柱层析-HPLC法测定阳强保肾丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立以柱层析-高效液相色谱法测定阳强保肾丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4·6mm,10μm),流动相为0·075mol·L-1磷酸溶液-乙氰(73∶27),检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷检测浓度在10~18μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为94·35%,RSD=1·12%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于阳强保肾丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定强阳保肾丸中淫羊藿苷的含量

目的建立测定强阳保肾丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法强阳保肾丸经70%乙醇提取后，以聚酰胺柱纯化，采用高效液相色谱法测定其中淫羊藿苷的含量［固定相：大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸（60∶39∶1，V/V）；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：270 nm］。结果淫羊藿苷在进样量为0.058～1.153 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 8），平均回收率为98.9 %，RSD＝2.3%。结论该法操作简便，结果准确，可作为强阳保肾丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保肾合剂中大黄素含量

目的测定保肾合剂中有效成分大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，色谱柱为C18柱，检测波长为254nm。结果大黄素进样量线性范围为0．0082～0．041懈，平均回收率为98．75％，RSD=0．8％。结论HPLC法可作为保肾合剂的定量分析方法。     

麝香保心丸中麝香酮的含量测定

目的测定麝香保心丸中麝香酮的含量。方法采用薄层扫描法进行测定,以甲苯—醋酸乙酯(49:1)为展开剂。结果回收率97.38%(n=5),RSD=2.18%,线性范围0.1372～0.9604ug,线性方程为r=1158.43+104835.7x,y=0.9990。结论本法专属性强,重现性和准确性良好,能起到控制麝香制剂质量的作用。     

反相高效液相色谱法测定壮骨益肾丸中淫羊藿苷含量

目的建立壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高相液相色谱法,以PrevailC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃。以外标法检测。结果淫羊藿苷浓度线性范围是10.2～102.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.90%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定和质量控制。     

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RP—HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，以控制该制荆的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充荆，0．075mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6．6)(74：26)为流动相；检测波长为270mm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500；平均加样回收率为99．0％，RSD为0.9％(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2.5μg．结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定生力雄丸中淫羊藿苷含量

目的建立测定生力雄丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.172 0～1.720μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.0%,RSD=1.2%(n=6)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于生力雄丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量

目的 建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果 淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309 μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.     

HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素含量的方法。方法采用Phenomen kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸溶液(体积比为25∶75)进行等度洗脱,检测波长:270 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷质量浓度在0.509~20.400 mg.L-1(r=1.000)内、补骨脂素质量浓度在0.416~16.600 mg.L-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系;淫羊藿苷、补骨脂素的回收率分别为99.0%、101.0%,RSD分别为1.5%、1.6%。结论所建立的定量方法适用于强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量测定。     

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RPHPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.075mol/L磷酸溶液乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74∶26)为流动相;检测波长为270nm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25～2.5μg。结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。     

白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

白癜风丸是治疗白癜风的常用药物，本文通过双波长薄层扫描法测定了白癜风大蜜丸中主要有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量。选定波长、补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，异补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，λＲ＝２１０ｎｍ。以苯：乙酸乙酯（１０．５：０．５）为展开剂。外标二点法计算含量，测得的补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为９９．２３％和９９．８０％。相对标准偏差分别为０．３４％和０．１２％。表明该法操作简便，分析迅速，     

淫羊藿的自由基清除与抗氧化活性

目的研究淫羊藿不同部位的体外抗自由基与抗氧化活性。方法自由基清除活性采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除（DPPH）实验法;抗氧化活性采用β-胡萝卜素漂白体系实验法。结果乙酸乙酯部位自由基清除活性与抗氧化活性较好。结论淫羊藿乙酸乙酯措取部位含有较多抗氧化成分,可为日后淫羊藿抗氧化提取物在药品领域的开发提供依据。     

反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295nm,氯霉素为内标.结果补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10～200μg     

复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准奠定基础.方法 采用薄层色谱分析方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别.结果 各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高.可作为该复方制剂的质量控制方法之一.关键调:复方益母草颗粒;益母草;黄芪;延胡索;薄层色谱法     

心可舒丸中三七的薄层色谱鉴别和6种物质的含量测定

目的 完善心可舒丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别三七,采用HPLC法测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.结果 三七的薄层鉴别斑点清晰,分离度好;丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.0％、100.1％、97.9％、100.8％、100.7％、100.7％ (n =9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于心可舒丸的质量控制.     

补肾生精丸中五昧子和女贞子的薄层色谱鉴别

目的：建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法。方法：采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别。结果：提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同。结论：该方法操作简单，重复性好，可作为该制剂的质控方法。     

补肾生精丸中五味子和女贞子的薄层色谱鉴别

目的:建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别.结果:提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为该制剂的质控方法.     

薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

采用双波长薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1．3）为展开剂,橙皮苷Rf=0．47。锯齿反射扫描,λs=275nm,λR一37Onm,Sx=3,回收率为100.75％,RSD=2．57％。