先天性腓骨缺如综合征一例

患者为4岁男性，生后即发现右下肢短小及弯曲。体直：右下肢短小，小腿下段向前弯曲，行走时调处着地，足部呈马蹄外翻畸形。其它部位无畸形，智力正常，皮肤无色素沉着，无家族史。X线表现：右胖骨全部缺如，股骨短小且下端向前弯曲。跗骨中除限骨和距骨外全部缺如，足呈三趾畸形，第2、3E骨短小，路趾正常。足部呈外翻畸形。足部CT平扫：跗骨区呈一形态不规则之较高密度影，0值叨一110HU，内无骨化。胖骨缺如综合征为长骨发育中最常见的一种畸形。单侧较双侧多见。胖骨可为部分缺如，而以全部缺如最为常见。缺如的胖骨常被带状的结统组…     

先天性腓骨缺如一例报告

腓骨不发育及发育不全为长骨不发育中最常见的一种畸形,但报导尚少,我院遇到一例,报告如下:患者男,10岁。出生以来即有左足内收畸形,     

先天性胆囊缺如1例

婴儿,男,65 d.因无明显诱因出现进行性黄疸,伴恶心,吐奶7 d,以婴儿肝炎综合征入院.     

先天性胆囊缺如1例

先天性胆囊缺如临床上较为少见,现将我院最近遇到的1例报告如下。患者女,58岁。患者因罹患慢性胆囊炎、胆石症二十多年,频繁发作2个月入院。手术中探查胆总管明显增粗,直径约1.7cm,靠下端可触及3枚结石。经多次反复仔细检查未发现胆囊,乃行胆总管切开探查,从中取出3个大小相似约为1.5×1×1cm的结石。再次顺着切开的胆总管壁认真检查有无隐     

先天性阑尾缺如1例

患者,女,43岁。主因右下腹间歇性疼痛2年,急性发作48小时于1990年5月12日,诊断为慢性阑尾炎急性发作入院。当时在局麻下行阑尾切除术。术中按常规寻觅阑尾原则没找到,术中见盲肠于正常位,三条结肠带汇聚处找不到阑尾或其痕迹。盲肠浆膜下亦无异常发现。升结肠无异位阑尾。回     

先天性恒牙缺如1例

先天性恒牙缺如１例余德树＊黄子康先天性完全无恒牙萌出国内报告较少，我部遇１例。患者吴某，男，２２岁。因长期不换牙就诊。检查：身高１８１ｃｍ，一般情况良好，营养中等，神志清晰，头颅无畸形，无头发稀疏及皮肤粗糙，平时出汗正常，胸廓对称无畸形，四肢肌力正常...     

先天性右肺动脉缺如1例

患者主因反复咳嗽、咯痰30余年,间断咯血5年,全身浮肿、气短、不能平卧一周入院。查体:营养中等,唇绀.颈静脉充盈。左胸稍高于右胸,左肺叩过清音,心界向左扩大,胸骨左缘第3～4肋间可闻Ⅲ级以上收缩期杂     

先天性下直肌缺如1例

先天性下直肌缺如在临床上是罕见的。我院于1997年2月20日收治一例先天性下直肌缺如的眼科患者,现报告如下。患者,男,18岁。自幼发现右眼眼位不正,于1997年2月20日来我院眼科就诊。全身检查来见异常。眼科检查:双眼视力1.0,左眼为固视眼。双眼向前方注视时,右眼呈上斜位,眼球下转运动障碍。角膜映光法检查,右眼上斜25°,双眼前节无异常,直接检眼镜下眼底无异常。诊断为“右眼麻痹性上斜视”。局麻下行“右眼上斜视矫正术”,术中将右眼上直肌徒后     

先天性胆总管缺如1例报告

患者,女,80岁。因进油腻食物后右上腹绞痛反复发作4年,近1月来伴畏寒、发热、黄疸进行性加重于1991年2月4日以“胆囊及胆总管结石并发胆管炎”收住我院。体检:T37℃,P92次,BP16/9kPa。精神萎,巩膜皮肤黄染,表浅淋巴结无肿大。腹胀,右上腹肌紧张、有压痛及反跳痛,并扪及5×5cm 肿物,触痛,不活动,腹水征(-)。化验:Hb 96g/L,WBC 22×10~9/L,N0.95,L0.05;肝功ALT 101U/L、ALP     

新生儿先天性小脑缺如1例

患儿男，1天，第1胎，体重3400g，身长50cm，胎龄38周剖宫分娩。产时无窒息，生后1min Apgar评10分，5min Apgar评9分。生后转入我院新生儿科观察，即发现该婴四肢震颤．查体：体温36．5℃，呼吸40次／分，脉搏120次／分，精神状态可，头围30cm，前囟平，颈软，面色红，口周微绀，呼吸尚平稳，心率120次／分，心音有力，律齐，未闻及心脏杂音，双肺呼吸音清晰，腹软，肝脾未扪及。四肢震颤明显、频繁，肌张力略低，无肌强直，无双眼凝视，头部无震颤，上部量明显大于下部量，生理反射存在。其母无糖尿病病史及相关胎盘疾病。     

先天性胫骨缺如并发先天性手裂1例

患者女,22岁,第6胎足月顺产,出生时发现右小腿短小,右足跟和跖面向上,双手分叉畸形,随年龄增长畸形程度增加。智力一般。父母系近亲(表兄妹)婚配,堂祖父单侧裂掌,缺指畸形,其母左手裂掌,四指畸形,其兄左足并趾畸形,侄女单侧并指畸形。体检:右膝关节屈曲,功能受限,屈-伸为30°～80°,髌骨可扪及,右小腿明显短细,长度仅25cm,     

先天性左侧膈肌缺如1例

病例简介　女、 19岁 ,体重 36 5kg ,身高15 3cm ,住院号 11172 5 4。出生后进食反复呕吐 ,均为食物 ,尤其卧位明显 ,进流质稍好 ,末经何诊治。幼时除进食后呕吐外 ,还伴气促 ,呼吸困难 ,尤以饱餐后平卧时明显 ,故平时患者只能少吃多餐 ,入睡前几乎不能进食。近 2周来上述症状     

先天性右冠脉缺如1例分析

对先天性右冠脉缺如1例分析如下。 1病历摘要 男,71岁。主因阵发性心悸、胸闷、乏力108,加重1周入院,无黑蒙及晕厥。近1周无明显诱因心悸、胸闷、乏力症状加重,呈阵发性发作,经舌下含服速效救心丸可迅速缓解。既往无高血压糖尿病史。     

先天性双侧输精管附睾缺如1例

1病例介绍 患者,28岁,农民,身体健康,结婚5年,夫妻感情很好,长期生活在一起,性生活正常.但每次射精感觉精液量很少,婚后至今一直未怀孕.2年前曾到市内某医院不育门诊就诊,当时医生只是询问病史后,未作体格检查,嘱取精液分析,其结果为：乳白色稀薄液,pH 6.5,量0.3ml,未见精子,余无其他发现.     

新生儿先天性腹壁缺如1例手术配合

随着社会的发展，人们生活水平提高，人们的自我保健意识也有了质的飞跃，婴儿畸形的发生率也急剧下降，而先天性小儿腹壁缺如更是微乎其微。     

先天性风疹综合征并胆道缺如1例

患儿,女,4个月。主因全身皮肤、粘膜黄染近4个月于1997年8月23日入院。患儿系第3胎第3产,孕40周顺产,体重3300ｇ。于生后第4天全身粘膜、皮肤出现黄染,呈进行性加重。大便为白陶土色,小便色黄。食欲好,睡眠好。孕母体健,孕期无感冒及服药史,无放射线接触史。查体:体重5.5ｋｇ,营养中等,对周围环境反应好,无特殊面容。全身皮肤、粘膜中度黄染,巩膜黄染,心肺未见异常。腹胀,肝于右肋下2ｃｍ可触及,质硬。脾于左肋下可触及边缘。余均正常。实验室检查:肝功能ＡＬＴ95ＩＵＬ,总胆红素90μｍｏｌＬ,直接胆红素80μｍｏｌＬ;乙肝五项及丙肝抗体均…     

超声误诊先天性胆囊缺如1例报道

先天性胆囊缺如（gallbladderagenesis，GBA）系胆囊的先天性发育畸形，是人胚胎发育过程中肝憩室的尾部（又称囊部）发育不全，从而引起无胆囊、无胆囊管或实体胆囊等，其发生率极低，     

先天性硬脑膜缺如一例

女,61岁。主因高血压2年,突发昏迷、小便失禁5小时,于2000年7月3日急诊入院。查体:脉搏95/min,呼吸24/min,血压150/105 mmHg,浅昏迷状态,颈抵抗,双侧瞳孔等大等圆,直径3.0mm,光反射迟钝,浅反射消失,双侧巴宾斯基征阳性。头颅CT示:左外囊区脑出血,出血量约50ml,并破入左侧脑室,中线右偏。急诊行左颞部开窗血肿清除术。手术取左     

先天性胆囊缺如一例

患者女,32岁。无明显诱因出现右上腹疼痛,并放射右肩背部,间断发作,二年余。近日加重收入院。数次 B 超检查所见:肝大小形态正常,肝内管道系显示清晰,肝实质回声分布均匀。胆囊轮廓模糊,后伴宽声影。肝外胆管内径正常。提示:慢性胆囊炎,胆囊多发结石。手术所见:横结肠和肝脏脏面粘连,分     

先天性右冠状动脉缺如伴左心衰竭1例

2022年9月4日寿光市人民医院收治1例左心衰竭合并房颤患者，行冠脉造影示前降支重度狭窄，回旋支散在斑块，先天性右冠状动脉缺如，于前降支植入支架1枚。