先天性畸形儿35例分析

国内外围产儿死亡有力证实了先天性畸形成为围产儿死亡重要原因之一,据北京市1974～1976年儿童51种死亡原因的统计,先天性畸形占据第一位。我们对1986～1989年分娩的35例先天性畸形儿进行分析。1 一般资料1986年初～1989年末经我院住院分娩人数为4549人,外表畸形儿35例,畸形儿发生率为0.77％,与国内报告约为0.7％～4％相近。2 畸形儿在各系统的分布在35例先天性畸形儿中,神经系统多     

122例先天性畸形儿回顾性分析

本文回顾性分析了我院1978～1981年先天性畸形122例。发病率为14.27‰。以神经管畸形最多,占87.35％。致畸因素除遗传因素、环境因素(包括病毒,物理及化学因素等)外,孕妇及其爱人大量吸烟、饮酒有可能是致畸因素之一。为防止和减少畸形儿的出生,应普遍开展婚前检查、禁止近亲结婚,孕期勿滥用药物,预防病毒感染和避免接触放射线。此外,孕早期可测血及羊水中甲胎旦白,羊水细胞培养及其他生化检查,晚期可用超声,x线、羊水镜、羊水造影等方法确诊。     

474例先天性畸形儿尸检分析

目的:分析474例先天性畸形儿系统畸次及疾病畸次;探索较为科学的先天性脑积水的病理诊断指标及脐带畸形对发育的影响.方法:主要根据WHO及张汇泉等对先天畸形的分类法,分析本院474例先天性畸形的尸检材料,对其中37例脑积水采用测量脑积液的量、脑皮质厚度及脑/体比例作为诊断指标,对脐带畸形等采用常规方法.结果:消化、心血管、神经系统畸形三者合计占先天性畸形儿的57.40%;脑积水占神经系统畸形的44.58%,脑/体比值＜0.125,积水超过10 ml;30例脐带畸形合并其他畸形占66%.结论:提出先天性脑积水诊断标准的初步意见,胎盘脐带畸形引发其他先天畸形有重要意义.     

先天性多囊肾(附18例临床分析)

多囊肾是一种先天性肾脏发育反常,常合并有其它器官畸形。婴儿型为常染色体隐性遗传,成人型为常染色体显性遗传。尸检发病率为1:222～1:1019,并不罕见,而且,仅次于肾炎、肾盂肾炎及动脉硬化肾而为慢性肾功能衰竭常见原因之一。但国内报告尚少,1952年至1980年仅共报告36例。本文报告我院1972～1981年住院的先天性多囊肾18例,并结合文献进行讨论。     

先天性多囊肾(附18例临床分析)

多囊肾是一种先天性肾脏发育反常,常合并有其它器官畸形。婴儿型为常染色体隐性遗传,成人型为常染色体显性遗传。本病尸检发病率为1:222—1:1019,并不罕见,而且,仅次于肾炎、肾盂肾炎及动脉硬化肾而为慢性肾功能衰竭常见原因之一。但国内报告尚少,1952年至1980年仅共报告65例。本文报告我院1972至1981年间住院的先天性多囊肾18例,并结合文献进行讨论。     

子宫切除术式的改良(附144例临床分析)

<正> 我院自1996年8月开始行改良子宫切除术108例,与随机选择的传统式子宫切除术36例对比分析,报道如下。 资料与方法 1 一般资料 改良式子宫切除108例,同时随机选择传统式子宫切除36例做对照,均常规采用连续硬膜外麻醉,其年龄及手术适应证均无特异性差异。     

先天性无阴道综合征(附41例分析)

本文报道41例先天性无阴道综合征的临床资料,并结合文献对本征进行初步探讨。41例皆为原发性闭经,无阴道,46,××染色体核型,具女性表型。比较几种常用治疗方法的效果,认为采用腹膜移植阴道成形术者效果较好。     

先天性肠旋转不良(附83例分析)

肠旋转不良是常见的消化道畸形之一,也是造成新生儿肠梗阻的最常见原因之一。近年来,由于诊断及治疗水平的不断提高,本病的死亡率已有较大幅度的下降。但若处     

先天性支气管肺囊肿(附54例分析)

先天性支气管肺囊肿(简称肺囊肿),以缺乏临床特征、合并症多,X线表现复杂为特点,柳和武统计误诊率为32.4％,李铁一等统计误诊或诊断不明确者多达半数以上。为加强对该病的认识,本文收集54例肺囊肿,经本院手术病理证实46例,随访2～10年确诊8例(其中5例转外院手术后病理证实,     

不同年龄段子宫颈癌的临床特点比较(附144例分析)

目的:探讨不同年龄阶段子宫颈癌的临床特点及治疗方法。方法:回顾性分析我院收治的子宫颈癌144例,按年龄段分为3组,分析不同年龄患者的临床分期、临床症状、治疗方式、术后组织病理诊断结果。结果:年轻宫颈癌患者(≤35岁)占全组患者的16.0%,青年组初次性交年龄小于中老年组;老年组的产次多于其余两组;3组患者的临床表现、临床分期、病理结果及治疗方法各有特点。结论:子宫颈癌妇女发病年龄出现年轻化趋势。掌握不同年龄阶段妇女子宫颈癌的临床表现、病理类型、治疗方法的不同特点,有利于临床工作的应用和推广。     

吸烟对血气影响的初步观察(附144例分析)

吸烟对呼吸系统的危害已屡有报道。但对肺功能,特别是对血气的影响,目前国内还未见有报告。本文就144例健康成人血气检查的结果,分吸烟与无吸烟两组进行比较并分析于下。检查对象与方法本文144例检查对象均经体检无心肺疾患的健康成人,其中工人64例,学生31例,医务人员35例,居民14例;男性113例,女性31例;年龄20岁以下30例,210～26岁35例,30～39岁26例,40～49岁39例,50岁以上14例。144例中,吸烟者47例,无吸烟者97例,吸烟量绝大多数为每日20支左右,也有     

先天性白血病(附1例报告)

<正> 先天性白血病(先白)是指婴儿自出生到第4周内发生的白血病,是一种罕见的白血病。至1980年国内报道不足20例,近几年各地不断有散发报告。随着免疫学     

先天性肾病综合征(附一例)

先天性肾病综合征(CNS)属罕见病。笔者遇到1例符合芬兰型CNS,现予报告;并复习文献,就婴儿期的各种肾病综合征(NS)的发病年龄、分型、诊断及治疗等进行探讨,便于临床医师诊治婴儿NS。病例摘要患儿,男,8个月,因全身浮肿加重1个月、抽风1次于1987年1月23日入院。患儿自生后2个月即始面部浮肿,未在意。约4个月时,下肢即显浮肿,时轻时重。近1     

先天性气管狭窄(附先天性气管蹼1例)

先天性气管狭窄临床甚为罕见。我科曾于1977年12月收治1例2个月的男患儿,由于严重呼吸困难而行气管切开术时,因婴儿气管套管不能插入气管内,抢救无效死亡,尸解发现为先天性气管下段漏斗形狭窄。作者在阿尔及利亚杜爱哈医院工作期间,于1980年元月见到先天性气管蹼1例,现予介绍。病例报告患儿,女,2岁7个月,约自半岁起曾多次因呼吸道感染而每发呼吸困难,但均经抗菌药物等治疗后痊愈。此次因患麻疹,于1980年1月8日住入传染病院。数日前曾因进食饼干发生过轻微呛咳,3～4日来出现呼吸困难且渐加重,故于1月17日由传     

先天性主动脉窦动脉瘤破裂(附13例分析)

我院5年内(1977年12月～1981年6月)见到13例先天性主动脉瘤破裂,男10例,女3例,年龄15～47岁。11例经手术证实,并获得满意的疗效,2例因进行性心衰,药物控制无效而短期内死亡。进行手术的11例中,4例为右冠窦瘤破入右房,7例为右冠窦瘤破入右室流出道,后者合并室缺4例。     

先天性第2鳃裂瘘(附6例分析)

目的：加深对第二锶裂瘘的临床特点和X线表现的认识,方法：对1985年7月至2000年6月遇到的6例第二鳃裂瘘作了回顾性分析,根据临床特点和（或）X线造影表现明确诊断。结果：单侧4例,双侧2例,对流液的4例作了瘘道造影,其中3例作了手术切除治疗,本组病例有4例为一个家族性发病。结论：对疑诊第二鳃裂瘘的患应例行X线造影检查,了解瘘道方向,数目及分支情况,以便手术完全,彻底切除。     

先天性无阴道阴道成形术(附13例分析)

女性生殖器管发育异常,是由于性染色体异常或胚胎发育过程中发育停滞,其中先天性无阴道比较多见。先天性无阴道常合并先天性无子宫,但也有发育正常的子宫。先天性无阴道无子宫的患者,因原发性闭经或婚后性生活困难而来就诊;先天性无阴道伴子宫积血患者,因青春期后周期性腹痛,并发现下腹部包块而就医。我院1978年6月——1984年12月共收治先天性无阴道患者13例,全部手术。其中羊膜移植法6例,自身皮片移植法2例、乙状结肠代阴道1例,羊膜移植加用“T”型管引流4例,(患者有正常子宫),现将分析讨论如下。     

先天性胆总管囊肿(附三例报告)

先天性胆总管囊肿或称先天性胆总管囊形扩张,简称胆道囊肿,比症并非罕见,故在肝胆疾病的诊断及治疗中应加以一定注意。Robnett 氏在伦敦 Whillington 医院统计,此病占住院病人1/26500。1732年 Vater 氏报告第一例,1852年杜格拉氏第一次论述到这种病例后,1959年 Alonso-Lej 及其同工收集世界文献报导共419例,至1975年Flanigon 氏收集世界文献报导共955例。此病以日本文献报告较多,1/3病例来自日本,故有提出此症患病率有种族之差。     

先天性巨输尿管(附3例报道)

对3例先天性巨输尿管采用手术治疗。1例采用输尿管裁剪整形再植术,2例行输尿管膀胱移植术,均获成功。经随访恢复好。并就该病的病因,病理及诊治进行详细讨论。     

先天性胆总管囊肿(附24例报告)

先天性胆总管囊肿是一种少见的先天性畸形,国內解放后所发表的文献中共有儿童39例,连同本组24例,共计63例。本文报告的病例来自沈阳医学院12例,四川医学院4例,天津儿童医院8例,见(附表)。多数在儿童期出现症状,本组小于一岁者9例,1～5岁8例,6～11岁7例。本病多