肝康Ⅱ号抗肝纤维化的实验研究

目的探讨肝康Ⅱ号对四氯化碳(CCl_4)诱导的实验性肝纤维化大鼠抗肝纤维的作用。方法用CCl_4诱导大鼠肝实质损伤性纤维化模型。56只SD大鼠被随机分为正常对照组、模型组及治疗组(高、低剂量组)4组,每组14只。除正常对照组外所有大鼠皮下注射40%CCl_4(橄榄油配制,每3日1次,共8周)。正常对照组注射等体积精制的橄榄油。治疗组同时给予肝康Ⅱ号灌胃。每日2次,共8周。实验结束用2%戊巴比妥钠(45mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠,收集血清标本并取肝左叶。利用VG染色对肝脏胶原表达及纤维化程度进行评价。血清学检查包括肝功能,层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)(放射免疫法)。结果与模型组比较,治疗组肝功能明显改善(P＜0．05,P＜0．01),肝康Ⅱ号可显著降低肝纤维化大鼠血清LN、HA、PCⅢ及Ⅳ-C水平(P＜0．05,P＜0．01)。肝脏组织病理检查显示高剂量组肝纤维化程度明显下降。结论肝康Ⅱ号对CCl_4诱导的肝纤维化有良好的防治作用。     

强肝降脂汤治疗脂肪肝的疗效观察

用强肝降脂汤治疗脂肪肝,并与口服西药维生素E、烟酸肌醇酯胶囊对照组进行比较,两组比较有明显差异(P<0.05),临床疗效显著。     

肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙肝肝纤维化患者硫化氢浓度影响研究

目的:观察肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙型肝炎患者硫化氢(H2S)浓度的影响。方法:106例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机数字法分为治疗组和对照组。治疗组给予阿德福韦酯联合肝康Ⅱ号,对照组给予阿德福韦酯联合安络化纤丸,治疗周期48周。另设健康对照组。观察临床症状体征变化,综合评价治疗效果。比较治疗前后HBV DNA、乙肝标志物、肝纤维化指标、H2S水平。结果:(1)综合评价:治疗组治愈41例(治愈率77.36%),好转12例(好转率22.64%);对照组治愈40例(治愈率75.47%),好转13例(好转率24.53%);治疗组、对照组均无无效病例;两组比较无显著差异(P>0.05)。(2)乙肝病毒载量、乙肝血清标志物:治疗48周,治疗组HBV DNA阴转率92.45%(49/53),对照组HBV DNA阴转率90.56%(48/53),两组无显著差异(P>0.05)。治疗组E抗原阴转率15.09%(8/53);对照组E抗原阴转率16.98%(9/53),比较无显著差异(P>0.05)。(3)肝纤维化指标:治疗后治疗组、对照组HA、LN、PCⅢ、cⅣ低于治疗前,比较有显著差异(P<0.01);两组比较无显著差异(P>0.05)。(4)H2S变化:两组治疗后与治疗前比较血H2S浓度上升,比较有显著差异(P<0.05);治疗后治疗组与对照组比较,无统计学差异(P>0.05)。(5)肝功能变化:两组治疗后肝功能(ALT、AST、GGT、TBil、DBIL)下降,与治疗前比较均有显著差异(P<0.01);两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙型肝炎H2S浓度下降具有抑制作用。     

自制肝净Ⅱ号糖浆治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎是一种常见病、多发病。我院于 1996年 8月～ 1999年 5月采用自行研制中药—肝净 号糖浆对 5 0例慢性乙型肝炎患者进行治疗 ,并设对照组 5 0例 ,报道如下。1　一般资料两组均为门诊病人 ,诊断标准参照病毒性肝炎诊断标准 [1 ] ,按症状、体症、实验室检查结果 ,随机分为对照组和治疗组。对照组 5 0例 ,男性为 32例 ,女性为 18例 ,年龄为 8～6 7岁 ;治疗组亦为 5 0例 ,男性为 38例 ,女性为 12例 ,年龄为5～ 72岁。2　治疗方法2 .1　治疗组肝净 号糖浆组成 :垂盆草、山豆根、丹参、茯苓等中药加工制成糖浆。治疗组每日三次 ,每次…     

烧伤Ⅱ号制剂的制备和临床观察

目的 :对我院自制制剂烧伤 号进行质量控制和临床应用观察。方法 :采用薄层色谱法对其主要成分盐酸小檗碱进行鉴别。临床观察了 2 0 0例患者使用情况。结果 :薄层显示在对照品对应的位置上显相同的黄色荧光斑点。临床观察对各类烧伤均有效。结论 :可对其进行性状、鉴别、检查等质量控制。经临床观察 ,烧伤 号治疗轻度烧烫伤疗效好     

中药强骨膏Ⅱ号治疗老年性骨质疏松症临床观察

目的:观察中药强骨膏Ⅱ号对老年性骨质疏松症(SOS)的疗效.方法:临床选择自然绝经20年以上的女性或70岁以上的男性,其骨密度(BMD)低于同性别峰值骨量13%以上且不伴合并症、未经治疗的SOS患者123例,随机分为两组,治疗组75例服强骨膏Ⅱ号每次20ml,每日3次,连服6个月;对照组48例服葡萄糖酸钙500mg,每日3次,连服6个月.两组治疗前后检测股骨颈BMD和骨代谢相关指标.结果:治疗组患者的骨痛显著减缓,治疗前后BMD平均提高5.07%,ALP、Ca增高,PYD下降,总有效率为85.33%,以上指标明显优于对照组.结论:强骨膏Ⅱ号能抑制骨吸收,促进骨形成,减缓骨量丢失,提高骨密度,有效防治老年性骨质疏松症.     

肝泰灵五号胶囊的制备及临床应用

病毒性肝炎是严重威胁广大市民身体健康的难治性肝病,尤其是其慢性化进程是众多医家在肝病治疗中的棘手问题,而抗肝纤维化治疗对慢肝而言非常重要。我们根据临床需要,在我所肝病研究分析“七分法”治疗肝病法则的基础上,经合理组方,采用现代高科技手段,制成浓缩肝泰灵五号胶囊具有活血祛瘀、行气止痛之功效,对慢性活动性肝炎、肝硬化有较为显著的疗效。1处方与制备1.1处方黄芪,当归,丹参,赤芍,川芎,大腹皮,苦参,枸杞子,泽兰,鳖甲,三七等17味药。1.2制备工艺取黄芪、当归,丹参、赤芍、川芎、大腹皮,枸杞子等11味药净制、洗净,置多功能提取罐…     

参芪散Ⅱ号的制备及临床应用

为治疗儿童铅吸收，以党参、黄芪、陈皮、茯苓、白扁豆、当归、白术、麦芽等药物组方，研制了参芪散Ⅱ号，并以该药治疗铅吸收患儿２１２例，结果：痊愈１３８例，有效４８例，无效２６例，总有效率为８８７％。提示参芪散Ⅱ号工艺设计合理，质量标准具可控性，产品质量稳定，临床疗效较好。     

挽肝Ⅱ号对大鼠急性肝损伤的防护作用

探讨中药挽肝Ⅱ号对大鼠急性肝损伤的防护作用。以Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－ＧＬａＮ）诱发大鼠急性肝损伤模型,动态观察血浆肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、血清Ｆ蛋白（ＦＰ）、总胆红素（ＴＢ）、凝血酶原时间（ＰＴ）和谷丙转氨酶（ＡＬＴ）５项指标（简称“五指标”）的含量变化;并与挽肝Ⅱ号保护组相比较。结果,实验急性肝损伤动物“五指标”含量明显升高,与正常对照组相比（Ｐ＜０．０１）;肝病理特点为点、片状坏死,而中药挽肝Ⅱ号保护组大鼠“五指标”含量显著低于非保护组（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）,肝组织仅有少数肝细胞坏死。结论,挽肝Ⅱ号具有十分明显的保护肝细胞,抗急性肝损伤的作用     

肝康Ⅱ号联合血浆置换治疗慢性肝衰竭临床分析

目的观察肝康Ⅱ号联合血浆置换（PE）治疗乙型肝炎慢性肝衰竭（CLF）的临床疗效,探讨影响疗效的因素。方法 61例住院治疗CLF患者采用肝康Ⅱ号联合PE治疗,观察不同凝血酶原活动度（PTA）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）对治愈好转率的影响。结果治疗前PTA值、ALB值与治愈好转率呈正比;治疗前TBIL值越低治愈好转率越高;总治愈好转率达到77.05%,高于目前国内报道的治愈好转率;无严重并发症发生。结论肝康Ⅱ号联合PE对CLF安全、有效。     

强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的：探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法：将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果：治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为（43.3±11.7),（50.0±13.4） U·L^-1,较治疗前（87.6±15.2),（77.8±16.5）U·L^-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为（1.84±1.28） mmol·L^-1,虽较治疗前（2.92±1.63）mmol·L^-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为（40.l±12.4） U·L^-1,较治疗前（91.5±14.2）U·L^-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为（58.2±16.5),（2.02±1.27） mmol·L^-1,较治疗前的（82.6±18.2）,（2.78±1.76） mmol·L^-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论：强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。     

强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将188例非酒精性脂肪肝患者随机分为强肝胶囊组、易善复组和空白对照组,观察治疗前和治疗6个月后3组患者肝功能、血脂、肝脏CT值的变化。结果治疗前后强肝胶囊组AI。T、TG、TC、肝／脾CT比值比较均有显著性差异（P均〈0．05）,治疗前后易善复组ALT、肝／脾CT比值有显著性差异（P均〈0．05）,强肝胶囊组治疗前后脂肪肝轻重程度分级比较有显著性差异。结论强肝胶囊和易善复治疗非酒精性脂肪肝效果确切,二者均可以改善脂肪肝的影像学改变。     

妇科Ⅱ号灌肠剂的制备及临床应用

慢性盆腔炎是妇科常见病，多为急性盆腔炎未彻底治疗或患者体质较差，病程迁延所致，但亦可无急性炎症病史，病情较顽固，当机体抵抗力下降时，可急性发作。我院根据协定处方自行研制的妇科Ⅱ号灌肠剂，经临床验证，具有清热解毒，活血祛瘀，消积止痛的功效，用于治疗慢性盆腔炎具有明显的疗效，现将制备工艺及临床应用介绍如下：     

肝康Ⅱ号对40例肝炎肝纤维化血清纤维化指标与细胞因子影响观察

肝纤维化属于可逆性病变,对肝纤维化的治疗在临床上显得尤为重要。目前西医对其治疗仍没有很好的方案。笔者采用自制的中药制剂肝康Ⅱ号治疗肝炎肝纤维化,观察治疗前后血清纤维化指标及血清IL-6,IL-8的变化,现报告如下。1一般资料80例均为2001年12月￣2003年10月间收治入院的肝炎肝纤维化患者,符合相关诊断标准。〔1〕随机分为2组:治疗组40例,男28例,女12例;平均年龄(34±2.6)岁;其中病毒性肝炎肝纤维化34例,酒精性肝炎肝纤维化6例。对照组40例,男26例,女14例;平均年龄(36±3.1)岁;其中病毒性肝炎肝纤维化31例,酒精性肝炎肝纤维化9例。2组…     

强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝湿热蕴结证的临床观察

目的观察强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝湿热蕴结证的有效性。方法60例患者服用强肝胶囊3个月后,观察治疗前后脂肪肝的改善情况。结果临床治愈率为26.67%,有效率为75.00%。强肝胶囊能改善患者的肝/脾CT比值,同时能改善患者的症状体征;治疗前后血清γ-GT、ALT、AST、TC、TG、HDL-C的改善也有统计学意义。结论强肝胶囊是治疗非酒精性脂肪肝湿热蕴结证的有效药物。     

愈肝灵口服液的制备及临床应用

目的探讨愈肝灵口服液的制备工艺并观察其临床疗效。方法对本品进行质量控制,将126例各种慢性活动性肝炎、肝功能不良患者随机分成治疗组和对照组,2组均给予甘利欣、门冬酸钾镁治疗,治疗组在此基础上口服愈肝灵口服液,观察2组的疗效。结果治疗2个月后,主要症状乏力、纳差、腹胀、眼干涩的改善情况治疗组优于对照组(P均<0.05),血清中TBil、ALT复常或下降情况治疗组优于对照组(P均<0.05)。结论本制剂组方科学,制备工艺可行,质量稳定,临床疗效确切,使用方便。     

抗纤I号抗肝纤维化的临床研究

为观察复方中药抗纤I号治疗肝硬化的临床疗效。选择120例乙肝后肝硬化活动期患者，随机分为3组，各40例，中西医结合组（A组）予中药抗纤I号联合甘利治疗；中药组（B组）单纯予中药抗纤I号治疗；对照组（C组）予甘利欣加口服安慰剂治疗。疗程均为3个月。观察治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标、HBV－DNA以及B超测定门静脉、脾静脉内径和脾脏厚径。结果：3组患者治疗后在症状、体征和肝功能方面均有明显改善。A组和B组在降低血清肝纤维化指标，缩小门静脉、脾静脉内径和脾脏厚径方面，较C组差异有显著性意义（P＜0．05）。且A组疗效明显优于B组和C组。提示抗纤I号可能具有控制肝细胞炎症，降低门脉压力，以及抗肝纤维化的作用。     

肝康Ⅱ号对慢性乙型肝炎患者胆红素水平的影响

目的 观察肝康Ⅱ号降低慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者胆红素的疗效,并探讨其机理.方法 124例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者,按数字法随机分为两组各62例,在常规治疗基础上,治疗组加肝康Ⅱ号治疗,对照组加茵栀黄颗粒治疗.观察治疗前后两组总胆红素(TBiL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨...