糖克软胶囊对不同实验性动物模型血糖影响的研究

目的:研究糖克软胶囊对正常动物和不同模型动物血糖的影响。方法:通过建立不同的动物模型:静脉注射四氧嘧啶或腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病胰岛细胞损伤模型;高脂饲料加静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病伴高粘血症模型;腹腔注射肾上腺素建立应激性血糖增高模型;灌服甲状腺素片和利血平建立阴虚动物模型,采用One touch稳捷Ⅱ型血糖仪测血糖水平。数据经t检验统计处理。结果:糖克软胶囊对正常大鼠血糖有一定的降低作用(P <0. 0 5 ) ,对四氧嘧啶型大鼠高血糖有降低作用(P <0 .0 5 ,P <0. 0 1) ,可使链脲佐菌素型大鼠高血糖明显下降(P <0 . 0 5 ,P <0. 0 1,P <0. 0 0 1) ,能明显降低糖尿病伴高粘血症大鼠高血糖(P <0. 0 5 )、对肾上腺素型小鼠高血糖影响不显著(P >0 . 0 5 ) ,可对抗阴虚小鼠血糖的非正常下降(P <0 . 0 1)。结论:糖克软胶囊具有明显的降血糖作用,尤其对于高血糖动物明显,其机理可能是通过影响胰岛β细胞发挥作用,且有一定的补阴作用。     

脂糖舒对2型糖尿病大鼠血液MDA和自由基清除剂的影响

目的　观察脂糖舒 (ZTS)对 2型糖尿病 (NIDDM)大鼠血液MDA和自由基清除剂的影响。方法　采用小剂量链脲霉素腹腔注射辅以高热量饲料喂养制备NIDDM大鼠模型。分别用二甲双胍、格列齐特和不同剂量的脂糖舒灌胃 9周 ,并取健康大鼠作正常对照 ,测量血糖、血脂和血胰岛素等指标的含量 ,测定红细胞及血浆中丙二醛 (MDA)和谷胱甘肽 (GSH)含量及超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -PX)和过氧化氢酶 (CAT)活性。结果　NIDDM大鼠红细胞和血浆中的MDA含量显著高于正常组 ,而GSH含量及SOD ,GSH -PX和CAT活性显著低于正常组 (P <0 .0 1)。而脂糖舒、二甲双胍和格列齐特均能显著降低MDA含量 ,升高GSH含量及SOD ,GSH -PX和CAT活性 ;但高剂量脂糖舒 (2 g/kg)升高血浆SOD作用优于格列齐特 (P <0 .0 5 ) ,而与二甲双胍相当 (P >0 .0 5 ) ;小剂量脂糖舒对各指标的影响与格列齐特和二甲双胍无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;脂糖舒高低剂量组间GSH升高呈量效关系 (P <0 .0 5 )。结论　脂糖舒有明显的降低MDA和抗自由基作用     

苦瓜提取物对高血糖动物血糖、血脂水平的影响研究

目的:研究苦瓜提取物对实验性高血糖大鼠的血糖、血脂、胰岛素水平及MDA、SOD含量的影响。方法:采用肾上腺素高血糖大鼠模型评价苦瓜提取物对模型大鼠的降血糖作用;采用四氧嘧啶性高血糖大鼠模型评价苦瓜提取物对模型大鼠的血糖、MDA含量、SOD含量及胰岛素水平、甘油三酯和胆固醇水平的影响。结果:苦瓜提取物可明显降低肾上腺素高血糖大鼠的血糖水平;明显降低四氧嘧啶性高血糖大鼠的血糖水平、MDA含量,提高SOD含量及胰岛素水平,降低甘油三酯和胆固醇水平。结论:苦瓜提取物对高血糖动物有降血糖和降脂作用。     

黄连对大鼠脂质过氧化及抗氧化酶活性的影响

本实验观察了黄连对大鼠脑匀浆(体外)生成脂质过氧化物的影响及对四氧嘧啶所致大鼠脂质过氧化的影响结果:(1)5%的黄连使大鼠脑匀浆丙二醛(MDA)的生成量极明显少于对照组(P<0.001)。(2)黄连组的大鼠胰、肝脏中的MDA含量较空白对照组及四氧嘧啶组均显著降低(P<0.01,<0.05);各组大鼠红细胞中的SOD活性比较无显著性差异;四氧嘧啶组大鼠血液过氧化氢酶活性较空白对照组有明显下降(P<0.05),但黄连组与四氧嘧啶组比较无明显恢复;四氧嘧啶组血糖较空白对照组有明显升高(P<0.05),黄连组与四氧嘧啶组比较有降血糖趋势,但无显著性差异(P>0.05)。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响

探讨黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞损伤的治疗作用及其机理。 3 0只SD大鼠随机分成正常对照组、四氧嘧啶糖尿病组与糖尿病黄芪多糖 (APS)治疗组 (黄芪多糖 4 0 0mg/kg/d-1腹腔注射 ) ,5周后 ,处死动物取血测血糖浓度 ,血清胰岛素 ,超氧化物歧化酶 (SOD) ,丙二醛 (MDA) ,内皮素 (ET) ,一氧化氮 (NO) ,并应用形态定量的方法比较各组的心肌病理检查结果。结果 ,腹腔注射四氧嘧啶 ( 2 0 0mg/kg)后的SD大鼠血糖浓度显著升高 ,血清NO ,MDA ,SOD ,ET及胰岛素水平明显改变。APS治疗 5周后 ,血糖浓度 ,MDA和ET较未治疗组显著下降 ;而NO ,胰岛素和SOD的含量显著升高。切片光镜下观察 ,糖尿病大鼠心肌毛细血管数量减少 ,基底膜增厚 ,微血管与心肌纤维的比率显著降低 ,这些改变都可被APS改善。黄芪多糖可降低糖尿病大鼠血糖水平 ,对早期糖尿病大鼠内皮细胞具有良好的保护作用 ,这可能与其减轻氧自由基的损伤 ,影响NO ,ET的产生以及促进胰岛B细胞损伤的恢复有关     

糖平胶囊对糖尿病大鼠模型作用机制的研究

目的:探讨糖平胶囊防治糖尿病(DM)大鼠的作用机制。方法:将120只Wistar大鼠随机分为正常对照组20只,余100只应用四氧嘧啶腹腔注射制作DM大鼠模型,模型成功后再分为模型组、二甲双胍组、糖平胶囊小剂量组、中剂量组、大剂量组。结果:糖平胶囊治疗组血清GLU、CHO、TG、LDL均有不同程度改善,糖平胶囊中剂量组SOD水平升高更明显,C肽水平增高有明显差异,P<0.05。糖平胶囊对大鼠胰岛素的影响与模型组、二甲双胍组比较有显著差异,P<0.05。结论:糖平胶囊可修复胰岛细胞功能、促进胰岛素分泌、降低大鼠血糖水平,且能改善脂代谢、提高SOD水平,从而对DM具有良好的防治作用。     

山药参芪丸对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的:采用不同方法建立糖尿病(DM)大鼠模型,观察山药参芪丸对DM模型大鼠血糖及糖耐量的影响。方法:复制四氧嘧啶高血糖模型大鼠和肾上腺素高血糖模型大鼠,模型成功后再分为山药参芪丸(大、中、小剂量组)、模型组、阳性对照组(二甲双胍或优降糖),并设空白对照组。结果:山药参芪丸各剂量组能明显降低DM模型大鼠的血糖并增高四氧嘧啶高血糖模型大鼠的糖耐量,各剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),但对正常大鼠和正常小鼠的糖耐量无明显影响(P>0.05)。结论:山药参芪丸对四氧嘧啶、肾上腺素所形成的DM大鼠均有明显的降糖作用。     

舒糖宝对糖尿病小鼠免疫功能的影响

目的:探讨舒糖宝对糖尿病小鼠免疫功能的影响,以了解舒糖宝对糖尿病小鼠的治疗效果。方法:腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型,予舒糖宝治疗,定期测定血糖含量。实验结束采血测定糖尿病小鼠的各项生化指标;观察眼球、肾脏病理交化;测定免疫器官脾脏、胸腺及血清IgG的含量。结果:治疗组服药后血糖明显下降,总胆固醇、甘油三酯等各生化指标明显低于糖尿病对照组（P<0.05）;眼球、肾脏损害明显减轻;舒糖宝治疗组除脾胜指数外,各免疫功能指标均比糖尿病组提高（P<0.05）。结论:舒糖宝对糖尿病小鼠有明显的治疗效果。     

糖尿康颗粒对糖尿病模型大小鼠血糖的影响

目的:探讨糖尿康颗粒的药效学。方法:通过四氧嘧啶性糖尿病小鼠模型、正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠模型,观察糖尿康颗粒对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖及正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠糖耐量的影响。结果:糖尿康颗粒17.6g总药材/g对四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖有明显的降低作用;糖尿康颗粒17.6g总药材/kg对正常大鼠给糖后30’、60’糖耐量有明显的提高作用;糖尿康颗粒8.80g总药材/kg对正常大鼠给糖后30’、60’、120’糖耐量有明显的提高作用;糖尿康颗粒17.6,8.80g总药材/kg均对四氧嘧啶性糖尿病模型大鼠给糖后60’、120’糖耐量有明显的提高作用。结论:糖尿康颗粒对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用。对正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠糖耐量有明显的提高作用。     

消渴1号胶囊降血糖作用实验研究

目的　对临床治疗糖尿病的中药复方消渴 1号进行研究 ,探讨用于糖尿病治疗的可能性。方法　在制剂允许的最大用药剂量条件下 ,按照文献的四氧嘧啶大鼠方法 ,选择代表性较强的指标验证。结果　 (1)四氧嘧啶糖尿病大鼠经消渴 1号治疗 2周后 ,与自身给药前比较 ,高血糖水平有显著降低 ,P <0 .0 1;与对照组比较 ,P <0 .0 1。 (2 )对照组第 3周全部死亡 ,中药治疗组有 3 1%的死亡率。结论　中药消渴 1号胶囊对空腹血糖有明显降低作用。     

加味复方血脂清对糖尿病大鼠的降糖及抗氧化作用

目的探讨加味复方血脂清的降糖作用及对糖尿病大鼠脂质过氧化损伤的保护作用。方法:采用四氧嘧啶复制化学性糖尿病大鼠模型,实验分为对照组、模型组、治疗组,观察加味复方血脂清对糖尿病大鼠血糖的影响,检测血清、肝脏、胰腺组织MDA水平及血清总抗氧化能力。结果:糖尿病模型组血清总抗氧化能力较对照组明显下降(P相似文献   

榛花的降血糖作用及其机理的实验研究

目的：观察榛花的降血糖作用并初步阐明其作用机理。方法：采用四氧嘧啶制作实验性糖尿病小鼠模型，以比色分析法测定血糖、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量并观察肝糖原和胰岛B细胞。结果：榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平，提高血清SOD活性并降低血清MDA含量，提高肝糖原含量，而未能使胰岛B细胞修复和再生。结论：榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用，而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用和清除自由基及抗脂质过氧化过程实现的。     

大蒜素对糖尿病大鼠血管内皮损伤的保护作用

目的研究大蒜素对糖尿病(DM)大鼠血管内皮及血液成分的影响。方法将用四氧嘧啶造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病组、低剂量大蒜素组(10 mg/(kg.d))、高剂量大蒜素组(30 mg/(kg.d)),4周后检测大鼠血中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、胆固醇(CH)含量,并观察离体胸主动脉环的内皮依赖性舒张反应。结果大蒜素组和糖尿病组NO、MDA、SOD含量有显著性差异,胸主动脉环的内皮依赖性舒张明显改善。结论大蒜素对糖尿病大鼠血管内皮损伤有保护作用。     

栀子降血糖作用的实验研究

目的研究中药栀子对正常动物及几种糖尿病模型动物血糖的影响。方法用外源性葡萄糖致高血糖、肾上腺素致高血糖、地塞米松致胰岛素抵抗和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型,分别观察栀子对正常和糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果栀子能显著降低葡萄糖、肾上腺素、地塞米松和四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖,对正常小鼠也有一定的降糖趋势。结论中药栀子对正常小鼠和数种糖尿病模型小鼠具有降低血糖的作用。     

消渴化瘀片对糖尿病大鼠血糖及氧自由基的影响

目的:观察消渴化瘀片对糖尿病合并高血脂大鼠血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA)含量变化的作用。方法:60只健康Wistar大鼠,随机分为6组:正常对照组,模型组,小、中、大剂量消渴化瘀片组,玉泉丸组;采用高脂饮食和四氧嘧啶(aLLoxan)腹腔注射建立糖尿病高血脂大鼠模型。灌胃6周前后测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2h胰岛素(P2hIns)、SOD、MDA水平。结果:6周治疗后,消渴化瘀片大剂量组P2hPG、P2hIns水平分别为(10.72±2.86)mmol/L,(36.68±14.64)U/L,较治疗前显著下降,与模型组比较,P<0.05;玉泉丸组仅P2hIns水平为(39.26±12.45)U/L,下降显著,与模型组比较,P<0.05。消渴化瘀片能提高糖尿病大鼠血清SOD活性,以大剂量组为最好(72.62±12.64)nkat/L,与模型组(53.86±9.34)nkat/L比较,P<0.05。结论:中药消渴化瘀片能降低实验性2型糖尿病大鼠餐后血糖、餐后胰岛素水平,大剂量消渴化瘀片还能提高糖尿病大鼠血清SOD活性。     

大蒜素对2型糖尿病大鼠氧化应激反应的影响

目的观察大蒜素对2型糖尿病大鼠氧化应激反应的影响,并探讨其发生机制。方法取健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常组10只和糖尿病造模组30只。以高热量饮食+链脲佐茵素法建立糖尿病大鼠模型,将造模成功的26只再随机分为2组,即单纯糖尿病组13只,糖尿病+大蒜素组13只。糖尿病+大蒜素组喂高脂高糖饲料加大蒜素3周。测定大鼠FPG、血清XOD、SOD、MDA和TNF-α、CRP、PAI-1及IL-6水平的变化,观察大蒜素对2型糖尿病大鼠氧化应激反应的干预作用。结果与正常组比较,糖尿病大鼠空腹血糖升高,血浆SOD活性降低而MDA、XOD含量增加,血浆TNF-α、PAI-1及IL-6水平升高,均具有显著性差异(P0.05或0.01)。服用大蒜素后,空腹血糖的升高、血浆SOD的减少和MDA、XOD含量的增加均受到一定程度抑制,血浆TNF-α、PAI-1及IL-6水平也有所降低,具有显著性差异(P0.05或0.01)。结论大蒜素对2型糖尿病大鼠有一定降血糖效应,其机制可能是通过抗氧化、抑制炎症反应而减轻氧化应激损伤的程度。     

强胰降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠和家兔血糖的影响

研究纯中药制剂强胰降糖胶囊治疗糖尿病的药理作用，结果表明，强胰降糖胶囊能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠，家兔的血糖，降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的24h饮水量、进食量，对体重无影响。     

三山消颗粒对糖尿病大鼠胰岛素水平及脂质过氧化反应的影响

目的研究三山消颗粒治疗糖尿病的作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,对照观察三山消颗粒对糖尿病大鼠血糖、胰岛素水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及胰岛组织形态学变化的影响情况。结果三山消颗粒可显著降低糖尿病大鼠血糖,促进胰岛素分泌,显著提高SOD活性和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论三山消颗粒降糖作用明显,其通过促进胰岛素分泌、减轻或消除脂质过氧化反应损伤发挥治疗作用。