香丹注射液联合西药治疗心绞痛临床研究

目的:观察香丹注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床效果。方法:选取68例心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组采用西药治疗,治疗组采用香丹注射液联合西药治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者血脂各项指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血脂各项指标均有一定改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:香丹注射液联合西药治疗心绞痛临床效果较好,患者症状得到明显改善,且安全、可靠、副作用少,值得临床推广应用。     

丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

目的:比较丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法:将92例冠心病患者随机分为丹红组和丹参组各46例,分别在常规治疗的基础上给予丹红注射液和丹参注射液治疗,观察两组患者治疗效果。结果:丹红组治疗总有效率为97.83%,显著高于丹参组的78.26%(P<0.05);两组患者治疗后心电图NST均较治疗前明显降低(P<0.05);丹红组治疗后心电图NST显著低于丹参组(P<0.05);两组患者不良反应均较轻微,且发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液在治疗冠心病方面疗效优于丹参注射液治疗。     

生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎的临床治疗效果。方法:选择曾在我院进行治疗的急性胰腺炎患者60例,随机分为观察组与对照组,对照组中患者以常规方法与生长抑素进行治疗,观察组中患者在对照组治疗基础上联合香丹注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果及各项临床指标变化情况,并进行分析比较。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率为73.3%,两组患者之间比较有显著性差异(P0.05);两组患者的各项临床指标均在一定程度上得到改善,但观察组中患者的改善情况明显优于对照组,两组患者之间差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于急性胰腺炎以生长抑素联合香丹注射液进行治疗能够取得较理想的效果,临床治疗有效率比较高,能够使患者的各种临床症状得到显著改善,促使患者尽早康复,减轻患者痛苦,在临床上有着积极作用,可进一步推广应用。     

丹参注射液的临床应用与不良反应

目的:对丹参注射液的临床应用以及产生的不良反应进行探讨和分析。方法:抽取收治的120例患者作为研究对象,根据治疗方案的不同随机分为对照组和观察组,每组各60例。其中对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上使用丹参注射液进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果:观察组患者心血管疾病、呼吸系统疾病、2型糖尿病的有效率均显著高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为20%,观察组不良反应发生率为26.67%,两组组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液治疗心血管疾病、呼吸系统疾病、2型糖尿病疗效显著,但在临床运用中需要注意丹参注射剂和其他药物之间的配伍,降低其不良反应。     

小针刀配合香丹注射液局部注射治疗臀中肌综合征疗效观察

目的:观察小针刀配合香丹注射液局部注射治疗臀中肌综合征的临床疗效。方法:将76例臀中肌综合征患者随机分为2组,治疗组38例采用小针刀配合香丹注射液局部注射,5天治疗1次,连续治疗3次;对照组38例采用传统针剌方法治疗,每日1次,治疗15次。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为78.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小针刀配合香丹注射液局部注射治疗臀中肌综合征有显著疗效。     

香丹注射液对气滞血瘀证疗效与安全性再评价

目的:评价香丹注射液对气滞血瘀证的临床疗效与安全性。方法:采用队列研究方法,将不同疾病符合气滞血瘀证诊断且同意使用香丹注射液的患者形成的自然队列作为观察组,共142例,而未使用香丹注射液的患者96例作为对照组。结果:香丹注射液能降低气滞血瘀证证候积分(P<0.01),对气滞血瘀证总有效分别为89.43%,优于对照组的72.91%(P<0.01);观察组共出现8例不良反应,不良发生率5.63%,均为轻/中度。结论:香丹注射液对气滞血瘀证的治疗是有效的,但临床使用需要注意其安全性。     

丹红注射液与香丹注射液的对比性综合评价研究

目的探讨丹红注射液与香丹注射液的有效性、安全性和经济性,综合比较各自优势。方法以"丹红注射液"、"香丹注射液"、"复方丹参注射液"为检索词,检索中国知网、维普网等数据库,提取丹红与香丹的循证证据和资料,进行描述性评价和分析。结果丹红较香丹治疗冠心病心绞痛、脑梗死等方面效果更好,香丹治疗过敏性紫癜、出血性卒中急性期等证据更充足。丹红与香丹的不良反应类型相似,均主要发生在用药30 min内。香丹的经济成本更低,香丹治疗缺血性脑卒中的药物经济学优于丹红。结论丹红与香丹在有效性方面各有优势,丹红的适应症更多。两者安全性上无明显差异,临床应注意对用药初期和特殊人群的监护,香丹的经济性更优。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

目的:对比分析冠心病患者分别采取参麦注射液与丹参注射液治疗的临床疗效。方法:选取冠心病患者50例作为研究对象,随机均分为A组与B组每组25例。A组采取参麦注射液治疗;B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果:A组临床总有效率明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降,但A组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果,但参麦注射液治疗效果更明显,值得借鉴。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者临床对比分析

目的:探讨参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者临床疗效。方法:选取2011年1月~2013年6月间本院收治的110例冠心病患者为研究对象,随机分为参麦注射液治疗组59例和丹参注射液治疗组51例。两组患者分别给予静脉注射参麦注射液和丹参注射液,后将两组患者的临床治疗效果和心电图变化情况进行比较。结果:参麦注射液治疗组患者的显效、有效及总有效率高于丹参注射液治疗组患者,P均0.05,具有显著性差异;参麦注射液治疗组患者的心电图变化情况也显示,其治疗效果优于丹参注射液治疗组,且P均0.05,具有显著性差异。结论:临床上采参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病均能得到较好的临床效果,其中参麦注射液的治疗效果较丹参注射液的优,具有实际的临床用药指导价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足临床观察

目的:分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的临床效果。方法:选取新密市中医院2014年3月至2017年4月收治的126例脑血栓椎基底动脉供血不足患者进行研究,随机分为两组,各63例,对照组以血塞通注射液治疗,观察组以丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为93.65%,高于对照组80.95%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者基底动脉血流速度和椎动脉血流速度明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组未见不良反应,对照组不良反应发生率7.94%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足效果明确,可改善椎动脉及基底动脉的血流情况,用药安全性高。     

复方丹参注射液联合参附注射液治疗早期反复自然流产30例

目的:观察复方丹参注射液联合参附注射液治疗早期反复自然流产的临床疗效。方法:将60例早期反复自然流产患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组常规保胎治疗,观察组在对照组的基础上联合复方丹参注射液及参附注射液。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后胚胎发育情况及同期血清人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,β-HCG)水平。结果:对照组有效率为73. 33%,观察组有效率为83. 33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后胚胎发育改善情况优于治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组胚胎改善情况略优于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。对照组保胎成功18例,观察组保胎成功22例。两组保胎成功患者治疗后血β-HCG高于本组治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05);组间比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:复方丹参注射液联合参附注射液能改善早期反复自然流产患者先兆流产症状,促进胚胎发育。     

香丹注射液联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果观察

目的探讨香丹注射液联合缬沙坦在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组同时给予香丹注射液联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数改变情况,评定治疗后临床效果。结果观察组治疗前的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组总有效率(95.0%)大于对照组的总有效率(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论香丹注射液联合缬沙坦有助于改善慢性心力衰竭患者心功能,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床观察

目的:观察应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床疗效。方法:选取2013年1月~2015年1月期间在我院治疗的122例急性脑梗塞早期临床患者资料为研究对象,根据患者的住院时间将其分为观察组和对照组2组,每组61例患者。两组患者均给予基础治疗,观察组患者在基础治疗的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗,对照组在基础治疗的基础上采用复方丹参注射液治疗,治疗2个疗程(一个疗程7d)。结果:治疗结束后观察组患者早期临床治疗总有效率95.08%,与对照组临床早期治疗总有效率70.49%对比,差异具有统计学意义;两组患者治疗结束后,观察组患者早期中医证候总有效率为90.16%,与对照组患者早期中医证候总有效率为68.85%对比,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者早期血液流变学各指标均有不同程度的恢复,与治疗前对比均具有差异统计学意义,与对照组对比具有差异统计学意义;两组患者治疗后早期神经功能均有恢复,观察组神经功能改善量明显优于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者早期日常生活能力均有不同程度的改善,观察组生活能力改善明显优于对照组,差异具有统计学意义;观察组患者凝血酶原片段F1+2水平明显降低,与对照组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床疗效较为理想,用药安全性高。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效观察

目的:观察中药对脑梗塞急性期的作用。方法:将符合标准的62例患者按半随机法分为2组。对照组32例采用西医常规治疗,观察组30例加用中药丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均连续治疗14天。观察患者临床症状和体征、CSS积分改变情况,以及不良反应发生情况。结果:观察组基本痊愈3例(11.76%),总有效率86.67%。对照组基本痊愈2例(6.25%),总有效率62.50%。2组比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后CSS评分分别为(10.15±4.96)分、(13.80±5.12)分。与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗和观察过程屮均未出现明显异常及过敏现象。结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能改善脑梗塞急性期患者的神经功能缺损评分,临床疗效安全可靠,优于单纯西医治疗。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床疗效比较

目的:比较应用银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将我科收治的112例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组56例应用复方丹参注射液治疗,治疗组56例应用银杏达莫注射液治疗,疗程14d,观察临床总有效率、神经功能缺损改善程度.结果:对照组患者临床总有效率为76.79％,治疗组临床总有效率为91.07％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损改善程度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液可显著的改善脑部血液循环、促进脑梗死缺血区神经细胞功能恢复,疗效优于复方丹参注射液,临床应用价值高,可推广使用.     

痰热清注射液治疗儿童急性肺炎32例

目的:观察痰热清注射液治疗儿童急性肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取本院收治的儿童急性肺炎患者64例,随机分为对照组和治疗组各32例,两组均采用西医常规基础治疗,对照组在西医基础治疗基础上给予双黄连注射液(每支0.6 g),浓度小于0.5%(g·m L~(-1))加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次,7 d为1个疗程;治疗组在西医治疗基础上给予痰热清注射液(每支10 m L),以0.25~0.4 m L·(kg·d)~(-1)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次。观察两组患者临床治疗效果以及药物不良反应。结果:治疗组患者在临床综合改善率,中医证候积分改善情况方面均优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05),两组患者在安全性方面比较无显著差异。结论:痰热清注射液较双黄连注射液治疗儿童急性肺炎具有更好的临床疗效,且无明显不良反应。     

香丹注射液治疗中风先兆疗效观察

目的观察香丹注射液治疗中风先兆的临床疗效。方法将103例中风先兆患者随机分为验证组52例(静滴香丹注射液)与对照组51例(静滴红花注射液),比较两组患者临床疗效及对内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血小板膜表面黏附因子(CD62P)等干预效果。结果验证组总有效率91.31%,高于对照组之60.78%;治疗后验证组ET-1、NO、CD62P均较前显著改善,与对照组治疗后比较差异显著。结论香丹注射液不仅能明显改善中风先兆症状,且可显著改变患者血管内皮、血小板活化功能。     

消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床观察

目的观察并分析消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者恢复期的临床效果。方法选取102例2016年1月—2019年4月治疗的脑梗死患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,对照组患者给予单纯的丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予联合消栓通络胶囊治疗,观察并比较2组患者治疗效果、治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血脂水平指标的变化情况以及不良反应的发生率。结果观察组治疗效果(90.20%)高于对照组(76.47%),差异明显(P<0.05);2组治疗前NIHSS评分、ADL评分、血脂水平等指标均没有明显差异(P>0.05),经过治疗后,均有所改善,与治疗前相比较,均有明显差异(P<0.05),但是观察组改善的幅度大于对照组,2组结果相比较,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组不良反应的发生率(45.10%)与对照组(41.18%)没有明显差异(P>0.05),没有统计学意义。结论临床上治疗脑梗死患者时,给予其消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗,能够有效改善患者的血脂水平,降低患者血液的黏稠度,从而减少患者神经功能的缺损,还不...     

三联疗法联合丹参注射液治疗胃溃疡的效果观察

目的观察三联疗法联合丹参注射液治疗胃溃疡的临床效果。方法将胃溃疡患者96例分为2组,常规组48例采用三联疗法,观察组48例在常规组治疗基础上联合丹参注射液进行治疗。治疗后对2组患者的临床疗效进行分析。结果观察组治疗无效2例,总显效率96%(46/48);常规组治疗无效9例,总显效率81%(39/48)。观察组的治疗效果明显优于常规组(P0.05)。治疗后2组胃溃疡症状积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论三联疗法联合丹参注射液治疗胃溃疡临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

73例香丹注射液不良反应文献分析

目的探讨香丹注射液药物不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考。方法检索2002-2012年国内医药期刊中香丹注射液致ADR的个案报告73例,对患者一般情况、药品用量及溶剂和ADR发生时间、临床表现及转归等有效信息进行统计分析。结果香丹注射液ADR临床表现主要是过敏性休克,发生率达46.58%(34/73);发生时间主要集中在用药后30 min内(46/73,63.01%)。结论合理使用中药注射剂的同时,应加强临床用药监测,尽量避免和减少香丹注射液ADR的发生。