乳腺癌转移复发肿瘤标志物研究进展

肿瘤标志物是指与肿瘤发生相关的物质，主要包括两部分：大分子蛋白质肿瘤标志物和基因肿瘤标志物，可用于肿瘤的早期发现、预后判断、定位和治疗。目前有多种肿瘤标志物与乳腺癌转移相关，但erbB-2可在20％－30％侵袭性乳腺癌患者中扩增表达，被认为是首选的肿瘤标志物，并成为抗乳腺癌治疗的靶点。研究认为，肿瘤的转移潜能与多药耐药（MDR）表型相关。因此从MDR相关基因和蛋白质中寻找肿瘤标志物，可成为克服乳腺癌转移的新策略。     

多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的检测乳腺癌组织中多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,并探讨其表达与临床病理因素的关系及MDR1与P-gp的相关性。方法采用荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)法检测61例乳腺癌、22例对照组(包括11例乳腺良性疾病、11例癌旁正常组织)中MDR1基因的表达,同时采用免疫组化法检测上述标本中P-gp蛋白的表达。结果乳腺癌组织中MDR1基因扩增率为50.82%(31/61),与正常对照组相比差异有统计学意义,P=0.0006。乳腺癌中P-gp蛋白阳性率为42.62%(26/61),其表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、月经状况无关;MDR1基因扩增率高于P-gp蛋白表达,二者呈高度相关,但并不完全相符。结论乳腺癌中存在多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,且其表达呈正相关。检测上述基因及其蛋白的表达,可预测乳腺癌的多药耐药。     

多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的：检测乳腺癌组织中多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,并探讨其表达与临床病理因素的关系及MDR1与P-gp的相关性.方法：采用荧光定量RT-PCR （FQ-RT-PCR）法检测61例乳腺癌、22例对照组（包括11例乳腺良性疾病、11例癌旁正常组织）中MDR1基因的表达,同时采用免疫组化法检测上述标本中P-gp蛋白的表达.结果：乳腺癌组织中MDR1基因扩增率为50.82%（31/61）,与正常对照组相比差异有统计学意义,P=0.000 6.乳腺癌中P-gp蛋白阳性率为42.62%（26/61）,其表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、月经状况无关;MDR1基因扩增率高于P-gp蛋白表达,二者呈高度相关,但并不完全相符.结论：乳腺癌中存在多药耐药基因MDR1及P-gp蛋白的表达,且其表达呈正相关.检测上述基因及其蛋白的表达,可预测乳腺癌的多药耐药.     

乳腺癌脑转移的潜在生物标志物研究进展

摘 要：脑转移是乳腺癌病情严重化和预后恶化的重要因素之一。近年来，越来越多的研究集中在寻找乳腺癌脑转移的潜在生物标志物，以便更好地理解其发生及进展机制，并为预防、诊断和治疗提供新的靶点。全文对近年来乳腺癌脑转移的潜在生物标志物进行了综述，重点讨论循环肿瘤细胞、细胞外囊泡以及蛋白质等生物标志物，以期为早期诊断乳腺癌脑转移提供参考依据。     

47例原发性乳腺癌多药耐药MDR1基因表达及其临床意义

[目的]探讨原发性乳腺癌多药耐药MDR1基因的表达及其临床意义.[方法]采用荧光定量RT-PCR法检测47例乳腺癌组织及15例正常对照(包括5例乳腺纤维腺瘤、10例癌旁组织)MDR1基因的表达.[结果]乳腺癌MDR1基因表达阳性率为46.8%,与病人年龄、肿瘤大小、淋巴结转移与否、ER、PR状况、绝经与否无关.对照组中无MDR1基因表达.[结论]乳腺癌MDR1基因的表达可作为乳腺癌化疗耐药的评价指标,能否作为判断预后的独立指标尚需进一步研究.     

比较蛋白质组学在肿瘤研究中的应用

随着人类基因组草图的完成,从基因水平向蛋白质水平的深化已成为生命科学研究的迫切需要和新任务。蛋白质组学的建立为研究蛋白质水平的生命活动提供了新的有效的研究手段,而比较蛋白质组学研究则是该领域的前沿方向之一。从蛋白质整体水平上研究肿瘤发生与转移,寻找与肿瘤发生及转移相关的新蛋白质、肿瘤特异性的标志物及肿瘤药物治疗的靶标,对肿瘤的诊治将起到重要作用。     

比较蛋白质组学在肿瘤研究中的应用

随着人类基因组草图的完成,从基因水平向蛋白质水平的深化已成为生命科学研究的迫切需要和新任务。蛋白质组学的建立为研究蛋白质水平的生命活动提供了新的有效的研究手段,而比较蛋白质组学研究则是该领域的前沿方向之一。从蛋白质整体水平上研究肿瘤发生与转移,寻找与肿瘤发生及转移相关的新蛋白质、肿瘤特异性的标志物及肿瘤药物治疗的靶标,对肿瘤的诊治将起到重要作用。     

MUC1和CK7在乳腺癌外周血微转移检测中的应用

目的：以MUC1和CK7为基因标志物检测乳腺癌患者外周血中播散的肿瘤细胞，探讨肿瘤基因标志物在乳腺癌微转移诊断中的意义。方法：采用RT—PCR法检测乳腺癌患者外周血中有核细胞的MUC1和CK7mRNA表达。结果：1）检测15例正常人外周血MUC1、CK7mRNA表达，结果无假阳性；将乳腺癌细胞系MCF-7分别以1：10^5、1：10^6与正常外周血有核细胞混合，检测MUC1、CK7表达，结果无假阴性。2）检测35例乳腺癌患者外周血，以MUC1为标志物，外周血中肿瘤细胞检出率为30_3％（11／35）；以CK7为标志物，外周血中肿瘤细胞检出率为35．0％（12／35）。3）35例患者中有4例MUC1、CK7均表达阳性，7例仅MUC1表达阳性，8例仅CK7表达阳性，两种肿瘤标志物表达患者有交叉但不重叠。结论：以MUC1、CK7为基因标志物，采用RT—PCR方法检测乳腺癌患者外周血中的肿瘤细胞可能在乳腺癌微转移诊断及乳腺癌预后中具有意义，多种肿瘤基因标志物联合检测结果优于单一标志物检测。     

乳腺癌中抗凋亡基因研究现状

乳腺癌是女性发病率最高的肿瘤，严重威胁着女性的健康甚至生命。尽管手术、化疗和放疗手段有了长足的进步，大多数的患者仍然最终出现复发、转移，致使治疗失败。细胞增殖与凋亡的失衡是肿瘤发生机制之一，并且与肿瘤细胞的转移和耐药相关。抗凋亡基因在打破这一平衡的过程中发挥着重要的作用，因此抗凋亡基因成为了肿瘤治疗中的一个潜在的靶点。凋亡基因，蛋白的表达与乳腺癌发生、发展及分化、转移、预后的关系及相互作用机制的阐明，将进一步为乳腺癌的治疗及预后评估提供理论依据。     

KiSS-1基因及其与肿瘤转移的关系

KiSS-1基因是近年发现的肿瘤转移抑制基因.研究表明,KiSS-1基因与黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等数种肿瘤的转移密切相关,可望成为某些肿瘤抗转移的治疗靶点.现综述KiSS-1基因的结构、抗肿瘤转移相关机制及KiSS-1基因与人类肿瘤转移的相关性研究进展.