内分泌细胞中的突触囊泡蛋白

<正> 神经元分泌不同神经递质分子至少通过两类分泌器,典型的突触囊泡(SVs)贮存和分泌非肽类神经递质,而肽类神经递质则贮存和分泌于大致密芯囊泡(LDCVs)[Hokfelt,Prog.Brain Res. 68:1(1986);De Camilli和Jahn, Annu. Rev. physiol. 52: 626(1990)]。现已从丰富的突触囊泡蛋白中鉴别了几种。从这一工作中获得的资料促成了早期关于神经递质释放的分子机制的初步假说的形成[De Camilli和Jahn(1990); Sudhof, Curr.opin. Cell Biol. 1:655(1989); Perin, Nature 345:260(1990); Knaus等,Neuron     

突触囊泡蛋白2A参与神经系统疾病机制的研究进展

突触囊泡蛋白2A(synaptic vesicle protein 2A, SV2A)是一种分布于突触囊泡上的膜蛋白,在突触囊泡中特异性表达.在突触小体内,SV2A在正常的突触囊泡的释放和快速回收过程起重要作用.SV2A参与多种神经退行性疾病的发病过程[1].SV2A在突触结构中异常表达能够影响突触囊泡生理功能和引起突...     

人胚胎视网膜发育过程中突触囊泡蛋白的表达

用光、电镜免疫组织化学方法研究了６～３８周人胚胎视网膜突触囊泡蛋白的表达及超微定位。结果显示：１．人胎１４周突触囊泡蛋白才出现在早期视细胞的胞质中，随后，内网层及节细胞的胞体也相继出现，且由视网膜的中央区向周边区发展；２．随着胎龄增长，神经细胞发育长大，突触囊泡蛋白的含量也逐渐增加，并从核周质中转移至突触前末梢，３２周时基本与成人相似；３．突触囊泡蛋白主要定位于突触前终末的突触小泡，核周质及轴突中     

突触囊泡蛋白在视网膜母细胞瘤中分布的免疫组化研究

用免疫组化方法研究了人视网膜母细胞瘤中触囊泡蛋白的分布。结果表明部分视网膜母细胞瘤瘤细胞有突触囊泡蛋白阳性反应。认为瘤细胞中突触囊泡蛋白的含量越多，瘤细胞分化程度越高残留视网膜中突触囊泡蛋白主要分布于内网层，外网层很少或无，明显不同于正常视网膜中突触囊泡蛋白的分布。     

突触囊泡和氨基酸递质

<正> 大多数神经生物学家始终接受氨基酸是通过突触囊泡的外吐方式从神经终末释放的。然而,对与生理学相关的氨基燦在胞浆部位非囊泡释放的争论从未停止过。长期以来,氨基酸的量子释放(quantal release)被认为是发生在无脊椎动物的神经肌肉终板,而最近证明中枢神经系统(CNS)的突触也有同样的释放方式[Redman,physiol.Rev.70∶165(1990)]。然而,尚不清楚此现象是反应囊泡外吐抑或是反应突触后有限的受体存在——这是关于长效增强效应起因争论的重点[Bekkers和Steven,Nature 346∶724(1990);Malinow和Tsien,ibid.,p.117;Larkman等,ibid.350∶344(1991)]。近来用突触体和分离突触囊泡的结合实验研究了强有力地支持氨基酸递质囊泡外吐的说法。     

RNA干扰endophilin A2抑制大鼠海马神经元突触囊泡内吞

 目的:探讨内吞蛋白(endophilin)A2对大鼠海马神经元突触囊泡内吞的影响。方法:设计干扰endophilin A2的小分子干扰片段,通过Western blot的方法筛选出针对endophilin A2有效的特异性干扰片段;用免疫荧光的方法验证干扰片段对神经元内源性endophilin A2的干扰效果;利用双全细胞膜片钳的方法,记录不同刺激方案下的兴奋性突触后电流(excitatory postsynaptic currents,EPSCs)的情况,以明确endophilin A2对突触囊泡循环的影响。结果:(1)免疫荧光结果显示endophilin A2的干扰片段能显著减少海马神经元内源性endophilin A2的表达(P<0.05);(2)双全细胞膜片钳结果显示,0.1 Hz的低频刺激下,干扰endophilin A2表达的神经元EPSCs大小与阴性对照组没有明显差异;而无论是单串高频刺激下还是多串高频刺激下,干扰endophilin A2表达的神经元标准化EPSCs的下降程度都明显增强(P<0.05)。结论:(1)成功筛选出特异性干扰endophilin A2的有效干扰片段;(2)干扰endophilin A2的表达不影响海马神经元突触囊泡胞吐;(3)干扰endophilin A2的表达可抑制大鼠海马神经元突触囊泡内吞。     

Nogo-A蛋白的研究进展

目前已确认的中枢神经髓鞘来源的抑制因子至少有以下三种：Nogo-A、髓鞘相关性糖蛋白(MAG)和少突胶质细胞蛋白多糖(OMgp)。1988年，Caroni等分离大鼠CNS髓磷脂蛋白，获得两种对神经突生长具有强烈抑制作用的蛋白，分子量分别为35kD和250kD，命名为神经突生长抑制因子(neurite growth inhibitor，NI)。这两种蛋白分别被称为     

突触囊泡膜蛋白及神经多肽的神经内动力学

神经递质的释放是一复杂的过程，它受若干种囊泡胰蛋白和突触前膜蛋白的调控、本文综述了作者近年来对两类突触囊泡膜蛋白和神经多肽在大鼠坐骨神经内的转运及分布。坐骨神经在结扎以后，正常转运中的各种蛋白及多肽便积聚于结扎的近侧端（表示该物质从周围内细胞体转运）。囊泡膜镶嵌蛋白（Ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ，ＳＶ２，ＳｙｎａｐｔｏｌａｇａｉｎⅠ和ＳｙｎａｎｔｏｂｒｅｖｉｎⅡ）和表面粘附囊泡膜蛋白（ＳｙｎａｐｓｉｎⅠ，Ｒｅｂ３ａ与Ｒａｂｎｈｉｌｉｎ－３Ａ）在神经结扎后一小时即可在结扎的近侧端被检测到，其后，随着时间的延长（至八小时），积聚量不断增加，说明该二类蛋白被快相转运。但是５０％～８０％的囊泡镶嵌蛋白同时积聚在结扎处的远侧端，仅１０％～３０％的表面粘附膜蛋白积肥聚在结扎的远侧端，显示绝大部分表面粘附膜蛋白在神经终末被解，而大部分囊泡膜镶嵌蛋白参于蛋白的再循环。除此之外，本文还研究了神经多肽在周围神经内的转运．位于致密核心囊泡内的神经多肽快速从细胞体向周围转运。但仍有３０％～４０％的神经多肽积聚于结扎处的远侧端，参与再循环．本文显示囊泡膜镶嵌蛋白、表面粘附膜蛋白以及神经多肽各有其独特的神经内转运模式。     

水通道蛋白-4的分子生物学研究进展

水通道蛋白作为水分子转运通过磷质双分子层的一种膜蛋白 ,已经在动植物尤其在哺乳动物被发现并得到鉴定。AQP 4 (aquaporin 4 ) ,为 1 0种哺乳动物水通道蛋白之一 ,其在机体中组织器官的特异性分布情况及在蛋白分子生物学遗传、结构方面的研究也日渐深入 ,这为研究其具体的转运调节机制奠定了基础。本文就近年来国外AQP 4分子生物学研究进展作一综述。     

大鼠中缝大核突触囊泡在电针后的变化及其图象分析

应用透射电镜和图象分析方法,对电针后大鼠中缝大核突触前终扣内突触囊泡的数量以及突触前终扣内容物的量的变化进行了研究。结果表明:电针后,中缝大核突触前终扣内圆形清亮囊泡和颗粒囊泡的数量明显减少,突触囊泡聚集并向突触活性带集中。图象分析结果:电针后,突触前终扣内容物的量较对照组明显减少,而且内容物分布不均匀并在突触膜附近集中。本实验为针刺镇痛的理论研究提供了形态学依据。     

环孢素A结合蛋白研究进展

环孢素Ａ结合蛋白（ＣｙＰ）是一个广泛分布、高度保守的新发现的蛋白质家族。它有肽酰脯氨顺反异构酶活性，能催化蛋白质的折叠、装配及转运，调节细胞信号传导过程，介导环孢素Ａ的免疫抑制作用。本文就ＣｙＰ家族的分布、分类、结构特征以及生物学功能的研究现状作一综述。     

冠状病毒的分子生物学研究进展

冠状病毒是所有RNA病毒中基因组最大的病毒，具有胃肠道、呼吸道或神经系统嗜性，常引起人普通感冒或动物胃肠道、呼吸系统疾病，而SARS-CoV则引起人的严重急性呼吸道综合征。研究冠状病毒分子生物学特征对阐明其病毒粒子的发生、感染和致病机制有重要意义。本文就冠状病毒的分子生物学特征包括冠状病毒基因组特征，编码蛋白的结构及功能等方面的研究进展作一综述。     

蛋白粒子及蛋白粒子病发病机理的分子基础

一、１９９７年诺贝尔生理学或医学奖与蛋白粒子：１９９７年诺贝尔生理学或医学奖颁给美国学者ＳｔａｎｌｅｙＢ．Ｐｒｕｓｉｎｅｒ以表彰他在发现蛋白粒子（Ｐｒｉｏｎ）和阐明其致病机理的研究中所作的贡献。蛋白粒子是一种能在动物和人类中引起多种中枢神经系统变性疾...     

肌阵挛和肌阵挛性癫痫研究进展

肌阵挛性癫痫（myoclonic epilepsy，ME）是以肌阵挛发作为主要表现的癫痫，它包括一大组与遗传代谢异常相关，临床表现、治疗、预后差异很大的疾病群。近年来，分子生物学及遗传学的迅速发展，加深了对ME的认识。本文就ME的分类、临床特征、分子生物学机制及其治疗进展予以综述。     

神经髓鞘蛋白的分子生物学

神经髓鞘是由中枢神经系统的少枝细胞和周围神经系统的雪旺(Schwann)细胞以其特化的细胞膜缠绕而成,由于其组成蛋白质比较简单,是研究膜结构的简单而实用的良好模型。为了探索脱髓鞘疾患的病理机制,更促进了对髓鞘蛋白质研究的深入发     

隐孢子虫病原分类研究进展

隐孢子虫是一种危害严重的人兽共患的传染病原，不但给畜牧业生产造成巨大损失，甚至威胁人类健康，已成为全球寄生虫学和环境科学领域研究的热点之一，具有重要的公共卫生意义。本文就隐孢子虫在分类学上的研究进展作一综述。     

MxA蛋白研究进展

MxA蛋白是Ⅰ型干扰素(α/β)诱导产生的分布于细胞质中的蛋白质,具有广谱的抗病毒活性,对粘液病毒、副粘液病毒、布尼亚病毒、棒状病毒、囊膜(外衣)病毒、小RNA病毒及乙肝病毒均有敏感的抗病毒活性.本文论述了MxA蛋白的结构和抗病毒机制的最新研究进展,以及MxA蛋白表达与肾综合症出血热、红斑狼疮等疾病的发生、发展之间的关系,并揭示了MxA基因的单核苷酸多态性在慢性肝炎患者对干扰素治疗反应性的机制中起重要作用,并可做为一个可靠的预测因子.