玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效观察及安全性评价

目的：探讨玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组220例变应性鼻炎患者根据随机数字表法随机分为对照组（n=102）和治疗组（n=118）;对照组给予盐酸西替利嗪分散片结合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗组口服玉屏风胶囊治疗;两组患者疗程均为1个月。结果：治疗组治疗后总有效率（87.29%）显著高于对照组（68.63%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于治疗前（2.51±0.48）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于对照组（2.13±0.38）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-4（109.53±38.64 pg/mL）、IgE（139.07±50.38 IU/mL）均显著低于对照组治疗后IL-4（147.47±47.29 pg/mL）、IgE（178.53±53.08 IU/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-12（67.84±12.36 pg/mL）显著高于对照组（46.81±14.94pg/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效显著,可明显改善患者血清学指标且安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组300例围绝经期综合征患者根据随机数字表法随机分为对照组150例和治疗组150例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组患者均以3个月为一个治疗疗程。结果：治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（76.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于各组治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后FSH和LH均显著低于治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后LH显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后FSH两组比较无显著性差异（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

中医辨证治疗联合中药熏敷治疗膝骨性关节炎的临床效果分析

目的:探讨中医辨证与中药熏敷联合治疗膝关节骨性关节炎的临床效果及安全性分析。方法:本观察选取于2015年2月~2016年6月我院收治的72例膝关节骨性关节炎,随机均分为对照组与观察组各36例。对照组以中药辨证治疗为主,观察组实施中医辨证与中药熏敷联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的Lequesne功能评分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率94.44%明显高于对照组的72.22%,组间数据比较具有显著差异(P0.05);两组治疗前的Lequesne功能评分比较无显著差异(P0.05);但两组治疗后的Lequesne功能评分均明显低于治疗前,观察组治疗后的Lequesne功能评分为(5.24±1.22)分明显低于对照组的(10.75±2.18)分,组间数据比较具有显著差异(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间数据比较具有显著差异(P0.05)。结论:中医辨证与中药熏敷联合治疗对膝关节骨性关节炎膝关节功能恢复的效果较好,明显提高治疗效果,生活质量得到明显的提高,具有临床推广的价值。     

自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价,为临床治疗提供依据。方法：选择2011年7月—2013年10月期间的心绞痛患者138例;按照随机数字表法将138例患者随机分为对照组（n=69）与治疗组（n=69）;对照组给予万爽力治疗;治疗组在万爽力治疗基础上服用自拟中药汤剂;两组患者疗程均为1个月,并进行心电图检查及全自动血液流变学分析。结果：治疗组治疗后心绞痛总有效率（91.31%）显著高于对照组（73.92%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后心电图总有效率（69.57%）显著高于对照组（44.93%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗后治疗组心绞痛持续时间及发作次数均显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后血浆比黏度、高切和低切全血比黏度及血小板黏附率均显著低于对照组治疗后,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合万爽力对心绞痛患者疗效显著且安全可靠,具有重要临床价值。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组83例小儿过敏性紫癜患者根据随机数字表法患儿随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,对比分析两组治疗后临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及随访1年后复发情况,两组患儿均以10 d为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（93.02%）显著高于对照组（77.50%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后患儿临床症状消失时间（包括腹痛、紫癜及关节疼痛）均明显短于对照组,且具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后不良反应发生率（6.98%）低于对照组（12.50%）,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗后随访1年治疗组复发率（16.28%）显著低于对照组（40.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜患儿取得了明显的临床疗效,可明显提高临床症状消失时间,不良反应较轻且复发率低,临床应用安全可靠,具有重要意义。     

中医辨证治疗联合中药熏敷对膝关节骨性关节炎患者的疗效观察

目的:探讨中医辨证口服中药联合中药熏敷治疗膝关节骨性关节炎临床效果观察。方法:选取2010年10月—2013年10月膝关节骨性关节炎符合纳入标准患者100例,分为对照组及观察组。对照组患者给予舒膝汤每日1剂,1个月为1个疗程;观察组在对照组基础之上给予将健膝汤进行熏敷,每天1次,每次30 min,7 d 1疗程,治疗3疗程。通过Lequesne中膝关节骨性关节炎严重性以及活动性指数进行评估。并且根据患者临床症状改善情况对治疗效果进行评分,探讨两种方法治疗膝关节骨性关节炎临床疗效。结果:两组患者治疗前Lequesne关节功能评分分别为(16.41±2.61)、(16.38±2.87),差异无显著性意义(P>0.05),治疗后对照组为(10.76±2.19)而观察组为(5.23±1.21),差异具有统计学意义(P<0.05);临床疗效显示:对照组治疗有效率为66.00%而观察组为84.00%,具有统计学差异(P<0.05)。结论:中医辨证治疗联合中药熏蒸治疗膝关节骨性关节炎,能够显著提高患者膝关节功能以及临床疗效,显著提高患者生活质量,值得临床推广。     

透明质酸钠联合膝痹通汤治疗老年膝关节骨性关节炎临床观察

目的:观察透明质酸钠联合膝痹通汤治疗老年膝关节骨性关节炎患者的临床疗效。方法:将80例膝关节骨性关节炎患者按照随机数字表法分为2组各40例。对照组予透明质酸钠膝关节腔内注射;观察组采用透明质酸钠膝关节腔内注射联合膝痹通汤治疗。治疗5周后评价疗效。观察治疗前后各项指标:Lequesne指数、视觉模拟评分(VAS)、外周静脉血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、C-反应蛋白(CRP)水平、关节肿胀评分、关节压痛评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗后,2组Lequesne指数、VAS评分、膝关节肿胀及压痛评分较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组Lequesne指数、VAS评分、膝关节肿胀及压痛评分降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组外周血TNF-α、IL-1、MMP-3和CRP水平明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组外周血TNF-α、IL-1、MMP-3和CRP水平降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。临床疗效总有效率观察组95.0%,对照组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:透明质酸钠联合膝痹通汤治疗老年膝关节骨性关节炎能够改善患者膝关节功能和肿胀、压痛、疼痛、僵硬等症状,降低TNF-α、IL-1、MMP-3和CRP水平。     

针刺配合中药熏洗治疗退行性膝关节炎30例

目的：观察针刺配合中药熏洗治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法：将60例退行性膝关节炎患者随机分为观察组、对照组各30例。观察组采用针刺配合中药熏洗治疗,对照组常规膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗。2组均以治疗4周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：痊愈率观察组为60.00%,对照组为30.00%,2组相比差异显著（P＜0.05）;总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,2组相比差异显著（P＜0.05）。疼痛缓解时间观察组平均（8.25±1.36）天,对照组平均（15.35±2.55）天,2组相比差异显著（P＜0.05）。结论：针刺配合中药熏洗治疗退行性膝关节炎临床疗效显著,可快速缓解临床症状。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎临床疗效观察及安全性评价

目的：探讨中西医结合治疗慢性盆腔炎临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组80例慢性盆腔炎患者根据随机数字表法随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=40）。对照组给予西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药汤剂治疗。两组患者一般资料对比结果表明无显著性差异（P〉0.05）,具有可比性。结果：治疗组治疗后总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗前全血黏度低切与全血黏度高切比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后全血黏度低切与全血黏度高切均显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗前IL-2与IL-10比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后IL-2与IL-10均显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论：中西医结合治疗慢性盆腔炎患者疗效显著,能够改善血液循环且可有效地提高抗炎作用,无明显不良反应发生,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

小针刀配合中药治疗膝关节骨性关节炎肝肾不足阳虚寒凝证临床观察

目的：观察小针刀配合中药治疗膝关节骨性关节炎肝肾不足阳虚寒凝证的临床疗效。方法：将120例膝骨性关节炎患者,随机分为2组。对照组单用小针刀治疗;治疗组采用小针刀配合中药汤剂治疗。结果：总有效率治疗组90．0％,对照组71．7％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：采用小针刀配合中药汤剂治疗膝骨性关节炎疗效满意,且优于单用小针刀疗法。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎临床观察

目的:观察盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效.方法:80例膝骨性关节炎患者随机分为两组,观察组40例采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗,对照组40例口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,两组均以6周为1个疗程,观察疗效.结果:治疗后,观察组Lequesne指数为(6.2±3.5)分,对照组为(8.1±3.2)分,两组比较(t=-2.5339,P＜0.05),差异有统计学意义;观察组Lequesne指数改善率(63.1±15.6)％,对照组为(50.9±14.7)％,两组比较(t =3.5997,P＜0.01),差异有统计学意义.结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效明显优于单纯应用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.     

血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效

目的:探讨血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组87例老年性前列腺增生患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(44例)和观察组(43例);对照组给予口服非那雄胺片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用血府逐瘀汤加减;两组治疗均以30 d为一个疗程。两组患者一般资料结果对比表明无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(95.45%)显著高于对照组(74.42%),且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后前列腺体积(63.74±14.39)cm3显著小于对照组(80.57±12.65)cm3,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后平均度数(1.52±0.64)显著低于对照组(2.11±0.62),且具有显著性差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生症疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

温针灸联合中药治疗膝关节退行性关节炎50例

目的：探讨温针灸联合中药治疗膝关节退行性关节炎的临床疗效。方法：将100例膝关节退行性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。两组均取穴：内外膝眼、鹤顶穴。治疗组在针灸基础上加用中药治疗。经治疗观察两组患者的治疗效果。结果：经过比较治疗组在治愈率上明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均无明显不良反应。结论：温针灸配合药物治疗膝关节退行性关节炎明显优于单纯温针灸治疗,可以明显改善膝关节退行性关节炎病情。     

扶正固本汤对恶性肿瘤化疗后临床疗效观察

目的:观察扶正固本汤对恶性肿瘤化疗后临床疗效影响。方法:将所有于我院肿瘤科住院的恶性肿瘤患者共80例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各40例。所有患者均按西医常规术后处理原则及化疗后处理原则给予相应的治疗措施。治疗组根据肿瘤的部位及类型选择不同的手术方式及化疗方案。两组所有手术患者均于术后10¹4 d开始化疗,至少用药2个周期以上,在对照组相同治疗的基础上,在开始化疗的第1天即加用中药扶正固本汤口服。疗程3个月。两组均疗程结束后观察疗效。结果:治疗结束后统计显示,在两组客观有效率比较中,治疗组为75.00%,对照组为65.00%,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后Karnofsky评分比较中,治疗组好转率为57.5%,对照组好转率为32.5%,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后体重增长情况比较中,治疗组好转率为47.5%,对照组好转率为30.0%,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后白细胞计数与T细胞亚群比较中,治疗组在治疗后白细胞计数、CD4细胞CD8细胞NK细胞计数均明显高于对照组,两组相比,差异显著(P<0.05)。在两组治疗前后心肌射血分数(LVEF)及心肌钙蛋白水平比较中,治疗组在治疗后,心肌射血分数为(0.54±0.05),对照组为(0.42±0.04),治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在治疗后,肌钙蛋白水平(0.44±0.05),对照组为(0.55±0.08),治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后化疗毒副反应比较,治疗组在骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害等方面均低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:口服中药扶正固本汤可以提高患者的临床缓解率,能明显提高患者的Karnofsky评分及体重,有效地改善患者的生活质量,此外还可以提高患者白细胞及免疫T细胞亚群数量,调节免疫功能,还能有效地减少化疗药物对心脏引起的损害,在很大程度上减少了化疗药物的毒副反应,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗骨质疏松症临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨仙灵骨葆胶囊联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症临床疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将90例骨质疏松症患者根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组给予阿伦磷酸钠片治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合仙灵骨葆胶囊治疗。两组患者均以3个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(91.11%)显著高于对照组(73.33%),具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后BMD(70.19±10.03)g/m2显著高于对照组(65.02±11.48)g/m2,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后ATP、U-Ca与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05),而S-Ca比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后ATP、U-Ca与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),而S-Ca比较无显著性差异(P>0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症疗效显著,可显著提高腰椎L2^L4骨密度,临床应用重要研究价值,值得推广。     

补肾通督胶囊对RA患者Th17/Treg平衡影响的研究

目的:观察补肾通督胶囊对肾虚寒凝型类风湿性关节炎患者外周血Th17/Treg细胞及血清白细胞介素17A(IL-17A)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-10的影响。方法:入选类风湿性关节炎患者随机双盲分为治疗组(36例)和对照组(35例),治疗组口服补肾通督胶囊,对照组口服雷公藤多苷片,均服药12周,采用流式细胞术观察比较治疗前后两组患者外周血Th17/Treg及采用酶联免疫吸附法(ELISA)观察血清IL-17A、TGF-β1、IL-10的变化。结果:治疗后两组与各自治疗前相比,Th17及Th17/Treg显著降低(P0.01),Treg显著升高(P0.01);治疗后两组间比较无统计学意义(P0.05)。治疗后两组与各自组治疗前相比,IL-17A显著降低(P0.01),TGF-β1、IL-10显著升高(P0.01);治疗后两组间比较,治疗组TGF-β1与IL-10升高更加明显(P0.01),IL-17A无统计学意义(P0.05)。结论:补肾通督胶囊可以明显降低肾虚寒凝型类风湿性关节炎患者外周血Th17/Treg水平,降低血清IL-17A含量,而使血清TGF-β1、IL-10含量升高。     

中医综合疗法联合透明质酸钠对膝骨关节炎患者的主要症状、体征总积分的影响

目的:探讨中医疗法联合透明质酸钠对膝骨关节炎的主要症状、体征总积分等临床疗效的影响。方法:入选2012年3月—2013年6我院收治的72例膝骨关节炎患者,随机分为两组,各36例。试验组采用中医疗法联合透明质酸钠治疗,对照组仅用透明质酸钠治疗。观察两组患者在临床疗效的差异,同时评价其膝关节功能及治疗满意度。结果:试验组总有效率94.4%,高于对照组66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组膝关节评分均明显降低,且试验组较对照组降低更为明显,差异具有显著性(P<0.05);试验组治疗满意率91.7%,高于对照组63.9%,有统计学差异(P<0.05)。结论:中医疗法联合透明质酸钠对膝骨关节炎的疗效显著,其能够显著提高患者膝关节功能,增加患者对治疗的满意度,提高患者生活质量及治疗依从性。     

酸枣仁汤加减与黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效观察

目的:探究并分析酸枣仁汤加减联合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取本院自2011年1月—2013年1月收治的更年期抑郁症妇女100例,将其作为临床研究对象。按照随机数表法将其随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者仅采取黛力新治疗,观察组患者采用酸枣仁汤加减联合黛力新治疗。观察并比较两组患者治疗后的疗效。结果:治疗1周、2周、1个月、2个月后两组患者的HAMD评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、1个月、2个月末的HAMD评分分别为(19.2±5.6)、(13.7±4.4)、(9.2±4.8)、(7.1±4.6),均明显低于对照组,组间比较差异显著(t=4.578、5.537、5.243、4.789,P<0.05)。治疗两个月后两组患者的PSQI评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗2个月后的PSQI评分及PSQI评分的改善值分别为(6.8±2.6)、(8.6±1.2),均较对照组低,组间比较差异显著(t=6.548、8.763,P<0.05);观察组治疗后总有效率为90%,明显高于对照组(68%),组间比较差异显著(χ2=7.29,P<0.05),具有统计学意义。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新对更年期抑郁症患者具有很好的治疗效果,疗效明显优于单独黛力新治疗,不仅有效改善了患者的抑郁状态,也提高了患者的睡眠质量,值得在临床上广泛推广。