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1.
牛蒡子不同炮制品中牛蒡苷含量的HPLC测定   总被引:10,自引:0,他引:10  
张涛 《中草药》2004,35(4):406-407
牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实。其性辛、苦、寒,归肺、胃经。具有疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽等功效。中医临床应用有生品与炮制品之分。牛蒡子传统炮制方法有单炒、酒炒、酒蒸法等,现代以清炒为主。牛蒡苷是牛蒡子的主要有效成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒作用及扩  相似文献   

2.
 目的 采用RP-HPLOC对银翘散抗流感病毒有效部位群中活性成分牛蒡子的含量进行测定。方法选用YWGC18色柱(250mm*4.6mm,10um),已腈-水(25:75)为流动相,紫外检测波长为278nm,室温下对牛蒡子进行含量测定。结果进行量在0.22~1.10 ug范围内,牛蒡子与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.01%;RSD为0.80%。结论本法简便、准确、快速;可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法。  相似文献   

3.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。  相似文献   

4.
HPLC 测定银翘散中牛蒡子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
银翘散是清代温病学家吴鞠通《温病条辨》中的著名方剂,由金银花、连翘、竹叶、荆芥、牛蒡子、桔梗、薄荷、淡豆豉、甘草9味药材组成[1],具有辛凉解表,清热解毒的功能。用于风热感冒,发热头痛,咳嗽,口干,咽喉疼痛等[2]。本方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第2册)》,现标准中只有药材的显微鉴别项目,尚无含量测定项目。银翘散抗流感病毒有效部位群中的主要成分是黄酮类和木脂素类[3],臣药牛蒡子中的牛蒡子....  相似文献   

5.
感冒颗粒是由板蓝根、连翘、牛蒡子等十几味中药组成,具有清温解毒、宣肺利咽等功效,治疗感冒身热等病症。牛蒡苷是牛蒡子的活性成分,是本方有效成分之一。为了有效地控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中牛蒡苷的含量,现报道如下。  相似文献   

6.
牛蒡子苷元复方抗流感病毒的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察牛蒡子苷元复方的体内外抗流感病毒作用及诱生干扰素水平。方法于狗肾细胞上观察牛蒡子苷元对流感病毒复制的抑制作用。以病毒滴鼻感染小鼠,观察对肺指数、病毒致小鼠死亡率等的影响;对正常小鼠研究诱生干扰素水平。结果牛蒡子苷元复方在体外对甲1型流感病毒未显示有抑制作用。牛蒡子苷元复方能降低流感病毒感染所致小鼠肺指数;对流感病毒致死小鼠有明显的保护作用及延长生命率的作用;对正常小鼠有一定的诱生干扰素作用。结论牛蒡子苷元复方有一定的抗流感病毒作用,其体内抗病毒作用的机制之一可能是诱生体内产生干扰素。  相似文献   

7.
牛蒡子水解后牛蒡苷元的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法:采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵,色谱柱:Phenomsil PC-8025,(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:55);检测波长:280nm。结果:牛蒡苷元的线性方程Y=905.74X-90.113,r=0.9993,线性范围0.81~4.86μg;平均回收率为100.09%,RSD=2.244%。结论:采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法。  相似文献   

8.
目的用高效液相色谱法测定不同厂家牛蒡子中牛蒡苷的含量。方法以Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1:1.1),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果牛蒡苷线性范围为2.624~7.872μg,r=0.9993;平均回收率为98.16%,RSD为1.95%。结论该方法可靠,灵敏,快速,适合测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。  相似文献   

9.
冉华康  王益平  潘小华 《中成药》2008,30(2):277-278
复方荆防合剂是重庆忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中研制的自制制剂,处方由荆芥、防风、牛蒡子等12味中药组成,具有疏散风热、解毒止痒之功效,用于治疗风热发疹、皮肤瘙痒,临床收到了满意效果。牛蒡子为制剂中重要的臣药,具有疏散风热、解毒利咽之功效。牛蒡苷为牛蒡子的特征性有效成分,制剂原质控标准为合剂的通则检验与定性鉴别,无含量测定,本试验采用HPLC对复方荆防合剂中牛蒡苷含量测定方法进行了研究,为该制剂的质量控制提供了定量检验方法。  相似文献   

10.
目的建立牛蒡子提取物中牛蒡苷及其苷元的含量测定方法.方法采用HPLC,以牛蒡甘、牛蒡苷元为含量测定指标,测定了牛蒡了提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量.色谱柱为Kromasil C18 100A(150mm×4.6mm,51μm).流动相甲醇-水(采川梯度洗脱的方式0~7min,35%~45%甲醇;7~9[Bin,45%~48%甲醇;9~15min,48%~53%甲醇;15~24min,53%~80%甲醇;24~30min,80%~100%甲醇);检测波长为280nm.结果牛蒡苷及牛蒡苷元的平均回收率分别为97.7%,96.9%.RSD分别为1.3%,0.9%(n=5);线性方程分别为Y=782.6X-64.11(r=0.999 8).y=1 220.217X-35.26(r=0.999 8).结论该方法快速准确,可同时测定牛蒡提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子提取物的质量控制方法.  相似文献   

11.
目的 :应用高效液相色谱法测定蒡勃乳蛾消颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0mm×4 6mm) ,乙睛 水 (2 8∶72 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。结果 :该方法的线性范围为 0 2 875~ 1 4 375 μg ,r=0 9994 ,n =5 ,平均回收率为 98 0 9% ,RSD =0 73%。结论 :本方法简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

12.
目的 :建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法 ,C1 8柱 ,甲醇 -水 (35 :6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 80 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7% ;RSD为 1.7%。结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,回收率高 ,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
目的:建立清热解毒片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS250L×4.6,流动相:乙腈-1%醋酸溶液(0~30分种,20→40:80→60,V/V),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:278mm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在0.1~0.3mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.21%。RSD=0.7%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠。可适用于清热解毒片的质量控制。  相似文献   

14.
15.
高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm。结果:牛蒡苷进样量在0.794~3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于清热化毒丸的质量控制。  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
王世宇  黄毅 《时珍国医国药》2007,18(7):1682-1683
目的建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法通过方法学考察,建立HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法。结果黄芩苷在0.12~0.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.8%,RSD为0.87%(n=6)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛颐晴  李纬 《时珍国医国药》2001,12(11):966-967
目的建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量.方法采用SinocromODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长280nm.结果牛蒡子苷在30~200μg*ml-1范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD=1.7%(n=6).结论该法简便快速,准确度高.  相似文献   

18.
目的:建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.0428 ~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45% (n =6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量.  相似文献   

19.
王春丽 《中国中医药咨讯》2011,3(14):385-385,345
目的:建立高效液相色谱法测定清热解毒片中绿原酸的含量方法。方法实验条件为色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%的磷酸(20:80)检测波长:324nm,流速为1.0ml·min-1。结果:绿原酸平均回收率为98.89%,RSD为0.68%(n=6)。结论:该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之一。  相似文献   

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