盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的分析

目的 探讨盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床效果.方法 记录29例患者治疗前后阴道内射精潜伏期,同时记录夫妻性生活的满意程度.结果 治疗前,阴道内射精潜伏期为(0.7±0.2)分钟,治疗后为(3.5±0.6)分钟,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后夫妻性生活的满意程度显著提高.结论 盐酸坦洛新缓释片对于早泄的治疗有良好的效果.     

体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管末端结石

目的:探讨体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)联合盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管末端结石的临床效果。方法:160例输尿管末端结石患者,随机分为观察组和对照组,每组各80例,对照组予以体外冲击波碎石治疗,观察组则在对照组的基础上联合盐酸坦洛新缓释片治疗,比较两组患者的治疗情况及治疗效果。结果:观察组患者结石排出率、排出时间、肾绞痛率及镇痛药人均使用次数均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管末端结石可提高结石排出率,减轻患者痛苦,提高生活质量及预后。     

盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的 观察盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2012年4月-2015年4月就诊于我院的60例慢性前列腺炎患者,将其随机分为2组,各30例.2组患者均给予盐酸坦洛新缓释片治疗,对照组服用单倍剂量治疗,观察组服用双倍剂量治疗.对比2组慢性前列腺炎症状评分(NH-CPSI)、临床治疗效率、治疗指标及安全性.结果 观察组NH-CPSI各项评分均明显低于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗指标明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);2组患者治疗期间均未出现严重不良反应,具有较好的安全性.结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎能够显著降低NH-CPSI评分,促进康复,提高患者生活质量,值得推广.     

盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症的疗效观察

目的:探讨盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症的疗效。方法:对60例有典型膀胱过度活动症表现的患者予盐酸坦洛新和托特罗定治疗。以患者排尿日志相关指标及KING’S健康问卷(KHQ)为主要疗效指标,观察治疗效果。结果:盐酸坦洛新组,治疗前后的排尿日志相关指标,KING’S评分相比较,差异显著(P0.01),盐酸坦洛新组与托特罗定组24小时平均排尿减少次数,平均尿急减少次数,平均尿失禁减少次数,平均每次尿量均增加量,KING’S评分改善情况,两组改善情况比较无统计学意义(p0.05)。结论:盐酸坦洛新可作为膀胱过度活动症的一种有效治疗手段,明显改善患者的生活质量。     

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释片对输尿管下段结石的疗效。方法输尿管下段结石40例，20例口服中药排石颗粒，20例在口服中药排石颗粒基础上加用盐酸坦洛新缓释片0．2g，每日1次，治疗2周。结果结石排出率为90％，较单纯中药治疗排石率明显提高。结论盐酸坦洛新缓释片可提高输尿管下段结石的排出率，特别是壁段，同时可以缓解梗阻结石引起的疼痛，值得推广。     

盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石50例临床观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片0.4mg/d治疗输尿管下段结石的疗效。方法采用随机对照临床观察的研究方法,对50例输尿管下段结石患者分组进行临床观察。治疗组给予坦洛新0.4mg/d,对照组给予双氯酚酸进行对比。结果治疗组和对照组都进行彩色多普勒超声(TCD)检查。治疗组结石排除率30%,对照组结石排除率12%,治疗组排石率明显高于对照组。结论盐酸坦洛新缓释片0.4mg/d可提高输尿管下段结石的排除率,并可降低肾绞痛的发生率。     

双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗 Ⅲ型前列腺炎的效果

目的探讨双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法选取2017年2月至2018年2月新里程安钢总医院收治的126例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各63例。给予对照组罗红霉素治疗,给予观察组双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合中成药宁泌泰胶囊治疗。对比两组治疗效果;采用慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)量表、疼痛症状评分(PS)量表、国际前列腺症状评分(IPSS)量表及排尿症状评分(USS)量表评估患者临床相关症状;统计不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.2%(60/63),高于对照组的74.6%(47/63),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均较治疗前降低,且观察组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.2%(2/63),高于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎效果较好,可明显改善患者临床相关症状,不良反应少,值得推广应用。     

盐酸坦洛新辅助输尿管段结石体外冲击波碎石疗效分析

目的探讨α1受体阻滞剂盐酸坦洛新缓释片在输尿管下段结石体外冲击波碎石后辅助排石的疗效。方法80例输尿管下段结石（直径6 mm~15 mm）患者体外冲击波碎石术后随机分为2组,每组40例。治疗组,口服中药肾石通4 g,每日2次,同时加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每日1次;对照组口服肾石通4 g,每日2次,观察3周。结果在观察时间内,治疗组结石完全排出33例（82.8%）,对照组22例（55%）,2组比较差异具有统计学意义。治疗组发生肾绞痛4例（10%）,对照组12例（30%）,2组比较差异也具有统计学意义。结论盐酸坦洛新缓释片具有促进输尿管结石排出的作用,且能减少肾绞痛发生,可作为输尿管下段中等大小结石碎石后的一种辅助排石治疗方法。     

盐酸坦洛新缓释片治疗原发性早泄无效的原因分析及治疗对策

目的：分析按需口服盐酸坦洛新缓释片治疗原发性早泄（PE）无效原因并制定治疗策略。方法：2012年 l 一12月因 PE 就诊、按需服用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg －0.4 mg、至少4次无效的患者126例。采用简易精神学分析法及阴茎背神经体性感觉诱发电位测定法评估 PE 治疗无效的原因。对患者进行充分的性教育,接受盐酸坦洛新缓释片0.4 mg,每日1次,性生活前7－8小时口服,共4周。采用 IIEF 评分评价再次治疗后的效果。结果：126例 PE 患者中心理性早泄100例,病理性早泄26例。经过每日最大耐受剂量盐酸坦洛新缓释片治疗4周,治疗前后 IIEF 评分分别为（5.8±1.8）分和（9.7±1.3）分。成功完成性生活者108例,有效率85.7％。结论：按需口服盐酸坦洛新缓释片治疗无效的患者经过充分的性教育、正确的服药时机、长期大剂量治疗后,大部分患者对盐酸坦洛新缓释片治疗仍然有效。     

盐酸坦洛新治疗前列腺增生症227例疗效观察

目的 临床观察单用盐酸坦洛新治疗前列腺增生疗效.方法 227例服用坦洛新0.2mg,每晚一次,连服4-6周.结果 服用盐酸坦洛新治疗前列腺增生,经过4-6周服药治疗,IPSS评分、QOL评分及RV明显下降,而MFR明显增加.说明本药治疗前列腺增生的症状明显改善.且客观疗效显著.     

影响阿司匹林魔芋胶骨架片体外释放的处方和工艺因素研究

目的:考察处方和工艺因素对魔芋胶骨架片体外释放度的影响,评价魔芋胶作为新型载体材料用于缓释骨架片制备的可行性。方法:以阿司匹林为模型药物,采用粉末直接压片法和湿法制粒压片法制备魔芋胶骨架片,考察魔芋胶粒度和用量,魔芋胶与卡波姆比例,填充剂种类,主药粒度,压片工艺,压片压力等对其体外药物释放的影响。结果:阿司匹林魔芋胶骨架片可缓慢释放药物;随魔芋胶粒度降低,骨架材料用量或压片压力增加,药物释放减慢;与魔芋胶与卡波姆比例为5∶1和1∶5相比,两者比例为1∶1时,药物释放最慢;与微晶纤维素和乳糖相比,Eudragit L 100作为填充剂,可明显延缓药物释放;压片工艺和主药粒径对药物释放影响不大。结论:魔芋胶可作为一种新型载体材料用于缓释骨架片的制备;骨架材料用量,不同骨架材料比例,魔芋胶粒径,填充剂种类和压片压力是影响骨架片体外药物释放的主要因素。     

替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究

目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓骨架,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制测定了粘附片的生物粘附力,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含30％Carbopol934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性,可通过调节处方配比,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。     

复方美托洛尔-氨氯地平双层片体外释放度方法研究

目的建立复方美托洛尔-氨氯地平双层片中缓释层酒石酸美托洛尔与速释层苯磺酸氨氯地平的体外释放度测定方法。方法考察不同溶出方法、溶出介质和搅拌速度对缓释层酒石酸美托洛尔体外释放度的影响,以HPLC法测定酒石酸美托洛尔和苯磺酸氨氯地平的溶出度。结果速释层在45 min内释放达到90%以上,缓释层在12 h内释放达到90%以上,缓释层释药速率符合零级动力学方程。结论建立的复方酒石酸美托洛尔-苯磺酸氨氯地平双层片体外释放度测定方法准确。     

淫羊藿苷脂固体质纳米粒制备工艺的优化及其体外释放研究

目的淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备方法及处方研究并考察其体外释放情况。方法采用超声分散与高温融溶低温固化结合法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察大豆卵磷脂、胆固醇、投药量、PEG-2000、F-68的用量对包封率、载药量的影响以确定出较优处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及固体脂质纳米粒在30%甲醇PBS溶液中的体外释放百分率。结果制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为（98.07±0.15）%,载药量为（6.47±0.14）%;在30%甲醇PBS溶液,淫羊藿苷溶液9 h释放99.97%;淫羊藿苷固体脂质纳米粒72 h累积释放89.75%。结论通过改进后的制备方法优化处方制得固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,淫羊藿苷固体脂质纳米粒可使淫羊藿苷具有良好的缓释效果。     

甲磺酸多沙唑嗪片的处方工艺研究

目的:筛选甲磺酸多沙唑嗪片的最佳处方组成。方法:以辅料中乳糖、低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为3个因素,每个因素取3个水平,选用L9(34)正交表,以甲磺酸多沙唑嗪片的溶出度为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果:辅料中影响片剂溶出度的因素是Ls-HPC(P<0.01)和HPMC(P<0.05)。最佳处方组成为每片含甲磺酸多沙唑嗪2.43 mg(相当于多沙唑嗪2mg),乳糖110 mg,Ls-HPC 35 mg,HPMC 0.8 mg,硬脂酸镁1.5 mg。结论:采用本处方及工艺制得的甲磺酸多沙唑嗪片溶出度符合中国药典要求,与市售甲磺酸多沙唑嗪片Cardura相似,且制备工艺简单,适于工业化生产。     

Icariin/HAP纳米凝胶剂的处方优化及体外释放研究

[目的]对Icariin/HAP纳米凝胶剂处方进行优化并考察其体外释放特性。[方法]物理吸附法制备Icariin/HAP纳米混悬液,研和法制备Icariin/HAP纳米凝胶,采用正交设计对处方进行优化,透析法测定Icariin/HAP纳米凝胶中药物的释放。[结果]Icariin/HAP纳米凝胶优选处方为卡波姆浓度为1%,三乙醇胺用量为1.5%,丙二醇用量为5%。Icariin/HAP纳米凝胶剂、Icariin凝胶剂和Icariin溶液体外释放均符合一级模型和Weibull模型。[结论]以卡波姆为基质制备Icariin/HAP纳米凝胶,处方简单,质量稳定,可提高Icariin/HAP纳米混悬液的稳定性。     

奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究

目的建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度。结果奥硝唑质量浓度在4.0～12.0μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液(9→1000)2 h、pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中4h均未溶出,而在pH7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,2h的累积释放度达90%以上。结论奥硝唑结肠定位肠溶片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确,可作为其质量控制标准。     

阿昔洛韦缓释片的制备及体外释药的研究

目的：研制凝胶骨架型阿昔洛韦缓释片，考察缓释片的体外释药特性。方法：以羟丙甲纤维素为主要凝胶材料，采用正交设计，根据体外释药速率优选处方。结果：缓释片在10h内缓慢释药，其体外释药速率符合Higuchi方程，释药速度主要受到HPMC的类型、用量的影响，但压片压力的影响较小。     

胰岛素眼用温度敏感即型凝胶的制备及其体外释药考察

目的 研制胰岛素(IL)的眼部原位凝胶(ISG),并对其体外性质进行考察,为进一步体内试验奠定基础.方法 采用温敏性凝胶基质泊洛沙姆407和188制备IL-ISG,并测定其在模拟泪液稀释前和稀释后的胶凝温度,通过无膜溶出模型,考察其凝胶溶蚀及药物释放特性.结果 IL-ISG在模拟泪液稀释前和稀释后的胶凝温度分别为(30...     

复方丹参胃漂浮缓释片的制备及其体外释放度研究

目的：以HPMC、PVPP等辅料制备复方丹参胃漂浮缓释片，并考查其体外释放度。方法：超临界萃取丹参的有效成分，湿法制粒压片制备复方丹参胃漂浮缓释片；以U5（53）均匀设计法考察十八醇、PVPP、MCC用量对主药漂浮性能和体外释放度的影响，多元回归分析优化处方工艺。结果：复方丹参胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性能和缓释作用。PVPP用量对主药漂浮性能和缓释作用影响最显著。结论：本方法制备的漂浮缓释片比普通片具有明显的缓释作用。该制备工艺简单可行，质量稳定，可压性好。