配位滴定法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量

目的:通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。方法:采用配位滴定法进行测定。结果:用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰,测定系统精密度试验RSD=0.60%,平均回收率=99.16%,RSD=0.55%,三批样品的含量均在90.0%～110.0%之间。结论:滴定法准确可靠无干扰,可作为葡萄糖酸锌含量测定方法。     

旋光法测定溶液中甘露醇的含量

通过实验找到一种新的增旋剂钼酸铵。在酸性介质中,用旋光法测定溶液中甘露醇的含量较英国药典所用方法灵敏度显著增加。线性范围０．４～１０ｍｇ／ｍｌ,线性方程α＝０．０５８８６＋０．２７２０Ｃ,ｒ＝０．９９９７,回收率１００．７％。并将此法与中国药典法进行差别检验,无显著差异。     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能.方法利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较.结果线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV＜5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976.结论该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析.     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的:评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能。方法:利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较。结果:线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV<5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976。结论:该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析。     

比卡鲁胺含量的氧瓶燃烧法测定

目的:研究比卡鲁胺含量测定方法.方法:建立氧瓶燃烧法测定比卡鲁胺含量.结果:在浓度为16～24μg/m L范围内,线性关系良好,回归方程为y=0.275 x+0.05928(r=0.9990),平均回收率为99.3％,相对标准偏差(RSD)为0.67％(n=9).结论:氧瓶燃烧法方法简单,操作简便,可作为比卡鲁胺含量测定的一种新方法.     

冷硼酸和百多邦软膏治疗小儿留置针胶布过敏的效果观察

目的 比较3％冷硼酸溶液和百多邦软膏治疗小儿静脉留置针敷料贴过敏的疗效.方法 将82例静脉留置针引起胶布过敏的小儿随机分为实验组和对照组,实验组采用3％冷硼酸溶液清洗过敏皮肤,对照组采用百多邦软膏涂抹患处.结果 实验组3％冷硼酸溶液治疗效果好于对照组(P＜0.05).结论 3％冷硼酸溶液外洗的病例治愈时间短,见效快.     

RP-HPLC法测定不同溶剂和缓冲溶液中羟基喜树碱的溶解度

目的确定羟基喜树碱在不同溶剂和缓冲溶液中的平衡溶解度,为新型制剂的设计和制备奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定羟基喜树碱在不同溶剂和缓冲溶液中的平衡溶解度。色谱条件:Diamonmsil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸盐缓冲液(60∶40),pH=5.0;流速:1mL/min;柱温:35℃;检测波长:384nm。结果首次确定了羟基喜树碱在16种溶剂和8种pH值的缓冲溶液中的溶解度。测定方法选择性较强,检测限为0.025mg/L,在0.050 6～10.120 0mg/L范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,精密度良好(RSD=0.13%),平均回收率为99.76%。结论测定结果为了解羟基喜树碱(HCPT)的理化性质及其新型制剂的设计和制备提供了科学依据,测定方法简便、迅速、准确。     

铬(Ⅲ)、烟酸和氨基酸的多元配位化合物的合成、动物实验和初步临床应用

用铬(Ⅲ)、烟酸、氨基酸等,在一定条件下合成多元混配配合物,并对其红外光谱、紫外光谱、Rf值、溶解度等性质进行了测定。动物试验及初步临床试验表明,本品有较好的生物活性;对高脂血症患者有明显降低血清胆固醇及甘油三酯的作用;对糖尿病患者有降低血糖的作用。急性和亚急性毒性试验表明,本品毒性较小。     

己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法测定血糖的比较

目的了解己糖激酶(HK)法和葡萄糖氧化酶(GOD-PAP)法测定血糖的性能。方法分别对两种方法进行了精密度试验、线性评价及方法对比试验。结果①精密度:HK法批内CV为0.95%,日间CV为2.15%;GOD-PAP法批内CV为1.02%,日间CV为1.75%。②线性:HK法为0.1￣28.0mmol/L,GOD-PAP法为0.1￣22.0mmol/L。③方法对比试验:以HK法为比较方法(Y),GOD-PAP法为试验方法(X),血糖的回归方程式为Y=1.053X 0.015,r=0.998。结论两种方法检测血糖的精密度、线性及方法对比试验均符合临床要求,适用于血糖的常规和自动化分析。     

HPLC法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18（200 mm&#215;4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺（磷酸调节pH3.0）-乙腈（77：23）,检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.201 92～1.817 28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为99.30%,RSD=1.26%。结论本方法简单、准确,可用于痔比舒胶囊的质量控制。     

茚三酮比色法测乙肝宁水提物中总游离氨基酸含量

目的:建立乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量测定的方法。方法:以乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量和蛋白质含量为指标,对总游离氨基酸含量测定最佳除蛋白的乙醇浓度和药液比进行筛选;采用茚三酮比色分光光度法,于568 nm,测定乙肝宁复方中总游离氨基酸的含量。结果:醇浓度为70%,生药浓度为1 g/mL(生药比1∶6)可较好除去蛋白质等大分子物质,减少测定干扰;采用茚三酮比色法,标准曲线方程为:A=0.055 9C-0.225 3(r=0.999 1),平均回收率为98.8%,RSD为2.07%(n=9),线性关系良好。该法测得乙肝宁复方药材中总游离氨基酸的含量为1.47%,乙肝宁浸膏中含量为5.65%。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定乙肝宁复方中游离氨基酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量。方法：KR100-5 C18柱分离,以甲醇：水（含2%冰醋酸、0.1%辛烷磺酸钠、0.2%乙二胺,25：75）为流动相,流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器检测波长：285 nm。结果：叶酸在0.5μg/mL～50μg/mL有良好的线性关系,相关系数为0.9997。检出限为7.3 ng,最低检出浓度为1.5 mg/kg。样品测定的精密度为2.8%～3.0%;样品加标回收率为94.7%～97.7%,平均回收率为96.2%。结论：建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于复合维生素胶囊中叶酸含量的测定。     

复杂胆囊行腹腔镜胆囊切除术方法探讨

目的探讨复杂胆囊行腹腔镜胆囊切除术（LC）的手术处理技巧,以提高其成功率。方法回顾性分析行LC治疗复杂胆囊665例的临床资料。结果手术成功662例,中转开腹3例,全组无严重手术并发症。结论对复杂胆囊LC,应始终遵循解剖紧贴胆囊、切前辨清关系、区别对待的原则,复杂胆囊行LC是安全有效的。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

电化学分析法测定工业亚磷酸中氯离子的含量

在化工行业标准中一般采用氯化银目视比浊法测定工业亚磷酸中的微量氯离子,该法测定数据不连续、误差较大.本文主要研究用电化学分析法来测定微量氯离子,这种方法具有简便、有效、适合大批量产品的检测与分析等特点.     

复方5-氨基水杨酸控释胶囊治疗溃疡性结肠炎340例观察

目的 :为了探讨溃疡性结肠炎的药疗方案。方法 :对 380例溃疡性结肠炎病人分别接受复方 5 -氨基水杨酸 (5 -ASA)控释胶囊口服和安慰剂胶囊口服。结果 :疗效统计表明 :5 - ASA治疗组和安慰剂对照组的完全缓解率分别为 70 %和 10 % ,具有统计学意义 (P<0 .0 0 1) ;两组病人的溃疡性结肠炎活动指数下降分别为 1.5± 1.5和 7.6± 1.2 ,同样具有统计学意义 (P<0 .0 0 1)。结论 :5 - ASA控释胶囊口服对溃疡性结肠炎有理想的疗效。     

毛细管电泳高频电导法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法以布洛芬为内标,采用毛细管区带电泳,高频电导检测;未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度46 cm;1.2 mmol/L三乙胺-HC l(pH=10.60),β-环糊精(0.08mmol/L)为运行缓冲液;分离电压12.5 kV;重力进样10 s(高度20 cm)。结果齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为4.1~114.8μg/mL(r=0.9995)和4.3~120.4μg/mL(r=0.9996);平均回收率分别为96.7%和98.2%。结论该法简便、准确、快速、重现性好,可用于夏枯草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

HPLC-ELSD测定注射用丹参多酚酸中甘露醇含量

目的：采用合适的分离方法将注射用丹参多酚酸中甘露醇与酚酸类物质分离后,用HPLC-ELSD测定注射用丹参多酚酸中甘露醇的含量。方法：采用Prevail Carbohydrate ES柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈-四氢呋喃（100∶2）为流动相A,0.1%乙酸水为流动相B,A∶B=83∶17进行等度洗脱;流速：0.8 mL.min-1;以ELSD检测器进行检测,参数设置为：增益10,气压25 psi,漂移管65℃,Neb heater 60%;柱温：30℃。结果：甘露醇峰面积的自然对数值与浓度（μg.mL-1）的自然对数值呈良好的线性关系,甘露醇的线性回归方程为y=1.3986x＋2.3695,R2=0.9991,线性范围为59.84~598.40μg.mL-1,平均回收率为102.86%（RSD 2.48%）。结论：本方法操作简单,且重现性好,可用于注射用丹参多酚酸中甘露醇的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量

目的 建立麦芽总生物碱质量分数测定的方法,考察不同炮制品、不同产地麦芽中总生物碱的质量分数差异.方法 利用液质联用技术鉴别麦芽总生物碱中成分,确定定量测定指标成分;再采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱质量分数.结果 确证了麦芽总生物碱中含有大麦芽碱,以大麦芽碱为对照品,测得同一产地的不同炮制品中,生麦芽总生物碱的质量分数最高,炒麦芽的次之,生大麦的最低.不同产地的生麦芽样品中,总生物碱的质量分数差异较大,以安徽亳州市产最高.结论 建立的方法稳定、准确,可用于测定麦芽中总生物碱质量分数以控制麦芽质量.测定结果也科学地解释了临床大剂量使用麦芽用于回乳作用的量效关系.