骨肉瘤组织中Skp2、p27蛋白的表达变化及意义

目的观察p27和Skp2蛋白在骨肉瘤组织中的表达变化,并探讨其意义。方法选取40例骨肉瘤组织标本作为骨肉瘤组,另选40例正常骨组织作为对照组。用免疫组化SP法检测两组中的p27和Skp2蛋白。结果骨肉瘤组中Skp2的阳性表达率明显高于、p27的阳性表达率明显低于正常骨组织(P均<0.05)。Skp2表达与骨肉瘤组织类型、分化程度及淋巴结转移有关(P均<0.05);p27蛋白表达与骨肉瘤组织类型、分化程度有关(P均<0.05)。Skp2、p27蛋白在骨肉瘤组织中的表达呈负相关(r=-0.34,P<0.05)。结论 p27蛋白在骨肉瘤组织中呈低表达,Skp2蛋白在骨肉瘤组织中呈高表达,二者呈负相关关系,且与骨肉瘤的发生和转移有关,有可能成为了解骨肉瘤生物学行为的参考指标。     

p27蛋白在卵巢癌组织中的表达变化及意义

目的 观察p27蛋白在卵巢癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测30份正常卵巢癌组织、30份良性卵巢肿瘤及110份恶性卵巢肿瘤组织中的p27蛋白.结果 p27在正常卵巢组织、良性卵巢瘤和卵巢癌组织中的阳性率分别为96.7%、83.3%、35.5%,强阳性率分别为43.3%、33.3%、7.3%,P均＜0.05.p27蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织分化及淋巴结转移有关(P＜0.05),与组织学类型、腹水量无关(P＞0.05).结论 p27蛋白在卵巢癌组织中表达下降,对判断卵巢癌的恶性程度及预测预后有一定价值.     

胰腺癌p27kip1、周期蛋白E表达及与临床病理关系研究

目的　探讨细胞周期调控因子 p2 7kip1、周期蛋白E(cyclinE)在胰腺癌发生、发展中的作用及与临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学技术 (SP法 ) ,对 32例胰腺癌及癌旁组织中 p2 7kip1、cyclinE蛋白表达进行检测。结果　p2 7kip1蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 5 6 2 5 % ,显著低于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度与淋巴结转移相关 (P <0 0 5 ) ;cyclinE蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 6 8.75 % ,显著高于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均相关 (P <0 0 5 )。结论　p2 7kip1、cyclinE可能与胰腺癌发生、发展密切相关。     

p27蛋白表达与结肠癌细胞增殖和凋亡的关系

以 2 9例结肠癌标本为研究对象 ,同时以 18例正常结肠及 30例溃疡性结肠炎标本为对照。用免疫组化 (ＳＡＢＣ)法检测其增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)、ｐ2 7蛋白的表达 ,用ＤＮＡ片段末端标记 (ＴＵＮＥＬ)法检测其凋亡 ,探讨 ｐ2 7蛋白这一细胞增殖负调控因子在结肠癌生长机制中的意义[1] 。材料与方法一、标本标本选自我院病理科 (1996年 1月～ 1999年 1月 )石蜡存档标本。 2 9例结肠癌均为手术标本 ,其中男 14例 ,女 15例 ,年龄为 35～ 81岁 ,平均 6 1.5岁。 30例溃疡性结肠炎均为结肠镜检标本 ,其中男 14例 ,女 16例 ,年龄为 18～ 6 8岁 ,…     

p27在腮腺恶性肿瘤中的表达及意义

腮腺癌是较多见的恶性肿瘤,其患病率逐渐增加,具有一定的侵袭性和转移能力。细胞周期的运行受多种因素所调控,肿瘤的发生与细胞周期失控有关,p27活性的改变直接影响细胞周期进程,进而影响细胞的增殖,与肿瘤的发生密切相关。     

p27蛋白与细胞周期蛋白D1在疣状胃炎和胃癌组织中的表达及其意义

背景：疣状胃炎是一种具有特殊形态的慢性胃炎,与胃癌可能存在一定关系,但其癌变的分子机制尚不清楚。p27蛋白与细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的异常表达参与了胃癌的发生、发展。目的：探讨p27蛋白和cyclin D1在疣状胃炎和胃癌组织中的表达及其意义。方法：收集慢性非萎缩性胃炎、未成熟型疣状胃炎、成熟型疣状胃炎、胃癌组织标本各40例,采用免疫组化法检测p27蛋白、cyclin D1表达,并分析两者与疣状胃炎患者性别、年龄、Hp感染、肠化生、异型增生的关系。结果：未成熟型疣状胃炎组p27蛋白阳性表达率显著高于胃癌组（77．5％对45．0％,P〈0．05）,与慢性非萎缩性胃炎组相比无明显差异（P〉0．05）。成熟型疣状胃炎组p27蛋白阳性表达率显著低于慢性非萎缩性胃炎组和未成熟型疣状胃炎组（52．5％对85．0％、77．5％,P〈0．05）,与胃癌组相比无明显差异（P〉0．05）。未成熟型、成熟型疣状胃炎组cyclin D1阳性表达率均显著高于慢性非萎缩性胃炎组（40．0％、42．5％对12．5％,P〈0．05）,但均显著低于胃癌组（P〈0．05）。疣状胃炎患者p27蛋白表达与肠化生、异型增生有关（P〈0．05）,cyclin D1表达与肠化生有关（P〈0．05）;p27蛋白、cyclin D1表达与性别、年龄均无关。结论ip27蛋白、cyclin D1可能参与了疣状胃炎的发生和癌变过程。     

p27蛋白与心血管疾病

p2 7蛋白作为细胞周期的负性调节因子 ,能抑制细胞增殖 ,使其停滞于 G1 期。心血管系统中有大量以增殖异常为细胞学本质的疾病 ,p2 7蛋白参与这些疾病的发生、发展 ,进一步研究 p2 7蛋白的作用将为阐明其发病机制、寻求有效治疗途径提供重要线索。     

胰腺癌p27kip1、视网膜母细胞瘤基因蛋白和增殖细胞核抗原表达及与临床病理关系的研究

目的　探讨细胞周期负性调控因子p2 7kip1,视网膜母细胞瘤 (Rb)基因蛋白和增殖细胞核抗原 (PC NA)在胰腺癌发生、发展中的作用。方法　应用免疫组织化学技术 (SP法 ) ,对 32例胰腺癌及癌旁组织中p2 7kip1、Rb蛋白和PCNA表达进行检测。结果　p2 7kip1蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 5 6 2 5 %,显著低于癌旁胰腺组织 (84 37%) (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度及淋巴结转移相关 (P <0 0 5 ) ;Rb基因蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 5 0 0 0 %,显著低于癌旁胰腺组织 (78 13%) (P <0 0 5 ) ;PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为 71 87%,显著高于癌旁胰腺组织 (4 3 75 %) (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均相关(P <0 .0 5 )。结论　p2 7kip1、Rb基因蛋白和PCNA与胰腺癌发生、发展密切相关。     

p27kip1和Rb蛋白在原发性肝癌中的表达及其临床意义

应用SABC免疫方法分别检测了p27kip1和Rb蛋白在40例原发性肝癌组织中和20例肝硬化组织中的表达,分析了解p27kip1和Rb蛋白在原发性肝癌组织中的表达及其与原发性肝癌临床病理因素及预后的关系.     

p27kip1、Skp2及Survivin在乳腺癌组织中的表达及意义

近期,我们观察了p27^Kip1、S期激酶伴随蛋白2（Skp2）和Survivin蛋白在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与临床病理特征的关系。     

Skp2与肺癌关系的研究进展

Skp2是新发现的Skp1-Cullin-F-box(SCF)多功能E3酶复合体中的一种F-box蛋白,能通过泛素化依赖的蛋白水解途径调控细胞周期相关蛋白,从而影响细胞周期相关蛋白的表达水平,众多研究发现其与肺癌发生、发展和预后密切相关。本文就Skp2基因结构特征,作用机制及其与肺癌的关系作一综述。     

Skp2与C-myc在食管癌中的表达及其意义

目的探讨Skp2、C-myc蛋白在食管癌发生、恶性增殖及转移扩散中的作用及两者间的相互关系。方法运用免疫组织化学EnVision法检测skp2、C-myc蛋白在97例食管癌、30例食管癌旁组织标本中的表达情况。结果Skp2与C-myc蛋白的阳性表达率在癌旁组织组（O％、0％）与食管癌组（48．45％、70．10％）、淋巴结转移阳性组（63．41％、92．68％）与淋巴结转移阴性组（37．50％、53．57％）、高分化组（29．63％、44．44％）与中分化组（53．33％、77．78％）、低分化组（60．00％、84．00％）之间差异有统计学意义（P〈0．01）,而与食管癌的肿瘤大小、患者、性别年龄和临床分期无关（P〉0．05）。两种蛋白表达之间存在交互作用。结论skp2和C-myc蛋白的表达与食管癌的分化程度及淋巴结的转移情况有关,分化程度低者或伴随有淋巴结转移的患者C-myc与skp2蛋白表达增高,且两者的表达存在交互作用。     

肺癌组织中plagl2、ascl2的表达及临床意义

目的检测肺癌组织中多形性腺瘤基因样蛋白2(pleomorphic adenoma gene-like protein 2,PLAGL2)、无刚毛鳞甲复合体样蛋白2(achaete-scute homologue 2,ASCL2)的表达情况,并分析两者在肺癌组织中表达的相关性及与肺癌患者临床病理参数、预后的关系。方法收集2016年1月~2018年1月我院肺癌患者手术标本86例,应用qRT-PCR和免疫组织化学试验,检测肺癌组织及配对癌旁组织中PLAGL2、ASCL2的表达情况;并分析肺癌组织中PLAGL2、ASCL2表达的相关性,及PLAGL2、ASCL2的表达与肺癌患者临床病理参数、预后的关系。结果qRT-PCR检测PLAGL2 mRNA、ASCL2 mRNA在肺癌组织中表达分别为1.63±0.88,2.28±1.34,在癌旁组织中表达分别为1.08±0.70,0.99±0.56,肺癌组织中PLAGL2、ASCL2表达水平均高于癌旁组织(P值均<0.05),且肺癌组织中PLAGL2与ASCL2的表达呈正相关(r=0.561,P=0.009﹚;免疫组化检测PLAGL2、ASCL2在肺癌组织中阳性表达分别为50(58.14%)、58(67.44%)例,在癌旁组织中阳性表达分别为30(34.88%)、26(30.23%)例,肺癌组织中PLAGL2、ASCL2阳性表达率均高于癌旁组织(P值均<0.05)。PLAGL2与肿瘤TNM分期、淋巴结转移显著相关,ASCL2与肿瘤组织TNM分期、淋巴结转移和组织分级显著相关(P值均<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析肺癌组织中PLAGL2、ASCL2高表达患者生存期较短。结论肺癌组织中PLAGL2、ASCL2呈高表达,并与肿瘤发生发展及预后有关。PLAGL2、ASCL2在肺癌组织中的表达呈正相关,可能协同参与了肺癌的发生发展。PLAGL2、ASCL2具有作为肺癌新的标记物、治疗靶标及评估预后的潜在价值。     

干细胞因子SOX2在肺癌中的表达及意义

目的通过检测肺癌组织中干细胞因子SOX2的表达水平,了解其表达与肺癌病理特征之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测112例肺癌患者术后癌组织标本中SOX2蛋白的表达水平,探讨其与肺癌临床病理特征及发生发展的关系。结果 SOX2蛋白在肺癌组织中的阳性表达率为95.54%,在正常肺组织中无表达。其表达水平与肺癌的分化程度、有无淋巴结转移有关,而与患者的性别、年龄、组织类型等无关。结论 SOX2将可能成为肺癌临床诊断和病理分型的重要检测因子。     

肺癌和癌前病变组织中FHIT、MSH2、p21蛋白表达及意义

目的探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）、mutS同种组织蛋白2（MSH2）及p21蛋白表达在肺癌发生、发展中的意义。方法应用免疫组化SP法检测89份原发性肺癌组织（原发癌组）、12份淋巴结转移性肺癌组织（转移癌组）、12份肺癌癌前病变组织（癌前变组）及10份正常肺组织（对照组）中FHIT、MSH2及p21蛋白表达情况,分析各指标间相关性及其与肺癌临床病理参数的关系。结果与对照组比较,FHIT、MSH2及p21蛋白在其他三组中表达均下调（P〈0．05）;FHIT、MSH2蛋白表达与肺癌组织学类型、分化程度相关,p21蛋白表达与肺癌分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关（P均〈0．05）;FHIT和MSH2蛋白在原发癌组表达呈显著正相关（P〈0．01）,但均与p21蛋白表达无明显相关。结论FHIT、MSH2及p21蛋白与肺癌发生、发展有关,联合检测三项指标可为临床预测疾病进展提供依据。     

maspin、p27、skp2在大肠肿瘤的表达及意义

目的:探讨大肠癌maspin、p27、skp2的表达, 并探讨其与大肠癌发生、发展的关系．方法:应用免疫组化SP法检测30例结肠管状腺癌、20例结肠腺瘤、20例正常大肠黏膜组织中maspin、p27、skp2的表达情况．结果:30例管状腺癌中maspin、p27、 skp2阳性表达率分别为83．3％(25/30)、 50％(15/30)、36．7％(11/30);20例结肠腺瘤中maspin、p27、skp2的阳性表达率分别为 95％(19/20)、80％(16/20)、10％(2/20),20例正常切缘中maspin、p27、skp2的表达率分别为 95％(19/20)、90％(18/20)、5％(1/20)．maspin 表达与淋巴结转移(P=0．04)和Duke's分期相关(P=0．014);p27、skp2表达与分化程度相关(P=0．014,P=0．001),而与淋巴结转移、 Duke's分期、肿瘤浸润深度无关．maspin表达与p27表达正相关(r=0．447,P<0.05),与skp2 表达无相关性;p27表达与skp2表达无相关性．结论:maspin、p27在大肠癌中表达降低,skp2 在大肠癌中过表达,可作为反映大肠癌分化程度的指标之一．maspin可能在大肠癌的发生、发展(尤其是淋巴结转移)中起作用,有望成为诊断大肠癌及其发生淋巴结转移的分子生物学标记物之一．     

Bcl-2在肺癌中的表达及意义

目的探讨Bcl-2蛋白在肺癌中的表达与肺癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学方法,检测肺癌组织中Bcl-2蛋白表达的情况。结果在49例肺癌组织中,Bcl-2蛋白的阳性表达率是34．7％,显著高于对照组（12．50%）（P〈0．05）,在非小细胞肺癌组中随着病理分化程度不同,Bcl-2蛋白阳性表达呈显著性差异（P〈0．01）;在小细胞肺癌和非小细胞肺癌组Bcl-2蛋白表达也具有统计学差异（P〈0．01）。结论Bcl-2基因蛋白阳性表达率在小细胞肺癌组中显著高于非小细胞肺癌组,并可作为早期诊断肺癌的标志物。     

Relation of overexpression of S phase kinase-associated protein 2 with reduced expression of p27 and PTEN in human gastric carcinoma

AIM: To investigate the significance of S phase kinase associated protein 2 (Skp2) expression in human gastric carcinoma and the relation between expressions of Skp2, p27 and PTEN. METHODS: Immunohistochemical analysis was performed on 138 gastric carcinoma specimens, their paired adjacent mucosa specimens, 102 paired lymphatic metastatic carcinoma tissue specimens, 30 dysplasia specimens, 30 intestinal metaplasia specimens, 10 chronic superficial gastritis specimens and 5 normal gastric mucosa specimens for Skp2 expression and on 138 gastric carcinoma specimens for p27 and PTEN expression. RESULTS: Skp2 labeling frequency was significantly higher in intestinal metaplasia (12.68±0.86) and adjacent mucosa (19.32±1.22) than in normal gastric mucosa (0.53±0.13) and chronic superficial gastritis (0.47±0.19) (P = 0.000); in dysplasia (16.74±0.82) than in intestinal metaplasia (P = 0.000); in gastric primary carcinoma (31.34±2.17) than in dysplasia and adjacent mucosa (P = 0.000); in metastasis gastric carcinoma in lymph nodes (39.76±2.00) than in primary gastric carcinoma (P = 0.037), respectively. Skp2 labeling frequency was positively associated with differentiation degree (rho = 0.315, P = 0.000), vessel invasion (rho = 0.303, P = 0.000) and lymph node metastasis (rho = 0.254, P = 0.000) of gastric cancer. Expression of Skp2 was negatively associated with p27 (rho = -0.451, P = 0.000) and PTEN (rho = -0.480, P = 0.000) expression in gastric carcinoma. p27 expression was positively associated with PTEN expression in gastric carcinoma (rho = 0.642, P = 0.000). CONCLUSION: Skp2 overexpression may be involved in carcinogenesis and progression of human gastric carcinoma in vivo, possibly via p27 proteolysis. PTEN may regulate the expression of p27 by negatively regulating Skp2 expression.