普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛30例

目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法随机选取临床上的60例患者,对其中的30例使用普瑞巴林治疗为治疗组,另外30例一般治疗为对照组,观察4周为1个疗程。结果两组病例在痊愈率、显效率、疼痛消失时间等方面均有显著差异。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效显著,值得推广应用。     

神经阻滞联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的观察神经阻滞联合普瑞巴林治疗带状疤疹后遗神经痛的,临床疗效。方法选择带状疤疹后遗神经痛患者60例随机分为A、B、C三组,分别采用普瑞巴林治疗、神经阻滞治疗、神经阻滞联合普瑞巴林治疗,使用视觉模拟评分评价疼痛的缓解,评价疗效。结果三组患者治疗后1、2、3、4周VSA评分均为显著降低（P〈0．01）,但A、B两组的VSA评分与C组相比较低,其差异具有统计学意义（P〈0．05）,同一时间段C组的优良率明显高于A组和B组。结论神经阻滞联合普瑞巴林治疗带状疤疹后遗神经痛较单独使用普瑞巴林和单独采用神经阻滞治疗效果好,值得临床推广。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析

目的：观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法：选取符合条件的带状疱疹后遗神经痛患者83例,随机分为治疗组和对照组,分别为43例和40例,比较分析其临床疗效。结果：两组治疗方案有效率分别为83.7%、52.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,具有良好的临床效果和安全性,值得临床推广。     

百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛50例的疗效观察

目的：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,观察其疗效及安全性。方法：对照组50例采用普瑞巴林75mg bid,维生素B110mg tid,甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗,观察组50例,在此基础上给予百乐眠1.08bid,连续2周后改为1.08qn再使用2周,评估疗效,并观察治疗过程中的副反应。结果：治疗4周后,观察组与对照组睡眠质量评分比较（P<0.05）差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%,有效率94.00%;对照组痊愈率52.00％,有效率84.00％。两组对比,总有效率（P>0.05）差异无统计学意义,但痊愈率（P<0.05）差异有统计学意义。结论：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量,促进患者恢复,提高带状疱疹的治愈率,值得推广。     

普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响

目的 观察普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响。方法 将40例患者随机分为对照组(A组)和普瑞巴林组(B组), 两组患者均行神经阻滞, B组加服普瑞巴林。对比观察两组患者用药前后VAS评分、睡眠质量评分(QS)和不良反应。结果 与治疗前比较,两组治疗后第2周～第10周,VAS和QS显著下降(P<0.01)。普瑞巴林组治疗后疼痛VAS评分和睡眠质量评分均显著低于对照组(P<0.05)。 两组不良反应的发生率没有区别。结论 普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛的神经阻滞效果具有明显的增强作用。     

甲钴胺穴位注射联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的研究甲钴胺联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法治疗组64例,口服阿米替林片联合甲钴胺穴位注射;对照组52例,口服阿米替林片。结果两组痊愈率、有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲钴胺穴位注射联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛有显著疗效。     

普瑞巴林治疗对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛及疗效的影响

目的 分析带状疱疹后遗神经痛患者应用普瑞巴林治疗的效果。方法 纳入2022年3月至2023年3月于我院接受治疗的带状疱疹后遗神经痛患者64例,随机分为两组。对照组（32例）应用常规对症支持,观察组（32例）应用普瑞巴林治疗,共治疗1个月。比较两组临床治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后疼痛程度（VAS）以及血清炎性因子水平。结果 观察组临床治疗有效率高于对照组（93.75%vs. 75.00%,P=0.039）。两组用药期间不良反应发生率差异无统计学意义（6.25%vs. 12.50%,P=0.391）。两组患者治疗后3、7、10、14 d疼痛评分均降低,且观察组评分均低于对照组（P <0.05）。观察组各项血清炎性因子水平均低于对照组（P <0.05）。结论 带状疱疹后遗神经痛治疗期间应用普瑞巴林具有较高的安全性和有效性,可缓解疼痛症状、减轻机体炎性因子水平。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法带状疱疹后神经痛患者80例,采用随机对照,分为治疗组和对照组,治疗组(n=40)给予普瑞巴林口服150 mg.d-1,对照组(n=40)给予卡马西平600 mg.d-1,观察时间为4周。采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后1、2、3、4周疼痛程度,采用中国版生活质量量表(SF-36)对两组患者治疗前和治疗后4周生活质量情况进行评定,同时观察治疗期间McGill疼痛问卷简表(SF.MPQ)分值的改变、持续睡眠时间及不良反应。结果经过4周的治疗,治疗组较对照组疼痛程度明显减轻(P0.05),睡眠和生活质量改善情况优于对照组(P0.05),且不良反应相对较少(P0.05)。结论普瑞巴林可明显减轻带状疱疹后神经痛患者疼痛,改善生活质量。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的：比较普瑞巴林和布洛芬对带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法：72例带状疱疹后神经痛患者随机分为普瑞巴林组（36例）和布洛芬组（36例）,分别给予普瑞巴林和布洛芬治疗2周。用视觉模拟尺进行疼痛（VAS）评分和睡眠质量评分,观察临床疗效;同时观察不良反应。结果：普瑞巴林组和布洛芬组治疗后1、2周末VAS评分比治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1、2周末普瑞巴林组VAS评分较布洛芬组下降明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后睡眠质量评分明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗第1周和第2周,普瑞巴林组疼痛缓解的有效率高于布洛芬组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普瑞巴林组在减轻带状疱疹后神经痛的效果和改善睡眠方面优于布洛芬组。     

舍曲林联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛镇痛疗效的研究

目的评价舍曲林联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹后神经痛患者随机分为对照组(n=32)和试验组(n=28)。对照组用普瑞巴林150 mg·d-1,试验组在对照组基础上加用舍曲林50mg·d-1,2组均常规营养神经药物治疗及物理治疗。治疗前、治疗后4周用视觉模拟评分(VAS)评估患者的疼痛强度变化,中文版简明健康测量量表(SF-36)评定生活质量的变化。结果 2组治疗后疼痛强度均较治疗前显著降低(P<0.05),试验组疼痛缓解显著高于对照组(P<0.05)。试验组在6个领域的生活质量较对照组明显改善(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论舍曲林联合普瑞巴林能提高老年带状疱疹后神经痛的疗效。     

普瑞三林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性比较

目的:比较普瑞巴林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性。方法:选取2017年1月—2019年2月间诊治的带状疱疹后遗神经痛患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为A组和B组,每组45例;其中A组患者给予普瑞巴林胶囊口服治疗,B组患者给予加巴喷丁胶囊口服治疗;比较两组患者治疗前后VAS评分值和PSQI评分值的变化情况,以及治疗后的总有效率和不良反应发生率差异。结果:两组患者治疗前VAS和PSQI评分值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);A组患者治疗后的VAS和PSQI评分值均低于B组(P<0.05),总有效率明显高于B组(P<0.05);两组患者用药期间并发症的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的镇痛疗效优于加巴喷丁,有效改善了临床症状,缓解了疼痛,且无安全性较高。     

元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,以随机数字表法将其随机分成对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mg/次,1次/d,1周内根据疗效和耐受性,将用药剂量增至150 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片,1.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间,并比较治疗前及治疗1、2、3、4周两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分,同时比较治疗前后两组患者阿森斯失眠量表（AIS）评分及血清降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。两组疼痛VAS评分均随治疗时间的延长而逐渐下降（P<0.05）,且治疗组治疗1、2、3、4周疼痛VAS评分均较同期对照组显著更低（P<0.05）。治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后AIS评分均较本组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组AIS评分比对照组降低作用更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清CGRP、SP、TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清学指标的降低作用均较对照组更显著（P<0.05）。结论 元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的整体疗效满意,能快速且安全有效地减轻患者疼痛,改善其睡眠质量,并可显著下调血中相关疼痛介质的表达水平、抑制体内炎症反应。     

普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后期神经痛

目的探讨在治疗带状疱疹后期神经痛(PHN)时,普瑞巴林与加巴喷丁的临床效果。方法随机选取2012年8月至2014年2月于我院接受治疗的带状疱疹后期神经痛(PHN)患者80例,随机分2组,对照组采用加巴喷丁,观察组采用普瑞巴林,2组施予相同的护理方法,比较2组患者的疼痛视觉模拟评分(VAS评分)和治疗效果。结果 2组患者病情均有明显好转(P<0.05),但2组之间没有明显差异(P>0.05),观察组的镇痛时间稍快于对照组,不良反应发生率少于对照组,临床疗效优于对照组,数据具有明显差异(P<0.05)。结论普瑞巴林在治疗PHN时,既能快速有效地达到镇痛效果,又能在一定程度上减少不良反应的发生,临床效果明显优于加巴喷丁。     

神经阻滞联合普瑞巴林防治带状疱疹后遗神经痛临床观察

<正>带状疱疹后遗神经痛是临床常见的剧烈的、顽固性疼痛,可使患者极度痛苦,严重影响患者的生活质量,常规的方法治疗效果不佳。我院2012年10月至2013年6月,应用神经阻滞联合普瑞巴林的方法治疗带状疱疹神经痛及带状疱疹后遗神经痛26例,有效缓解了带状疱疹神经痛及带状疱疹后遗神经痛,并避免了带状疱疹神经痛迁延为带状疱疹后遗神经痛,临床效果满意。报告如下。1资料与方法1.1一般资料:带状疱疹神经痛及带状疱疹后遗神经痛共26例,男性15例,女性11例,年龄45⁹0岁,病程4 d至6年。全组病例均经口服2种以上镇痛药无效,其中7例患者     

普瑞巴林联合强的松治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性

目的 探讨普瑞巴林与强的松联合应用治疗带状疱疹神经痛患者的临床疗效及安全性.方法 选取2010年3月至2013年3月我院收治的带状疱疹后神经痛患者64例,按其就诊顺序均分为对照组及观察组,每组32例.对照组给予口服普瑞巴林,观察组给予普瑞巴林联合强的松治疗.比较两组的临床疗效及安全性.结果 治疗后3周,对照组疼痛发生率、疼痛程度评分、精神状况评分、不良反应发生率分别为56.25％、5.8±0.5、5.3±1.6、9.4％,观察组分别为28.12％、3.6±1.1、4.8±1.8、3.1％,两组比较,差异均具有统计学意义（P均＜ 0.05）;治疗9周后,对照组患者疼痛发生率、疼痛程度、精神状况、不良反应发生率为50.0％、2.8±0.9、3.1±0.9、12.5％,观察组为9.38％、0.9±0.06、2.3±0.6、6.25％,两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）.结论 普瑞巴林联合强的松治疗带状疱疹后神经痛疗效显著优于单用普瑞巴林,且不良反应发生率低于单用普瑞巴林,值得临床推广.     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的:观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的有效性和安全性。方法:52例PHN患者随机分为两组,对照组(n=26)采用传统药物治疗,治疗组(n=26)采用普瑞巴林,剂量从150 mg·d-1起,根据服药后患者疼痛的缓解程度以及不良反应予以调整,疗程4周。采用数字疼痛评分量表(NRS)评估用药前及第1,2和4周的疼痛程度。结果:两组用药后NRS评分均降低,普瑞巴林组治疗后1,2和4周的NRS评分明显低于对照组。普瑞巴林组不良反应较少且轻微,主要表现为头晕和嗜睡。结论:普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛有效且安全。     

阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性

目的:观察阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效与安全性。方法:将80例PHN患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者口服卡马西平片100 mg,bid,3 d后剂量增加至100 mg,tid。观察组患者在对照组治疗的基础上加用阿米替林片12.5 mg,每晚睡前口服,d1~3;3 d后剂量增加至25 mg,每晚睡前口服,d4~5;第6天起每日晨起口服12.5 mg+每晚睡前口服25 mg。两组患者用药期间均可根据患者的疼痛及药物不良反应调整用药剂量,疗程均为4周。观察两组患者治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分、睡眠时间、疼痛消失时间与总有效率,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,VAS评分显著低于对照组,睡眠时间显著长于对照组,疼痛消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿米替林联合卡马西平治疗PHN的疗效显著,安全性较好。     

对比普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效和安全性的Meta分析

比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。计算机检索Pub Med、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月,由两个研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和进行数据处理,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。共纳入12篇文献、1054例患者。Meta分析结果显示,治疗效果：带状疱疹后遗神经痛的患者服用普瑞巴林或加巴喷丁后,比较患者每日疼痛指数（WMD=0.92 mmHg,95%CI：0.69～1.14,P＜0.000 01）,组间数据差异有统计学意义,发现普瑞巴林组的镇痛效果要优于加巴喷丁组;比较普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗的有效例数（RR=1.22,95%CI：1.12~1.33,P＜0.000 01）,组间数据差异有统计学意义,普瑞巴林组的有效患者例数大于加巴喷丁组;比较患者24 h睡眠时间改善情况（WMD=0.29 mmHg,95%CI：-0.13～0.71,P=0.17）（1 mmHg=0.133 kPa）,两组间数据差异无统计学意义。从上述几组的比较发现,在治疗效果方面,普瑞巴林要优于加巴喷丁。安全性方面,普瑞巴林组比较加巴喷丁组不良反应的发生例数（RR=0.80,95%CI：0.62~1.02,P=0.07）组间数据差异无统计学意义。当前证据表明,普瑞巴林在治疗带状疱疹后遗神经痛疗效方面要优于加巴喷丁,在安全性方面结果没有统计学意义,还需要更多的研究加以明确。     

加巴喷丁联合阿米替林治疗老年带状疱疹后神经痛效果观察

目的观察加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗老年人带状疱疹后神经痛的疗效和安全性。方法48例带状疱疹后神经痛患者随机分为2组：治疗组24例,应用加巴喷丁和小剂量阿米替林,对照组24例单用加巴喷丁,用药4周。治疗前和治疗后1、2、3、4周分别进行疼痛评估,并对睡眠时间的变化、疗效进行评价。结果治疗后各时间点治疗组VAS和QS评分低于对照组,差异有统计学意义,未出现并发症及明显药物不良反应。结论加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗带状疱疹后神经痛,镇痛效果更好,安全可靠。