新生化口服液提取工艺研究

选择加水量,煎者次数,煎者时间、醇沉浓度４个因素,采用Ｌ９（３）＾４正交表,以盐酸水苏碱的含量及药液的色泽、澄清度、沉淀物为指标对新生化口服液的提取工艺进行了优选。结果表明,最佳提取工艺为煎者３次,第一次加水２０倍量,第二次１５倍量,第三次为１２倍量,每次２ｈ,醇沉浓度为７０％。     

正交试验法优选益母草口服液提取工艺的研究

以总生物碱含量为指标,采用正交试验法优选益母草口服液提取工艺。结果最佳提取工艺为加药材12倍量的水,煎煮提取3次,每次90min,水提液浓缩至相对密度为1．05,醇沉浓度为70％,室温（20℃）静置24h。该优选工艺稳定可行。     

丹龙口服液提取工艺的实验研究

目的研究丹龙口服液提取工艺。方法用正交实验法等优选提取工艺中加水量、煎提次数和时间及醇沉浓度。结果优选得到的提取工艺参数为:丹参10倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5h;麻黄等其余8味药用水提醇沉法,加水16倍量,提取3次,每次1h,合并提取液浓缩,加乙醇至65%沉淀后,回收乙醇。结论优选的工艺稳定、可行。     

正交试验法优选抗疲劳口服液提取工艺

采用正交试验法,以产品的芍药甙、酸枣仁皂甙Ａ含量为指标,选出抗疲劳口服液提取工艺的最佳条件,即浸泡０．５ｈ,用药材５倍量的８０％乙醇提取３次,每次１ｈ。     

太极升降口服液提取工艺研究

目的：探讨太极升降口服液的最佳提取工艺。方法：以大黄酚和大黄素含量为指标,选用L9（34）正交实验表,对太极升降口服液提取条件进行优选。结果：最佳提取工艺为按处方比例称取粗碎药材,加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮1小时,第二次加水6倍量,煎煮1小时,滤过,滤液减压缩成稠膏。结论：最佳工艺适合于太极升降口服液的提取。     

正交法优选新生化口服液中挥发油的提取工艺

用正交试验法对新生化口服液中挥发油的提取工艺进行优选，以挥发油提取量为指标，以药材的加水量、浸泡时间、蒸馏时间为因素进行正交试验。结果表明，新生化口服液挥发油的最佳提取工艺为加水7倍量，蒸馏6h。     

健脾养血口服液提取工艺的初探

目的：优选健脾养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和微量元素铁的含量为指标。采用正交试验法对健脾养血口服液提取工艺进行了研究。结果：确定了最佳工艺条件为：水煎煮2次,第1次加10倍量水,煎煮1.5h,第2次加8倍量水煎煮1h,所得煎煮液浓缩至1mL含0.8g生药,醇沉浓度为60%。结论：本法可用于健脾养血口服液的生产。     

保济口服液挥发油提取工艺研究

目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P ＜0.000 1）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.     

健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

祛斑口服液鉴别研究

目的：建立祛斑口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中主要组分。结果：方中党参、黄芪和白术的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为祛斑口服液的质量控制指标。     

肺炎喘嗽口服液提取工艺的影响因素

目的研究影响肺炎喘嗽口服液制备的各种因素,确定最佳工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏收率,黄芩苷含量为考察指标,优选肺炎喘嗽口服液提取工艺。结果肺炎喘嗽口服液最佳提取工艺为加药材20倍量的水,提取两次,2 h/次,醇沉浓度为60%。结论该提取工艺稳定可靠,简便易行,可用于肺炎喘嗽口服液的工业化生产。     

正交试验法优化清心平肝口服液的水提工艺

目的：建立清心平肝口服液的水提工艺。方法：以丹参索为考察指标，用高效液相色谱法进行含量测定，并用正交试验法优化提取条件。结果：用10倍量水煎煮两次，每次1．5h。结论：提取时间对清心平肝口服液药材中丹参素的提取率有较大影响。     

益心饮口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究益心饮的质量控制方法。方法：采有薄层色谱法对益心饮中黄芪、甘草、当归、黄连进行定性鉴别。结果：四味药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰。结论：方法可靠,对样品的质量控制有重要意义。     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

痛经口服液提取工艺研究

目的：研究痛经口服液提取工艺。方法：以单味药制备不同制剂,以镇痛、消炎为评价指标。结果：以黄芩、肉桂水溶液为最好。结论：以黄芩及肉桂水提取。     

泻下通瘀口服液质控方法的实验

本文研究了泻下通瘀口服液的质量控制方法.提出了主药芒硝的理化鉴别,牛膝和大黄的薄层层析,以及大黄总蒽醌的含量测定.检测方法简便,专属性强,可作为其质量控制方法.     

丹归口服液中原儿茶醛含量测定

目的：通过测定丹归口服液中原儿茶醛的含量,有效控制制剂质量。方法：薄层扫描法。结果：加样回收率分别为98.36%、95.15%、97.80%。结论：本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。