配药注射器有效使用时间的探讨

[目的]明确注射器启封后的有效使用时间。[方法]随机抽取10个临床科室用于启封后配制抗生素药液与非抗生素药液注射器100具，每隔1h采样培养做微生物鉴定。[结果]启封后配制抗生素药液的注射器5h内无细菌生长．7h内样本合格率为95．42％；配制非抗生素类药液注射器4h内无细菌生长，7h内样本合格率为81．43％。[结论]配药注射器使用有效时间为4h。但要注意配药环境、操作方法等因素的影响。     

灭菌棉签启封后有效使用时间的探讨

为探讨灭菌棉签启封后的有效使用时间．作报告了该院15个科室的45包棉签在启封后静置不用与随身携带使用后每隔2h采样培养做微生物学鉴定。结果显示：启封后在静置情况下，8h内无菌生长，12h内样本合格率85．71％，未检出致病菌．仅检出条件致病菌3种9株，占81．82%；在随身携带与使用的情况下，4h内无菌生长，12h内样本合格率65.24％，检出致病菌1种3株占4．62%．条件致病菌7种54株占83.08％。提示：灭菌棉签启封后被细菌污染的程度与启封时间和使用频率成正比．启封后静置不用有效时间为8h，在病房中使用有效时间定为4h内为最低要求。同时提出了加强棉签管理，预防院内感染的具体措施，     

一次性注射器配置药物有效使用时间的研究

目的测定百级层流条件下一次性注射器(20 ml)配置药物的有效使用时间,为合理使用一次性注射器提供依据。方法由专业配置人员配置药液,在使用过程的不同时间段采样各50副,进行细菌学监测。结果 3 h内一次性注射器样本未见细菌生长,样本合格率100%,4 h的样本显示1样本细菌培养阳性,样本合格率98%。结论百级层流条件下一次性注射器配置药物的有效使用时间为3 h。     

风扇形活塞注射器行非传统吸药法安全性实验研究

[目的]研究风扇形活塞注射器行非传统吸药法与使用后放置时间与细菌污染的相关性，探讨一种既省力、省时、省材又更适合于临床大量配制输液的非传统吸药法的安全性。[方法]用20mL风扇形注射器行非传统吸药法和传统吸药法连续配制相同液体A、B、C、D、E五组，分别对能量合剂、灯盏细芯、银杏达莫配制液进行细菌培养各90组，对连续配制五组液体后的注射器取即刻及放置1h、2h、3h各组的45个活塞进行细菌培养，并进行耗时对比。[结果]配制液细菌培养阳性率为0，连续抽吸20次内的注射器放置2h内其活塞细菌培养阳性率为0，非传统吸药法比传统吸药法省时。[结论]采取非传统吸药法配制液体后，风扇形活塞注射器在短时间内连续抽吸一定的次数是安全的。     

风扇形活塞注射器行非传统吸药法安全性实验研究

[目的]研究风扇形活塞注射器行非传统吸药法与使用后放置时间与细菌污染的相关性,探讨一种既省力、省时、省材又更适合于临床大量配制输液的非传统吸药法的安全性。[方法]用2 0mL风扇形注射器行非传统吸药法和传统吸药法连续配制相同液体A、B、C、D、E五组,分别对能量合剂、灯盏细芯、银杏达莫配制液进行细菌培养各90组,对连续配制五组液体后的注射器取即刻及放置1h、2h、3h各组的45个活塞进行细菌培养,并进行耗时对比。[结果]配制液细菌培养阳性率为0 ,连续抽吸2 0次内的注射器放置2h内其活塞细菌培养阳性率为0 ,非传统吸药法比传统吸药法省时。[结论]采取非传统吸药法配制液体后,风扇形活塞注射器在短时间内连续抽吸一定的次数是安全的。     

介绍一种一次性配药器

使用一次性注射器配药 ,按护理教科书的要求 ,操作者为避免药液污染 ,需一手固定安瓿和注射器 ,另一手拉动活塞柄 ,双手均不可触及活塞[1] 。此种方法费时费力 ,不易推广。因此 ,在实际工作中 ,大多数护士操作不规范 ,即用单手握注射器活塞抽吸药液 ,不仅污染了活塞 ,同时也污染了药液[2 ] ,增加了医院内感染和交叉感染的机会。为了提高工作效率、减少医院内感染 ,研制了一种一次性配药器。1　配药器的构成　　配药器由带有直管型腔体与椭圆形或圆球形气囊的软性塑料构成 ,其中直管形腔体的一端为连接注射针头的乳头。直管形腔体上标有容量…     

一次性配药器的研制及应用

目的 设计和研制一次性配药器,以弥补用注射器配制药物的不足。方法 通过配药针内的空气和液体出入腔使液体瓶和药物瓶之间相互贯通,达到药物溶解或稀释后,再回流到液体瓶(袋)内,完成药液配制。结果 用注射器与配药器两种配药方法相比较,在减少操作环节、杜绝污染等方面,二者有较大差异。结论 配药器配药明显优于注射器配药。     

一次性配药器的研制及应用

目的设计和研制一次性配药器,以弥补用注射器配制药物的不足.方法通过配药针内的空气和液体出入腔使液体瓶和药物瓶之间相互贯通,达到药物溶解或稀释后,再回流到液体瓶(袋)内,完成药液配制.结果用注射器与配药器两种配药方法相比较,在减少操作环节、杜绝污染等方面,二者有较大差异.结论配药器配药明显优于注射器配药.     

人血白蛋白配制过程中减少泡沫及残留量的方法比较

[目的]探讨人血白蛋白配制过程中减少泡沫及残留量的有效方法.[方法]将90瓶人血白蛋白分为实验组和对照组,每组各45瓶,实验组用改良法配制药液,对照组用常规法配制药液.观察两组配制方法白蛋白瓶内泡沫产生率、抽进注射器内泡沫产生率及注入生理盐水瓶内泡沫产生率;平均残余药液总量.[结果]与对照组比较,实验组蛋白瓶和盐水瓶泡沫产生率明显降低,平均残余药液总量减少,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但抽进注射器内泡沫产生率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]使用改良法配制人血白蛋白能有效减少泡沫产生,减少药液残留量.从而减少药液浪费,达到治疗效果.     

一种快速溶解难溶性抗生素的方法

目前,临床上应用的抗生素,如红霉素、链霉素、氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素等较难溶解,而有的抗生素用量大,如氧哌嗪青霉素一次用量在10支以上,1天2次,为节约配药时间,我们研究了一种快速溶解难溶性抗生素的方法,即用注射器注入适量液体于小药瓶内,同时将小药瓶内的等量空气吸入针管,无需拔出针头(用粗短塑料针头最宜),右手持针管,左手固定注射器的乳头,轻敲桌面约15s,待小药瓶内药物全部溶解后将药液吸入注射器,依次冲完所需药物,最后将注射器内的药液注入液体。本法优点是:1.节约时间,配完10支氧哌嗪青霉素从开始配药到将药物注入液体约4.5mi…     

中药足浴配合足底按摩对产褥期妇女康复的影响

目的探讨促进产褥期妇女康复的有效方法。方法将产妇随机分为四组,每组60例,共观察240例,在产后6 h分别给A组中药足浴配合足底按摩,B组中药足浴,C组温水足浴加按摩,D组在术后36 h内不施加任何因素。结果中药足浴配合足底按摩组在食欲、泌乳量、恶露量、宫底高度、排气时间、干预焦虑、抑郁评分几方面与各组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药足浴配合足底按摩对产褥期妇女康复有明显的促进作用。     

降低自动发药机调剂差错率的方法

目的探讨降低智能化药房调配差错率的干预措施和优化方案。 方法采用自身对照,分析我院门诊西药房优化前（2015年1月）和优化后（2015年5月）1周工作日共计27867张处方出现的98例调剂差错的原因和类型,并评价优化措施的效果。 结果自动发药机引起的调剂数量差错为主要因素,占调剂数量差错的78.5%。针对自动发药机的出现的调剂差错从轨道卡药、机器缺药、瓶装药品轨道设计问题、传动带卡药、药盒粘连、机器滞后等6个方面进行原因分析。对以上原因采用优化特殊药品轨道,加药臂加装泡沫条等一系列措施来提高自动发药机的准确性。实施优化方案后,自动发药机的调剂差错率明显降低,由改善前的4.61‰下降至改善后的2.64‰,改善前后差异有统计学意义（P<0.01）。 结论降低智能发药机调剂差错的实践研究有效解决了新的工作模式存在的问题,达到保证患者的用药安全的目的。      

抗生素和抗凝剂对老年患者静脉留置针留置时间的影响

目的探讨静脉使用抗生素和抗凝剂对静脉留置针留置时间的影响。方法选择127例次应用静脉留置针进行输液治疗的老年住院患者为观察对象,其中静脉使用抗生素者为抗生素组;没有经静脉使用抗生素者为非抗生素组。另外,口服或皮下使用抗凝剂者为抗凝组,对照组为非抗凝组,分别分析各组静脉留置针留置时间的长短。结果抗生素组平均留置时间5.3 d,非抗生素组平均留置时间10.7 d,非抗生素组长于抗生素组(P<0.01);而抗凝剂组平均留置时间为7.5 d,非抗凝剂组平均留置时间为6.6 d,两组间留置时间差别但无统计学意义。结论老年患者静脉使用抗生素时静脉留置针留置时间较短,而口服或皮下使用抗凝剂不能明显延长静脉留置针的留置时间。     

胰岛素注射液开启后有效期内细菌污染调查

目的了解胰岛素注射液开瓶后细菌污染现况,以确定胰岛素开瓶后安全使用时间。方法通过现场抽样和细菌培养方法,对本医院20个临床科室胰岛素注射液开启时间、使用次数以及细菌污染情况进行了调查。结果胰岛素注射液瓶开启后第4d即出现污染;开启后第5 d～第9 d,污染率平均为14.29%;开启后第10 d以上,污染率即达到20%以上。污染率的上升与开启后持续时间和抽吸药物的次数有密切关系,时间越长、抽吸次数越多,污染率越高。结论胰岛素注射液瓶开启后容易受到细菌污染,随试验延长和抽吸次数增加,污染率增加,应尽量缩短开启后持续使用时间,还需要研究无菌保存措施。     

The impact of an early chest radiograph on outcome in patients hospitalised with community-acquired pneumonia

Patients admitted to UK hospitals with community-acquired pneumonia (CAP) require a chest radiograph for diagnostic purposes and to look for complications. This study investigated the association between a chest radiograph performed early in the process of care and clinical outcomes. Consecutive adults admitted with CAP to a large UK teaching hospital trust over a nine-month period were prospectively studied (n = 461). A time to first radiograph of < 4 hours was associated with a significantly shorter median length of hospital stay (LOS) compared with > or = 4 hours (5.75 days versus 7.13 days, p < 0.01). Antibiotics were administered after the radiograph in 89.8% of patients with a time to first radiograph < 4 hours compared with 40.7% of patients with time to first radiograph of > or = 4 hours (odds ratio 12.8, p < 0.001). A chest radiograph performed within four hours of hospital admission for CAP is significantly associated with a shorter hospital LOS and with antibiotic use after chest radiography.     

国产苯溴马龙与痛风利仙治疗高尿酸血症的随机对照研究

目的：评价国产苯溴马龙胶囊治疗高尿酸血症的有效性与安全性。方法：采用非盲法随机对照试验,将纳入的40例痛风高尿酸血症病人随机分入国产苯溴马龙组与痛风利仙（进口苯溴马龙）组,每组20例。两组药物均为50mg／日,晨服一次,疗程两周。结果：两组病例治后血尿酸值均明显下降,治后一周下降更明显,与24小时尿尿酸排泄量增高程度基本一致。治后两组的显效率和总有效率分别为65．00％和95．00％与80．00％和85．00,差异无统计学意义（p=0．653、0．218)。两组不良反应发生率分别为10．00％和0％。不良反应轻微,未见肝、肾功能损害发生。结论：国产苯溴马龙胶囊是一强力排尿酸药,使用方便安全     

新型抗菌不锈钢微螺钉种植体的细胞毒性分析

背景:降低不锈钢微螺钉种植体的脱落率,开发新型的抗菌材料,可以从根本上预防种植体周围炎的发生.目的:通过体外细胞培养法评价新型抗菌不锈钢种植体的细胞毒性.方法:将待检试件(抗菌不锈钢、医用不锈钢、医用纯钛)制备成15 mm×10 mm×3 mm的长方体,表面逐级抛光后,无水乙醇脱脂、超声清洗并行高温高压消毒.将各试件以3 cm~2/mL的比例浸泡于DMEM高糖培养基中置于37℃温箱内96 h,微孔滤膜过滤除菌.实验设0.64%的苯酚培养液作为阳性对照组及空白DMEM培养基阴性对照组.倒置相差显微镜观察MG63细胞在各试件浸提液中的生长情况,通过MTT实验得出细胞在培养24,48,72,96,120 h后的吸光度值,并计算其相对增殖率评价抗菌不锈钢的细胞毒性.结果与结论:①培养24 h,阳性对照组细胞形态异常呈空泡状、其余各组细胞贴壁生长良好.②培养48 h后,随着作用时间的延长,阳性对照组细胞表现出明显的中毒形态,其余各组细胞生长旺盛,医用不锈钢及抗菌不锈钢组开始出现少量细胞核固缩.③3组试件吸光度值由高到低依次为医用纯钛、抗菌不锈钢、医用不锈钢,但3者之间差异无显著性意义.④在观察期医用纯钛组、医用不锈钢组、抗菌不锈钢组细胞毒性等级均为0级.结果表明抗菌不锈钢毒性等级与医用不锈钢和医用纯钛相同,符合口腔正畸材料的临床应用要求.