射干麻黄汤对哮喘患者血清IgE,EOS调节的观察与分析

目的观察射干麻黄汤治疗前后哮喘患者血IgE,EOS的水平。方法60例哮喘患者随机分为射干麻黄汤治疗组30例,丙卡特罗口服对照组30例,观察治疗后哮喘患者血IgE、EOS及肺功能的变化。结果射干麻黄汤治疗哮喘急性发作时,在降低血IgE、EOS明显优于对照组(P0.05),肺功能有明显的改善。结论射干麻黄汤是治疗哮喘急性发作的有效中药。     

加味射干麻黄汤对过敏性哮喘豚鼠肺超微结构变化的电镜观察

利用透射式电子显微镜观察加味射干麻黄汤对过敏性哮喘豚鼠肺超微结构变化情况，观察结果，停止喷雾吸入卵蛋白溶液后第１天，肺毛细血管充血。Ⅱ型肺泡细胞分别亢进；第８天Ⅱ型肺泡细胞明显增多，分泌旺盛，肺毛细血管基地膜增厚，胶原纤维增多；第１２天Ⅱ型肺泡细胞增生，分泌旺盛；用射干麻黄汤连续治疗８天和１２天，两组肺部组织结构恢复正常。     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标 ,考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明 ,室温配伍后 2 4h内各混合液均澄明 ,除碳酸氢钠外 ,其余混合液 pH值稳定 ,含量基本无变化。     

射干麻黄汤对支气管哮喘大鼠肺组织细胞因子表达的影响

目的 探讨射干麻黄汤对支气管哮喘大鼠肺组织转化生长因子(TGF)-β1表达的影响方法采用免疫组化、NYD1000型图像分析软件半定量测定TGF-β1表达并对各组大鼠支气管-肺病理组织学HE染色进行观察及定量分析.结果 射干麻黄汤组支气管-肺病理组织学指标改善优于桂龙咳喘宁组(P＜0.01);TGF-β1表达明显低于桂龙咳喘宁组(P＜0.01).结论 射干麻黄汤可以通过减少TGF-β1表达减轻炎症反应,抑制气道重塑,对支气管哮喘起到很好的治疗作用.     

异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍的稳定性分析

目的考察异甘草酸镁(MgIG)注射液与注射用还原型谷胱甘肽(GSH)在室温条件下配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中配伍的浓度变化。结果 MgIG注射液与注射用GSH配伍液在0、0.5、1、1.5、2、4 h内浓度均无明显变化。结论 MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中可以配伍使用,但应在4 h内用完。     

中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择我院门诊和住院治疗的咳嗽变异性哮喘患者160例,随机分为治疗组和对照组,各80例。治疗组患者采用中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗。治疗2周后,观察两组患者的疗效。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为77%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效佳,能发挥良好的协同作用,缩短病程并降低费用,显示出中西医结合疗法在慢性咳嗽治疗中的优势。     

欣诺邦盛与诺佳配伍禁忌

随着医药科学的快速发展,临床上新的药物不断出现,一些药物配伍在《280种注射液配伍变化快捷检索表》中不能查到,在工作中我们发现欣诺邦盛和诺佳存在配伍禁忌。欣诺邦盛：通用名是丹参酮ⅡA磺酸钠注射液．本品为红     

痰热清注射液与输液配伍的不溶性微粒变化

目的考察痰热清注射液与输液配伍时的不溶性微粒变化。方法按《中国药典》2010版一部附录ⅨR显微计数法测定不溶性微粒。结果与5%、10%葡萄糖注射液配伍后析出大量不溶性微粒,配伍浓度愈高、放置时间愈长,析出微粒愈多;与0.9%氯化钠注射液配伍产生微粒数相对最少。结论痰热清注射液应加入0.9%氯化钠注射液中稀释静脉滴注,以减少不溶性微粒。     

甘草乌梅配伍化学变化的研究

目的研究常用药对甘草乌梅配伍后各类主要成分的定性及定量变化。方法TLC定性分析两味药中主要成分的变化，用容量法及HPLC测定两味药中主要成分的含量变化。结果配伍后乌梅中有机酸、甘草中甘草酸含量均较单味药中含量降低，同时甘草中黄酮类成分发生了异构化：异甘草苷在酸性水煎液中转变为甘草苷。结论不同比例（1：1～1：5）炙甘草与乌梅配伍上清液中有机酸的含量（以柠檬酸计）随甘草比例的增加而减少。配伍组上清液中均不含甘草酸，甘草酸主要存在于沉淀中。     

中药辅助治疗支气管哮喘急性发作50例疗效观察

目的探讨射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月收治的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者予常规西医治疗。观察组患者在同对照组患者治疗的基础上加用射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗。2周后比较两组患者的临床疗效以及两组患者治疗前后FEV1、FVC、PEF及中医症候积分的变化。结果观察组患者治疗总有效率(96.0%)显著高于对照组患者(78.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.01),秩和检验结果显示观察组患者临床疗效显著优于对照组患者(P0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后两组患者的中医症候积分均较治疗前明显降低,观察组患者治疗后的中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作能明显提高疗效,明显改善患者的临床症状及肺功能,值得推广和应用。     

生脉注射液与4种静脉注射液配伍的稳定性观察

生脉注射液主要由红参、麦冬、北五味子组成,具有益气固脱、养阴生津、扩张血管、增加冠状动脉流量的作用,临床使用时常与5％葡萄糖配伍。我们模拟临床用药配伍,用比色法观察了生脉注射液与4种常用输液体(5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、低分子右旋糖酐注射液、0.9％氯化钠注射液)配伍后人参皂甙含量变化及24小时内配伍溶液的外观     

冠心宁注射液静滴配伍液体的选择

为考察冠心宁注射液的适宜配伍溶液,2008年7月～2009年1月,笔者选择临床最常用的液体,即0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液与之稀释,考察配伍后液体不溶性微粒、pH值和外观变化,为临床合理用药提供参考。     

注射用兰索拉唑与果糖二磷酸钠的配伍禁忌分析

目的：观察注射用兰索拉唑（ LSZ）与果糖二磷酸钠（ FDP）的药物配伍禁忌情况。方法将FDP配制液分别与头孢呋辛钠、LSZ混合配置成测定液，利用紫外分光光度计以及pH计进行分析，观察两组pH值变化、溶液外观及药品含量变化。结果经过不同配伍方式的放置后，虽然两组的pH值均发生变化，但相应的变化值差异无统计学意义（P＞0．05）。 FDP与头孢呋辛钠在放置4 h内溶液外观均为澄清，且无明显变化，但FDP与LSZ在放置0．5 h后溶液外观呈现为橘色，2 h 以后有黑色沉淀产生。放置4 h 后，LSZ 药品的含量变化值为（74．15±25．85）％，头孢呋辛钠为（98．63±1．37）％，两者比较有统计学差异（P＜0．05）。结论注射用LSZ与FDP有配伍禁忌，如需联用，应间隔用药，尽可能减少配伍禁忌。     

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察

目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。     

兔心肌缺血再灌注损伤模型建立与黄芪注射液配伍川芎嗪防治的研究

目的：探讨建立兔心肌细胞再灌注损伤模型的可靠方法及黄芪注射液配伍川芎嗪的防治作用。方法：兔在体冠状动脉左室支结扎再松开建立心肌缺血再灌注损伤模型，通过术中心电图动态观察和术后电镜心肌超微结构变化，检测模型的可靠性；并观察术前应用黄芪配伍配伍川芎嗪防治效果。结果：模型组心电图结扎即刻及再灌注时均有ST-T抬高、电镜显示心肌损伤明显，而治疗组ST-T抬高不明显、心肌损伤较轻。结论：该模型简便、可靠，黄芪配伍川芎嗪对心肌缺血再灌注损伤具有良好的防治作用。     

临床静脉输液配制中应注意的问题

随着医疗科学技术的不断发展,药物的种类不断增多,导致临床中药物调换频繁,化学变化的多样性及复杂性也随之增加。临床为了治疗或抢救病人常采用静脉输液的给药方法。静脉输液体内药物的合理配伍是护士经常遇到的实际问题。现将输液配制中不合理的配伍而发生一些影响药效的变化及护士在用药中的     

黄芪、莪术配伍对胃癌细胞COX-2表达的调节作用

目的:观察黄芪、莪术配伍对MKN-45细胞COX-2、PPlAR-Y、NF-KB的影响.方法:以黄芪、莪术配伍作用于MKN-45细胞,并设塞莱希布组、罗格列酮组、黄芪组、莪术组和空白组相对照.用MTT法观察各组药物对胃癌细胞的抑制率,用RT-PCR以及Western blot方法检测给药后人胃癌细胞COX-2、PPARy、NF-KB基因及COX-2蛋白表达的变化.结果:各组对COX-2和NF-KB的mRNA表达均有抑制作用,除莪术外对PPARy mRNA均有促表达作用,其中以塞莱希布组和配伍组对COX-2 mRNA表达的抑制作用最为明显,且配伍组作用明显强于黄芪组和莪术组,以罗格列酮组和配伍组对NF-KB mRNA的表达抑制作用和对PPARy表达的促表达作用都是最明显.结论:黄芪、莪术配伍能起到增效作用,对细胞的抑制效应明显,对COX-2的抑制作用大于黄芪、莪术的单独效应,与塞莱希布相近,其对COX-2的抑制作用可能是通过PPARy/NFKB信号途径发挥作用的.     

中西药联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性评价

目的观察射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取我院2012年8月~2014年11月收治的支气管哮喘患者247例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组124例与对照组123例。两组患者均给予哮喘常规治疗,试验组给予射干麻黄汤与沙丁胺醇进行治疗;对照组仅给予沙丁胺醇进行治疗。治疗15天后,观察两组患者的疗效、临床症状(X线肺部阴影、肺部哮鸣音、咳嗽气喘)消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果试验组总有效率为92.7%,明显高于对照组的74.8%,差异有统计学意义(P0.05);试验组的X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽气喘消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论采用射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘,可以显著提高治疗总有效率,缩短X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽气喘消失时间、住院时间,且无严重不良反应发生,值得临床推广借鉴。     

中西药联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性评价

目的探讨射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取我院收治的支气管哮喘患者247例随机分为试验组124例与对照组123例,两组患者均给予哮喘常规治疗,试验组给予射干麻黄汤与沙丁胺醇进行治疗;对照组单纯给予沙丁胺醇进行治疗。治疗后,观察两组患者的疗效、临床症状(X线肺部阴影、肺部哮鸣音、咳嗽气喘)消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为92.7%明显高于对照组的74.8%,差异有统计学意义(P0.05);试验组的X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽气喘消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论采用射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘,可以显著提高治疗的总有效率,缩短X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间,缓解胸闷、咳嗽、气喘等临床症状,减少住院时间,且无严重不良反应发生,安全有效,值得临床推广。     

青果葛根配伍液对醉酒大鼠肝脏的抗氧化作用

目的探讨青果葛根配伍液对醉酒大鼠肝损伤的抗氧化作用。方法将60只SD大鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、青果葛根配伍液低、中、高剂量组。采用白酒灌胃造模,连续灌胃4 d后称大鼠重量,处死,取出肝脏后将大鼠肝脏制成肝匀浆并检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平变化。结果模型组大鼠肝脏两项指标与其他各组相比差异显著(P0.05);空白对照组、青果葛根配伍液高、中、低、剂量组肝匀浆中MDA水平低于模型组(P0.05),SOD则高于模型组(P0.05)。结论醉酒大鼠肝脏组织MDA均有不同程度升高,SOD则降低,青果葛根配伍液对上述指标有调控作用,对肝脏具有抗氧化作用。