羚角钩藤汤预防小儿热性惊厥复发40例疗效观察

目的:观察羚角钩藤汤预防小儿热性惊厥复发的临床疗效。方法:将80例热性惊厥患儿随机分为2组各40例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加羚角钩藤汤治疗,比较2组疗效。结果:2组发热次数、惊厥次数、复发例数、癫痫例数比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:羚角钩藤汤可以有效预防小儿热性惊厥的复发。     

羚角钩藤汤控制小儿高热惊厥发作临床研究

目的观察羚角钩藤汤控制小儿高热惊厥发作的临床疗效.方法将高热惊厥患儿随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用羚角钩藤汤.结果治疗组疗效优于对照组,退热时间亦短于对照组.结论羚角钩藤汤控制小儿高热惊厥发作疗效确切.     

中西药合用预防小儿高热惊厥复发疗效观察

目的：观察中西药合用预防小儿高热惊厥（SFS）复发的效果。方法：将65例属阴虚郁热型体质的SFS患儿，随机分成治疗组25例、对照组20例和观察组20例。治疗组和对照组发热期均用小剂量安定，观察组仅用退热剂。治疗组热退期另用滋阴柔肝养筋熄风中药治疗。结果：1年随访，治疗组SFS复发率、发热次数低于对照组和观察组（P〈0．05和P〈0．01）。对照组发热次数、SFS复发率和观察组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：滋阴柔肝养筋熄风中药配合安定预防SFS复发效果显著。     

羚羊角胶囊预防高热惊厥复发疗效观察

目的 :探讨羚羊角胶囊预防高热惊厥复发的疗效。方法 :选择67例在我院儿科门诊诊治的 ,曾发作1-2次的高热惊厥患儿 ,其中观察组32例 ,对照组35例。观察组患儿在连续2年中每次发热即给予口服羚羊角胶囊0.15g,每天2次 ,共服2天 ;对照组患儿在连续2年中每次发热即给予口服维生素C片0.1g,每天2次 ,共服2天。结果 :观察组和对照组在复发惊厥的病例数及出现惊厥的总次数率方面有显著差异(χ2=7.03,P<0.01;χ2=19.87,P<0.01)。结论 :羚羊角胶囊具有一定的预防高热惊厥复发作用 ,值得进一步开展研究     

中药防治小儿高热惊厥的临床观察

目的探寻小儿高热惊厥的中医防治方法.方法将 80例有高热惊厥史的呼吸道感染发热患儿随机分为两组,分别予羚角钩藤汤加减 (治疗组 )和苯巴比妥 (对照组 )治疗,并作疗效及副作用对比.结果两组防治惊厥疗效相近,但治疗组起效时间较对照组为短,副作用发生较对照组为少.结论中药防治小儿高热惊厥的作用与苯巴比妥相似,临床症状的缓解优于苯巴比妥,用药后副作用较苯巴比妥低,说明中药防治小儿高热惊厥具有一定优势.     

清肝定惊汤辅治小儿高热惊厥疗效分析

目的:观察清肝定惊汤辅治小儿高热惊厥的临床效果。方法:60例随机分为观察组和对照组各30例。两组均常规对症治疗,观察组加用清肝定惊汤治疗。结果:观察组退热时间、惊厥消失时间短于对照组(P0.05),观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:清肝定惊汤辅治小儿高热惊厥可以缩短退热时间、惊厥消失时间,提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

羚角钩藤汤加大黄治疗脑出血继发中枢性高热观察

目的:观察羚角钩藤汤加大黄治疗脑出血继发中枢性高热的疗效。方法:40例随机分为治疗组21例和对照组19例,治疗组应用羚角钩藤汤加大黄配合物理降温,对照组采用溴隐停配合物理降温治疗。结果:治疗组体温下降显著优于对照组(P<0.05)。结论:羚角钩藤汤加大黄可有效治疗脑出血继发中枢性高热。     

羚角钩藤汤联合针刺治疗原发性高血压47例临床观察

目的:观察加味羚角钩藤汤联合针刺治疗原发性高血压的效果。方法:选取原发性高血压患者94例,随机分为对照组和观察组各47例。对照组采用西医降压药治疗,观察组采用中药加味羚角钩藤汤联合针刺治疗,比较两组临床治疗效果。结果:对照组治疗后收缩压以及舒张压结果 (140. 35±18. 60) mm Hg、(88. 64±9. 79) mm Hg,观察组在治疗后分别为(133. 29±14. 53) mm Hg、(82. 55±9. 03) mm Hg,两组比较差异具有统计学意义(P 0. 05);对照组治疗后总有效率为76. 60%,低于观察组的93. 62%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味羚角钩藤汤联合针刺治疗原发性高血压患者能够更迅速缓解血压水平,更好地控制血压,值得临床推广。     

牛黄清心丸防治小儿热性惊厥疗效观察

目的：观察牛黄清心丸辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥惠儿60例,随机分为牛黄清心丸治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用口服牛黄清心丸（3g/天,3～5天）。出院后所有患儿随访1年。随访期间患儿如再次出现发热,治疗组予口服退热药加牛黄清心九（3g/天,3～5天）,对照组仅口服退热药。比较两组住院期间发热持续时间、出院后1年内各组热性惊厥复发病例数。结果：治疗组患儿住院期间发热持续时间较对照组缩短,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）;随访1年期间,治疗组热性惊厥复发例数低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：牛黄清心丸辅助治疗可以缩短热性惊厥患儿发热持续时间,并可减少热性惊厥复发例数。     

羚角钩藤汤治疗肝阳上亢型原发性高血压疗效观察

目的:观察羚角钩藤汤治疗肝阳上亢型原发性高血压的疗效。方法:将136例肝阳上亢型原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各68例,在合理饮食、适当运动基础上,两组予以服用硝苯地平控释片(30mg,qd),治疗组则配合服用羚角钩藤汤加减,治疗4周后观察两组患者血压、中医症候的改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗组血压及中医症候总有效率均显著高于对照组(P0.05);两组均为出现明显不良反应。结论:羚角钧藤汤治疗肝阳上亢型原发性高血压可提高临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用。     

血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效

目的:探讨血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组87例老年性前列腺增生患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(44例)和观察组(43例);对照组给予口服非那雄胺片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用血府逐瘀汤加减;两组治疗均以30 d为一个疗程。两组患者一般资料结果对比表明无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(95.45%)显著高于对照组(74.42%),且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后前列腺体积(63.74±14.39)cm3显著小于对照组(80.57±12.65)cm3,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后平均度数(1.52±0.64)显著低于对照组(2.11±0.62),且具有显著性差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生症疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

排石止痛汤联合间苯三酚治疗结石性肾绞痛临床观察

目的:探讨中药对结石性肾绞痛的临床疗效。方法:将100例患者随机分为两组,对照组46例使用间苯三酚治疗,观察组54例加用排石止痛汤治疗。观察患者临床症状和体征、结石变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组和对照组显效率分别为64.81%、26.09%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为87.03%、68.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者结石平均横径为(0.60±0.36)cm,平均长径为(0.64±0.38)cm,均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:排石止痛汤联合间苯三酚对结石性肾绞痛的临床疗效安全可靠,可缩短止痛时间,优于单纯西药治疗。     

酸枣仁汤加减与黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效观察

目的:探究并分析酸枣仁汤加减联合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取本院自2011年1月—2013年1月收治的更年期抑郁症妇女100例,将其作为临床研究对象。按照随机数表法将其随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者仅采取黛力新治疗,观察组患者采用酸枣仁汤加减联合黛力新治疗。观察并比较两组患者治疗后的疗效。结果:治疗1周、2周、1个月、2个月后两组患者的HAMD评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、1个月、2个月末的HAMD评分分别为(19.2±5.6)、(13.7±4.4)、(9.2±4.8)、(7.1±4.6),均明显低于对照组,组间比较差异显著(t=4.578、5.537、5.243、4.789,P<0.05)。治疗两个月后两组患者的PSQI评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗2个月后的PSQI评分及PSQI评分的改善值分别为(6.8±2.6)、(8.6±1.2),均较对照组低,组间比较差异显著(t=6.548、8.763,P<0.05);观察组治疗后总有效率为90%,明显高于对照组(68%),组间比较差异显著(χ2=7.29,P<0.05),具有统计学意义。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新对更年期抑郁症患者具有很好的治疗效果,疗效明显优于单独黛力新治疗,不仅有效改善了患者的抑郁状态,也提高了患者的睡眠质量,值得在临床上广泛推广。     

醒脑静注射液佐治小儿热性惊厥的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,然后比较两组退热时间、意识恢复正常时间及转为复杂热性惊厥例数。结果：治疗组发热时间、意识恢复正常时间较对照组明显缩短,两组间比较均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转为复杂热性惊厥的例数明显低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液可以明显缩短小儿热性惊厥发热时间和意识恢复正常时间,可以减少转为复杂热性惊厥例数。     

二仙汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期综合征60例疗效分析

目的:对采用二仙汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期综合征患者临床疗效进行分析,为临床提供参考依据。方法:选择2011年1月—2012年12月妇产科诊治60例围绝经期患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用二仙汤合甘麦大枣汤治疗,对照组采用尼尔雌醇,观察两组的疗效和症状。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为86.67%(26/30)和73.33%(22/30),差异具有显著性(P<0.05);治疗组的痊愈率为63.33%(19/30),高于对照组3.33%(22/30)(P<0.05);治疗组的无效率为13.33%(4/30),低于对照组26.67%(8/30)(P<0.05);治疗组和对照组治疗后临床症状评分均低于治疗前,差异具有显著性(P<0.05);治疗组治疗后的总评分为(3.08±1.12)分,低于对照组治疗后(3.23±1.15)分(P<0.05);治疗组治疗后在潮热出汗、反复阴道炎和泌尿道感染方面均低于对照组治疗后,差异具有显著性(P<0.05)。结论:二仙汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期综合征有较好的临床效果。     

肾络康煎剂对实验性IgA肾病模型大鼠TNF-α蛋白表达的影响

目的：探讨肾络康煎剂治疗IgA肾病（IgAN）的作用机理。方法：采用脂多糖（LPS）＋牛血清白蛋白（BSA）＋四氯化碳（CCl4）作为造模方法制作IgA肾病大鼠模型,并分别给予肾络康煎剂和贝纳普利治疗,最后用免疫组化的方法观察各组大鼠肾组织TNF-α蛋白表达。结果：模型组大鼠肾小球IgA荧光较正常,显著组增强（u=3.464 1,P〈0.01）,而肾络康煎剂组较模型组明显减弱（u=2.327 9,P〈0.05）;简络康组肾小球系膜细胞数43.75±9.68与模型且62.53±15.33比较（t=-2.929 8,P〈0.05）,差异显著;肾络康组TNF-α阳性面积（%）为31.25±11.67,较模型组60.67±13.27显著降低（t=-4.708 8,P〈0.01）。结论：肾络康煎剂抑制IgA肾病模型肾组织TNF-α蛋白表达可能是其治疗IgA肾病的作用机制之一。     

针刺夹脊穴配合推拿对腰椎后关节紊乱的疗效观察

目的:观察评价针刺夹脊穴配合推拿对腰椎后关节紊乱的临床治疗疗效。方法:选取2012年3月—2014年3月期间我院收治的80例腰椎后关节紊乱症为研究对象,将80例患者随即分为观察组和对照组各40例,对照组采用推拿法治疗,观察组在此基础上采用针刺夹脊穴配合推拿疗法,比较两组患者的临床疗效、临床症状控制时间和治疗时间及复发率。结果:治疗后观察组痊愈31例,有效6例,无效3例,治疗有效率为92.5%;对照组痊愈23例,有效7例,无效10例,治疗有效率为75.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床症状控制时间为(15.7±2.5)d,对照组为(23.2±2.1)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗时间为(16.3±1.5)d,对照组为(26.87±1.9)d,组间比较差异性显著(P<0.05)。观察组中有4例患者复发,复发率为10.0%,对照组中有13例复发,复发率为32.5%,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺夹脊穴配合推拿治疗腰椎后关节紊乱症与单纯手法治疗相比,可显著提高治疗有效率、缩短临床症状控制时间和治疗时间,同时有效预防疾病复发,具有显著的治疗优势。     

安胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠EGF EGFR mRNA表达的影响

目的:探讨安胃汤对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠模型的EGF、EGFR mRNA表达的影响。方法:采用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)慢性萎缩性胃炎大鼠模型,48只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分为空白组、病理模型组、安胃汤组、胃复春对照组共4组。实时荧光定量PCR方法观察安胃汤对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜EGF、EGFRmRNA表达的影响,对后者进行图像分析及统计学处理。结果:与病理模型组相比,安胃汤组和胃复春对照组均显著降低EGFmRNA/β-actin值(0.32±0.04 vs 0.64±0.08,0.42±0.05 vs 0.64±0.08,P<0.01),安胃汤组优于胃复春对照组(P<0.01)。与病理模型组相比,安胃汤组和胃复春对照组均显著降低EGFRmRNA/β-actin值(0.56±0.11vs 0.78±0.14,0.67±0.08 vs 0.78±0.14,P<0.01),安胃汤组优于胃复春对照组(P<0.05)。结论:安胃汤可能通过降低胃黏膜EGF、EGFR mRNA表达而起到治疗CAG作用。     

自拟中药汤剂治疗膝关节退行性关节炎临床疗效分析及对IL-1的影响

目的：探讨自拟中药汤剂治疗膝关节退行性关节炎临床疗效及白细胞介素-1（IL-1）指标水平变化的影响,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组80例膝关节退行性关节炎患者根据随机数字表法将其随机分为对照组（n=40）和治疗组（n=40）。对照组给予外洗药液熏洗患处,治疗组在对照组基础上给予自拟中药汤剂。两组患者均以2个月为1个治疗疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗前Lequesne MG评分、VAS视觉疼痛评分及IL-1含量比较均无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后Lequesne MG评分（5.13±2.08）分显著低于对照组（8.15±2.19）分,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后VAS评分（1.63±0.92）分显著低于对照组（2.81±0.84）分,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-1含量（298.57±33.25）pg/mL显著低于对照组（374.61±30.28）pg/mL,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂治疗膝关节退行性关节炎临床疗效显著,能明显降低患者疼痛,且能够降低IL-1含量,具有重要临床研究价值。     

L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合柴芍承气汤治疗急性重症胰腺炎肠麻痹疗效观察

目的：探讨L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合柴芍承气汤胃管注入治疗急性重症胰腺炎并发肠麻痹患者的疗效。方法：52例急性重症胰腺炎并发肠麻痹患者随机分成两组,对照组26例,给予常规治疗及胃管内注入柴芍承气汤,治疗组26例,给予常规治疗及L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合柴芍承气汤胃管注入。分别观察首次排便时间,腹胀腹痛持续时间,肠道功能恢复时间以及并发症发生率,并检测各组患者血清二胺氧化酶（DAO）的变化。结果：治疗组患者腹痛腹胀持续时间、首次排便时间分别为（5.89±1.76）d和（8.51±2.36）h,低于对照组的（7.68±1.33）d和（10.23±2.51）h（P〈0.05）;治疗组并发症发生率为7.69%,低于对照组的23.07%（P〈0.05）。两组治疗前DAO分别为（15.58±3.33）和（15.33±3.52）,差异无统计学意义,治疗后第7天治疗组DAO为（8.8±3.4）U/L,低于对照组的（9.9±3.1）U/L（P〈0.05）结论：L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合柴芍承气汤治疗能促进肠道屏障功能的修复,有效缩短急性胰腺炎患者肠道功能恢复时间,减少并发症发生率,对急性胰腺炎并发肠麻痹疗效显著。