HPLC法测定乳癖康胶囊中山奈素的含量

目的:建立乳癖康胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Poroshell 120(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%的磷酸(53∶47),检测波长367 nm,流速0.8 mL/min,进样量20μL。结果:山奈素在0.76~3.8μg内线性关系良好,回归系数r为0.9986,平均回收率为99.16%,RSD为1.03%。结论:采用HPLC方法操作简便,专属性强,可作为乳癖康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定诺氟沙星含量

诺氟沙星(Norfloxacin)系氟喹诺酮类抗菌药物,其制剂有胶囊、软膏、眼膏、注射液等,《中国药典》95年版规定非水滴定法和紫外分光光度法分别测定原料和胶囊的含量[1],由于其方法局限性较大,1998年国家药品监督管理局修订了其质量标准,采用高效液相色谱(HPLC)法测定诺氟沙星胶囊含量(外标法)[2],笔者采用内标法测定诺氟沙星的含量,较外标法更为准确,获得了较满意的结果,报道如下。1　材料、方法和结果1.1　仪器与试药　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R6A数据处理机、LC-6A输液泵。诺氟沙星…     

高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量

目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。     

高效液相色谱法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素的含量

用高效液相色谱(HPLC)法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素含量,该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价.     

高效液相色谱法测定胆红素含量

用高效液相色谱法对胆红素含量测定的实验结果表明:该法较其他测定方法操作简便、快速、灵敏,且线性关系、精密度、回收率及峰的对称性均合要求,为胆红素含量测定提供了有益的手段。     

高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

高效液相色谱法测定肠炎宁片中山柰素的含量

肠炎宁片收载于部颁标准 ,由地锦草、黄毛耳草、香薷等五味中药材组成 ,具有清热利湿、行气的功效 ,主要用于急、慢性肠炎等症。原标准中只有简单理化鉴别。《江西省药品标准》( 1982年 )曾应用紫外分光光度法测定肠炎宁片中总黄酮类化合物的含量 ,但因对照品为自提的黄酮类混合物而非化学单体 ,纯度不够 ,重现性差 ,未能收载卫生部药品标准中。处方中地锦草含有山柰素、槲皮素、没食子酸、短叶苏木酚、胡萝卜苷等化学成分[1 ] ,故本文采用高效液相色谱法测定肠炎宁片中山柰素的含量 ,方法准确可行。1　仪器、药品与试剂高效液相色谱仪 (wat…     

高效液相色谱法测定阿莫西林咀嚼片的含量

采用ＨＰＬＣ法，测定阿莫西林咀嚼片含量。用十八烷基硅烷健合硅胶色谱柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．０）：乙腈（９６：４）作为流动相，２３０ｎｍ为检测波长，线性范围０．４８～１．４４ｍｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９７，回收率１００．２４％。     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...     

高效液相色谱法测定青蒿中青蒿素含量

目的 测定青蓠中青蓠素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇-磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（分别取0．1mol／L磷酸氢二钠和0．1mol／L磷酸二氢钠溶液各100ml置1000ml量瓶中，加水定容置1000m1）（55：45）为流动相；流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长：260nm测定青蒿素的含量。结果本法对青蒿药材中青蓠素检测重现性较好，青蒿素在5．163—82．608ug／ml之间有良好的线性关系，加样回收率为97．5％，相对标准偏差RSD=1．2％（n=5）。结论 本法适用于测定青蒿中青蒿素的含量。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量徐华，王国生，胡虹英紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是近几十年发现的唯一的促进微管聚合、抑制微管蛋白解聚的植物药。美国于１９９２年批准进入市场，我国于１９９２年批准进入市场。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。１仪器与试剂Ｗａｔ...     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

高效液相色谱法测定注射用阿魏酸钠含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用阿魏酸钠含量的方法。方法色谱柱：Waters X Terra RP18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水（62：38）,流速为1ml·min-1,检测波长为310nm。灵敏度2．000AUFS,柱温30℃,进样20ul。结果阿魏酸钠在44．08～220．4ug·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率98．79％,相对标准偏差（RSD）为1．61％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿魏酸钠含量的测定。     

高效液相色谱法测定可乐中咖啡因含量

目的用HPLC测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因含量的高效液相色谱法的最佳工作条件。方法色谱柱采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长为275nm;进样量20μl;柱温为室温。结果咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在30～70μg/ml时与峰面积成良好的线性关系(y=27498x+67325,r=0.9994),平均加样回收率为100.1%,方法精密度RSD为1.2%(n=6)。结论该方法准确、简便、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素含量

目的为控制虎耳草药材质量,建立测定虎耳草中岩白菜素含量的高效液相色谱方法.方法采用Hypersil ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm i.d,Agilent);柱温25℃;流动相为甲醇-水(体积比为25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm.结果岩白菜素的进样量为0.502～3.120μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.11%,RSD为1.0%(n=5);结论本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为虎耳草药材质量控制的含量检测方法.