耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗

目的分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法。方法选取我院2015年9月~2016年9月收治的80例耳鼻喉急性感染患者为此次调查对象,主要以分组的形式进行对比研究,将患者平均分为对照组与观察组,每组人数40,其中对照组患者采用比利时杨森制药公司生产的芬太尼透皮贴剂进行治疗,观察组患者采用北京诺华制药有限公司生产的扶他林药物治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果通过比较两组患者的治疗有效率得知,观察组患者治疗有效率高于对照组,具体数据为:观察组有效率90%,对照组有效率80%,差异有统计学意义(P﹤0.05);另外,通过比较两组的患者不良反应发生率得知,观察组患者不良反应发生率更低,具体数据为:观察组3.5%,对照组15%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论扶他林药物的临床应用价值较高,将其应用于耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者护理中具有重要意义。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察

目的：对耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗进行对比分析;方法：随机分组方式分为观察组和对照组,每组患者32例,对照组采用芬太尼透皮贴剂,观察组采用扶他林,进行对比治疗;结果：观察组有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组;结论：扶他林的镇痛抗感染效果更好,适用于耳鼻喉手术急性感染患者,安全有效。     

探究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察

目的研究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗，为临床提供可参考方案。方法抽取我院五官科2010年171—2014年1月收治耳鼻喉急性感染患者176例，按照自愿原则分为研究组和对照组，每组88例。研究组使用挟他林治疗，对照组使用芬太尼治疗。统计7天后两组疗效和不良反应情况。结果研究纽总有效86例（97．73％），对照组总有效75例（85．23％），研究组总有效例数和总有效率显著高于对照组的；研究组不良反应3例（3．14％），对照组不良反应12例（13．64％），研究组的不良反应例数和不良反应率显著低于对照组的，数据差异具有统计学意5L（P〈0．05）。结论在治疗耳鼻喉疾病感染及术后疼痛时使用扶他林，临床效果显著。     

扶他林控制耳鼻喉急性感染及手术后疼痛的临床观察

目的 观察扶他林控制耳鼻喉急性感染及手术后疼痛的效果.方法 选择门诊、住院耳鼻喉科急性感染及手术后的患者260例,应用扶他林肠溶片,并记录用药时间、剂量、次数、疼痛缓解时间及程度.结果 本组260病例总有效率为93.46%.结论 扶他林对耳鼻喉科急性感染及手术后疼痛具有较好的止痛效果,而且使及方便.患者愿意接受.     

对耳鼻喉手术患者术后疼痛的护理体会

目的:探讨耳鼻喉手术患者术后疼痛的护理方法.方法:收集我院2015年12月到2017年3月收治的耳鼻喉科术后并发疼痛的患者76例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组患者以常规方式镇痛,观察组实施护理干预,比较两组患者的满意率、疼痛症状改善情况.结果:①观察组38例,非常满意28例,满意9例,总满意率97.4%;对照组38例,非常满意17例,满意8例,总满意率65.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).②术后24h,两组疼痛评分无明显差异,而术后48h、72h,观察组与对照组疼痛评分下降,且观察组评分下降速度比对照组快,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:护理干预可以显著减轻耳鼻喉术后患者的疼痛感,值得推广.     

耳鼻喉外科术后感染影响因素分析

目的?了解耳鼻喉外科术后感染影响因素,为预防和控制感染提供依据.方法?对2010年1—12月收治的500例耳鼻喉手术患者的术后感染的资料进行分析.结果?在500例耳鼻喉手术患者中发生术后感染的有30例,占6%.其中经呼吸道感染12例,占40%;泌尿系统感染9例,占30%;消化系统感染6例,占20%;其他因素感染3例,占10%.采用Logislic回归方程分析出感染并发症部位、住院时间、手术持续时间、抗生素使用情况等为鼻喉外科术后感染影响因素.结论?严格控制耳鼻喉外科术后感染的影响因素,执行无菌操作手术,是降低术后感染的关键,可提高临床疗效.     

心理护理在减轻耳鼻喉部手术术后疼痛程度的应用体会

目的:对心理护理干预应用在耳鼻喉手术中对患者术后疼痛的影响程度进行分析讨论。方法:选择2019年6月至2020年6月本院收治的58例耳鼻喉手术患者,随机分成对照组和观察组,每组29例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予心理护理,对两组患者护理后疼痛程度进行评估。结果:观察组患者术后24 h、48 h、72 h疼痛度均低于对照组(P<0.05)。护理前两组患者焦虑情绪评分、生活质量评分无明显差异(P>0.05);护理后观察组患者焦虑情绪评分、生活质量评分改善程度高于对照组(P<0.05)。观察组患者护理满意度评估高于对照组(P<0.05)。观察组患者镇痛药物使用率48.3%(14/29),对照组72.4%(21/29),组间差异明显(P<0.05)。结论:心理护理干预能够极大程度上降低患者疼痛感受,减轻患者痛苦。     

护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响

目的探讨护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响。方法将40例癌痛患者随机分为两组,每组20例,对照组单纯用芬太尼透皮贴剂止痛治疗,干预组在此基础上行护理干预。采用视觉模拟评分法（VAS）进行治疗前后疼痛程度的评估,同时比较两组治疗前后生活质量差异。结果与对照组相比,护理干预组VAS评分明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且能显著改善癌性疼痛患者生活质量的评分（P〈0．05）。结论通过护理干预,可降低芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛患者VAS的评分,提高生活质量。     

芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效观察

目的探讨芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法 296例癌性疼痛患者随机分为观察组(148例)和对照组(148例),对照组给予注射盐酸哌替啶治疗,观察组采用芬太尼缓释透皮贴剂进行镇痛治疗。结果观察组治疗总有效率87.84%,对照组总有效率为48.65%,观察组的NRS评分差值大于对照组,P<0.05,差异具有显著性;两组患者均无严重的不良反应发生。结论芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛,疗效确切,副作用少,使用安全,值得推广使用。     

盐酸氯胺酮注射液治疗儿童术后急性疼痛的效果观察

目的 探讨盐酸氯胺酮注射液治疗儿童术后急性疼痛的效果。方法 选取2020年10月—2021年10月丽水市中心医院收治的102例儿童术后疼痛病例进行分析。根据不同治疗方案,随机分为两组,对照组患者51例,观察组患者51例。对照组和观察组患者遵医嘱,采用阿片类药物治疗,剂量标准按患者体质量衡量30～60 mg/kg,每6 h 1次,累计疗程10 d。而后两组患者在阿片类药物治疗的基础上,同时配合盐酸氯胺酮进行治疗,6 h/次,累计疗程10 d。结果 两组基线资料数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组有效患者为33例,无效患者18例。观察组有效患者为43例,无效患者8例。观察组患者改善状况明显优于对照组患者改善情况,差异有统计学意义(χ²=5.162,P<0.05)。治疗后,对照组患者药物显效时间为(7.41±1.33)d,药物维持时间为(5.71±1.63)d,观察组患者药物显效时间为(3.67±1.42)d,药物维持时间为(6.64±1.72)d。观察组患者的药效改善时间短于对照组,药物维持时间长于对照组,差异均有统计学意义(t=13....     

急性阑尾炎手术及术后感染的预防

急性阑尾炎是外科常见急腹症之一。有资料表明,其发病率在1‰以上。急性阑尾炎可以消退,但消退后有3/4可能复发。手术治疗已是安全的方法,不仅可以使患者尽快恢复健康。而且可以防止复发和继发性腹膜炎。阑尾一般长6-12 cm,其腔很小,仅约0.2-0.3 cm,与盲肠后内侧相连,阑尾开口于盲肠内,阑尾有恒定的系膜,动脉来自     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的　观察芬太尼缓释透皮贴剂 (多瑞吉 )治疗晚期癌症中、重度癌痛的疗效和毒副反应。方法　对 6 3例晚期癌痛患者使用多瑞吉治疗 ,初始剂量从 2 5 μg h始 ,每 3天更换 1次 ,根据疼痛情况进行剂量调整 ,直到无痛或基本无痛。结果　疼痛缓解率达 96 .82 %。其中完全缓解34.92 % ,明显缓解 6 1.90 % ;生活质量评分提高。不良反应有头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘、皮肤瘙痒等。结论　多瑞吉治疗晚期癌症疼痛疗效确切 ,病人耐受性好 ,明显改善生活质量。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90．4％（38／42）,不良反应有便秘4例（9．5％）,恶心呕吐4例（9．5％）,其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均〈5％。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。     

急性阑尾炎术后切口感染的预防

目的对急性阑尾炎术后切口感染的预防措施进行分析。方法对2011年1—10月收治的52例急性阑尾炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果 52例患者51例切口愈合,急性坏疽性、穿孔性阑尾炎患者有1例出现切口轻度红肿,延长皮下引流管拔管时间,对切口给予酒精纱布外敷,红肿消退,很快愈合。结论急性阑尾炎术中注意细节,术后采取措施对切口进行处理,可在很大程度上降低术后切口感染的发生率。     

紫白膏治疗混合痔术后疼痛的临床研究

目的：观察中药紫白膏对湿热下注型混合痔术后疼痛的临床疗效及血清中IFN-γ含量的变化。方法：将150例混合痔术后患者采用简单随机法分为紫白膏组、凡士林组和红霉素组各50例，三组患者均采用混合痔内扎外切术，术后第1天起至创面愈合，每日分别予中药紫白膏、凡士林、红霉素软膏外用，分别于术后第1天、第7天观察患者疼痛情况及检测患者血清中IFN-γ含量。结果：疼痛积分情况表明，紫自膏组及红霉素组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05），均优于凡士林组。治疗前后血清IFN-γ含量表明，术后第7天紫自膏组分别与红霉素组（P=0．005）和凡士林组（P=0．000）对比，IFN-γ含量降低更为显著，差异性更加显著。（P〈0．05）。结论：紫白膏能明显缓解术后疼痛，且疗效优于凡士林、红霉素软膏，能更有效降低血清IFN-γ含量。     

有关耳鼻喉手术后疼痛的临床治疗探究

目的：探究耳鼻喉手术后疼痛的临床治疗效果。方法选取200例于我院接受耳鼻喉手术治疗的患者为研究对象,借助随机分组方式的有机运用将其分作例数均等的两组,一组定义为对照组,予以芬太尼透皮贴剂镇痛,另一组定义为观察组,予以双氯芬酸钠片镇痛,比较两组三大关键指标,一是镇痛效果,二是疼痛程度,三是不良反应。结果在镇痛总有效率方面,观察组（97%）优于对照组（84%）;在疼痛程度方面,观察组优于对照组;在不良反应发生率方面,观察组（4%）优于对照组（17%）。结论对耳鼻喉手术后疼痛患者予以治疗的过程中,双氯芬酸钠片表现出了较为理想的镇痛效果,且容易实现,属于一种具有较高安全系数的先进治疗方式。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的临床分析

目的观察芬太尼透皮贴剂（芬太克）治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法对81例具有疼痛症状的晚期恶性肿瘤患者进行开放性Ⅳ期临床研究观察,初次给药剂量为25mg（25ug／h）,每72小时更换一次贴剂,同时根据既往吗啡使用情况及病情调整用药剂量至理想止痛,连续使用15天,在治疗前后记录疼痛程度,并观察患者的生活质量及药物不艮反应。结果芬太尼头皮贴荆治疗晚期癌性疼痛的总有效率为96．25％,其中57．67％患者在用药1天后明显控制疼痛,78．53％患者用药3天后达到持续稳定的止痛效果,治疗15天后生存质量良好率较治疗前的明显提高;便秘、恶心、头晕、嗜睡等为主要不良反应,但不良反应轻,未发生严重不良反应及药物依赖。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛疗效显著,安全性高,同时在控制疼痛尤其是中、重度疼痛的情况下,显著改善患者的生活质量,且使用方便,可以用于临床。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期肺癌中重度疼痛120例护理观察

目的观察缓释芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗晚期肺癌中重度疼痛的疗效及不良反应,提出合理的治疗及护理措施。方法应用芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期中重度癌痛患者120例,按照主诉疼痛的程度分级法（VRS法）判断疼痛缓解程度,按生活质量评分标准（QOL）评定生活质量等指标,每24小时评定一次,并观察不良反应。结果患者疼痛缓解率为93.75%,其中完全缓解59例（49%）,明显缓解46例（38%）,生活质量明显改善（P〈0.05）。不良反应主要为恶心、呕吐、便秘、嗜睡、头晕。结论缓释芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期中重度疼痛效果良好,不良反应轻,应用方便;采取恰当的护理措施可提高疗效,减轻或避免不良反应的发生。     

术后疼痛的护理

目的探讨术后患者疼痛的护理。方法通过临床上常用的疼痛评估法对患者进行评估,制定缓解术后疼痛的药物措施及非药物措施,并通过术后疼痛的护理评价。结果根据不同程度的疼痛采取缓解术后疼痛的药物措施及非药物措施,正确可靠地评估患者的疼痛程度,协助医生制定适宜的治疗方案,准时、准确地给药治疗并观察止痛效果及副作用,均有效地缓解了疼痛。结论针对疼痛护理,给予患者整体性护理,有利于协助减轻术后痛苦,促进伤口恢复,早日康复出院。     

脊柱术后急性感染的治疗

目的探讨脊柱术后急性感染的治疗措施。方法回顾性分析10例脊柱术后急性感染患者的治疗经过,7例患者采用清创引流,2例患者采取清创换药,1例患者采用VSD高负压封闭引流,通过以上病例总结合理的治疗方法。结果 10例患者均得到治愈,清创负压引流较单纯清创换药治疗时间短,平均7 d;VSD高负压封闭引流因治疗经验较少尚难以评价;无一例患者取出内固定。结论脊柱术后感染是一种严重并发症,一旦发生需高度重视;早期彻底清创是关键,结合合理使用抗菌药物及全身营养支持是有效的方法,对于脊柱术后感染,不必常规取出内固定。