碱化排除溶血及胆红素对血清肌酐速率法测定的干扰

溶血及高胆红素（Ｂｉｌ）血标本在采用Ｊａｆｆｅ速率法测定血清肌酐（Ｃｒ）时，常表现出有明显的负干扰。笔者采用１．４ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液先碱化标本１０分钟后，再加苦味酸进行速率法测定Ｃｒ，经实验验证可排除血清中血红蛋白（Ｈｂ）及Ｂｉｌ含量分别在１０．６ｇ／Ｌ和３４２ｕｍｏｌ／Ｌ以内时对实验的负干扰。该法与除蛋白终点法比较．经统计学处理，Ｐ＞０．０５，无统计学差异且线性范围可达２０００ｕｍｏｌ／Ｌ，批内变异系数（ＯＣＶ）＝４．５％，批间变异系数（ＲＣＶ）＝５．４％，回收率为９７．３～１０２．８％之间，平均为９９．５％。     

血清脂蛋白（a）免疫透射比浊测定

介绍一种快速、简便、特异，适用于自动分析仪的脂蛋白（α）免疫透射比浊法（ＩＴＡ）。本法应用二试剂、双波长、二点反应法。纤维蛋白溶酶原和载脂蛋白Ｂ等无交叉免疫反应。甘油三酯（≤５ｍｍｏｌ／Ｌ）、胆红素（≤５０μｍｏｌ／Ｌ）、血红蛋白（≤５００ｍｇ／Ｌ）对测定无干扰。脂蛋白（ａ）检测线性高达１４００ｍｇ／Ｌ。ＩＴＡ与ＥＬＩＳＡ对照，结果无显著差异，ｒ＝０．９８５。批内ＣＶ（ｎ＝２０）各为２．４％〔脂蛋白（ａ）７５３ｍｇ／Ｌ〕和３．７％〔脂蛋白（ａ）３００ｍｇ／Ｌ〕，批间ＣＶ相应各为４．０％和５．４％。     

应用半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度方法的探讨

目的：建立半自动生化分析仪直接测定血清肌酐（Ｃｒｅ）浓度的方法。方法：应用ＴＲＡＣＥ半自动生化分析仪与Ｊａｆｅ′ｓ反应建立了Ｃｒｅ测定的速率法，并进行了方法学评价。结果：延迟时间１５秒；测定时间６０秒；线性范围宽（０～９００μｍｏｌ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．０％～２．３％；日间ＣＶ为２．４％；回收率为９６．４％～９９．８％，平均为９９．１％；葡萄糖浓度为１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时的干扰率为０．８０％；总蛋白浓度为１００ｇ／Ｌ时的干扰率为０．８７％；本法与去蛋白法对比（ｎ＝５０），Ｙ＝０．９５ｘ＋０．３２，ｒ＝０．９９６（Ｐ＞０．０５）；１００例健康人的血清Ｃｒｅ为８３．１±１３．３μｍｏｌ／Ｌ。结论：本法操作简便、快速，线性范围宽，重复性好，与除蛋白的苦味酸法对比无明显差异，故适合一般医院在血清Ｃｒｅ测定的常规工作中应用     

反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

钒酸盐氧化法测定总胆红素及直接胆红素的实验评价

为了解钒酸盐氧化法测定血清胆红素的可行性,进行方法学评价。结果：总胆红素测定平均回收率为１００－６ ％ ,线性达６２０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ％ 为２－１％ ,批间ＣＶ为３－９ ％ ,与咖啡因法比较,Ｙ＝０－９９１ｘ＋ ２．０１,ｔ＝ ２－１１,Ｐ＞ ０－２ ,ｒ＝ ０．９９８。直接胆红素线性达３４０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ２－３％ ,批间ＣＶ４－１ ％ 与改良Ｄｏｕｍａｓ 法比较,ｒ＝ ０．９９３ｘ＋ ０．９９,ｔ＝ １．４７ ,Ｐ＞ ０ ．２,ｒ＝０ ．９９７。轻度乳糜血,Ｈｂ４ｇ／Ｌ以下对测定无干扰,试剂至少稳定两个月。结果表明钒酸盐氧化法测定血清胆红素具有灵敏、准确、重复性好等特点,可作为常规法使用。     

糜蛋白酶抑制法测定血清ASTm同工酶

采用人血白蛋白保护ＡＳＴｍ，糜蛋白酶选择性抑制ＡＳＴｃ，采用酶反应速率法测定血清ＡＳＴｍ同工酶的活性。经实验证明：本法抑制系统对ＡＳＴｃ选择性抑制效果达１００％，用３％人血白蛋白加入测定ＡＳＴｍ不受影响，且测定ＡＳＴｍ活性在５００ＩＵ／Ｌ以下呈良好线性；３份高低不同活性的血清标本天内ＣＶ分别为１．４％、４．３％和６．７％，天间ＣＶ分别为１．８％、５．８％和７．７％；３份高低不同活性的血清ＡＳＴｍ平均回收率为９９．６％；与层析法同时测定比较ｒ＝０．９９７５，ｙ＝０．９８５ｘ＋０．２８；临床参考值为７．５ＩＵ／Ｌ以下；能自动化分析，便于临床推广应用     

偶氮胂Ⅲ测定血清（浆）钙和尿钙的方法学探讨及应用

作者系统性地研究了国产试剂偶氮胂Ⅲ测定钙的方法学及应用。结果表明：其反应液吸收光谱呈Ｍ型，最佳吸收峰为６６０ｎｍ。试剂中偶氨胂Ⅲ的最适浓度为１５０μｍｏｌ／Ｌ，当ｐＨ为５．６时，受各种干扰尤其是镁影响较小，适用于血清、血浆和尿各类标本的钙测定。本法批内和批间ＣＶ分别为１．１～２．０％、１．５～２．５％，平均回收率９９．９％，线性达４ｍｍｏｌ／Ｌ。本法（Ｙ）与贝克曼原装试剂（Ｘ）比较：ＣＸ３急诊仪Ｙ＝１．０３４Ｘ－０．０３３５，γ＝０．９９８，Ｐ＜０．０５；ＣＸ４生化仪Ｙ＝０．９９０６Ｘ－０．０５，γ＝０．９９７，Ｐ＜０．０５。与ＯＣＰＣ法（Ｘ）比较：Ｙ＝１．０８８Ｘ－０．１４１，γ＝０．９９６，Ｐ＜０．０５。溶血、黄疸、脂血、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋及Ｆｅ２＋基本上不干扰测定。     

免疫比浊法测定血清前白蛋白

用免疫比浊法对血清ＰＡ进行分析探讨，结果显示，本法快速、灵敏、批内ＣＶ１．４－２．４％，批间ＣＶ２．６－５．３％，回收率９５．１－９８．９％，平均９７．３％，在６－９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，溶血、黄疸、脂血对本法测定基本无干扰，参考范围２７２－４１１ｍｇ／Ｌ，１６４例肝病患者的血清ＰＡ与正常对照差异有显著性（Ｐ〈０．００１）》说明ＰＡＩ测定可能做为肝功能的敏感指杆。     

偶氮胂Ⅲ测定血清（浆）钙和尿钙的方法学探讨及应用

作者系统性地研究了国产试剂偶氮胂Ⅲ测定钙的方法学及应用，结果表明：其反应液吸收光谱呈Ｍ型，最佳吸收峰为６６０ｎｍ。试剂中偶氮胂Ⅲ的最适浓度为１５０μｍｏｌ／Ｌ，当ｐＨ６为５．６时，受各种干扰尤其是镁影响较小，适用于血清，血浆和尿各类标本的钙测定，本法批内和批间ＣＶ分别为１．１～２．０％，１．５～２．５％，平均回收率９９．９％，线性达４ｍｍｏｌ／Ｌ。本法（Ｙ）与贝克曼原装试剂（Ｘ）比较；ＣＸ３急诊仪     

高效液相色谱测定血清皮质醇

高效液相色谱测定血清皮质醇的方法，０．５ｍｌ血清加１５０ｎｇ地塞美松（内标剂）在５５℃孵育１５分钟后用５ｍｌ乙醚提取类固醇。移有机相于一尖底管、蒸干，残留物用１００μｌ动相（１，２─二氯乙烷、异丙醇、环已烷按６／１１／８３容积混合，每升加冰醋酸０．２ｍｌ）重溶，注２０μｌ于色谱系统。分析柱为Ｓｈｉｍ─ｐａｃｋＣＬＣ─ＣＮ柱，柱温４０℃，流速２．０ｍｌ／分。检测器波长２４２ｎｍ，０．００１Ａ满刻度。皮质醇和内标剂的相对保留时间分别为４．６８和５．１４分。分析回收率平均在９８．１～１００．０％之间，批内和批间ＣＶ＜４％。本法在６８．８９～１１０３．５４ｎｍｏｌ／Ｌ之间呈线性，回归方程ｙ＝０．０２４２＋０．００５２ｘ，ｒ＝０．９９９６，最低检出限１３．８ｎｍｏｌ／Ｌ。１５８名健康成人上午８～９时血清用本法测得皮质醇浓度为１９３．１２土６５．００ｎｍｏｌ／Ｌ（７０．０７＋２３．５６μｌ／Ｌ），男性（ｎ＝８１）平均２１３．６９土６１．３Ｏｎｍｏｌ／Ｌ（７７．３１±２２．２２μｇ／Ｌ）明显高于女性的（ｎ＝７７）１７２．２３±６２．４３ｎｍｏｌ／Ｌ（６２．４６±２２．６３μｇ／Ｌ），Ｐ＜０．００１。