妇 80例 ,均无急慢性传染病史 ,无肝肾功能及凝血功能异常 ,血尿常规无异常。年龄 2 0～ 35岁 ,平均 2 5 6 5岁 ,孕周 14～ 2 8周 ,平均 (2 0± 2 )周。1 2　分组 :随机分为两组 ,观察组 43例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注入法 ,对照组 37例采用利凡诺羊膜腔内注入法。两组患者的年龄、孕周经ｔ检验无明显差异 (Ｐ >0 0 5 ) ,有可比性。1 3　给药方法 :用药前测量血压、脉搏、呼吸、体温。…     

米非司酮在中期妊娠利凡诺引产中的应用

利凡诺羊膜腔内注入是中期妊娠引产的常用方法,但由于中期妊娠宫颈管未成熟,导致引产时间延长,并易发生宫颈裂伤等.本文作者试将米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产,效果良好,现报道如下.     

利凡诺中期妊娠引产胎盘娩出后行清宫术的探讨

目的 探讨中期妊娠利凡诺引产胎儿胎盘娩出后行清宫的可行性.方法 甲组219例患者胎盘娩出后即行清宫,乙组49例胎盘娩出后4～8小时行清宫,将两组术中失血量回顾比较.结果 即行清宫(甲组)的出血量明显低于乙组.24小时总出血量也明显减少.结论 利凡诺引产时胎儿胎盘娩出即行清宫,可减少中期妊娠引产术中、术后出血,能有效预防胎盘滞留、胎盘剥离不全等并发症.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮辅助利凡诺中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合应用,对中期妊娠引产的效果。方法将67例14周-28周妇女随机分成两组,观察组40例利凡诺加用米非司酮150mg引产,对照组27例按常规行利凡诺引产,对两组疼痛时间、引产完成时间、出血量进行比较。结果观察组与对照组比较疼痛与引产时间缩短、引产时出血量无明显差异。结论米非司酮辅助利凡诺应用于中期妊娠引产,缩短疼痛时间、引产时间,有利于产程进展,出血量无明显影响。方法简便,安全可靠,是中期妊娠引产较理想的方法。     

中期妊娠利凡诺引产致过敏1例

患者 2 6岁 ,因 4+ 个月妊娠 ,未婚 ,要求引产 ,于 2 0 0 1年 6月3 0日入院。末次月经 2月中旬 ,自觉胎动 10余天。查体 :Ｔ3 6.5 0Ｃ ,Ｐ84次 分 ,Ｒ2 0次 分 ,ＢＰ12 0 70ｍｍＨｇ。一般情况好 ,心肺正常 ,肝脾未触及。产科检查 :宫底脐下 2横指 ,胎动良好 ,胎心音 15 0次 分 ,律整。Ｂ超检查 :胎头双顶径 4.5ｃｍ ,胎盘Ｉ级 ,羊水暗区正常。实验室检查 :血、尿常规、肝功、肾功均正常。诊断为 18周妊娠Ｇ1 Ｐ0 于入院当日下午 4时行经腹羊膜腔内注射利凡诺 10 0ｍｇ引产 ,过程顺利 ,孕妇无不适。术后 1小时患者出现面部潮红 ,呛咳 ,呼…     

米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床分析

目的:观察米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法:将60例孕16~28周自愿要求终止妊娠者随机分为2组,观察组30例引产前给予米非司酮片200mg顿服,观察12小时无异常,再给予利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。对照组按常规行利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。结果:观察组产程发展早,总产程时间短,胎盘胎膜残留少,产道损伤小,产后出血少,减少患者疼痛时间。与对照组相比有明显差异性。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的、安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短产程进展,预防产后出血,减轻患者痛苦,在临床应用中值得推广,具有临床意义。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用体会

目的：观察米非司酮和利凡诺两种药物配合用来实施中期妊娠引产的临床效果,总结联合用药的体会。方法选择138例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇,随机分组。I组69例用药为米非司酮和利凡诺的联合方案,I组69例用药仅为利凡诺,观察两组孕妇引产的效果。结果 I组、I组孕妇的引产成功率分别为100%（69/69）和91.30%（63/69）,I组成功率更高,与I组比较差异显著（P＜0.05）。I组孕妇宫缩的启动时间、总产程时间,均比I组用时少（P＜0.05）,且I组产后平均出血量比I组少（P＜0.05）。结论将米非司酮和利凡诺二者联合,用来为中期妊娠的孕妇实施引产,可有效提高引产成功率,缩短宫缩启动时间及产程,减少产后出血量,保证产妇安全。     

利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠疗效观察

近年来利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是首选，自2000年-2003年我院采用利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠与单用利凡诺引产比较，效果良好，现报道如下：     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.