毒性中药炮制的研究进展

中药毒性的研究倍受世人瞩目,针对目前毒性中药炮制客观存在的实际问题,如何深入系统地研究毒性中药的炮制机理,建立毒性中药质量标准和炮制工艺的统一评判标准,构建"有毒中药多维管理系统",实现中药毒性的可预见性和可控性是亟待解决的重大课题.     

中药炮制减毒方法及原理

中药必须在中医理论指导下经过一定的加工才可用于临床,其加工的一个重要环节就是中药的炮制,其不仅可以减轻或消除药物本身的毒性,还可增强中药的疗效。本文通过总结有毒中药的物质基础,从其炮制方法及作用机制方面入手,浅谈中药炮制对毒性中药的减毒作用,从而体现了中药炮制在中药制作过程中的重要性和必要性。1有毒中药的毒性物质基础1.1生物碱类含生物碱类毒性的常用中草药包括曼陀罗、     

毒性中药的炮制方法及原理浅析

毒性中药的炮制是中药炮制的重要内容.通过炮制降低药材中有毒成份的含量,破坏或改变有毒成份的化学结构,从而降低毒性.本文就其炮制方法及原理浅析如下:     

毒性中药的炮制及临床合理应用

我国具有悠久的中医药历史,中医药对我国现代医学有着重要的作用,同时对国际医学也有着很多可借鉴的内容。毒性中药的炮制及临床应用涉及安全有效等关键问题,也是目前中医药研究的热点问题。毒性中药在成分上存在各自的特征,用药后的反应也有不同的差别,这就要求毒性中药的炮制时要遵循不同的原理并在临床上合理应用。毒性中药的炮制对临床应用安全和有效性具有重要影响,笔者对此在本文中进行了系统的分析,旨在为毒性中药炮制提供科学可靠的依据,从而加强毒性中药的安全指导。     

毒性中药的炮制与微量元素

部分中药有毒,但经过炮制后,毒性降低或消除。但毒性中药炮制前后微量元素的变化却研究的很少,现我们选半夏、天南星、白附子三种中药,关于其炮制前后的微量元素变化未见报道,下面将其炮制前后微量元素作含量测定,报告讨论如下。     

中药炮制法中毒性产生机理和合理避免方法研究

我国具有悠久的中医药历史,中医药在我国的医学发展史上扮演着重要的角色。毒性中药的炮制在目前中医药中处于研究发展阶段,毒性中药的临床应用涉及到了药材的安全及有效使用等问题,这就要求在炮制毒性中药时要遵循炮制原理,降低或消除药材的毒性,保障毒性中药临床应用的安全性和有效性。     

中药不良反应发生的原因及护理对策

中药多是动植物及矿物质 ,属于天然物质 ,应用中药治疗疾病具有较好的疗效 ,但中药也具有一定的毒性。有关中药不良反应的报道也时有所见 ,现就临床常发生的中药不良反应的原因及相应的护理对策作一简要分析。1　中药不良反应发生的原因1 1　药物本身的毒性　中药都有自己的性味归经 ,有一些中药还具有某些毒性 ,如马钱子、生川乌、生草乌、附子、甘遂、大戟、天南星、朱砂等。在炮制、用法、用量不当时均会导致药物不良反应〔1〕。1 2　药物炮制不当　某些有毒中药必须经过相应的炮制以减其毒性。炮制方法不当或炮制程度不够也会导致毒性发…     

浅谈中药毒性及合理应用有毒中药

中药毒性是祖国中药医学中重要组成部分,此类药材与其他不含毒性药物使用不同,需由特殊炮制工序加工后,在降低药物自身毒性的同时,维系药材间科学、合理配伍,以此达到治疗的目的。本次研究基于毒性中药类型展开阐述,总结毒性中药合理炮制方法,为临床治疗用药选择提供参考。     

中药毒性与铜锌比值

部分中药饮片有毒,内服须经过炮制,使毒性消除,使疗效安全可靠。我们对毒性中药炮制前后进行微量元素测定,发现铜锌比值有一定的规律性。1 实验样品:半夏:天南星科植物半夏P ternata(Thunb)Breit的干燥块茎。清半夏:半夏     

《浙江省中药炮制规范》2015年版中常用毒性中药饮片炮制方法浅析

目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版中常用毒性中药的增修订情况。方法 基于《浙江省中药炮制规范》2015年版的增修订情况,结合中国药典2015年版的收载情况,对浙江省常用毒性中药(附子、川乌、草乌、半夏、天南星、虎掌南星)的法定炮制方法进行汇总分析,并简述相关质量标准的修订情况。结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版仅保留地方特色的炮制方法,并针对性地修订了鉴别、检查、含量测定等项目。结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版对常用毒性中药在安全性和质量可控性方面进行了大幅度提高,可更有效地控制其质量。     

我院传统中药饮片与小包装饮片的应用分析

目的：将我院传统中药饮片与中药小包装饮片进行比较,对使用中存在的问题进行归纳和分析,探讨传统中药饮片与小包装饮片的优劣,推动中药现代化。方法：从本院药品信息管理系统中提取传统饮片与小包装饮片使用信息,对各类中药饮片进行数据排序与统计分析。结果：使用小包装饮片需增加调剂区域面积,小包装饮片的差错率小于传统中药饮片,小包装饮片的销量逐年上升,逐渐代替传统中药饮片成为我院的首选调配方式。结论：传统中药饮片仍有可取之处,应继承传统调剂的优点,小包装中药饮片需扬长避短,不断创新,让中药饮片发挥最大的优势,提高中医临床疗效,发挥中医药优势。     

证候类中药新药开发的机遇与挑战

2018年11月6日，国家药监局发布《证候类中药新药临床研究技术指导原则》，阐明了证候类中药新药的处方来源、基本要求、临床定位、证候诊断、基本研究思路及试验设计、有效性及安全性评价、试验质量控制与数据管理、说明书撰写原则等。以《证候类中药新药临床研究技术指导原则》为主线，通过梳理相关政策法规，探讨"证候类中药新药"开发的机遇和可能遇到的困难，为"中医临床验方"及不在《古代经典名方目录》中的"传统经方"按照"证候类中药新药"开发提供实施路径参考。     

《浙江省中药炮制规范》2015年版收载品种的变化情况

目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版收载品种的变化情况。方法 分为地方习用品种和独特炮制方法、新增品种和新炮制工艺品种进行介绍。结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版共收载632个品种,数量较2005年版大幅减少,结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版接轨中国药典大幅提高质量标准,并扩大了先进检测技术的应用。     

《浙江省中药炮制规范》2015年版编制概况

目的 概要介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版的编制情况和收载内容。方法 从编制工作的背景、目标、原则和收载内容及主要变化几方面进行介绍。结果 2015版炮制规范力争接轨中国药典、整体提升中药饮片的质量控制要求和安全性、进一步扩大了先进检测技术的应用。结论 2015版炮制规范将在推动浙江省中药饮片质量提高、保障临床用药安全有效、促进中医药产业健康发展等方面发挥重要作用。     

中药成方制剂中含结晶水的药材或辅料对水分测定的影响

本文对中药成方制剂中含结晶水的药材或辅料对水分测定的影响进行了讨论。文章主要对石膏、北寒水石、乳糖的含结晶水的情况进行了分析,若上述三种药材或辅料在成方制剂中占比例较大时,采用常规的水分测定方法—烘干法或甲苯法测定水分时,其所含结晶水将对测定结果产生影响。     

《安徽省中药饮片炮制规范》修订中的显微鉴定技术及标准问题探讨

目的：对《安徽省中药饮片炮制规范》(2019年版)修订过程中的显微鉴定技术和显微标准进行总结和分析,以提高标准的实用性和科学性。方法：通过对增修订的91个品种的中药显微鉴别操作方法及显微标准的问题进行归纳和分类,提出一些改进的方法和建议。结果：传统显微鉴定技术的操作方法存在很大的局限性,存在方法单一、实用性差的问题。结论：显微鉴定具有较强技术性,需要掌握特定的技术方法,才能达到鉴别中药真伪优劣的目的。本试验总结的方法,在中药标准起草过程中可以简便、高效、稳定、准确地控制中药品种、质量,其原理简单,可操作性强。     

浅析《国家基本药物目录》中中成药的辨证应用

目的:为辨证应用《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中的中成药提供参考。方法:通过分析102种中成药的功能主治和主要成分,按阴阳、表里、虚实、寒热、升降沉浮、归经等中医药的辨证论治思想进行分析。结果与结论:中医药以辨证论治为诊疗特点,临床应用中成药时,应注意辨析其适应证,严格按照说明书的用法用量使用,并密切观察不良反应的发生。     

活血化瘀类中药逆转多药耐药作用的研究概况

肿瘤的多药耐药（multidrug resistance,MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分,多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用,其中活血化瘀类中药是常用的一类药物,目前已经发现该类中药对肿瘤细胞的多药耐药具有逆转作用。现就MDR的发生机制和活血化瘀类中药制剂逆转MDR的研究作一综述。     

与中药注射剂相关的技术性规范的研究

目的:更好的理解与中药注射剂相关的技术性规范内容,提高中药注射剂质量。方法:对《中药、天然药物注射剂基本技术要求》、2010年版《中国药典》、《中药、天然药物处方药说明书格式》、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》、《中药、天然药物药品说明书撰写指导原则》、《中药注射剂临床使用基本原则》6个规范进行分析和解读。结果与结论:与中药注射剂相关的技术性规范对这一产业的发展起到了促进作用,但仍有很多不足之处有待改进。