防哮汤合必可酮治疗支气管哮喘缓解期30例

目的：观察中药防哮汤联合必可酮治疗支气管哮喘缓解期疗效。方法：对比中药防哮汤联合必可酮与单用必可酮治疗在延缓支气管哮喘发作，或延长发作间期，减轻临床症状方面的效果。结果：治疗组与对照组的治疗效果有统计学差异。结论：中药防哮汤联合必可酮在治疗支气管哮喘缓解期方面具有较好效果。     

补肾固本汤对小儿哮喘缓解期干预的临床观察

目的观察自拟补肾固本汤治疗儿童支气管哮喘 (缓解期 )的疗效.方法将符合诊断标准的 56例患儿随机分为两组,治疗组连续服药 2个月,对照组不予处理,随访 1年;观察两组急性发作例数,发作时的病情,肺功能 (FEA1、 PEF)的变化.结果治疗组发作例数减少,发作时病情减轻,肺功能有明显改善.结论支气管哮喘缓解期患儿较长时间服用补肾固本汤能有效减少急性发作,改善肺功能,且无不良反应.     

补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗哮喘（缓解期）32例

目的：观察补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗支气管哮喘（缓解期）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,治疗组补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗,对照组口服西药治疗。结果：总有效率治疗组为90．63％,对照组为60．71％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：补肺化瘀汤口服配合呼吸训练是治疗支气管哮喘（缓解期）的有效方法。     

止喘汤治疗64例支气管哮喘临床观察

目的：观察自拟止喘汤配合西药治疗支气管哮喘的疗效。方法：将126例支气管哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规治疗,治疗组则在此基础上服用自拟止喘汤,观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＆lt;0.05）,FEV1与FVC水平均优于对照组（P＆lt;0.05）。结论：止喘汤治疗支气管哮喘疗效显著。     

金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期46例临床观察

目的:观察金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将92例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组与对照组各46例,治疗组予金芪固本汤口服;对照组给予肌注人胎盘脂多糖.结果:治疗组总有效率为93.47%,对照组总有效率为78.26%,2组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切.     

中西医结合治疗支气管哮喘100例临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分为2组。治疗组100例予急性发作期西医对症治疗配合缓解期中医药综合疗法,对照组100例予单纯西医常规治疗,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、医疗花费、输液次数、哮喘发作频率和生活质量评分的变化。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组医疗花费、哮喘发作频率及哮喘持续时间均低于对照组(P0.01);2组治疗后生活质量评分较治疗前均下降(P0.01),且治疗组治疗后低于对照组(P0.01)。结论在急性发作期西医对症治疗的基础上配合缓解期中医药综合疗法治疗支气管哮喘疗效确切。     

中药穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期临床疗效观察

目的：探讨中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性。方法：将138例支气管哮喘缓解期患儿随机分为两组。对照组69例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组69例给予中药穴位敷贴疗法治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89．96％,对照组总有效率为88．41％,两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后血清NO浓度均比本组治疗前降低（P〈0．05）,观察组治疗后血清NO浓度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘缓解期患儿疗效与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗比较基本相当,但该法安全、方便,能降低哮喘复发率,患儿易于接受。     

自拟补肺益肾汤治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察自拟补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,对照组50例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组50例予自拟补肺益肾汤(杏仁12 g,川贝母9 g,地龙10 g,金荞麦根20 g,蛤蚧5 g,人参10 g)加减口服。两组疗程均为30天。结果:治疗组临床控制30例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组临床控制14例,显效16例,有效10例,无效10例,总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P<0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P<0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

郭振武教授治疗哮喘缓解期疗效观察

目的观察郭振武教授治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)常用方剂金龙固本合剂的临床疗效。方法将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120天,随访期360天。观察两组治疗前后ACT评分、IgE、发作次数和发作次数疗效的变化。结果治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分和IgE水平,且疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较发作次数明显减少,再发作程度明显减轻(P0.01)。结论金龙固本合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的有效中药制剂。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

麻杏芪龙汤治疗支气管哮喘60例

目的：观察麻杏芪龙汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组,对照组吸入布地奈德气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟麻杏芪龙汤治疗。观察两组总体疗效、治疗结束3月后随访复发情况及哮喘控制测试（ACT）评分情况。结果：治疗组总有效率为95．00％,对照组总有效率为81．67％,两组比较差别具有显薯性意义（P〈0．05）。两组治疗3月后随访,治疗纽复发率为17．4％,对照组复发率为35．7％,两组比较,差畀有显著性意义（P〈0．05）。结论：麻杏芪龙汤联合西药治疗支气管哮喘疗效较好。     

穴位注射与三伏天灸治疗哮喘临床疗效对比

目的：比较自体血穴位注射法与三伏天灸法治疗支气管哮喘临床疗效.方法：将确诊的121例支气管哮喘患者随机分为两组,研究组52例,对照组69例.观察对比两组治疗前后患者血IgE水平、痰嗜酸性粒细胞含量变化、支气管哮喘急性发作平均次数.结果：治疗后两组患者血IgE水平、痰嗜酸性粒细胞含量均显著低于治疗前（P＜0.05）;支气管哮喘急性发作平均次数较治疗前明显减少.结论：自体血穴位注射疗法治疗支气管哮喘疾病效果显著,值得临床推广应用.     

益气扶正平喘汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期40例临床研究

目的：探讨益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性。方法：80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷方法,对照组采用常规西药治疗方案,给药30d后,评价2组患者中医证候疗效、肺功能改善及安全性情况。结果：治疗后2组的中医证候疗效、肺功能改善有显著性差异,治疗组优于对照组,2组均未见明显副作用及不良反应。结论：益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,且用药安全。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床研究

目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)吸入治疗,50μg/次,4次/d,体重大的患儿可酌情加量。治疗组在对照组的基础上加用自拟方药补虚祛痰汤治疗。分别观察两组的急性发作次数,免疫球蛋白1gE,嗜酸性粒细胞计数等的变化。结果治疗组急性发作次数少于对照组。治疗组IgE,嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著减少,对照组则无明显变化,组间比较治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效显著。     

标本兼治对支气管哮喘缓解期患者免疫功能的影响

目的：探讨标本兼治对支气管哮喘缓解期免疫功能的疗效及机制。方法：选82例支气管哮喘缓解期患者，随机分为两组，治疗组50例，对照组32例，治疗组口服宣肺定喘丸和慢阻固本丸或哮喘喘固本丸，对照组左旋咪唑及肌注丙种球蛋白。2组均3个月为1疗程，疗程前后分别测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgA、IgM，并观察3年内哮喘的发作次数。结果：治疗组显效32例，有效17例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效13例，有效7例，无效12例，总有效率为62．5％。两组比较有显著性差异（P＜0．01）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后比较免疫球蛋白有显著提高（P＜0．05、0．01）。结论：标本兼治对支气管哮喘缓解期患者可提高免疫功能和临床疗效。     

补肺平喘汤治疗支气管哮喘30例

目的：观察自拟补肺平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：62例病人随机分为两组,对照组32例,给予西医常规治疗,治疗组30例,给予自拟补肺平喘汤治疗。结果：对照组总有效率为51.25%,治疗组总有效率为83.33%,两组相比有显著性差异。结论：自拟补肺平喘汤治疗支气管哮喘疗效较佳。     

益肺化痰汤治疗支气管哮喘非急性发作期37例

目的:观察益肺化痰汤治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者,随机分为两组。治疗组37例,给予口服益肺化痰汤治疗;对照组35例,给予哮喘GINA方案治疗。结果:治疗组有效率为89.18%,对照组有效率为77.14%,2组疗效比较有差异性(P0.05)。结论:益肺化痰汤治疗支气管哮喘缓解期疗效较好。     

贞芪扶正颗粒对支气管哮喘缓解期的治疗作用

目的：观察贞芪扶正颗粒对支气管哮喘缓解期的治疗作用。方法：所有98例研究对象随机分为治疗组62例和对照组36例,治疗组口服贞芪扶正颗粒,配合口服茶碱缓释片及雾化吸人丙酸倍氯米松气雾剂,对照组单纯口服茶碱缓释片及雾化吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,疗程均为6个月,治疗结束后随访2年。结果：治疗组近期临床控制率（54．8％）及远期治愈率（43．5％）均显著高于对照组（分别为30．6％、11．1％）,治疗组哮喘复发率（20．6％）明显低于对照组（63．6％）,2组比较有显著性差异。结论：中西医结合疗法治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察

目的:探讨健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将120例哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿采用常规西医治疗方法,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合健脾益肺汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、哮喘症状、哮喘发作次数及肺功能改善情况。结果:观察组患儿总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿哮喘发作次数和哮喘症状积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿FEV1、PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺汤能降低小儿哮喘缓解期的哮喘发作次数,有效缓解患儿的临床症状,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。