聚醋酸乙烯酯与铜（Ⅱ）离子的配位反应及其催化作用

以ＥＳＲ、ＵＶ和ＩＲ表征Ｃｕ（２＋）离子与ＰＶＡＣ的配位反应。根据ＣＵＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液与ＰＶＡｃ－ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液的电导率差值随Ｃｕ（２＋）离子摩尔浓度变化的明显转析点得知，１个Ｃｕ（２＋）离子大约能与ＰＶＡｃ４个链节单元配位。证实ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系的聚合体是无规ＰＭＭＡ，得率为７０％。讨论了ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系络合催化引发下的游离基反应历程。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌…

研究了Ｎ＾４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ在无水乙醇中的配位情况及配合和的的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ形成１：３配合物，与Ｎｉ、Ｚｎ形成１：２配合物，与Ｃｕ存在多种配位形式。与Ｍｎ、Ｆｅ则不发生配位反应。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌活性研究

研究了Ｎ４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）在无水乙醇中的配位情况及配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ（Ⅱ）形成１：３配合物，与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成１：２配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）存在多种配位形式，与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）则不发生配位反应。配合物的稳定性顺序为Ｃｏ＞Ｎｉ＞Ｚｎ。     

瘤普霖和金属离子配位能力的研究

研究了瘤普霖（Thioproline,TCA)和生物体内微量金属元素的配位能力，并用PH电位法测定了其在生理条件（T＝37℃，I=10min moldm^-3NaCl)与Ni^ 2,Co^2 ,Zn^2 ,Cd^2 ,Mn^2 ,Mg^2 等金属离子形成配合物的稳定常数。     

药用聚硅氧烷压敏胶的研究

用线型聚二甲基硅氧烷及硅树脂合成了溶液型聚硅氧烷压敏胶。对压敏胶的组成、配比及反应条件等因素对该压敏胶的粘性、稳定性等性能的影响进行了研究。采用现代物理学方法对该压敏胶进行了物理表征,并测定了其皮肤原发性刺激性。结果表明,粘度在1.0×10~(-3)2.2×10~(-3)Pa·s的聚硅氧烷与硅树脂在配比(重量)约为1∶1时,可得到具有良好粘贴能力及稳定性、无刺激性的聚硅氧烷压敏胶。     

瘤普霖和金属离子配位能力的研究

研究了瘤普霖(Thioproline,TCA)和生物体内微量金属元素的配位能力,并用pH电位法测定了其在生理条件(T=37℃,I=10m mol dm~(-3)NaCl)下与Ni~(2+),(?)o~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+),Mn~(2+),Mg~(2+)等全属离子形成配合物的稳定常数。     

聚硅氧烷/液晶复合膜的制备及其血液相容性研究

以含氢硅油和乙烯基硅油为基质,在氯铂酸催化下与胆甾醇油烯基碳酸酯液晶共混交联成一定强度的聚硅氧烷／液晶复合膜。借助偏光显微撞观察了不同液日含量在材料表面的状态,通过动态凝血实验、血小板粘附与变形实验、溶血实验等研究材料表面形态与血液相容性的关系。结果表明,含液晶２０％、３０％的液晶膜具有优良的抗凝血性能。     

含N轴向配位体对金属卟啉催化活性的影响

目的 :从模拟生物分子的观点出发 ,探讨轴向配位体对金属卟啉 过氧化物模拟酶催化活性的影响。方法 :研究了几种配位体对meso 四 (4 磺基苯 )卟啉 (TPPS4)的Fe衍生物的轴向配位作用 ,用紫外 可见光谱滴定法测定了它们的轴向配位稳定常数 ,并利用动力学方法 ,检测了轴向配位对金属卟啉催化性能的影响。结果 :与天然酶配体结构类似的咪唑和吡啶等配位体对金属卟啉的配位稳定常数是咪唑 >吡啶 >γ 甲基吡啶 ,而轴向配位后对金属卟啉的催化活性有明显的增强作用。结论 :咪唑、吡啶、γ 甲基吡啶轴向配位可以改善模拟酶的催化特性 ,其影响程度取决于配位体同金属卟啉的配位能力。     

离聚体的结构表征：Ⅱ.含氟离聚体的FT—IR研究

本文报导了以甲基丙烯酸氟醇酯-丙烯酸共聚物为基础的羧酸型钙、钠离聚体在不同温度及时间下的FT-IR图谱的变化规律。探讨了在离聚体聚集态中钙、钠离子的局部配位形式及结构。     

配位化合物及其在医学上的意义

金属或金属离子与配体通过配位键形成配位化合物。该化合物对于生物过程——包括自然过程和人为过程(例如药物、污染、清洁)发生的几乎所有重要现象都起着重要作用。金属或金属离子通过与配体的配位作用被固定在一定的位置上，而配体(中性或离子型的)通常通过与某些金属离子特殊的相互作用而被定向、极化、活化等。同时，不同的配体与同种金属之间，不同金属与同种配体之间形成的配合物，其稳定性不同。本文试从配合物在生命过程中的作用和应用以及其在医药学方面的应用来阐述配位化合物。     

新型聚二甲基硅氧烷聚脲聚氨酯磺酸型离聚体的合成及性能（Ⅰ）

采用氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷,与4,4’-二异氰酸酯二苯甲烷反应,以1,2-二羟基丙磺酸钠为扩链剂合成了一系列结构规整,软段分子量不同的新型聚二甲基硅氧烷聚脲聚氨酯离聚体,并进一步利用阳离子交换树脂将磺酸钠转换为其它金属盐。采用示差扫描量热计,付里叶变换红外光谱,动态力学谱,光电子能谱仪,热失重分仪及应力应变测试仪研究了其形态结构和性能。     

氨基聚硅氧烷对改性环氧树脂的形态与性能的影响

将带有Ｎ－（β－氨乙基）－γ－氨丙基侧基的聚二甲基硅氧烷与环氧树脂共混，制备了聚硅氧烷改性环氧树脂固化物。研究了氨基聚硅氧烷的氨基含量对改性环氧树脂的形态和性能的影响。结果表明，改性环氧树脂固化物的形态与性能主要依赖于氨基聚硅氧烷的氨基含量，在环氧树脂中引入适宜氨基含量的氨基聚硅氧烷，可在一定程度上降低其模量，提高其柔性，并可明显改善环氧树脂的表面性能。     

PET表面含有聚硅氧烷微球的涂层制备及其光散射性能

将粒径为2-9μm的聚硅氧烷微球作为光散射剂均匀分散于丙烯酸树脂中,涂布于厚度为180μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）薄膜表面,挥发溶剂制得光散射薄膜。考察了聚硅氧烷微球的浓度、粒径和涂层的厚度对光散射薄膜的透光率和雾度等光学性能的影响。结果表明：聚硅氧烷微球可以在保持较高透光率的情况下,大幅度地提高光散射薄膜的雾度。当粒径为5μm的聚硅氧烷微球的添加质量百分数为25%、涂层厚度为90μm时,光散射薄膜的透光率为88%,雾度为90%,有效光散射系数可达79%,具有最佳的光散射性能。     

氨基改性聚醚型聚硅氧烷的制备及其柔软性能研究

用含氢硅油、烯丙基缩水甘油醚、烯基聚醚的硅氢化加成产物-聚醚/环氧硅油与胺反应制得了氨基改性聚醚型聚硅氧烷（APEPS），对其结构与性能进行了表征和研究。结果表明，含氢硅油分子量、有机胺结构、氨基改性聚醚型聚硅氧烷的硅含量对APEPS性能有影响。提高硅含量、增加氨值，可改善APEPS的柔软性与滑爽感，但对织物的吸湿性影响不大。     

配位化合物及其在医学药学方面的应用研究

配位化合物是一类广泛存在、组成较为复杂、在理论和应用上都十分重要的化合物。目前对配位化合物的研究已远远超出了无机化学的范畴。它涉及有机化学、分析化学、生物化学、催化动力学、电化学、量子化学等一系列学科。随着科学的发展，在生物学和无机化学的边缘已形成了一门新兴的学科——生物无机化学。新学科的发展表明，配位化合物在生命过程中起着重要的作用。除此之外，配位化合物广泛应用于生化检验、药物分析、环境监测等方面。本文对配位化合物理论的发展及其在医学、药学中的重要作用和应用作简单的论述。     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

亚微米级聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子的制备及其应用

以乳液聚合制备的聚苯乙烯乳液为种子,加入甲基三甲氧基硅烷(MTMS)水解溶液进行缩聚反应,合成亚微米级聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子,并以此作为光散射剂添加至聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂中,制备了光散射材料;考察了亚微米级核壳粒子添加在PMMA树脂中的分散性。结果表明:经过双螺杆剪切作用的挤出加工后,可以实现核壳粒子在PMMA树脂中的良好分散。核壳粒子可以大幅度提高PMMA的雾度,当聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子(NS82)的含量为1%时,制得的PMMA样片(厚度为2 mm)的雾度为89%,透光率为69%,有效光散射系数为61%。