分光光度法测定桃红四物汤中总黄酮含量

桃红四物汤出自《医宗金鉴》,由桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎组成 ,是活血化瘀的代表方之一。功能活血调经 ,主治血瘀所致的月经不调、痛经、闭经、崩漏以及眼底出血之暴盲 [1 ]。为控制其内在质量 ,本实验首次对该方中的总黄酮进行了测定。1　仪器与试剂75 6MC紫外 -可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,实验中所用试剂均为分析纯 ,该方中 6味中药药材均符合《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版标准。2　实验方法与结果2 .1　对照品及供试品溶液的制备 :对照品溶液的制备 :精密称取芦丁对照品…     

黄芪配方颗粒剂的提取工艺研究

我们以黄芪中总黄酮为质量控制指标,采用正交设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、超声温度和超声时间对提取工艺的影响,以优选最佳超声提取方案。1实验方法1．1对照品溶液制备：精密称取干燥恒重的芦丁对照品5mg于50ral容量瓶中,用60％乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀即得。供试品溶液的制备：称取黄芪饮片log,加60％乙醇100ml在60℃下超声提取30rain,过滤,定容于lOOml容量瓶中,摇匀即得。     

不同产地、采收期大青叶中靛玉红的含量测定

大青叶为十字花科植物菘蓝 Isatis indigoticaFort.的干燥叶。夏秋二季分 2～ 3次采收。靛玉红是其有效成分。为测定不同产地、采收期中靛玉红的含量 ,采用薄层扫描法进行测定 ,结果准确 ,可为临床应用时提供参考。1　仪器与试药CS-93 0双波长薄层扫描仪。硅胶 G板 :称取硅胶 G6g,加 0 .5% CMC-Na2 0 ml,研匀 ,涂于 2 0×2 0 cm的玻璃板上 ,阴干 ,于 1 0 5℃活化 1 h。对照品 :靛玉红。样品 :大青叶。2　靛玉红的含量测定2 .1　靛玉红对照品溶液制备　取靛玉红对照品 ,加氯仿制成每 ml含 0 .0 7mg的溶液。2 .2　样品溶液的制备　精密称…     

儿康宁糖浆中黄芪甲甙的含量测定

1　仪器与材料　　ＣＳ - 930薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;对照品黄芪甲甙(中国药品生物检定所 ) ;儿康宁糖浆 (市售 ) ;试剂均为分析纯。　　扫描条件 :反射锯齿扫描 ,λＳ=40 0ｎｍ ,λＲ=70 0ｎｍ ,ＳＸ=3 ,狭缝 1.2ｍｍ× 1.2ｍｍ ,灵敏度中。2　实验方法2 .1　对照品溶液的制备　　精密称取黄芪甲甙对照品 ,制成每 1ｍｌ含 1ｍｇ的甲醇溶液 ,作为对照品溶液。2 .2　供试品溶液的制备　　精密量取本品 2 0ｍｌ,用水饱和的正丁醇振摇提取 5次 ,每次 2 0ｍｌ,合并提取液 ,用 1%氢氧化钠溶液洗涤 3次 ,每次 2 0ｍｌ,再和正丁醇饱和的水洗涤至…     

高效液相色谱法测定注射用双黄连中连翘甙的含量

注射用双黄连是由双花、连翘、黄芩三种药材提取液经高温喷雾干燥而成的注射用粉末。有清热解表,抗病毒等作用。其中连翘中的成分有连翘甙,连翘酚,6、7—二甲氧基香豆素,芦丁等。测定其中连翘甙的含量,可有效地控制其制剂质量。1 仪器与试药 仪器:Watera—510型泵,490—型多功能紫外检测器,YWC—C_(18)柱(20cm×4.6mmI.D),大连产。试药:甲醇,冰乙酸均为分析纯。蒸馏水。2 溶液的配制 对照品溶液的配制:取连翘甙对照品适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释成每ml含连翘甙     

HPLC法测定金宝片中橙皮苷的含量

金宝片由陈皮、太子参、山药等 1 0味中药组成 ,为中药保健品 ,具有理气健脾、燥湿化痰、止咳平喘之功效。为了更好地控制产品质量 ,本实验采用HPLC法测定金宝片中橙皮苷的含量。经方法学考察 ,数据可靠 ,方法可行 ,可用于控制产品质量。1　仪器与试药Waters高效液相色谱仪 ,Waters 51 5泵 ,Wa-ters 2 4 87检测器 ,大连依特利色谱工作站。橙皮苷对照品购自中国药品生物制品检定所 ,批号为0 72 1 - 2 0 0 0 1 0。金宝片由辽宁天龙药业有限公司提供 ,批号为 0 0 0 70 1。2　方法与结果2 .1　供试品溶液的制备 :取本品 1 0片 ,研细 ,取 3g,…     

高效液相色谱法测定抗感胶囊中牛蒡子苷的含量

1　实验材料仪器:LC - 6A高效液相色谱仪(日本岛津) ;SPD - 6AV可见—紫外检测器,Shim packCLC -ODS色谱柱(6 0mm×15 0mm ;5 μm)。2　方法与结果2 1　色谱条件　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温4 0℃,以甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(2 0∶15∶6 5 )为流动相,检测波长为2 80nm ,理论塔板数按牛蒡子苷色谱峰计算,不得低于4 0 0 0。2 2　对照品溶液制备　精密称取在五氧化二磷干燥器中干燥2 4h的牛蒡子苷对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml含0 10mg的溶液,作为对照品溶液。2 3　供试品溶液制备　取本品装量差异项下内容物,研细,…     

双波长薄层扫描法测定栀核清肝胶囊中大黄素含量

栀核清肝胶囊是由 10味中药组成的复方制剂 ,对方中主药大黄中的大黄素进行含量测定研究 ,现报道如下 :1　仪器与药品CS 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,大黄素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,硅胶G由青岛海洋化工厂生产 ,硅胶G薄层板自制 ,在 10 5℃温度下活化 1h ,试剂均为分析纯。2　实验部分2 1　条件选择2 1 1　测定波长与参比波长的选择　精密称取大黄素对照品 ,用甲醇配制成每 1ml含 0 1mg的溶液。取大黄素对照品溶液 5 μl,点于同一硅胶G薄层板上 ,以石油醚 (30～ 6 0℃ ) 甲酸乙酯 甲酸 (15∶5∶1)上层溶液展开 ,取出 …     

薄层扫描法测定十香止痛丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

十香止痛丸是由 2 2味中药组成的传统大蜜丸 ,具有疏气解郁 ,散寒止痛等功效 ,用于气滞胃寒 ,两胁胀满 ,胃脘刺痛 ,腹部隐痛等症。本文采用薄层扫描法测定其中厚朴的有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量 ,方法重现性好。1　材料与方法1.1　仪器与材料　　ＣＳ - 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;对照品 :厚朴酚、和厚朴酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;十香止痛丸 (市售 ) ;所有试剂均为分析纯。1.2　对照品溶液制备　　精密称取厚朴酚、和厚朴酚适量 ,加无水乙醇制成每1ｍｌ含 1ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。1.3　供试品溶液制备　　精密称取供试…     

降压颗粒中蒽醌类成分的含量测定

降压颗粒是由决明子、菊花、枸杞子等中药制成 ,方中决明子清肝明目 ,其所含大黄素、大黄酚等蒽醌类物质为主要有效成分。为制定质量标准 ,参照文献 [1,2 ] ,本文采用可见 -紫外分光光度法对总蒽醌的含量进行了测定 ,方法简便、准确。1　仪器和试药UV- 2 6 5 FW紫外分光光度仪 (岛津 ) ,大黄素对照品 (中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 ) ,降压颗粒 (山东中医药大学附属医院 )。所用试剂均为分析纯。2　方法和结果2 .1　对照品溶液的制备　精密称取大黄素对照品5 .1 0 mg,氯仿溶解定容于 2 5 ml容量瓶中 ,制成浓度为 0 .2 0 mg/ml的…     

黄花败酱中齐墩果酸的含量测定

黄花败酱是败酱科败酱属植物黄花败酱的根茎或带根全草。具有清热解毒、排脓破瘀之功效。其主要成分为齐墩果酸 ,为控制其质量 ,我们对黄花败酱的地上部分和地下部分分别进行了齐墩果酸的含量测定。1　仪器与试剂　　岛津ＧＳ - 930薄层扫描仪 ;硅胶Ｈ(青岛海洋化工厂产 ) ;黄花败酱 (采自佳木斯苏木河乡 ) ;齐墩果酸标准品(中国药品生物制品检定所供 ) ;其余试剂均为分析纯。2　溶液的制备2 .1　对照品溶液　精密称取齐墩果酸品 9.6 0ｍｇ ,置于10ｍｌ容量瓶中 ,用乙醇乙脂稀释至刻度 ,得对照品溶液。2 .2　供试品溶液　分别称取干燥粉碎的…     

紫外分光光度法测定门冬氨酸洛美沙星的含量

门冬氨酸洛美沙星 (C17H19F2 N3 O3 ·C4H7NO4)中的洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药 ,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性 ,从而抑制细菌DNA转录与复制 ,对多种革兰氏阳性及阴性细菌均具有杀灭作用。本文主要是对门冬氨酸洛美沙星的含量测定方法进行方法学的研究及探讨。1　仪器与药品UV - 85 0 0Ⅱ :上海天美科学仪器有限公司。门冬氨酸 :湖北八峰药业有限公司 ;门冬氨酸洛美沙星对照品 :湖北潜江药业 ,含量为 99.9% ;门冬氨酸洛美沙星原料 :湖北潜江药业。2　实验条件采用紫外分光光度法。精密称取门冬氨酸 5 .15mg ,置1…     

心舒颗粒中葛根素的含量测定

心舒颗粒 ,由黄芪、葛根、丹参等 6味药组成 ,具有补气活血、通脉益肾等作用。用于治疗冠心病、心绞痛。葛根素为本制剂与功能主治相一致的活性成分之一。本实验采用高效液相色谱法测定葛根素的含量 ,方法可靠 ,重现性好。1　实验材料仪器 :日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 ,C -R3A数据处理机 ,SPD - 6AV可见紫外检测器 ;SIL -6A自动进样器 ,CQ - 2 5 0超声波清洗器。所用试剂 :甲醇、乙腈为色谱纯 ,磷酸为分析纯 ,葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供。2　实验方法2 1　对照品溶液的制备　精密称取葛根素对照品12mg ,置 10 0m…     

当玛-5胶囊含量测定方法的研究

当玛 - 5系蒙古族验方 ,收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部第 389页 ,汉语名为五味清浊散。本文采用薄层扫描测定熊果酸的含量 ,方法准确 ,可行。1　实验部分1.1　仪器与试药 :岛津 CS- 930 1型双波长薄层扫描仪 ;自动薄层铺板器 (CAMAG) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;熊果酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;当玛 - 5胶囊样品 :内蒙古药品检验所当玛 - 5胶囊课题组提供 ;其他试剂均为分析纯。1.2　供试品溶液、对照品溶液、阴性对照溶液的制备 :精密称取本品 6 g,置索氏提取器中 ,加乙醚 ,回流提取 4小时 ,提取液回收乙醚至干 ,残渣加…     

薄层扫描法测定克清片中栀子苷含量

克清片是由栀子、金银花、黄芩等多味中药制成的纯中药薄膜衣片 (规格 0 3g/片 ) ,栀子为其主药 ,本文采用双波长薄层扫描法测定栀子苷含量 ,以此作为其质量监控指标。1　仪器与试剂薄层扫描仪 :CS 930 (日本岛津公司 ) ;栀子苷对照品 ,购自中国药品生物制品检定所 ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　薄层板 :0 3%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶HF2 54 薄层板 ;展开剂 :氯仿 甲醇 浓氨水 (40∶12∶1)溶液 ;扫描波长λs=2 38nm ,λR=32 0nm。2 2　对照品溶液配制　精密称取栀子苷对照品 ,加甲醇配制成 0 5mg/ml的对…     

薄层扫描法测定咽爽袋泡剂中绿原酸的含量

咽爽袋泡剂由金银花、莲子心等药组成 ,有清热解毒的功能 ,用于咽喉肿痛等症的治疗。其中金银花为君药 ,本文以薄层扫描法测定本品中金银花中的绿原酸的含量。方法简便 ,测定准确。1　仪器和试药岛津 CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,玻璃板 ( 2 0× 2 0 cm自行机械涂布 ,1 0 5℃活化 30 min)。绿原酸 (中国药品生物制品检定所 )。试剂均为AR级。2　方法和结果2 .1　供试品溶液制备　精密称取本品 0 .5g,加甲醇 2 0 ml超声处理 30 min,滤过 ,滤液水浴蒸干后 ,用甲醇溶解并定容至 5ml,摇匀 ,备用。对照品溶液制备…     

高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量

1仪器和试药高效液相色谱仪:Waters510/484/N2000液相色谱工作站。淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈(色谱纯);补肾强身胶囊送检样品;其余试剂均为分析纯。2色谱条件KromasilC18(4.6mm×150mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0ml/min;检测波长270nm;柱温:室温。3实验方法3.1对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品10.66mg,置50ml量瓶中,甲醇溶解至刻度,摇匀,即得(每毫升含淫羊藿苷为0.2132mg)。3.2样品溶液的制备取补肾强身胶囊内容物0.5g精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇适量,密塞,超声提取45min,放冷,用稀乙醇定容…     

NCA-澄清剂对益母草口服液澄清度、盐酸水苏碱含量的影响

益母草口服液由益母草加工制成 ,是清热凉血 ,化瘀调经的临床常用药 ,本品的澄清度及盐酸水苏碱含量是生产控制的主要质量指标 ,乙醇提取法制备的益母草口服液 ,其澄清度、盐酸水苏碱含量容易发生偏差而不稳定 ,我们用ＮＣＡ澄清剂法 ,解决了上述问题。1　设备、仪器及试药板框压滤机 (浙江海宁红星化工厂 )75 6 ＭＣ紫外线分光度计 (上海第三分析仪器厂 )盐酸水苏碱对照品 (中国药品生物制品检定所 )ＮＣＡ澄清剂 (天津市爱勒易医药材料科技有限公司 )、盐酸、乙醇均为分析纯2　制备方法2 .1　取益母草 10 0 0 ｇ ,置多能提取罐中 ,加水煎…     

玉屏风散中黄芪甲甙的含量测定

玉屏风散由黄芪 白术、防风3味药组成,具有益气健脾、固表止汗的功效。黄芪为方中君药,本文测定了玉屏风散中黄芪甲甙的含量,以此作为其质量控制指标。1 样品溶液制备1.1 黄芪甲甙对照液 精密称取黄芪甲甙对照品(中国药品生物制品检定所提供)适量,用甲醇制成 1mg/ml的溶液。1.2 供试品溶液 精密称取玉屏风散 10 g,置索氏提取器中,用甲醇 100 ml回流提取 4 h,提取液水浴蒸干,残渣用蒸馏水 15 ml溶解,     

薄层扫描法测定息喘丸中麻黄碱含量

息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成[1] 。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标 ,我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。1　药品和试药岛津 CS- 90 0 0双波长飞点扫描仪 (日本 ) ,CA-MAG点样器 ,939薄层铺板机 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,盐酸麻黄碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,息喘丸为本厂产品 ,所有试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　方法学考察2 .1 .1　供试液的制备 :取息喘丸 1 0 g粉碎 ,精密称取 2 g,置三角烧瓶中 ,精密加入 2 5m L乙醇 ,称定重量 ,浸泡 2 h,再超…