胸痹Ⅱ号治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者30例临床观察

目的：观察自制胸痹Ⅱ号治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：将60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组30例，对照组及治疗组均给予肠溶阿司匹林、倍他乐克、来适可等基础治疗。治疗组加用胸痹Ⅱ号治疗，对照组加用通心络口服，疗程均为4周。结果：治疗组患者心绞痛的临床疗效总有效率为86．67％，对照组为83．33％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；治疗组患者心电图ST—T改善情况的显效率为26．67％，有效率为26．67％，总有效率为53．33％，与对照组比较，无显著性统计学意义；治疗组能明显改善患者胸痛、胸闷、心悸、气短、乏力、唇色紫暗等气虚血瘀证的症状、体征，与对照组相比，无显著性统计学意义；治疗组能降低胆固醇、甘油三酯水平，与对照组治疗后相比有显著统计学意义；从总疗效方面，治疗组显效率40．00％，有效率50．00％，和对照组相比没有显著统计学意义。     

倍他乐克治疗冠心病室性早搏52例的疗效观察

目的：探讨倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年6月收治于我院的104例冠心病室性早搏患者，随机平分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予倍他乐克治疗。结果：心电图改善总有效率为94．2％，显著高于对照组的76．9％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。同时治疗组治疗后，动态心电图发作性ST-T改变平均发作频次下降，平均总持续时间和平均最长持续时间缩短。结论：倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效显著，值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合普罗帕酮治疗室性心动过速疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合普罗帕酮治疗室性心动过速的临床疗效。方法：对照组在治疗原发病的基础上予以普罗帕酮治疗,治疗组在对照组的基础上予以稳心颗粒治疗。结果：治疗组临床疗效总有效率为96．67％,对照组临床疗效总有效率为73．33％,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）,两组患者均未出现严重的不良反应。结论：稳心颗粒联合普罗帕酮治疗室性心动过速疗效显著,且毒副作用较小,值得,临床推广。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏53例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法：将103例确诊为冠心病室性早搏患者,随机分为2组。治疗组53倒：口服稳心颗粒和倍他乐克片;对照组50例：口服倍他乐克。2组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：治疗组显效率为75．47％,总有效率为96．22％,心电图有效率为94．33％;对照组显效率为48％,总有效率为74oA,心电图有效率为88％。经统计学处理,治疗组显效率、总有效率、心电图有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊与美托洛尔（倍他乐克）联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗。结果治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88．2％,明显优于对照组71．9％（P〈0．05）;心电图改善情况,治疗组总有效率85．3％,对照组总有效率68．8％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受。     

三参宁心饮治疗冠心病快速心律失常60例疗效观察

目的观察三参宁心饮与倍他乐克联用治疗冠心病快速心律失常的临床疗效。方法将90例患者按就诊时间顺序分为两组，均予倍他乐克片，治疗组加服三参宁心饮；1个月为1疗程，1疗程后判定疗效。结果治疗组房性早搏总有效率93．10％、室性早搏总有效率82．60％，对照组分别为66．67％、63．63％；治疗组症状改善总有效率95．00％，对照组为73．33％。结论三参宁心饮与倍他乐克联用治疗冠心病快速心律失常疗效满意。     

心律平治疗室上性心动过速30例

目的：观察心律平对阵发性室上性心动过速的疗效及不良反应。方法：对符合阵发性室上性心动过速诊断的30例患者行心电监护下静脉注射心律平,观察有效率及不良反应。结果：心律平治疗阵发性室上性心动过速总有效率96．67％,不良反应均轻微。结论：心律平治疗阵发性室上性心动过速疗效确切,安全性好。     

热敏灸治疗30例周围性面神经麻痹的临床研究

目的：探讨热敏灸治疗周围性面神经麻痹的临床效果,为临床治疗提供思路。方法：选择60例周围性面神经麻痹患者为研究对象,随机分为两组。观察组给予针刺加热敏灸治疗,对照组仅给予单纯针刺治疗,对比观察两组患者治疗后的总有效率及平均症状积分。结果：①观察组的总有效率为83．33％,对照组为66．67％,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;②两组患者治疗后平均症状积分较治疗前都有显著提高,观察组治疗后症状积分明显高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：针刺加热敏灸治疗周围性面神经麻痹的临床疗效明显,且副作用小,值得推广。     

中药治疗30例光敏性皮肤病临床观察

目的：探讨中药内服外敷治疗光敏性皮肤病的临床疗效。方法：回顾性分析2007年3月-2009年4月收治的30例光敏性皮肤病患者的临床资料。结果：治疗组临床治愈17例（56．67％），显效11例（36．67％），好转2例（6．67％）总有效率100％。对照组临床治愈10例（33．33％），显效11例（36．67％），好转4例（13．33％），无效5例（16．67％），总有效率83．33％。两组患者经治疗后效果比较差异明显，P〈0．05；治疗过程未见毒副反应．结论：中药治疗光敏性皮肤病安全有效，患者满意度高、值得临床推广。     

应用穴位推拿佐治小儿腹泻150例临床观察

目的：观察穴位推拿对小儿腹泻的辅助疗效。方法：采用随机法将患者分为治疗组和对照组，都给予思密达、妈咪爱口服药物，治疗组在给予西医治疗的基础上按辨证对症给予穴位推拿。结果：治疗组75例患者中，痊愈70例，好转4例，无效l例，总有效率98．67％；对照组75例中，痊愈65例，好转3例，无效7例，总有效率90．67％o统计学处理，两组间总有效率差异有显著性（P〈0．1）。结论：穴位推拿佐治小儿腹泻疗效明显优于单纯西药治疗。     

黄连百合汤治疗失眠60例

目的：观察黄连百合汤治疗阴虚火旺证失眠的疗效及安全性。方法：将100例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为阴虚火旺证的失眠症患者随机分为两组，治疗组60例，对照组40例，治疗组给予黄连百合汤，对照组给予舒乐安定，共治疗3周。采用《中药新药临床研究指导原则》和SPIEGEL量表评分结合，采用减分率方法作出疗效评价。结果：治疗纽总有效率78．33％，高于对照组67．50％，但差异无显著性意义（P〉0．05），治疗组的不良反应明显比对照组少，依从性好。结论：黄连百合汤对于阴虚火旺证失眠患者有效且无明显副作用，     

不稳定型心绞痛的临床特征与治疗

目的：观察不稳定型心绞痛的临床特征与治疗方法。方法：将64例不稳定型心绞痛合并高脂血症患者随机分为治疗组32例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗。结果：治疗组的临床疗效明显好于对照组（P〈0．05）,两组都无明显不良反应。结论：倍他乐克对不稳定型心绞痛合并高脂血症的患者疗效确切,值得临床推广应用。     

浅谈中风后肌张力增高的针灸推拿治疗

目的：中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性。方法：将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克。观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效。试验完成：治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周。结果：治疗组总有效率为90％,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72．9％,不良反应发生率32．5％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效。     

炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将120例年龄4～18个月、病程在1周内轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,补液及对症治疗,治疗组给予炎琥宁联合培菲康,补液及对症治疗。结果：治疗组总有效率为96．67％,对照组总有效率为81．67％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05,治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。结论？炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

痰热清治疗放射性肺炎56例的疗效观察

目的：探讨痰热清治疗放射性肺炎的临床疗效。方法：56例放射性肺炎患者随机分为治疗组对照组两组,治疗组31例患者给予痰热清注射液;对照组25例患者给予抗生素及激素等相应药物治疗,并比较两组的治疗效果。结果：痰热清治疗组的显效率（67．7％）明显优于对照组（36．0％）,两者均有显著意义（P〈0．05）。治疗组未发生明显副作用,对照组有5例出现与药物有关的副作用。结论：痰热清能有效地治疗放射性肺炎,副作用小,值得临床推广应用。     

蔘松养心胶囊治疗永久性房颤伴心力衰竭患者的临床观察

目的：观察蓼松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗永久性房颤伴心力衰竭患者的心室率控制达标率及左室射血分数（EF）改善情况。方法：筛选永久性房颤伴心力衰竭患者84例,随机分为二组：蓼松养心胶囊联合倍他乐克组（42例）：给予蓼松养心胶囊,4粒／三次／日,联合倍他乐克12．5—25mg,二次／日,疗程四周;倍他乐克组：倍他乐克12．5—25mg,二次／日,疗程四周。结果：蓼松养心胶囊联合小剂量倍他乐克组治疗永久性房颤伴心力衰竭患者：心室率控制达标率达80．9％,EF改善明显,差异有统计学意义（P〉0．01）;倍他乐克组：心室率控制达标率为59．5％,EF改善差异有统计学意义（P〉0．05）;两组间在心室率控制达标率及EF改善比较差异都有统计学意义（P〉0．05）。结论：蓼松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗永久性房颤伴心力衰竭患者在心室率控制达标率及EF改善疗效更好,且副作用少。     

疏血通与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：随机将64例急性进展性脑梗死患者分为治疗组（34例）与对照组（30例）,其中治疗组给予疏血通联合低分子肝素钙治疗,对照组给予灯盏花素治疗。分别对患者治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及各主要实验室指标进行对比分析。结果：治疗组与对照组患春经治疗后神经功能缺损评分均明显降低,且治疗组下降水平显著优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组总显效率与总有效率分别为73．53％和91．18％,均显著高于对照组23．33％的总显效率与56．67％的总有效率,两组间差异具有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未出现明显不良反应及凝血功能改变。结论：疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死为一种安全有效的治疗方法,值得进一步推广。     

参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：探讨参附注射液配合伊那普利和倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽（BNP）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、内皮素（ET）含量的影响。方法：采用随机临床对照观察方法。参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗74例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组，以伊那普利和倍他乐克治疗78例为对照组，比较两组患者治疗前后心功能指标以及血浆脑钠肽（BNP）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、内皮素（ET）含量的变化，观察治疗后两组用药后不良反应及停药比例，判断临床疗效。结果：两组患者治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径和每搏输出量较治疗前显著增加（P〈0．01）；与对照组比较，治疗后治疗组左室射血分数、每搏输出量有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后血浆BNP、ATⅡ、ET水平较治疗前显著下降（P〈0．01）；与对照组比较，治疗后治疗组血浆BNP、ATⅡ、ET水平有显著性差异（P〈0．05）；治疗组总有效率为89．2％，明显高于对照组（80．8％，P〈0．05）。治疗组不良反应的发生率及停药比例明显少于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液配合伊那普利和倍他乐克可有效调节内源性神经激素，改善心功能，减少副作用的发生，临床疗效优于伊那普利联用倍他乐克。     

健康教教育在早期先兆流产患者治疗中的应用

目的：探讨早期先兆流产患者健康教育的应用及效果。方法：将120例早期先兆流产患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予常规保胎治疗,观察组在此基础上给予充分的健康教育。结果：观察组治疗总有效率为96．67％,对照组为76．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：常规保胎治疗辅以健康教育治疗早期先兆流产疗效显著。     

生脉饮加味合β-阻滞剂治疗室性早搏疗效观察

目的：探讨采用中西医结合的方法治疗室性早搏的临床疗效。方法：将77例患者随机分为治疗组41例、对照组36例。对照组采用β-阻滞刘倍他乐克，根据病情调整用量；治疗组在对照组治疗的基础上，口服中药汤剂生脉饮辨证加减。结果：治疗组总有效率87．8％，对照组61．1％，两组相比有显著差异。结论：治疗组疗效优于对照组，说明中西医结合β-阻滞剂合生脉饮加味治疗室性早搏，有较好的临床使用价值。