精吡氟禾草灵原药的毒性研究

目的探讨精吡氟禾草灵原药致突变性及亚慢性毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果精吡氟禾草灵原药致突变性的试验结果与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚慢性毒性试验中:中、高剂量组雌鼠碱性磷酸酶(AKP)增高;雄鼠体重较对照组有明显减轻,肝脏和脑的脏器系数增高;高剂量组雄鼠肾脏脏器系数增高。结论本试验提示精吡氟禾草灵原药无明显致突变作用,对动物脑、肝、肾等脏器有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为6.8和8.4 mg/kg.d。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

乌药的毒性研究

目的　了解乌药经口毒性及致突变情况。方法　毒理学常规方法。结果　乌药经口LD50 >10 0g/kg体重 ;小鼠微核试验阴性 ;小鼠精子畸形试验阴性 ;Ames试验阴性 ;3 0d喂养试验高剂量组大鼠肝脏相对增大 ,雌、雄分别与对照组相比P <0 .0 5和P <0 .0 1,大鼠生长发育、血生化及病理组织学观察等指标无明显影响。结论　乌药属实际无毒 ,无致突变性。     

多异氰酸酯的毒性研究

多异氰酸酯（ＰＭＰＰＩ,产品注册商标ＰＡＰＩ）是黑色粘稠液体,具有低挥发性,在石油管道防腐、合成化学及其他制造业应用广泛。目前尚未见系统的毒性研究报告。本文介绍了ＰＭＰＰＩ急性毒性和致突变性研究结果,以期为该化学物的安全评价提供一定依据。１材料与方法...     

巯基乙酸的毒性作用研究进展

巯基乙酸(Thioglycolic acid或Mereaploacetic acid,TGA)又称硫代乙醇酸、硫醇代乙酸、氢硫基乙酸,是一种重要的精细化工产品.该产品出现于1862年,从20世纪30年代中期开始得到发展[1].自1941年Harris、Mc Doneugh等使用巯基乙酸盐制成冷卷发液(主要为TGA、氨水、碳酸钠等组成的水性溶液[2],俗称冷烫精)以来,TGA成为广泛使用的一种化学卷发剂的有效主成分[3].     

重质芳烃的毒性及致突变性

目的　了解重质芳烃的毒性及致突变性。方法　选用大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径 ,研究其急性毒性和蓄积性。同时用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验及小鼠精子畸形试验进行致突变性研究。结果　重质芳烃的大鼠经口LD50 为 3 160mg/kg ,急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、腹泻、食欲不振直至死亡 ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性 ;大鼠蓄积系数 2 2 4为强蓄积性 ,病理呈现以肺出血为主要致死原因的多器官损害。Ames试验阴性 ;在 3 16～ 15 80mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增高 (P <0 0 1) ;在S9存在下 ,人外周血SCE频率较对照组显著增高 (P <0 0 1) ;小鼠精子畸形率在 15 80mg/kg下显著增高 (P <0 0 1)。结论　重质芳烃不仅是强蓄积、中等致敏性物质 ,且 3种遗传毒性试验呈阳性反应 ,具有间接致突变性 ,对其职业性接触及应用的安全性应予高度重视。     

几种消毒剂的毒性试验研究

对戊二醛、二氧化氯和碘伏三种消毒剂进行了急性经口毒性、蓄积毒性、致突变性、皮肤刺激和眼刺激性试验。三种消毒剂均属实际无毒物质，弱蓄积性，无致突变作用，各在0．1％戊二醛、0．5％二氧化氯的稀释液和碘伏原液对兔皮肤及眼均无刺激性。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

鹿茸酒的毒性与致突变试验研究

对鹿茸酒进行了毒性与致突变试验研究。通过急性、蓄积性毒性、幼鼠子宫、睾丸体比值测定、致突变（Ａｍｅｓ，骨髓微核、精子畸变分析），Ｆ０、Ｆ１代９０天染毒试验。结果表明鹿茸酒与３８度酒急性、蓄积性毒性以及诱发精子畸变率（％）增高的作用均一致，Ｆ０、Ｆ１代９０天染毒试验，鹿茸酒组致肝脏点状坏死例数（４／２３）比３８度酒组（８／３４）为少，有降低３８度酒哺育能力下降、及促进Ｆ２代鼠生长发育的作用。     

166份化妆品的皮肤及粘膜毒性实验的初步分析

１６６份化妆品的皮肤及粘膜毒性实验的初步分析林江，李素琼，程子光１９８９年以来，我们根据国家《化妆品卫生标准》和《化妆品安全性评价程序和方法》，对我区化妆品厂家生产的产品进行了安全性实验评价，现将１９９２－１９９５年抽查的１６６份化妆品的毒理实验的结...     

乙二醛遗传毒性的研究进展

研究表明,乙二醛具有遗传毒性,但其机制尚不清楚。本文综述了乙二醛的致突变性、致癌性等遗传毒性及其可能的作用机制。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物     

富马酸二甲酯的毒性和致突变性研究

本实验测定了富马酸二甲酯(DMF)的急性毒性和蓄积性毒性,并选用了三种体内和体外的短期测试系统,对其致突变性进行了试验。实验结果表明,DMF对雌、雄小鼠经口LD_(50)分别为1190和1180mg/kg,属于低毒。根据蓄积系数法测定了蓄积毒性。当死亡率为50％时,雌、雄动物蓄积系数K值都大于5,所以DMF蓄积性低。在Ames试验中,DMF未呈现致突变性。在体内试验中,DMF未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率的增加,在三项致突变试验中DMF未呈现致突变活性。     

浸螺杀的毒性和致突变性

灭螺药浸螺杀的ＬＤ５０值为小鼠１１００ｍｇ／ｋｇ（♂）和１２８２ｍｇ／ｋｇ（♀），大鼠２０４２ｍｇ／ｋｇ（♂）和１９５０ｍｇ／ｋｇ（♀），属低毒物质。蓄积毒性实验表明无明显蓄积毒性，使用浓度下对家兔的眼和皮肤无刺激性。Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均未见阳性。     

绿仙茶的毒性及致突变性研究

绿仙茶来源于少叶黄杞之树叶，黄杞植物属胡桃科，我国资源丰富，因其味甜，民间作为甜茶在广东一带广为使用［１］。作为茶资源的开发，必须确保其不对人体健康产生危害，故对绿仙茶的毒性及致突变性进行了实验研究。１材料和方法１．１受试物：绿仙茶，由海南绿仙健康生物技术有限公司提供，为袋泡茶，呈黄绿色片状或颗粒状，人体推荐摄入量：２包／日／人， １．５ｇ／包，每包以 １５０ｍｌ沸水冲饮一次，即 １ｇ／１００ｍｌ水。按２１．５ｇ茶叶１０倍体积的沸水浸泡３０ｍｉｎ后过滤，常压下８５℃水浴浓缩至２０ｍｌ，作为原液［２…     

视明宝软胶囊的毒性及致突变性研究

随着社会的进步和人们对自身健康水平的重视 ,保健食品越来越受到大家的亲睐 ,视明宝软胶囊作为一种改善视力的保健食品 ,由于涉及广泛人群所以其安全性尤为重要 ,因此我们对其进行了毒性和致突变性研究。1　材料和方法1 1　材料1 1 1　受试物　视明宝软胶囊由某药业有限公司提供。样品为深紫色稠状物 ,溶于水 ,人体每月推荐量为 1ｇ。1 1 2　动物　昆明种小鼠和ＳＤ大鼠均由四川大学华西校区实验动物中心提供。1 1 3　实验菌株　鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型ＴＡ97、ＴＡ98、ＴＡ10 0、ＴＡ10 2菌株均来源于中国预防医学科学院营养与食品卫生…     

精吡氟禾草灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精吡氟禾草灵(Fluazifop-p-butyl)对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,雌雄性大鼠设低(163、290 mg/kg饲料)、中(653、1160 mg/kg饲料)、高(2610、4640 mg/kg饲料)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周一次测定体重、进食量,到期解剖测定脏器重量,对结果进行统计学处理。[结果]精吡氟禾草灵高剂量组雌雄性大鼠总摄食量低干对照组,肝/体值、肾/体值高于对照组,雄性大鼠脑/体值高于对照组,脾/体值、睾丸/体值低于对照组;中剂量组雄性大鼠脑/体值、肝/体值、肾/体值高于对照组,脾/体值低于对照组。高剂量组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精吡氟禾草灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变;最大无作用剂量雌性为(55.72±4.13)mg/(kg·d),雄性为(22.05±1.56)mg/(kg·d)。     

多种用途化妆品的皮肤光毒性试验

目的 了解多种用途化妆品的皮肤光毒性.方法 按照<化妆品卫生规范>(2007版)中光毒性试验方法分析2005-2008年间受理的国产与进口化妆品对皮肤的刺激性和光毒性情况.结果 在检测的287件化妆品中,出现皮肤刺激性是:3例祛斑类,3例防晒类,4例美白类;出现皮肤光毒性的是:1例育发类,2例祛斑类,1例防晒类,1例美...     

七种天然植物提取混合液的毒性与致突变性

七种天然植物提取混合液的毒性与致突变性常平罗玉姝郭卫红李桂兰尹松年（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京，１０００５０）七种天然植物提取混合液（ＮＰＥ）是中国科学院植物研究所从栽培植物（花椒、辣椒、黄花等）及野生植物（野菊花、地麻、青蒿及艾...     

黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性研究

目的对黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性进行评价,为黑加仑提取物的进一步开发利用提供依据。方法设1.25、2.5和5.0g/kg体重3个剂量观察对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。设0.625、1.25、2.5g/kg体重3个剂量,观察亚急性毒性。结果各剂量组各项指标均未见有明显的亚急性毒性。各剂量组对小鼠未见有明显的致突变性。结论在本实验条件下,黑加仑提取物无致突变性和亚急性毒性。