奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 :评价奎的平对精神分裂症患者的临床疗效和对其生活质量的影响。 方法:将符合入组标准的患者随机分为两组 ;分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,生活质量综合评定问卷 (GQOLI)评定生活质量 ,副及应量表 (TESS)和实验室检查评定药物副反应。对两组共 79例精神分裂症患者进行了为期 12周的治疗观察。 结果 :两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性 ;但两组之间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组生活质量除生活条件维度外 ,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯丙嗪组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,奎的平组副反应少。 结论 :奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当 ,但奎的平对精神分裂症患者的生活质量改善明显 ,副反应少。     

奎的平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎的平、氯氮平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：80例患者随机分为两组，分别应用奎的平或氯氮平治疗6周，采用四级临床疗效评定标准、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果：奎的平组有效率87．5％，氯氮平组有效率82．5％。治疗第一周末，奎的平组PANSS量表总分较治疗前差异有显著性(P＜0．05)。奎的平组副反应低于氯氮平组。结论：奎的平与氯氮平疗效相似，但奎的平起效较快，副反应较轻。     

奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响分析

目的探讨奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响。方法对60例符合CCMD-2-R诊断标准的首发精神分裂症随机分为奎的平组30例和氯丙嗪组30例,系统治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS),韦氏成人智力量表(WMS-RC),韦氏记忆量表(WMS)进行检查,评估其疗效及对智力、记忆力的影响。结果60例患者经8周治疗后PANSS总分明显下降,但两组间差异无显著性(P>0.05),奎的平组与氯丙嗪组WAIS-RC疗前疗后两组间也无明显差异(P>0.05),提示首发精神分裂症对智力的影响很小。奎的平组WMS的100→1,积累、图片、再生、再认,触觉、理解、MQ比疗前有显著改善(P<0.05-0.01),MQ平均增值为18.46;氯丙嗪组MQ增值11.15,且有较多项目与疗前无显著差异,两组疗前疗后各项目增值比较以奎的平组显著较优。结论奎的平对首发精神分裂症记忆力的影响明显好于氯丙嗪。     

奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响分析

目的探讨奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响.方法对60例符合CCMD-2-R诊断标准的首发精神分裂症随机分为奎的平组30例和氯丙嗪组30例,系统治疗8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS),韦氏成人智力量表(WAIS-RC),韦氏记忆量表(WMS)进行检查,评估其疗效及对智力、记忆力的影响. 结果 60例患者经8周治疗后PANSS总分明显下降,但两组间差异无显著性(P>0.05),奎的平组与氯丙嗪组WAIS-RC疗前疗后两组间也无明显差异(P>0.05),提示首发精神分裂症对智力的影响很小.奎的平组WMS的100→1,积累、图片、再生、再认,触觉、理解、MQ比疗前有显著改善(P<0.05～0.01),MQ平均增值为18.46;氯丙嗪组MQ增值11.15,且有较多项目与疗前无显著差异,两组疗前疗后各项目增值比较以奎的平组显著较优.结论奎的平对首发精神分裂症记忆力的影响明显好于氯丙嗪.     

奎的平治疗晚发精神分裂症的临床观察

目的：对比奎的平和氯丙嗪治疗晚发精神分裂症的疗效与安全性。方法：分别采用国产的奎的平与氯丙嗪随机治疗96例晚发精神分裂症，奎的平组48例，200～400mg^-1氯丙嗪组48例，200～400mg^-1，连续观察8周，以PANSS、CGI和TESS量表评定症状、疗效和不良反应。结果：奎的平与氯丙嗪对晚发精神分裂症有确切疗效，奎的平有效率75．00％，氯丙嗪有效率72．92％，两组无显性差异，奎的平组比氯丙嗪组有较少的不良反应。结论：奎的平是一种治疗晚发精神分裂症疗效好、安全、不良反应少、病人服用依从性好的药物。     

奎的平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎的平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效有何不同。方法：以奎的平与氯氮平分别治疗精神分裂症51例和44例作对照研究，采用精神病阳性症状和阴性症状量表（PANAA），不良反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：显示两药治疗精神分裂症阳性和阴性症状均有确切疗效且差异效应偏弱。奎的平组副反应主要表现在椎体外系统（EPS）及失眠，而氯氮平组则表现在周围抗胆碱能组织胺作用的副反应。结论：奎的平与氯氮平平均8周疗效无差异，副作用不同。     

奎的平治疗首发精神分裂症的临床疗效研究

目的 :验证奎的平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 :对 5 9例首发精神分裂症患者进行奎的平和利培酮的开放对照治疗 ,其中奎的平组 2 9例 ,利培酮组 30例。共治疗 8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS) ,临床总体评定量表 (CGI)评定临床疗效 ,采用不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果 :奎的平组的治疗总有效率为 89.7% ,显效率为 6 9% ,利培酮组分别为 90 %和 6 6 .7% ,起效时间均在治疗第 2周末 ,组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组与利培酮组治疗前后PANSS评分的差异均无显著意义。两组不良反应均较轻 ,大部分未做处理。结论 :奎的平治疗首发精神分裂症安全、有效 ,不良反应少而轻。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

学龄期儿童行为问题与家庭环境因素关系的研究

目的比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响.方法采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)进行疗效、不良反应和生活质量评估.结果奎硫平和氯丙嗪对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的改善疗效相当,奎硫平组对躯体功能、心理功能损害小于氯丙嗪组,对社会功能的提高优于氯丙嗪组.结论奎硫平比氯丙嗪能更好地改善精神分裂症的生活质量.     

富马酸奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与盐酸氯丙嗪进行比较.方法 96例符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)、实验室检查和生命体征进行副作用评定.结果共88例完成试验,研究组(46例)总有效率为60.87%,对照组(42例)为61.90%,两组间差异均无显著性;研究组总的不良反应发生率为25.00%,对照组为66.67%,差异有显著性(P<0.01).结论富马酸奎的平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应发生率明显较低.     

铅的生物学毒性效应

铅对生物体具有多方面的毒性，可导致智力低下、造血机能障碍、高血压、肾病等，其毒性机理还在探索阶段。本文主要介绍了铅对各个系统如神经系统、心血管系统、泌尿系统、生殖系统以及个体发育的毒性效应。     

亚砷酸注射液抗炎与镇痛作用的研究

目的 探讨亚砷酸注射液的抗炎与镇痛的药效。方法 采用测定二甲苯致小鼠耳肿胀度,测定Freund’s完全佐剂性关节炎大鼠两侧后肢足跖肿胀度,大鼠体重及脾脏、胸腺、肾上腺、髂淋巴结的脏器指数的方法,观察亚砷酸注射液的抗炎作用;采用乙酸致小鼠扭体反应,观察亚砷酸注射液的镇痛效果。结果 亚砷酸注射液对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎性耳肿胀有显著抑制作用;治疗性给予亚砷酸注射液(4mg／kg)第5、8天,对佐剂关节炎注射侧足肿胀及另一侧后肢免疫炎性或迟发性超敏反应引起的足肿胀均有显著的抑制作用;关节炎评分显示,亚砷酸注射液对佐剂关节炎损害具有显著的保护作用;亚砷酸注射液对乙酸诱发小鼠疼痛性扭体反应也有显著的抑制作用。结论 亚砷酸注射液具有抗炎与镇痛效用。     

静脉用免疫球蛋白在儿科应用的研究进展

静脉用免疫球蛋白(IVIg)具有免疫调节作用,目前应用于儿童免疫介导的异常性或感染性疾病中,其作用机制尚未完全清楚。现综述IVIg治疗一些儿童免疫性或感染性疾病(川崎病、儿童过敏性紫癜、重症毛细支气管炎、早产儿呼吸机相关性肺炎、新生儿ABO溶血病、小儿病毒性心肌炎)的作用机制、临床疗效及不良反应等方面的研究进展。     

绞股蓝总苷镇咳祛痰及免疫增强作用研究

目的:观察绞股蓝总苷镇咳祛痰作用及对免疫功能的影响。方法:采用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红排泌试验法观察镇咳祛痰作用,采用碳粒廓清法观察对非特异性免疫功能的影响。结果:结果显示绞股蓝总苷对豚鼠枸橼酸引咳具有显著的对抗作用,并有显著的促进小鼠酚红排泌作用;还能显著地增加碳粒廓清指数K及吞噬指数α,增加胸腺和脾脏的重量。结论:绞股蓝总苷具有一定的镇咳祛痰和免疫增强作用。     

经皮子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤39例临床观察

目的探讨子宫动脉栓塞术(UAE)治疗子宫肌瘤的临床疗效及副反应。方法行常规UAE术。结果UAE治疗6~12个月后临床症状明显缓解。其中UAB治疗后第12个月显效者35例(35/39),有效者4例(4/39);UAB治疗后第18个月显效者23例(23/26),有效者3例(3/26)。结论UAE可有效缩小肌瘤及子宫的体积,并明显改善子宫肌瘤的临床症状。*     

南虎凝胶剂抗炎镇痛作用及其作用机制

目的:评价南虎凝胶剂的抗炎镇痛作用,揭示其抗炎镇痛作用机制. 方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型,考察南虎凝胶剂的抗炎作用; 热板法观察南虎凝胶剂的镇痛作用. 用大鼠IL-1β ELISA试剂盒和大鼠TNF-α ELISA试剂盒检测角叉菜胶致炎大鼠足跖肿胀组织中IL-1与TNF-α含量,了解南虎凝胶剂对炎性组织中IL-1及TNF-α的影响,揭示其抗炎镇痛作用机制. 结果:南虎凝胶剂外用给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,明显延长热刺激小鼠痛阈值,降低炎性组织提取液中IL-1及TNF-α含量. 结论:南虎凝胶剂对炎症反应具有明显的抑制作用和中枢镇痛作用,其抗炎镇痛作用机制可能与其抑制IL-1与TNF-α产生有关.     

中缝背核注射对氯苯丙氨酸观察睡眠的变化及5-羟色胺神经元形态学的改变

目的观察大鼠中缝背核(DRN)微量注射对氯苯丙氨酸(PCPA)后睡眠的变化及5-羟色胺(5-HT)能神经元的形态学改变.方法采用核团微量注射、多导睡眠描记和免疫组织化学技术.结果DRN内微量注射PCPA(10μg)引起睡眠时间增加,尤以深慢波睡眠增加明显;免疫组织化学显示DRN内5-HT阳性神经元明显减少.结论大鼠DRN微量注射PCPA后睡眠增加且5-HT阳性神经元明显减少,提示5-HT神经元参与睡眠调节.     

野金柴抗炎、镇痛和免疫调节作用的研究

目的研究野金柴的抗炎、镇痛、免疫调节作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、扭体法、碳粒廓清法和迟发型超敏反应法研究野金柴水提物和醇提物的抗炎、镇痛、免疫调节作用。将小鼠随机分8组,分别为空白、阳性对照、野金柴水提取物（低、中、高剂量）、野金柴醇提取物（低、中、高剂量）组。实验结束时测定相应指标。结果野金柴水提物高剂量和醇提物中剂量均能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度（P〈0.05或P〈0.01）;水提物低、中、高3个剂量均能显著抑制对乙酸所致腹腔毛细血管通透性的增大（P〈0.05或P〈0.01）;水提物及醇提物均能显著抑制乙酸所致扭体次数（P〈0.01）;水提物高剂量和醇提物中剂量能显著提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能（P〈0.05或P〈0.01）;除醇提物低剂量外,水提物及醇提物各剂量均能显著抑制过敏反应引起的耳肿胀（P〈0.05或P〈0.01）。结论野金柴具有一定的抗炎、镇痛作用,对免疫功能有一定的双向调节作用。     

银杏总内酯对老龄小鼠学习记忆功能的影响及抗氧化作用

目的 研究银杏总内酯对自然衰老小鼠学习记忆及抗氧化能力的影响。方法 采用自然衰老小鼠模型、小鼠学习记忆功能跳台实验判定并取小鼠血液和脑组织测定MDA含量和SOD活性。结果 银杏总内酯可减少训练和测验时小鼠跳台错误次数，提高血和脑组织中SOD活性，降低脑组织中MDA含量。结论 银杏总内酯具有促进学习记忆能力的作用，其作用可能与增强机体抗氧化能力有关。     

前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用

目的：观察前列舒通片（QLS）对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法：大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组（n=8）、阳性对照组（阿司匹林组,n=8）、低剂量组（小鼠：25 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠： 17.5 mg•kg^-1•d^-1,n=8）、QLS中剂量组（小鼠：50 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠：35.0 mg•kg^-1•d^-1,n=8）、QLS高剂量组（小鼠：100 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠：70.0 mg•kg^-1•d^-1,n=8）。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6 %醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果：QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg•kg^-1•d^-1 QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小（P<0.05或P<0.01）,对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg•kg^-1•d^-1组均显著抑制大鼠足肿胀（P<0.05）,且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用（P<0.05或P<0.01）,大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40 %和35.65 %。与空白对照组比较, QLS 25、50及100 mg•kg^-1•d^-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值（P<0.05或P<0.01）,且可明显减少小鼠的扭体次数（P<0.05）,对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论：QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。