多指标综合评分法优选清热解毒口服液提取工艺

目的:采用多指标综合评分法对清热解毒口服液的处方提取工艺进行筛选。方法:以黄芩苷和栀子苷提取率综合方差贡献率为指标,选择提取时间和加水量为考察因素,采用中心复合设计法优选提取工艺,并对因素参数进行预测分析。结果:最优提取工艺为:提取时间139 min,加水量13倍,综合评分指标为0.768。结论:多指标综合评分法非常适合多成分提取的实验设计,其具有应用简便、预测性好等优点。     

多指标综合评分法优选马齿苋纳米乳喷雾的提取工艺

目的:多指标综合评分法优化获得马齿苋纳米乳喷雾的最佳提取工艺。方法:分别以处方单味药马齿苋的总黄酮含量及该单味药提取液体外抗炎效果(IL-6、THF-α值)与体外抗氧化效果(DPPH抑制率)作为指标,综合评分后优选出马齿苋纳米乳喷雾的最佳提取工艺。结果:最佳条件为料液比为1∶6,乙醇浓度为70%,提取时间1 h,提取温度95℃。结论:本文首次通过综合评分法获取了马齿苋纳米乳喷雾的最佳提取工艺,为该制剂的进一步研发奠定了基础。     

多指标综合评分法考察金银花连翘药对最佳提取工艺

目的:确定金银花连翘药对的最佳提取工艺。方法:以绿原酸、木犀草苷、槲皮素和连翘脂素为考察指标,采用综合评分法,对采用乙醇回流的提取时间、提取次数、溶剂浓度和用量进行考察。结果:金银花连翘药对的最佳提取工艺为8倍量60%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:本结果可为金银花连翘药对的提取工艺研究提供参考。     

多指标综合评分法优选山茱萸初加工工艺

目的 优选山茱萸初加工工艺,为山茱萸工厂化初加工生产提供参考.方法 以烫煮时间、摊晾时间、干燥温度、翻炕间隔时间为考察因素,采用L9(34)正交试验表安排实验,以收率、水浸出物、醇浸出物、马钱苷含量等作为评价指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 山茱萸最佳生产加工工艺为沸水烫煮2 min,摊晾24 h,65...     

多指标综合评分法优选益心脑复方提取工艺

目的优选益心脑复方最佳提取工艺条件。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷、三七总皂苷、羟基红花黄色素A、栀子苷的含量及浸膏得率为评价指标,以多指标综合评分法优选最佳提取工艺。结果益心脑复方最佳提取工艺为50%乙醇浸渍12 h,12倍量进行渗漉,渗漉流速为5 mL/min。结论优选的提取工艺科学、合理。     

多指标综合评分法优选意大利牛舌草总黄酮的提取工艺

目的优选意大利牛舌草总黄酮的提取工艺。方法以总黄酮提取率、芦丁提取率及出膏率为考察指标,采用两种多指标综合评分法及L9(34)重复正交试验设计,优选意大利牛舌草回流提取法的工艺条件。结果用于测定提取物中总黄酮含量与芦丁含量的测定方法均符合方法学要求。意大利牛舌草总黄酮回流提取法优选工艺条件为:料液比1∶20;提取温度100℃;乙醇体积分数75%;提取2次,每次2 h。结论验证试验表明优选出的提取工艺简便、合理、可行,为后续研究奠定了基础。     

多指标综合评分法优选华蟾素提取液醇沉工艺的研究

目的研究并确定华蟾素提取液的最佳醇沉工艺参数,为华蟾素醇沉工艺的产业化提供参考。方法采用单因素试验法分别考察初膏相对密度、终点乙醇含量、乙醇加入速度、初始乙醇浓度、静置温度和药液pH等因素对华蟾素保留率的影响。在单因素实验结果的基础上,设计L9(34)正交实验,以华蟾素保留率、杂质去除率和华蟾素纯度为指标,采用多指标综合评分法确定华蟾素醇沉的最佳工艺参数。结果华蟾素提取液醇沉的最佳工艺条件为:终点乙醇含量75%,初膏相对密度1.10,所用乙醇浓度82%,静置温度10℃。结论该方法稳定、可行,具有很大的工业化应用价值。     

多指标加权综合评分法考察功血颗粒剂提取工艺

采用Ｌ９（３）＾４正式试验对功血饮的提取工艺进行了优化选择,考察指标为水溶性提出物、乙醇浸出物芍药苷含量和多糖含量。经综合评分考察结合加权评分分析,最加提取工艺为每次加６倍量水（扣除第一次吸水率）,煎煮３次,每次煎者１ｈ。     

多指标综合评分法优选山橿中总黄酮提取工艺

目的:优选山橿中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定山橿中总黄酮含量,高效液相色谱法测定球松素的含量。采用正交设计方法,综合评价总黄酮提取率、球松素提取率和收膏率三项指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为A3B3C3D2,即药材加12倍量70%乙醇,超声波提取3次,每次1.5h。结论:正交试验结合多指标综合分法优选出山橿总黄酮的提取工艺合理、可行。     

多指标综合评分法优选加味桂枝茯苓汤提取工艺

目的:优选加味桂枝茯苓汤的提取工艺。方法:以咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数及时间对加味桂枝茯苓汤提取工艺的影响。采用HPLC测定咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷含量,检测波长分别为323,277,330,230 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次2 h;咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量分别为1.04,7.80,12.37,35.33 mg·g-1。结论:采用多指标综合评分法优选的提取工艺科学合理。     

多指标综合评价复方大黄灌肠液提取工艺研究

目的：优选复方大黄灌肠液提取工艺。方法：基于大黄灌肠液组方原则,兼顾芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和枸橼酸主要指标成分含量和水溶性总煎出物,以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用多指标综合评分法,利用正交试验优选复方大黄灌肠液提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为加水量为6倍,浸泡10 min,提取60 min,提取3次。结论：该工艺合理可行,稳定可控,可用于制剂的实际生产。     

基于多指标综合评分法优化黄连工业化生产提取工艺

目的:本研究采用多指标综合评分法优化适合工业化生产的黄连提取浓缩与干燥工艺。方法:首先确定了以盐酸小檗碱为指标的黄连生物碱测定方法;考察了乙醇浓度、料液比和提取时间对黄连生物碱提取的影响,在单因素结果的基础上采用L9(3^4)正交试验设计法优化黄连提取工艺,以干膏率和黄连生物碱含量进行综合评分确定最优提取工艺。同时采用L9(3^4)正交试验的方法考察了真空干燥工艺对黄连生物碱的影响,确定最优干燥工艺条件,并进行验证。结果:建立了黄连生物碱HPLC测定方法,精密度和加标回收率良好,方法准确可行;确定了黄连提取浓缩与真空干燥的最佳工艺,加入8倍70%乙醇,提取1.5 h,提取2次;控制温度60℃,采用真空减压法进行浓缩,浓缩至密度为1.18,然后进行真空干燥,温度控制在60℃,提取液铺设厚度2 mm。提取物中黄连生物碱质量分数为33.18%,提取率为82.59%。结论:通过多指标综合评分法优化的黄连提取工艺稳定可靠,适合工业化生产,为黄连及其中药复方制剂的工业化生产提供实验依据。     

中药苦参提取方法的比较和工艺条件优化

目的优选苦参中氧化苦参碱的提取工艺。方法比较多种提取工艺。如水煎法、渗滤法、乙醇回流法,应用正交设计筛选苦参碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标。结果最佳工艺为渗滤法。最佳条件是:加10倍量65%乙醇浸泡24 h后渗滤,流速为5 m l/m in,氧化苦参碱含量与提取率均较高。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

综合评分法优化葛根芩连汤提取工艺

目的:优选葛根芩连汤的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以复方中12个有效成分含量为综合评分标准进行数据分析,对加水量、提取时间和提取次数进行优化。结果:煎煮次数具有极显著性影响,加水量和煎煮时间没有显著性影响。最佳煎煮工艺为8倍量水提取3次,每次1 h。结论:优化后的工艺稳定可靠,可为葛根芩连汤临床用药煎煮及相关制剂的工业生产提供参考。     

苦参-甘草药对提取工艺的优化及其化学成分分析

目的:优选苦参-甘草药对的提取工艺,并对其提取物的化学成分进行分析。方法:以苦参碱、氧化苦参碱和甘草酸的转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和液料比对苦参-甘草药对提取工艺的影响。利用UPLC-Q-TOF/MS对苦参-甘草药对提取物化学成分进行在线鉴定。结果:苦参-甘草药对的最佳提取条件为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取前浸泡1 h;苦参碱和氧化苦参碱总转移率93.92%,甘草酸转移率99.23%。苦参-甘草药对提取物共鉴定出49个成分,其中28个来自于苦参,21个来自于甘草。结论:优选的提取工艺稳定可行。苦参-甘草药对配伍提取具有相互促进溶出的作用,为阐明其他药对的药效物质基础及配伍机制提供参考。     

颜色量化分析在大黄炭品质评价中的应用

目的:建立大黄炭颜色量化的评价方法,使主观抽象的感官评价标准化和科学化。方法:对生大黄及同批自制不同炮制程度的大黄炭样品着色、未着色外表面及着色、未着色粉末颜色R(红),G(绿),B(蓝)值(简称RGB值)进行测定,利用SPSS 19.0软件进行相关性分析。结果:每个样品各颜色RGB值间都呈现规律R值G值B值,总RGB值与相应的R值,G值,B值的趋势保持一致。通过相关性分析,着色前后外表面颜色间呈高度显著相关性,r=0.899,P0.01;且无论着色与否,外表面颜色与未着色粉末颜色间均呈显著相关性,相关系数分别为0.708和0.639,P0.05。结论:未着色粉末颜色总RGB值可客观反映大黄炭的颜色信息,所建立的大黄炭颜色量化分析方法让抽象的视觉颜色转换成了量化具象的RGB值。这种视觉颜色的成功创建让感官评价的量化和标准化成为可能,将有利于中药品质评价准确性的提高,也为其他中药感官评价的量化和标准化提供了一定的实验基础和参考。     

动态优化方法在人参提取工艺优化中的应用

目的:采用动态优化方法优选人参中人参皂苷提取工艺。方法:采用HPLC测定人参中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量变化,Diamonsil RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~7 min,16%~18%A;7~27 min,18%~30%A),流速3.0 m L·min-1,柱温35℃,DAD检测波长203 nm,进样量20μL。通过比较动态优化工艺与文献提取工艺所得人参提取物中浸膏得率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于人参中人参皂苷提取工艺优化的可行性。结果:动态优化提取工艺为8倍量70%乙醇提取3次,提取时间为第1次40 min,第2次20 min,第3次40 min,总提取物的浸膏得率为41.3 mg·g-1。动态优化提取工艺与文献提取工艺的提取物中指标成分含量及浸膏得率的RSD均5%,指纹图谱相似度为100%,表明2种提取方法的提取物基本一致,但是动态优化提取工艺提取时间节约63%,耗电量节约60%。结论:动态优化方法可以用于人参中人参皂苷提取的工业化生产,该工艺能大幅减少提取时间,缩短生产周期,降低能耗,能够产生明显的经济价值,具有很好的应用前景。     

黄连降糖片粉碎和提取工艺研究

目的:确定黄连降糖片(黄连、大黄等)粉碎和提取工艺条件.方法:采用气流粉碎技术,以大黄素和大黄酚含量为指标,考察大黄粉碎粒度对含量的影响;采用正交实验设计,以盐酸小檗碱含量为指标,优选黄连提取工艺条件.结果:粉碎粒度以10μm为好;提取工艺确定为乙醇浓度50%浸泡时间40min,提取时间2h,回流次数3次.结论:该工艺提取的有效成分含量高,适合于大生产.     

多指标综合评分法优选戊己丸提取工艺

目的:采用多指标综合评分法优选戊己丸提取工艺,为戊己丸的生产工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以出膏率、总生物碱、芍药苷、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量为评价指标,通过综合评分优选戊己丸的提取工艺。结果:提取次数对试验结果有极显著意义,乙醇倍量对试验结果有显著意义,乙醇体积分数和提取时间则无显著意义,综合考察各因素的影响,确定最佳工艺条件为A3B3C3D1,即80%乙醇,10倍量,提取3次,每次1 h。结论:本试验方法稳定可靠,对戊己丸的生产工艺具有一定的指导和参考意义。