胎儿食管神经支配特点的光、电镜观察

取死亡胎儿食管10个,各等分为上、中、下3段,对各段食管神经支配特点进行光镜和透射电镜观察。发现肌间神经丛从上段食管中下部开始出现,支配上段食管骨骼肌的神经纤维终末呈斑状膨大;支配中、下段食管平滑肌的神经纤维行程中形成大量膨体,神经终末呈点状膨大;肌间神经丛内亦可见到许多神经纤维形成的串珠状膨体结构。电镜观察神经节是由神经细胞和神经胶质细胞以及它们的突起组成的实体,在神经节内还可见到含有不同类型突触小泡的神经终末及膨体。另外,还可见到平滑肌纤维间的神经终末及膨体,其与周围组织并不密接。     

犬窦房结区神经节的电镜观察

本研究采用两例犬心脏的窦房结,用冰冻切片——美兰染色,分离出结区的神经节,制备超薄切片,电镜观察。发现神经节细胞具有植物性神经元的特点。节细胞内除含有一般细胞器外,有些细胞的高尔基氏区还可见到大的颗粒小泡。卫星细胞伸出薄膜状突起包绕节细胞,二者间接触紧密。副交感神经的节前纤维多与节细胞突起接触并形成突触。节前纤维终末内除含有较多清亮小泡外,还含有少量大颗粒小泡。     

双重染色显示Cajal细胞和NOS神经在胎儿小肠肌间神经丛的分布

目的研究Cajal细胞与NOS神经在胎儿小肠肌间神经丛的分布模式.方法采用18～26周龄胎儿小肠全层铺片和冰冻切片的NADPH-黄递酶(NADPH-d)组织化学法和c-kit免疫细胞化学双重染色.结果胎儿肌间神经丛周围Cajal细胞体为梭形或卵圆形,核周胞质较少,常见2～3个细长的突起,彼此间形成完整的独立细胞网络.NOS阳性神经广泛分布于小肠的肌间神经丛和环肌内,其中,以肌间神经丛最为丰富,构成神经节、节间束及三级神经纤维网的主要神经成分.肌间神经节内的NOS阳性神经元轮廓较清晰,多数为DogielⅠ型神经元,成簇密集分布,每个神经节内含有数个至数10个NOS阳性神经元.NADPH-d和c-kit免疫细胞化学双重染色未发现NOS阳性神经和Cajal细胞有共存现象,但NOS阳性神经纤维的走行与Cajal细胞及突起间的距离较近.结论本研究结果提示在胚胎发育中晚期,肌间神经丛的抑制性神经递质NO可能已具备对Cajal细胞及胃肠平滑肌调控的结构基础.     

猪视网膜神经节细胞的培养及超微结构

目的：建立视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs)的体外培养方法,并研究视网膜不同类型神经细胞之间的相互作用,为RGCs的体外实验研究奠定基础。方法：进行猪视网膜细胞混合体外培养和神经节细胞的纯化培养,观察神经节细胞生长状态及轴突生长情况,研究视网膜不同类型神经细胞之间的相互作用。结果：视网膜细胞混合培养时,神经节细胞生长良好,纯化后的神经节细胞间连接减弱,细胞存活时间缩短。结论：视网膜细胞混合培养有利于神经节细胞的贴壁和生长。     

大鼠下丘脑弓状核的超微结构

本文用醛—锇酸固定法对大鼠下丘脑弓状核的超微结构进行了研究。结果表明,正常大白鼠的弓状核有两型细胞。这两型细胞中都存在着中心密度不同的颗粒小泡,这些小泡和高尔基复合体的密切关系表明,其形成和细胞结构有关。并提示颗粒小泡含有单胺成分前体和释放因子。     

选择性破坏胰岛A细胞的大鼠空肠肌间神经丛胆碱能末梢的超微结构变化

目的探讨胰岛A细胞与肠胆碱能神经功能的关系。方法对接受硝酸钴作选择性破坏胰岛A细胞的大鼠动物模型,观察注入钴1、2、3、4、6、10天后,空肠肌间神经丛胆碱能终末乙酰胆碱(Ach)的超微结构变化,并进行体视学分析。结果注钴后2天,清亮小泡数明显减少(P<0.05),以第3、4、天减少最为明显(P<0.01)。注钴后6天,清亮小泡数仍在减少(P<0.05)。10天后,清亮小泡数基本恢复正常。上述改变与胰岛A细胞所占面积呈显著的正相关关系(r=0.86,P<0.05)。结论注钴后,大鼠空肠肌间神经丛的清亮小泡数,其变化与胰岛A细胞的损伤有关,提示胰岛A细胞与肠胆碱能神经的功能密切相关。     

人胎隔腹膜毛细血管超微结构的研究

本文应用血管铸型、ODO冷冻断裂、超薄切片和冷冻复型技术,在电镜下观察了人胎隔腹膜毛细血管的超微结构.研究结果表明:①人胎膈腹膜毛细血管有三种构型,即网囊型、树枝型和发丝型;②毛细血管属连续型,无窗孔;③毛细血管内皮细胞以桥粒连接;④胞质小泡是内皮细胞中最明显特征,可开口在细胞间隙、基底面和管腔面.     

脊髓Ⅱ板层NOS,BDNF和GDNF阳性神经膨体的组织化学双标研究

目的：为探讨神经膨体是否同时含有NOS和BDNF或BDNF和GDNF，以间接了解背根节（dorsal root ganglion,DRG)小细胞是否同时含有这些物质。方法：用成年猫L3脊髓节段制作20μm厚的冰冻切片并分两组。一组先行NOS酶组化染色，NBT兰色反应显色；继之用BONF抗血清以免疫组化ABC法行双标染色，DAB棕色反应显色。另组先用BDNF抗血清以免疫组化ABC法染色，显色同前；随后用GDNF抗血清同前染片，TMB兰色反应显色。常规脱水透明封片。结果：在NOS与BDNF双标组，脊髓Ⅱ板层内有大量NOS阳性（呈兰色反应）和BDNF阳性（呈棕色反应）神经膨体，但大多为单标染色，双标染色者极少；BDNF和GDNF双标组阳性神经膨体的标记与NOS和BDNF组相类似，均主要是大量单标的神经膨体，双标者少。结论：脊髓Ⅱ板层虽有NOS，BDNF和GDNF阳性神经膨体，但各自来源有所不同，即大多数DRG小细胞并非同时含有NOS和BDNF或BDNF。提示以上3种阳性神经膨体可能分别来源于不同功能类型的DRG小细胞。     

周围神经肿瘤中主要细胞成分超微结构

本文对19例周围神经肿瘤中主要细胞成分的超微结构特点进行了电镜观察.发现在神经鞘瘤、丛状神经纤维瘤和节细胞神经瘤中,瘤细胞胞突丰富、多极细长,并互相交错缠绕,细胞表面基板连续均匀,胞浆内细胞器较少.在恶性神经鞘瘤中瘤细胞胞突少而短,基板多不连续,胞浆内细胞器较丰富,以粗面内质网为多见.本结果提示在周围神经系统肿瘤中,瘤细胞的超微结构改变可能与肿瘤的分化程度有关.本文还对瘤细胞的膜下饮液小泡和轴突系膜结构,以及肿瘤间质中长间距胶原的意义进行讨论.     

猫空肠肌间神经丛细胞形态的观察

本文用浸银法和扫描电镜对猫空肠肌间神经丛进行了观察。发现了Dogiel Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型细胞,并结合图片描述了它们的不同特征。Ⅰ型细胞有一条细长的轴突和许多短而粗的树突、为多极神经元。Ⅱ型细胞的突起细长,轴、树突很难区分、细胞形态是多种多样的,可为假单极、双极和多极神经元。Ⅲ型细胞为树突呈放射状排列的多极神经元。另外,还观察到比Dogiel细胞小的小神经细胞。对神经元的细胞类型及其与机能之间的关系进行了讨论。     

新生儿女性生殖道的VIP能神经支配

用免疫组织化学方法研究了新生儿女性生殖道的血管活性肠肽(VIP)能神经支配。VIP样免疫反应神经在输卵管峡部、子宫体部、阴道穹最丰富。神经成份主要布于平滑肌层,肌层越厚的部位神经越多。VIP能神经也分布于上皮下和内膜的腺体以及血管壁。而上述部位未见VIP免疫反应的神经节及神经细胞体。     

雌激素对幼年大鼠子宫肌层影响的光镜、组织化学和电镜观察

本文使用常规H—E染色和组织化学方法(PAS反应和甲绿-哌洛宁法)初步观察了雌激素对幼年大鼠子宫壁肌层的细胞形态变化。最显著的变化是:平滑肌细胞体积增大;不仅在子宫壁平滑肌纤维中并且在血管平滑肌细胞中,有大量的PAS阳性颗粒;平滑肌细胞中RNA中度增多。我们也在电镜下观察了它们的超微结构改变。结果表明,实验组的平滑肌细胞和成纤维细胞与对照组相比粗面内质网增多并有池扩张。     

人胚结肠亮氨酸－脑啡肽的分布

本文用免疫细胞化学技术（ＩＣＣ）对３个月人胚结肠亮氨酸－脑啡肽（Ｌ－ＥＮＫ）的分布，来源及性质进行了观察。结果表明：人胚结肠在肌层、粘膜下层和粘膜层均有Ｌ－ＥＮＫ免疫反应性神经分布，在肌间神经丛可见成层排列的Ｌ－ＥＮＫ神经元细胞体，由其发出的神经纤维由环肌层向粘膜方向投射。上述分布特征说明，Ｌ－ＥＮＫ神经可能与结肠的运动和腺体的分泌调节有关。     

人胚结肠亮氨酸－脑啡肽的分布

本文用免疫细胞化学技术（ＩＣＣ）对３个月人胚结肠亮氨酸－脑啡肽（Ｌ－ＥＮＫ）的分布，来源及性质进行了观察。结果表明：人胚结肠在肌层、粘膜下层和粘膜层均有Ｌ－ＥＮＫ免疫反应性神经分布，在肌间神经丛可见成层排列的Ｌ－ＥＮＫ神经元细胞体，由其发出的神经纤维由环肌层向粘膜方向投射。上述分布特征说明，Ｌ－ＥＮＫ神经可能与结肠的运动和腺体的分泌调节有关。     

对家兔与大鼠黄体的冷冻复型电镜观察

本文对兔与大鼠的周期性黄体应用冷冰复型法进行了透射电镜观察。发现两相邻黄体细胞间可有彼此交插的突起及缝管连接,偶见含有微绒毛的细胞间小管。黄体细胞的核膜上有散在核孔,平均每μm~2有10.81个;其胞质内含有大量滑面内质网及由其形成的轮状结构;线粒体多呈圆形,嵴为管泡状;此外还有很多均质或含有板层结构的圆泡;偶见高尔基体及多泡体;未见粗面内质网。在黄体细胞周围间质中有神经末梢,分泌粒及胶原原纤维。     

新生儿胃壁的神经支配

新生儿胃的神经支配通过三种方法进行了研究:(1)乙酰胆碱酯酶活性的测定;(2)乙醛酸诱发荧光;(3)Cajal-Faworsky神经染色。胆碱能神经在粘膜下层有大量的神经干和神经纤维交织组成丛,一些穿过粘膜肌层终止在腺细胞,神经节较少。在肌层间有大量神经节和神经丛。肾上腺素能神经在粘膜下层和肌层常攀附小动脉壁,在动脉中、外膜之间形成丛。且肾上腺素能神经和胆碱能神经同时分布到胃壁的平滑肌和粘膜腺。本文并对胃壁内的神经节进行了讨论。     

大鼠食管颈段神经形态的组化研究

本文采用多种组化方法结合神经银染技术,对大鼠的食管颈段神经形态观察发现:延髓内双侧疑核的咀侧端及迷走神经背核闩平而附近,分别见散在的多极和梭形标记细胞;颈前、中节、颈胸节和胸交感节(T_2-T_4),结状节,脊神经节(C_2-C_8)内均见标记细胞。 食管壁内的神经束及分支,由粗、细两类神经纤维组成。其中AchE阳性的胆碱能纤维占优势,分别见于外膜丛、肌内丛、粘膜下丛,腺体血管周围和粘膜肌内,粗纤维末梢伸向上皮基部和上皮之间,肌内的神经末梢呈结状膨大。外膜和肌肉见有神经节和散在的神经细胞。而食管壁内肾上腺素能纤维稀少,仅见于神经束和分支内及血管壁周围。     

家兔正中神经干内躯体传入传出纤维来源的节段分布——HRP法

<正> 我们过去在用Marchi方法对家兔正中神经干内结构进行的实验形态学研究中,曾观察到脊神经C_7、C_8和T_1腹支参与正中神经的组成,该文结果与杨安峰等编著的《兔的解剖》一书的叙述一致,但H Arakawa等以同一方法对家兔正中神经的研究指出,除脊神经C_7、C_8和T_1腹支以外,尚有C_6腹支参加其组成。为进一步探查家兔正中神经干内躯体传入传出纤维来源的节段分布,本文应用HRP直接触涂于周围神经断端追踪神经纤维来源的方法,作了以下研究。