蒺藜总皂苷含量测定研究

目的：研究蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法：以26-O-β-D-吡喃葡萄糖-（25R）-5α-呋甾烷-20（22）-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷为对照品（简称化合物Ⅱ对照品）,建立紫外可见分光光度法测定蒺藜总皂苷的含量,显色试剂为E试剂和硫酸乙醇溶液,测定波长为520nm。结果：在0.06-0.2mg的范围内对照品量与吸收值之间有良好的线性关系,回归方程为Y=3.48X-0.13,相关系数r=0.9992（n=5）,平均回收率为97.28%,RSD为1.5%（n=5）。结论：以蒺藜中单体成分化合物Ⅱ为对照品进行含量测定,方法可控,重现性好,结果准确,可用于本品质量控制。     

蒺藜果中蒺藜呋甾皂苷B的HPLC-ELSD法测定

目的 建立反相高效液相色谱-蒸发光检测法(HPLC-ELSD)测定蒺藜呋甾皂苷B的方法。方法 色谱柱Vp-ODS C₁₈柱,柱温40 ℃,流动相：乙腈-水(26∶74)→(28∶72)→(31∶69)→(50∶50)梯度,体积流量1 mL/min,温度：105 ℃,气体流量：3.0 mL/min。结果 该方法的线性范围为2.0～10.0 μg,r=0.997 3,平均回收率为96.68%。结论 方法准确,灵敏度高,专属性强,重现性好,可用于蒺藜药材中该成分的定量测定。     

紫外可见分光光度法测定维生素B12含量

目的:探讨维生素B12片剂中维生素B12的含量测定方法.方法:紫外可见分光光度法.样品以标准曲线法为测定含量依据,在361 nm的波长处测定吸光度.结果:维生素B12在5 μg/mL～100 μg/mL浓度范围线性关系良好.回归方程Y=0.0193X 0.048,r=0.9937.结论:测定的5个不同批号样品其含量均在标示范围之内,该方法简便、准确、灵敏度高.     

可见分光光度法测定玉簪花中总皂苷的含量

目的 建立玉簪花总皂苷的含量测定方法.方法 采用可见分光光度法,以香草醛-冰醋酸-浓硫酸为显色剂,支脱皂苷元为对照品,在450 nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总皂苷的含量.结果 支脱皂苷元的质量浓度在14～70 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.8%,RSD=2.97%(n=6).结论 该法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总皂苷的含量测定.     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的 建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在194～1940 mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定.     

紫外分光光度法测定小白花地榆总皂苷含量

目的：测定小白花地榆中总皂苷的含量。方法：以地榆皂苷Ⅰ为对照品,采用紫外分光光度法,在波长323nm处,测定总皂苷含量。结果：小白花地榆中总皂苷含量为6．44％。结论：该方法速度快、重现性好,结果可靠。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。     

紫外分光光度法测定青蒿素的含量

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法.方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线.根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量.结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X 0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异.结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确.     

紫外可见分光光度法测定葡金胶囊中花青素的含量

1材料日本岛津公司UV-2401PC(545 nm);日本岛津公司LIBROR AEL-40SM(精确度为0.000 01 g);花青素,中国药品生物制品检定所;正丁醇(A.R);盐酸(A.R);硫酸亚铁铵(A.R);丙酮(A.R)。2方法与结果2.1供试液的制备2.1.1标准母液的制备精密称取花青素对照品约25 mg,置25 mL棕色容量瓶中,加稀丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(1.012 mg/mL),暗处保存。2.1.2样品溶液的制备精密称取胶囊内容物0.1 g置50 mL三角烧瓶中,精密加入稀丙酮25 mL,称定重量,超声提取30 min,取出,放置室温,用稀丙酮补重,离心,取上清液为胶囊样品提取液。2.2吸收波长的…      

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷含量

目的测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果人参皂苷Rb1的线性范围为8～40μg/ml，回归方程为Y=．01825x-0．0024相关系数r=0．998，加样回收率为97．38％，RSD为0．8454％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

可见一紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的：用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液，在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果：甲醛反应液在0．4—4．0μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率为97.55％，RSD＝0．81％。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率99．27％，RSD＝1．05％，苯酚溶液在24小时内稳定。结论：本方法可快速测定甲醛、苯酚含量，方法准确、灵敏。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外可见分光光度法在黄酮测定中的应用

黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一大类天然产物,种类繁多,大多数黄酮类化合物与葡萄糖或鼠李糖结合成苷,部分为游离态或与鞣质结合存在.近年来,黄酮类化合物以其广谱的药理作用倍受膏睐,人们对含有黄酮的化合物进行大量研究,以期获得黄酮含量较高的中草药,黄酮的含量测定成为研究的关键步骤.     

分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量

[目的]测定夏枯草药材中总皂苷的含量。[方法]甲醇超声提取夏枯草样品溶液,5%香草醛-冰醋酸显色,分光光度法测定样品中总皂苷含量。[结果]总皂苷在26.95～94.31μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回收率在97.0%～100.5%之间;三批夏枯草样品中总皂苷的含量在2.02%～2.56%之间。[结论]分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量,方法准确可靠、操作简便。     

紫外-可见分光光度法测定双黄连颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果：回归方程为A=0.06250006C＋0.019683333（r=0.9992）,黄芩苷在6.0～30.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为0.88%。结论：该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠,可作为一种快速测定双黄连颗粒中黄芩苷含量的分析方法。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮含量

目的：采用紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮的含量。方法：药材粉末经70％乙醇回流提取1h后,采用紫外可见分光光度法（检测波长为510nm）对猕猴桃根中总黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确测定猕猴桃根中总黄酮的含量,在0．1514～0．6562mg范围内峰吸光度与浓度呈现良好的线性关系（r=0．99901,n=6）,回归方程为：C=9．243×10^-2A-4．616×10^-3,样品平均回收率为99．76％,RSD=2．61％。结论：该法简便、快速、准确、灵敏、重现性好、操作简便,可作为测定猕猴桃根中总黄酮含量的方法。     

紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。